Групповой ингалятор-ароматизатор

Полезная модель относится к устройствам для ингаляционного способа доставки различных препаратов, в том числе эфирных масел и растительных экстрактов, в носовую полость организма человека или в окружающую его атмосферу с профилактической, восстановительной и оздоровительной целью путем образования облака летучих компонентов активного вещества в непосредственной близости от носовых рецепторов для возможности их вдыхания человеком.

Задачей настоящей полезной модели является повышение эффективности и удобства использования устройства.

Заявляемый назальный ингалятор по первому и остальным вариантам содержит, по крайней мере, две емкости 1 для хранения источника 2 активно действующего вещества, несущий корпус 3.

Для целей длительного хранения и транспортировки ингалятора каждая емкость 1 может быть снабжена защитным колпачком 4.

Для выхода наружу летучих компонентов активного вещества на верхних торцевых поверхностях каждой емкости 1 выполнено выходное отверстие 5.

Для возможности регулирования общей площади образования вдыхаемого облака летучих компонентов активного вещества и состава летучих компонентов активного вещества несущий корпус 3 выполнен виде пластины с гнездами 8 для закрепления в них емкостей 1 (фиг.1-13).

При этом межосевое расстояние «L» между емкостями 1 составляет 1,2-12,7 см, которое определяется эмпирически в зависимости от целей ингаляционной или ароматерапевтической процедуры и от биологических и физико-химических свойств активно действующего вещества (фиг.1 и 2).

Для хранения определенной дозы активного вещества и формирования направленного потока летучих компонентов активного вещества источник 2 активно-действующего вещества выполнен в виде картриджа, который может быть выполнен, например, из пористого материала в виде несформованых или сформованных хлопковых волокон или синтетических материалов, или в виде емкости 10, заполненной жидким, или гелеобразным, или коллоидным растворами.

В качестве биологически-активного препарата, помещенного в картридж 2, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

По второму варианту для исключения при хранении и транспортировки ингалятора несанкционированного проникновения атмосферного воздуха в полость емкостей 1 несущий корпус 3 снабжен, по крайней мере, одним защитным кожухом 13, установленным сверху несущего корпуса 1 и/или снизу.

По третьему варианту для ускорения формирования потока летучих компонентов активного вещества и одновременного исключения несанкционированного проникновения атмосферного воздуха в полость емкостей 1 несущий корпус 3 снабжен защитным кожухам 13, установленным сверху несущего корпуса 1 и/или снизу и выполненными с тепло аккумулирующим слоем 14.

По четвертому варианту для ускорения формирования потока летучих компонентов активного вещества и одновременного исключения несанкционированного проникновения атмосферного воздуха в полость емкостей 1 несущий корпус 3 снабжен защитным кожухам 13, установленным сверху несущего корпуса 1 и/или снизу, а нижний защитный кожух 13 снабжен электронагревательным элементом 15. 4 н.п.ф., 49 з.п.ф., 13 илл.

Полезная модель относится к устройствам для ингаляционного способа доставки различных препаратов, в том числе эфирных масел и растительных экстрактов, в носовую полость организма человека или в окружающую его атмосферу с профилактической, восстановительной и оздоровительной целью путем образования облака летучих компонентов активного вещества в непосредственной близости от носовых рецепторов для возможности их вдыхания человеком.

Преимущество ингаляционной или ароматической терапии перед другими методами заключается в более быстром поступлении препаратов к носовым рецепторам, увеличении активной поверхности вещества, депонировании его в подслизистом слое (богатом кровеносными и лимфатическими сосудами), создании высоких концентраций активных веществ непосредственно в очаге потребления.

Общеизвестно, что площадь поверхности слизистой носоглотки человека составляет около двух квадратных метров и распределение летучих частиц активных средств на носовой части слизистой имеет эффективное профилактическое значение.

Пассивные аэрозольные облака жидких фракций подразделяют по размерам частиц на высоко-, средне- и низкодисперсные.

Чем мельче частицы аэрозоля, которые, как правило, и являются летучим компонентом всех веществ, тем дольше они остаются в потоке вдыхаемого воздуха и тем глубже проникают в носовые дыхательные пути.

Частицы диаметром 8-10 мкм обычно оседают в полости рта, 5-8 мкм - в глотке и гортани, 3-5 мкм - в трахее и бронхах, 1-3 мкм - в бронхиолах, 0,5-2 мкм - в альвеолах, а летучие компоненты веществ распространяются в носовой зоне восприятия окружающей ароматики.

Восстановительное и оздоровительное использование летучих компонентов эфирных масел и растительных экстрактов получило название «ароматерапия» и общепринята как ценная ветвь комплексного косметологического воздействия, и ее популярность быстро растет и требуются механические средства ингаляционно-ароматизирующего воздействия.

Воздействие биологически-активных веществ, находящихся в воздушной среде у рецепторов человека обусловлено тем, что они воспринимают летучие ароматические вещества и нанесенные на них непосредственно часть нелетучих, но полезных ингредиентов направленного действия в зависимости от состояния человека.

Летучие компоненты эфирных масел, растительных экстрактов, фармакологических препаратов, как компоненты усиления и консервации ароматической составляющей, а также применяемые самостоятельно, как правило, используемые в терапии своими «ароматами», обладают также собственными различными химико-биологическими свойствами, требующими специфических условий доставки и хранения и должны быть удобны при применении.

Введение в воздушную массу как можно ближе к рецепторам человека соответствующих фармокогнезии летучих веществ оказывает положительный эффект, связанный с улучшением микроциркуляции, диффузией кислорода и питательных веществ в клетки, активизацией выведения «шлаков.

Компоненты активных веществ, как правило, эфирных масел и/или экстрактов должны поступать в организм в неизменной форме (нативной), т.е. в такой, в какой содержатся в природе и осуществлять воздействие на живой организм, исходя из поставленной задачи перед конструкцией устройства для носовой ингаляции.

Известна конструкция карманного ингалятора, содержащего корпус, выполненный с возможностью его размещения с зазором во входном участке носовой полости пациента, и источник лекарственного вещества, помещенный в корпусе, при этом корпус выполнен в виде трубки из упругого и эластичного материала, имеющего возможность изгиба при установке в носовые полости пациента (см. патент РФ 2188673, МПК A61M 15/08, опубл. 10.09.2002 г.).

Фиксация концов трубки, зависящая от степени ее упругости, не учитывает индивидуального состояния носовой полости и может привести к излишнему надавливанию на ее стенки, вызывая дискомфорт или даже ее повреждение.

В известном ингаляторе затруднена его зарядка, а при его хранении и транспортировке из трубки возможны утечки лекарственного препарата.

Кроме того, в известном ингаляторе низкая интенсивность поступления препарата в организм вследствие низкой скорости испарения препарата внутри трубки, что снижает эффективность его использования.

Известен ингалятор для носа, содержащий корпус с установленной в нем емкостью для размещения лекарственного препарата, выполненной в виде двух вертикально установленных параллельных трубочек с сужающимися кверху концами, которые расположены вне корпуса, и защитную крышку, при этом корпус и емкость выполнены в виде неразъемного блока со съемным дном и с, по меньшей мере, одним отверстием в его стенке (см. патент РФ 100906, МПК A61M 15/08, опубл. 10.01.2011 г.).

В известной конструкции выход летучих компонентов не регулируется по скорости и объему образуемого облака летучих компонентов, что снижает эффективность их воздействия на живой организм.

Кроме того, конструкцией не обеспечивается безопасное хранение активно-действующего вещества из-за того, что источник его хранения не имеет должной защиты от внешней среды.

Недостатком известной конструкции также является невозможность регулирования положения емкостей с лекарственным препаратом относительно друг друга в зависимости от индивидуального состояния носовой полости пациента.

Наиболее близким техническим решением к заявляемому является карманный ингалятор для носа, содержащий корпус коробчатой формы, вставленную в него емкость для размещения лекарственного препарата, выполненную в виде вертикально установленных двух параллельных трубочек с сужающимися кверху концами, соединенных горизонтальной перемычкой, и крышку, защищающую полость корпуса вместе с вставленной в нее емкостью от внешних воздействий. При этом глубина корпуса и высота трубочек выбраны такими, что верхние торцы трубочек выступают над верхними краями корпуса, а их нижние концы установлены с зазором относительно дна корпуса (свидетельство на полезную модель 34869, МПК A61M 15/08, опубл. 20.12.2003).

Недостатком известного устройства лекарственной терапии, является то, что в конструкции не предусмотрена возможность регулирования положения емкостей с лекарственным препаратом относительно друг друга в зависимости от индивидуального состояния носовой полости пациента, что снижает безопасное и эффективное условие применения устройства и ограничивает возможность его использования для пациентов любого возраста и состояния здоровья.

В известной конструкции выход летучих компонентов не регулируется по скорости и объему образуемого облака летучих компонентов, что снижает эффективность их воздействия на живой организм.

Кроме того, конструкцией не обеспечивается безопасное хранение активно-действующего вещества из-за того, что источник его хранения не имеет должной защиты от внешней среды.

Задачей настоящей полезной модели является повышение эффективности и удобства использования устройства.

Техническим результатом, достигаемым в результате решения поставленной задачи, является возможность образования общей площади, объема и состава образованного облака летучих компонентов активного вещества, выделяемого из устройства, в зависимости от биологических и физико-химических свойств активно-действующего вещества и от требований процедуры.

Поставленная задача достигается тем, что по первому варианту групповой ингалятор-ароматизатор, содержащий, по крайней мере, две емкости для хранения источника активно-действующего вещества, и несущий корпус, согласно полезной модели, несущий корпус выполнен в виде пластины с гнездами для закрепления в них емкостей, при этом межосевое расстояние между емкостями равно 1,2-12,7 см, а источник активно-действующего вещества выполнен в виде картриджа.

При этом пластина может быть выполнена толщиной 5,0-40 мм в виде сплошной плоскости или в виде фигурной плоскости.

Кроме того, пластина может быть выполнена постоянной или переменной толщины по всей ее плоскости.

Помимо того, пластина может быть выполнена из гибкого жесткого материала, например, полипропилен, или эластичного материала, например, эластомера, резины.

При том, гнезда пластины могут быть выполнены гладкими, или рифлеными, или с выступами и/или впадинами.

Кроме этого, стенки емкости могут быть выполнены из не деформируемого или упруго-деформируемого материала.

Помимо этого, картридж может быть выполнен, например, из пористого материала в виде несформованых или сформованных хлопковых волокон или синтетических материалов.

Кроме этого, картридж может быть выполнен в виде емкости, заполненной жидким, или гелеобразным, или коллоидным растворами.

При том стенки емкости картриджа могут быть выполнены из не деформируемого или упруго-деформируемого материала.

Также, в качестве активно-действующего вещества, помещенного в картридж, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Поставленная задача достигается тем, что по второму варианту групповой ингалятор-ароматизатор, содержащий, по крайней мере, две емкости для хранения источника активно-действующего вещества, и несущий корпус, согласно полезной модели, несущий корпус выполнен в виде пластины с гнездами для закрепления в них емкостей, при этом межосевое расстояние между емкостями равно 1,2-12,7 см, а источник активно-действующего вещества выполнен в виде картриджа, а несущий корпус снабжен защитными кожухами, установленными сверху несущего корпуса и/или снизу.

При этом пластина может быть выполнена толщиной 5,0-40 мм в виде сплошной плоскости или в виде фигурной плоскости.

Кроме того, пластина может быть выполнена постоянной или переменной толщины по всей ее плоскости.

Помимо того, пластина может быть выполнена из гибкого жесткого материала, например, полипропилен, или эластичного материала, например, эластомера, резины.

При том, гнезда пластины могут быть выполнены гладкими, или рифлеными, или с выступами и/или впадинами.

Кроме этого, защитные кожуха могут быть размещены на несущем корпусе либо по плотной посадке, либо соединением посредством выступа-впадины, либо соединением посредством резьбы.

Также, стенки емкости могут быть выполнены из не деформируемого или упруго-деформируемого материала.

Помимо этого, картридж может быть выполнен, например, из пористого материала в виде несформованых или сформованных хлопковых волокон или синтетических материалов.

Кроме этого, картридж может быть выполнен в виде емкости, заполненной жидким, или гелеобразным, или коллоидным растворами.

При том стенки емкости картриджа могут быть выполнены из не деформируемого или упруго-деформируемого материала.

Также, в качестве активно-действующего вещества, помещенного в картридж 2, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Поставленная задача достигается тем, что по третьему варианту групповой ингалятор-ароматизатор, содержащий, по крайней мере, две емкости для хранения источника лекарственного вещества, и несущий корпус, согласно полезной модели, несущий корпус выполнен в виде пластины с гнездами для закрепления в них емкостей, при этом межосевое расстояние между емкостями равно 1,2-12,7 см, а источник активно-действующего вещества выполнен в виде картриджа, а несущий корпус снабжен защитными кожухами, имеющими тепло аккумулирующий слой и установленными сверху несущего корпуса, и/или снизу.

При этом пластина может быть выполнена толщиной 5,0-40 мм в виде сплошной плоскости или в виде фигурной плоскости.

Кроме того, пластина может быть выполнена постоянной или переменной толщины по всей ее плоскости.

Помимо того, пластина может быть выполнена из гибкого жесткого материала, например, полипропилен, или эластичного материала, например, эластомера, резины.

При том, гнезда пластины могут быть выполнены гладкими, или рифлеными, или с выступами и/или впадинами.

Кроме того, тепло аккумулирующий слой может быть размещен с внутренней и/или наружной, по крайней мере, одной поверхности защитного кожуха, или тепло аккумулирующий слой может быть размещен в полости, выполненной, по крайней мере, на одной поверхности защитного кожуха.

Кроме этого, тепло аккумулирующий слой может быть выполнен во всей поверхности защитного кожуха.

Помимо того, тепло аккумулирующий слой может быть выполнен из пластмассы с высокой теплопроводностью, например, пластмассы с наполнителем из графита или металлического порошка.

Помимо этого, в качестве материала тепло аккумулирующего слоя могут быть использованы тепло аккумулирующие материалы, например, парафин, химическое вещество, которое выделяет тепло при механическом воздействием.

Кроме этого, защитные кожуха могут быть размещены на несущем корпусе либо по плотной посадке, либо соединением посредством выступа-впадины, либо соединением посредством резьбы.

Также, стенки емкости могут быть выполнены из не деформируемого или упруго-деформируемого материала.

Помимо этого, картридж может быть выполнен, например, из пористого материала в виде несформованых или сформованных хлопковых волокон или синтетических материалов.

Кроме этого, картридж может быть выполнен в виде емкости, заполненной жидким, или гелеобразным, или коллоидным растворами.

При том стенки емкости картриджа могут быть выполнены из не деформируемого или упруго-деформируемого материала.

Также, в качестве активно-действующего вещества, помещенного в картридж 2, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Поставленная задача достигается тем, что по четвертому варианту групповой ингалятор-ароматизатор, содержащий, по крайней мере, две емкости для хранения источника активно-действующего вещества, и несущий корпус, согласно полезной модели, несущий корпус выполнен в виде пластины с гнездами для закрепления в них емкостей, при этом межосевое расстояние между емкостями равно 1,2-12,7 см, а источник активно-действующего вещества выполнен в виде картриджа, а несущий корпус снабжен защитными кожухами, установленными сверху несущего корпуса и снизу, а нижний защитный кожух снабжен электронагревательным элементом.

При этом пластина может быть выполнена толщиной 5,0-40 мм в виде сплошной плоскости или в виде фигурной плоскости.

Кроме того, пластина может быть выполнена постоянной или переменной толщины по всей ее плоскости.

Помимо того, пластина может быть выполнена из гибкого жесткого материала, например, полипропилен, или эластичного материала, например, эластомера, резины.

При том, гнезда пластины могут быть выполнены гладкими, или рифлеными, или с выступами и/или впадинами.

Кроме этого, электронагревательный элемент может быть выполнен или открытого или закрытого типа.

Кроме этого, защитные кожуха могут быть размещены на несущем корпусе либо по плотной посадке, либо соединением посредством выступа-впадины, либо соединением посредством резьбы.

Также, стенки емкости могут быть выполнены из не деформируемого или упруго-деформируемого материала.

Помимо этого, картридж может быть выполнен, например, из пористого материала в виде несформованых или сформованных хлопковых волокон или синтетических материалов.

Кроме этого, картридж может быть выполнен в виде емкости, заполненной жидким, или гелеобразным, или коллоидным растворами.

При том стенки емкости картриджа могут быть выполнены из не деформируемого или упруго-деформируемого материала.

Также, в качестве активно-действующего вещества, помещенного в картридж 2, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Заявляемая совокупность признаков позволяет повысить эффективность и удобства использования группового ингалятора-ароматизатора, за счет возможности образования общей площади, объема и состава образованного облака летучих компонентов активного вещества, выделяемого из устройства, в зависимости от биологических и физико-химических свойств активно-действующего вещества и от требований процедуры.

Это объясняется тем, что конструктивные особенности выполнения группового ингалятора-ароматизатора обеспечивают необходимую для целей ингаляционной или ароматерапевтической процедуры общую площадь образования вдыхаемого облака летучих компонентов активного вещества за счет размещения на несущем корпусе нескольких емкостей.

Кроме того, заявляемая совокупность признаков обеспечивает требуемый для целей ингаляционной или ароматерапевтической процедур состав вдыхаемых пациентом летучих компонентов, за счет помещения в каждую емкость картриджей с различным составом компонентов активно действующего вещества, а том числе и таких, для которых нецелесообразно совместное хранение.

Заявляемая совокупность признаком обеспечивает также безопасные условия хранения активно действующего вещества за счет исключения при хранении и транспортировке ингалятора-ароматризатора несанкционированного проникновения атмосферного воздуха в полость емкостей.

Заявляемая совокупность признаком обеспечивает также более эффективное воздействие летучих компонентов на живой организм за счет увеличения скорости формирования потока летучих компонентов активного вещества.

Таким образом, конструктивные особенности выполнения элементов группового ингалятора-ароматизатора обеспечивают его совокупные функциональные свойства, способствующие повышению эффективности и удобства использования устройства.

В настоящей заявке на выдачу патента на полезную модель соблюдено требование единства вариантов технического решения, поскольку все заявленные варианты относятся к конструкции группового ингалятора-ароматизатора и решают одну задачу - повышение эффективности и удобства использования устройства, за счет достижения одного и того же технического результата при использовании технического решения - возможности образования общей площади, объема и состава образованного облака летучих компонентов активного вещества, выделяемого из устройства, в зависимости от биологических и физико-химических свойств активно-действующего вещества и от требований процедуры.

Заявляемая полезная модель поясняется чертежами, где на фиг.1-6 изображены примеры выполнения устройства по первому и остальным вариантам; на фиг.7 и 9 - примеры выполнения устройства по второму варианту; на фиг.10-12 - примеры выполнения устройства по третьему варианту; на фиг.13 - пример выполнения устройства по четвертому варианту.

Позиции на чертежах для всех вариантов означают следующее: 1 - емкость; 2 - картридж; 3 - несущий корпус; 4 - колпачок; 5 - выходное отверстие; 6 - отверстия в емкости 1 для прохода атмосферного воздуха; 7 - пробка; 8 - гнезда несущего корпуса 3; 9 - защитная оболочка картриджа 2; 10 - емкость картриджа 2 для активно действующего вещества; 11 - отверстие емкости 10; 12 - элемент ориентации картриджа 2; 13 - защитный кожух (вариант 2, 3 и 4); 14 - теплоаккумулирующий слой защитного кожуха 13 (вариант 3); 15 - электорнагревательный элемент защитного кожуха 13 (вариант 4).

Заявляемый назальный ингалятор по первому и остальным вариантам содержит, по крайней мере, две емкости 1 для хранения источника 2 активно действующего вещества, несущий корпус 3.

Для целей длительного хранения и транспортировки ингалятора каждая емкость 1 может быть снабжена защитным колпачком 4.

Для выхода наружу летучих компонентов активного вещества на верхних торцевых поверхностях каждой емкости 1 выполнено выходное отверстие 5.

Для обеспечения движения активного вещества в источнике 2 его хранения по мере выхода летучих компонентов наружу у основания каждой емкости 1 в боковой ее поверхности выполнены отверстия 6 для прохода атмосферного воздуха в полость емкостей 1.

Для обеспечения сборки группового ингалятора нижний торец каждой емкости 1 выполнен открытым, а для его герметизации после сборки в нем размещена пробка 7.

Для возможности регулирования общей площади образования вдыхаемого облака летучих компонентов активного вещества и состава летучих компонентов активного вещества несущий корпус 3 выполнен виде пластины с гнездами 8 для закрепления в них емкостей 1 (фиг.1-13).

Это позволяет разместить на несущем корпусе 3 несколько емкостей 1, общая площадь образования вдыхаемого облака летучих компонентов активного вещества которых соответствует целям ингаляционной или ароматерапевтической процедуры, биологическим и физико-химическим свойствам активно действующего вещества.

Кроме того, каждая из емкостей 1 может содержать отличные друг от друга по составу компонентов активно действующие вещества, для которых, например, нецелесообразно совместное хранение, что в конечном итоге определяет общий состав летучих компонентов, вдыхаемых пациентом.

При этом межосевое расстояние «L» между емкостями 1 составляет 1,2-12,7 см, которое определяется эмпирически в зависимости от целей ингаляционной или ароматерапевтической процедуры и от биологических и физико-химических свойств активно действующего вещества (фиг.1 и 2).

При этом если конструкцией предусмотрены два гнезда 8 для размещения емкостей 1 при проведении ингаляционной процедуры одновременно в обе носовые полости, то межосевое расстояние «L» может составлять 1,2-2,7 см, определяемого индивидуальным строением носовой полости пациента.

Размер «L» равный 1,2 см соответствует минимальному расстоянию между носовыми полостями, например, у детей, и уменьшение его нецелесообразно, так как приведет к невозможности проведения ингаляционной процедуры.

Размер «L» равный 12,7 см определен как максимальный исходя из условия наиболее приемлемой общей площади образования вдыхаемого облака летучих компонентов активного вещества, зависящего как от индивидуального состояния антропометрических данных пациента, так и от биологических и физико-химических свойств активно действующего вещества.

Увеличение размера «L» более 12,7 см нецелесообразно ввиду образования облака летучих компонентов активного вещества, содержащего больше летучих компонентов, чем требуется для проведения ингаляционной процедуры.

Пластина 3 может иметь различную конфигурацию, например, в виде сплошной плоскости (фиг.6), в виде фигурной плоскости (фиг.5), различную толщину «H», которая может быть в пределах 5,0-60 мм.

Кроме того, пластина 3 может быть выполнена постоянной «H» (фиг.1) или переменной толщины «H₁» и «H ₂» (фиг.4) по всей ее плоскости, например, большей толщины по периферии и меньшей в центральной части, и наоборот.

Выбор толщины «Н» пластины 3 определяется материалом, из которого она выполнена.

Пластина 3 может быть выполнена из гибкого жесткого материала, например, полипропилен, или эластичного материала, например, эластомера, резины.

При выполнении пластины 3 из гибкого жесткого материала наиболее целесообразна меньшая величина толщины «H» пластины 3, например, 5,0-20 мм, а при выполнении пластины 3 из эластичного материала величина толщины «H» может достигать максимальной до 60 мм.

Выполнение пластины 3 различной конфигурации, геометрических размеров и из различных материалов позволяет более комфортно осуществлять различные манипуляции при проведении ингаляционной процедуры, например, при выполнении пластины 3 из гибкого материала возможна корректировка межосевого расстояния между емкостями 1 в вертикальной плоскости путем небольшого сгиба пластины 3.

При исполнении пластины 3, например, из гибкого материала фигурной конфигурации с перемычкой между емкостями 1 возможна корректировка межосевого расстояния между емкостями 1 в вертикальной и горизонтальной плоскостях путем одновременного небольшого сгиба пластины 3 и разворота емкостей 1 относительно друг друга.

Для надежности фиксации емкостей 1 в пластине 3 гнезда 8 пластины 3 могут быть выполнены гладкими (фиг.1) или рифлеными (фиг.4), или с выступами и/или впадинами (фиг.4).

При этом наиболее целесообразно гладкие гнезда 8 выполнять на пластине 3, выполненной из эластичного материала, так как фиксация емкостей 1 в этом случае может осуществляться за счет более высокого коэффициента трения эластичного материала.

Рифленые гнезда 8 или с выступами и/или впадинами более целесообразно выполнять на пластине 3 из гибкого жесткого материала.

Также, стенки емкости могут быть выполнены из не деформируемого материала, например, полистирола, или упруго-деформируемого материала, например, гибкого полипропилена.

Использование упруго-деформируемого материала позволяет механическим путем, т.е. нажатием на стенки емкости 1 увеличить давление выхода смеси воздуха с летучими компонентами из емкости 1 при необходимости.

При этом возможно закрытие пациентом отверстий 6 для прохода воздуха в полость емкости 1, что дополнительно обеспечивает эффективность и скорость выхода летучих компонентов, а также дополнительное механическое воздействие на картридж 2 из пористого материала.

Для хранения определенной дозы активного вещества и формирования направленного потока летучих компонентов активного вещества источник 2 активно-действующего вещества выполнен в виде картриджа.

Картридж 2 может быть выполнен, например, из пористого материала в виде несформованых хлопковых волокон, например, из ваты или синтетических материалов, например, поролона, дискретная структура которых образуют капиллярную систему с хаотичной направленностью капилляров, что определяет полное насыщение действующим веществом внутренних пор картриджа 2 и перемещение летучих компонентов действующего вещества с поверхностных пор картриджа 2.

Картридж 2 может быть выполнен, например, из пористого материала в виде сформованых хлопковых волокон или синтетических материалов, полученных, например, путем литья вспененной полимерной массы или прессованием натуральных или искусственных волокон в форму заданного размера с применением дополнительных термических или химических средств сохранения формы.

При этом в сформованном пористом картридже 2 также образуется дискретная структура пористого тела, определяющая полное насыщение действующим веществом внутренних пор картриджа 2 и перемещение летучих компонентов действующего вещества с поверхностных пор картриджа 2.

Для обеспечения сохранности действующего вещества и одновременно его направленную подачу к выходному отверстию 3 корпуса 1, по крайней мере, одна из замкнутых поверхностей картриджа 2 из пористого материала, например, боковая поверхность цилиндра, заключена в защитную оболочку 9, толщина которой может составлять 0,03-5,35 мм (фиг.1, 8, 9, 11-13).

Защитная оболочка 9 может быть выполнена, например, из полимерной пленки, которая может обеспечить 100% влагонепроницаемость (показатель водопоглощения пленки за 24 ч при 20°C составляет 0,01%).

Толщина оболочки 6 в пределах 0,03-5,35 мм определена эмпирически исходя из условия технологичности изготовления картриджа и обеспечения сохранности его формы.

Опытным путем установлено, что при толщине оболочки 9 менее 0,03 мм возможны разрывы слоя при формировании картриджа 2, а также нестабильная формоустойчивость картриджа в наполненном состоянии.

Толщина оболочки 9 более 5,35 мм не целесообразна, так как в этом случае при формировании картриджа требуются использование повышенных температур и специальных скрепляющих составов.

Защитная оболочка 9 может быть выполнена с микроперфорацией.

Это позволяет обеспечить интенсивность выхода летучих компонентов из активно-действующего вещества картриджа 2, сохранность действующего вещества и одновременную его направленную подачу к выходному отверстию 5 корпуса 1, за счет того, что через микроотверстия в защитной оболочке 9 осуществляется воздухообмен между парами атмосферного воздуха и летучими компонентами активно-действующего вещества.

При этом оболочка 9, обеспечивая проницаемость для молекул паров воздуха и летучих компонентов активно-действующего вещества, одновременно обеспечивает не проницаемость для молекул жидкости, что способствует формированию направленного потока вещества со стороны незащищенных влагонепроницаемым слоем поверхностей картриджа в направлении выхода летучих компонентов активного вещества.

Для регулировки воздухообменных процессов может быть использована пленка либо со сплошной перфорацией, либо с сегментной, а также с различной частотой перфорации, например, от 4 отверстий на 1 см² пленки до 25 отверстий на 1 см² пленки, которая определяется эмпирически.

Защитная оболочка 9 может быть выполнена в виде диффузионной мембраны, состоящей из нескольких функциональных слоев, обеспечивающих защиту активно-действующего вещества от его несанкционированного выхода на поверхность картриджа 2, и одновременно способствующих проникновению атмосферного воздуха во внутрь картриджа для формирования направленного потока вещества со стороны незащищенных изолирующим слоем поверхностей картриджа 2 в направлении выхода летучих компонентов активного вещества.

Картридж 2 может быть выполнен в виде емкости 10, заполненной жидким, или гелеобразным, или коллоидным (жидкая дисперсионная среда, в объеме которой распределена дисперсная фаза в виде мелких твердых частиц) растворами.

При том стенки емкости картриджа 2 могут быть выполнены из не деформируемого или упруго-деформируемого материала в зависимости от требуемых условий хранения активного вещества и выхода из него летучих компонентов.

Для выхода летучих компонентов из емкости 10 в ней выполнено отверстие 11, которое может комплектоваться пробкой-стержнем, выполненной, например, из пористого материала, а длина и форма стержня не регламентируется (на чертеже не показана).

Для обеспечения устойчивости картриджа 2, выполненного из пористого материала, по отношению к стенкам емкости 1 и свободного доступа атмосферного воздуха, например, к нижней торцевой поверхности картриджа 2 для создания необходимого давления в порах картриджа 2 для удержания жидкости в направлении выходного отверстия 5 емкости 1, на внутренней поверхности пробки 7 и/или на внутренней поверхности емкости 1 выполнен, по крайней мере, один элемент 12 ориентации и фиксации пористого картриджа 2 (фиг.1-9).

Обеспечение устойчивости картриджа 2, выполненного в виде емкости 10, может осуществляться за счет выполнения пробки 7 с внутренней полостью, размеры которой определены из условия обеспечения надежной фиксации емкости 10, например за счет ее плотной посадки в полости пробки 7 (фиг.3, 7 и 10).

При этом в качестве активно-действующего вещества, помещенного в картридж 2, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

В качестве компонентов натурального происхождения могут быть использованы, например, эфирное масло растений, и/или экстракт растений.

Кроме того, компоненты натурального происхождения могут содержать смесь эфирных масел растений, и/или экстрактов растений с растительными маслами.

Эфирные масла растений представляют собой жидкие смеси органических веществ, вырабатываемые растениями, состоящие в основном из терпенов, спиртов, кетонов, эфиров, альдегидов, а также ароматических углеводородов, обладающих различной активностью.

Активность эфирных масел определяется молекулярным весом и формой их активных компонентов.

Экстракты - это извлечения из растительного сырья концентрации действующих веществ.

Использование композиции из экстракта растений обусловлено высоким содержанием в них ценных биологически активных веществ, определяющих их синергетическое действие как ароматизирующей, фармакоактивной и биокосметической составляющих активно-действующего вещества.

Летучие компоненты эфирных масел и экстрактов способны проникать в глубь слизистой оболочки дыхательных путей и накапливаться в богатом кровеносными и лимфатическими сосудами подслизистом слое респираторного (дыхательного) тракта и через сосудистые и лимфатические сплетения попадают в общий кровоток, оказывая свое генерализованное действие.

Включение в состав композиции биологически активных веществ растительных масел обосновывается их биологической ценностью, которая определяется высоким содержанием в них полиненасыщенных жирных кислот, фосфатидов, токоферолов и различных летучие компоненты, оказывающих положительное влияние на организм человека.

Кроме того, растительное масло в составе композиции может выполнять роль основы, которая снижает концентрацию активных компонентов эфирных масел и экстрактов до безопасного их использования как ароматерапевтического средства в соответствии с рекомендациями ученых и ароматерапевтов в научной и популярной литературе по применению конкретных видов эфирных масел и экстрактов.

В качестве искусственно синтезированных компонентов активного вещества может быть использовано синтетическое сырье, представляющее собой различные классы химических соединений: масла, жиры и жироподобные продукты, углеводороды, воски, спирты и кислоты, высокомолекулярные поверхностно-активные вещества, стабилизаторы, эмульгаторы и другие компоненты.

Кроме того, в состав эмульгаторов и поверхностно-активных веществ могут входить ингредиенты, полученные из натуральных продуктов: лецитина, ланолина, масла, воска, жиров, моно -, олиго - и полисахаридов, протеинов или липопротеидов.

Искусственно синтезированные компоненты, например, консерванты, могут быть использованы в составе смеси из компонентов натурального происхождения для исключения их порчи.

В зависимости от преобладания того или иного летучего компонента в веществе оно может быть легко испаряемое или более тяжелое для испарения.

Кроме того, активно-действующее вещество может иметь различную вязкость.

Совокупные биологические и физико-химические свойства активного вещества влияют на характер проведения ингаляционной или ароматерапевтической процедуры и конструктивные особенности выполнения элементов ингалятора.

В зависимости от требуемых условий процедуры и от состояния активно-действующего вещества, от его состава, от биологических и физико-химических свойств определяют конструктивные особенности выполнения ингалятора, например, геометрические параметры несущего корпуса, его конфигурация, количество гнезд 8 несущего корпуса 3, конструкция картриджа 2.

Таким образом, конструктивные особенности выполнения ингалятора способствуют более эффективному воздействию летучих компонентов на живой организм за счет повышения удобства проведения ингаляционной или ароматерапевтической процедур путем тем образования общей площади, объема и состава образованного облака летучих компонентов активного вещества, выделяемого из устройства, в зависимости от биологических и физико-химических свойств активно-действующего вещества и от требований процедуры.

По второму варианту для исключения при хранении и транспортировки ингалятора несанкционированного проникновения атмосферного воздуха в полость емкостей 1 несущий корпус 3 снабжен, по крайней мере, одним защитным кожухом 13, установленным сверху несущего корпуса 1 и/или снизу (фиг.7-9).

Защитные кожуха 13 могут быть размещены на несущем корпусе 3 либо по плотной посадке (фиг.1), либо соединением посредством выступа-впадины (фиг.4), либо соединением посредством резьбы (фиг.4).

Защитные кожуха 13 создают дополнительный барьер от проникновения атмосферного воздуха в полость емкостей 1 от неплотного соединения емкости 1 с защитным колпачком 4 и/или с пробкой 7 при хранении и транспортировке ингалятора, что способствует повышению сохранности активно действующего вещества, помещенного в картридж 2.

Таким образом, конструктивные особенности выполнения ингалятора способствуют более эффективному воздействию летучих компонентов на живой организм за счет обеспечения при хранении и транспортировки сохранности биологических и физико-химических свойств активного вещества и повышения удобства проведения ингаляционной или ароматерапевтической процедур при образовании общей площади, объема и состава образованного облака летучих компонентов активного вещества, выделяемого из устройства, в зависимости от биологических и физико-химических свойств активно-действующего вещества и от требований процедуры.

По третьему варианту для ускорения формирования потока летучих компонентов активного вещества и одновременного исключения несанкционированного проникновения атмосферного воздуха в полость емкостей 1 несущий корпус 3 снабжен защитными кожухами 13, установленными сверху несущего корпуса 1 и/или снизу и выполненными с тепло аккумулирующим слоем 14 (фиг.10-12).

Тепло аккумулирующий слой 14 может быть размещен с внутренней (фиг.10) и/или наружной (фиг.11), по крайней мере, одной поверхности защитного кожуха 12.

Тепло аккумулирующий слой 14 может быть размещен в полости, выполненной, по крайней мере, на одной поверхности защитного кожуха 13 (фиг.10 и 11).

Тепло аккумулирующий слой 14 может быть выполнен по всей поверхности защитного кожуха 13, то есть защитный кожух 13 может быть весь выполнен из тепло аккумулирующего материала, например из пластмассы с высокой теплопроводностью (фиг.12).

Тепло аккумулирующий слой 13 может быть выполнен из пластмассы с высокой теплопроводностью, например, пластмассы с наполнителем из графита или металлического порошка.

В качестве тепло аккумулирующего слоя 14 могут быть использованы тепло аккумулирующие материалы, например, парафин, химическое вещество, которые предварительно могут быть помещены в герметичную капсулу, которая, например, по плотной посадке, или на клей закрепляется на защитном кожухе 13 в качестве тепло аккумулирующего слоя 14.

Тепло аккумулирующий слой 14 при нагревании поглощает тепло, а при окончании нагрева эффективно выделяет тепло в окружающую среду, имеющую более низкую температуру и контактирующую с картриджем 2 с активно действующим веществом.

Например, тепло аккумулирующий слой 14 может быть образован химическими веществами, которые выделяют тепло при механическом воздействии, например, «химические грелки».

Выполнение защитных кожухов 13 с тепло аккумулирующим слоем 14 позволяет осуществить их нагрев, например в горячей воде, и от выделяющегося от них тепла равномерно нагреть картриджи 2 с активно действующим веществом.

При нагревании картриджей 2 скорость выделения летучих компонентов увеличивается, что повышает эффективность проведения ингаляционной или ароматической процедур.

Защитные кожухи 13 могут быть размещены на несущем корпусе 3 либо по плотной посадке (фиг.1), либо соединением посредством выступа-впадины (фиг.4), либо соединением посредством резьбы (фиг.4).

Защитные кожухи 13 создают дополнительный барьер от проникновения атмосферного воздуха в полость емкостей 1 от неплотного соединения емкости 1 с защитным колпачком 4 и/или с пробкой 7 при хранении и транспортировке ингалятора, что способствует повышению сохранности активно действующего вещества, помещенного в картридж 2.

Таким образом, конструктивные особенности выполнения ингалятора способствуют более эффективному воздействию летучих компонентов на живой организм за счет увеличения скорости формирования потока летучих компонентов активного вещества, обеспечения при хранении и транспортировки сохранности биологических и физико-химических свойств активного вещества и повышения удобства проведения ингаляционной или ароматерапевтической процедур при образовании общей площади, объема и состава образованного облака летучих компонентов активного вещества, выделяемого из устройства, в зависимости от биологических и физико-химических свойств активно-действующего вещества и от требований процедуры.

По четвертому варианту для ускорения формирования потока летучих компонентов активного вещества и одновременного исключения несанкционированного проникновения атмосферного воздуха в полость емкостей 1 несущий корпус 3 снабжен защитным кожухам 13, установленным сверху несущего корпуса 1 и снизу, а нижний защитный кожух 13 снабжен электронагревательным элементом 15 (фиг.12).

Электронагревательный элемент 15 может быть выполнен или открытого или закрытого типа, и имеет возможность стандартного контакта с источником электроэнергии, например, при помощи разъемов и проводов (на чертеже не показан, так как не требует дополнительного иллюстрирования).

При разогреве электронагревательного элемента 15 тепло передается на нижнюю часть картриджа 2, увеличивая скорость выделения летучих компонентов, что повышает эффективность проведения ингаляционной процедуры.

Электронагревательный элемент 15 может быть размещен на защитном кожухе 13 с помощью, например, клеевого или резьбового соединения.

Защитные кожухи 13 могут быть размещены на несущем корпусе 3 либо по плотной посадке (фиг.1), либо соединением посредством выступа-впадины (фиг.4), либо соединением посредством резьбы (фиг.4).

Защитные кожухи 13 создают дополнительный барьер от проникновения атмосферного воздуха в полость емкостей 1 от неплотного соединения емкости 1 с защитным колпачком 4 и/или с пробкой 7 при хранении и транспортировке ингалятора, что способствует повышению сохранности активно действующего вещества, помещенного в картридж 2.

Таким образом, конструктивные особенности выполнения ингалятора способствуют более эффективному воздействию летучих компонентов на живой организм за счет увеличения скорости формирования потока летучих компонентов активного вещества, обеспечения при хранении и транспортировки сохранности биологических и физико-химических свойств активного вещества и повышения удобства проведения ингаляционной или ароматерапевтической процедур при образовании общей площади, объема и состава образованного облака летучих компонентов активного вещества, выделяемого из устройства, в зависимости от биологических и физико-химических свойств активно-действующего вещества и от требований процедуры.

Заявляемые варианты конструкции группового ингалятор-ароматизатора позволяют осуществлять различные ингаляционные процедуры, ароматизацию окружающей атмосферы простым в использовании и эффективному по воздействию на живой организм устройством, при этом потребитель может по своему усмотрению использовать наиболее приемлемый для его организма состав активно-действующего вещества.

1. Групповой ингалятор-ароматизатор, содержащий, по крайней мере, две емкости для хранения источника активнодействующего вещества и несущий корпус, отличающийся тем, что несущий корпус выполнен в виде пластины с гнездами для закрепления в них емкостей, при этом межосевое расстояние между емкостями равно 1,2-12,7 см, а источник активнодействующего вещества выполнен в виде картриджа.

2. Ингалятор-ароматизатор по п.1, отличающийся тем, что пластина может быть выполнена толщиной 5,0-40 мм.

3. Ингалятор-ароматизатор по п.1, отличающийся тем, что пластина может быть выполнена в виде сплошной плоскости или в виде фигурной плоскости.

4. Ингалятор-ароматизатор по п.1, отличающийся тем, что пластина может быть выполнена постоянной или переменной толщины по всей ее плоскости.

5. Ингалятор-ароматизатор по п.1, отличающийся тем, что пластина может быть выполнена из гибкого жесткого материала, например полипропилена, или эластичного материала, например эластомера, резины.

6. Ингалятор-ароматизатор по п.1, отличающийся тем, что гнезда пластины могут быть выполнены гладкими, или рифлеными, или с выступами, и/или впадинами.

7. Ингалятор-ароматизатор по п.1, отличающийся тем, что стенки емкости могут быть выполнены из недеформируемого или упругодеформируемого материала.

8. Ингалятор-ароматизатор по п.1, отличающийся тем, что картридж может быть выполнен, например, из пористого материала в виде несформованных или сформованных хлопковых волокон или синтетических материалов.

9. Ингалятор-ароматизатор по п.1, отличающийся тем, что картридж может быть выполнен в виде емкости, заполненной жидким, или гелеобразным, или коллоидным раствором.

10. Ингалятор-ароматизатор по п.9, отличающийся тем, что стенки емкости картриджа могут быть выполнены из недеформируемого или упругодеформируемого материала.

11. Ингалятор-ароматизатор по п.1, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества, помещенного в картридж, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

12. Групповой ингалятор-ароматизатор, содержащий, по крайней мере, две емкости для хранения источника активнодействующего вещества и несущий корпус, отличающийся тем, что несущий корпус выполнен в виде пластины с гнездами для закрепления в них емкостей, при этом межосевое расстояние между емкостями равно 1,2-12,7 см, а источник активнодействующего вещества выполнен в виде картриджа, а несущий корпус снабжен защитными кожухами, установленными сверху несущего корпуса и/или снизу.

13. Ингалятор-ароматизатор по п.12, отличающийся тем, что пластина может быть выполнена толщиной 5,0-40 мм.

14. Ингалятор-ароматизатор по п.12, отличающийся тем, что пластина может быть выполнена в виде сплошной плоскости или в виде фигурной плоскости.

15. Ингалятор-ароматизатор по п.12, отличающийся тем, что пластина может быть выполнена постоянной или переменной толщины по всей ее плоскости.

16. Ингалятор-ароматизатор по п.12, отличающийся тем, что пластина может быть выполнена из гибкого жесткого материала, например полипропилена, или эластичного материала, например эластомера, резины.

17. Ингалятор-ароматизатор по п.12, отличающийся тем, что гнезда пластины могут быть выполнены гладкими, или рифлеными, или с выступами, и/или впадинами.

18. Ингалятор-ароматизатор по п.12, отличающийся тем, что защитные кожуха могут быть размещены на несущем корпусе либо соединением посредством выступа-впадины, либо соединением посредством резьбы.

19. Ингалятор-ароматизатор по п.12, отличающийся тем, что стенки емкости могут быть выполнены из недеформируемого или упругодеформируемого материала.

20. Ингалятор-ароматизатор по п.12, отличающийся тем, что картридж может быть выполнен, например, из пористого материала в виде несформованых или сформованных хлопковых волокон или синтетических материалов.

21. Ингалятор-ароматизатор по п.12, отличающийся тем, что картридж может быть выполнен в виде емкости, заполненной жидким, или гелеобразным, или коллоидным раствором.

22. Ингалятор-ароматизатор по п.21, отличающийся тем, что стенки емкости картриджа могут быть выполнены из недеформируемого или упругодеформируемого материала.

23. Ингалятор-ароматизатор по п.12, отличающийся тем, что в качестве активно-действующего вещества, помещенного в картридж, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

24. Групповой ингалятор-ароматизатор, содержащий, по крайней мере, две емкости для хранения источника активнодействующего вещества и несущий корпус, отличающийся тем, что несущий корпус выполнен в виде пластины с гнездами для закрепления в них емкостей, при этом межосевое расстояние между емкостями равно 1,2-12,7 см, а источник активнодействующего вещества выполнен в виде картриджа, а несущий корпус снабжен защитными кожухами, имеющими тепло аккумулирующий слой и установленными сверху несущего корпуса и/или снизу.

25. Ингалятор-ароматизатор по п.24, отличающийся тем, что пластина может быть выполнена толщиной 5,0-40 мм.

26. Ингалятор-ароматизатор по п.24, отличающийся тем, что пластина может быть выполнена в виде сплошной плоскости или в виде фигурной плоскости.

27. Ингалятор-ароматизатор по п.24, отличающийся тем, что пластина может быть выполнена постоянной или переменной толщины по всей ее плоскости.

28. Ингалятор-ароматизатор по п.24, отличающийся тем, что пластина может быть выполнена из гибкого жесткого материала, например полипропилена, или эластичного материала, например эластомера, резины.

29. Ингалятор-ароматизатор по п.24, отличающийся тем, что гнезда пластины могут быть выполнены гладкими, или рифлеными, или с выступами, и/или впадинами.

30. Ингалятор-ароматизатор по п.24, отличающийся тем, что тепло аккумулирующий слой может быть размещен с внутренней и/или наружной, по крайней мере, одной поверхности защитного кожуха.

31. Ингалятор-ароматизатор по п.24, отличающийся тем, что теплоаккумулирующий слой может быть размещен в полости, выполненной, по крайней мере, на одной поверхности защитного кожуха.

32. Ингалятор-ароматизатор по п.24, отличающийся тем, что теплоаккумулирующий слой может быть выполнен во всей поверхности защитного кожуха.

33. Ингалятор-ароматизатор по пп.24 и 32, отличающийся тем, что теплоаккумулирующий слой может быть выполнен из пластмассы с высокой теплопроводностью, например пластмассы с наполнителем из графита или металлического порошка.

34. Ингалятор-ароматизатор по пп.24, 30 и 31, отличающийся тем, что в качестве материала теплоаккумулирующего слоя могут быть использованы теплоаккумулирующие материалы, например парафин, химическое вещество, которое выделяет тепло при механическом воздействии.

35. Ингалятор-ароматизатор по п.24, отличающийся тем, что защитные кожуха могут быть размещены на несущем корпусе либо соединением посредством выступа-впадины, либо соединением посредством резьбы.

36. Ингалятор-ароматизатор по п.24, отличающийся тем, что стенки емкости могут быть выполнены из недеформируемого или упругодеформируемого материала.

37. Ингалятор-ароматизатор по п.24, отличающийся тем, что картридж может быть выполнен, например, из пористого материала в виде несформованых или сформованных хлопковых волокон или синтетических материалов.

38. Ингалятор-ароматизатор по п.24, отличающийся тем, что картридж может быть выполнен в виде емкости, заполненной жидким, или гелеобразным, или коллоидным раствором.

39. Ингалятор-ароматизатор по п.38, отличающийся тем, что стенки емкости картриджа могут быть выполнены из недеформируемого или упругодеформируемого материала.

40. Ингалятор-ароматизатор по п.24, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества, помещенного в картридж, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

41. Групповой ингалятор-ароматизатор, содержащий, по крайней мере, две емкости для хранения источника активнодействующего вещества и несущий корпус, отличающийся тем, что несущий корпус выполнен в виде пластины с гнездами для закрепления в них емкостей, при этом межосевое расстояние между емкостями равно 1,2-12,7 см, а источник активнодействующего вещества выполнен в виде картриджа, а несущий корпус снабжен защитным кожухами, установленными сверху несущего корпуса и снизу, а нижний защитный кожух снабжен электронагревательным элементом.

42. Ингалятор-ароматизатор по п.41, отличающийся тем, что пластина может быть выполнена толщиной 5,0-40 мм.

43. Ингалятор-ароматизатор по п.41, отличающийся тем, что пластина может быть выполнена в виде сплошной плоскости или в виде фигурной плоскости.

44. Ингалятор-ароматизатор по п.41, отличающийся тем, что пластина может быть выполнена постоянной или переменной толщины по всей ее плоскости.

45. Ингалятор-ароматизатор по п.41, отличающийся тем, что пластина может быть выполнена из гибкого жесткого материала, например, полипропилена, или эластичного материала, например эластомера, резины.

46. Ингалятор-ароматизатор по п.41, отличающийся тем, что гнезда пластины могут быть выполнены гладкими, или рифлеными, или с выступами, и/или впадинами.

47. Ингалятор-ароматизатор по п.41, отличающийся тем, что электронагревательный элемент может быть выполнен или открытого, или закрытого типа.

48. Ингалятор-ароматизатор по п.41, отличающийся тем, что защитные кожуха могут быть размещены на несущем корпусе либо соединением посредством выступа-впадины, либо соединением посредством резьбы.

49. Ингалятор-ароматизатор по п.41, отличающийся тем, что стенки емкости могут быть выполнены из недеформируемого или упругодеформируемого материала.

50. Ингалятор-ароматизатор по п.41, отличающийся тем, что картридж может быть выполнен, например, из пористого материала в виде несформованых или сформованных хлопковых волокон или синтетических материалов.

51. Ингалятор-ароматизатор по п.41, отличающийся тем, что картридж может быть выполнен в виде емкости, заполненной жидким, или гелеобразным, или коллоидным раствором.

52. Ингалятор-ароматизатор по п.51, отличающийся тем, что стенки емкости картриджа могут быть выполнены из недеформируемого или упругодеформируемого материала.

53. Ингалятор-ароматизатор по п.41, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества, помещенного в картридж, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.