Универсальное активирующее приспособление "clevlink" к накожным дозаторам-аппликаторам упаковки дезодорирующих, антиперспирирующих, биологически активных, лечебных, дезинфицирующих, косметических и ароматических субстанций

Техническое решение относится к области медицины, личной гигиены, производства упаковок нового поколения для косметологии, космоцевтики, а также может использоваться в комбинированной фармакотерапии различных заболеваний. Приспособление представляет собой рабочую поверхность, расположенную вокруг рабочего органа дозатора и/или непосредственно на нем, при этом рабочий орган дозатора имеет вид тела вращения, капиллярного тела, стика. Взаимное расположение приспособления и рабочего органа дозатора обеспечивает нанесение субстанций и приемлемо для одновременного контакта с поверхностью кожи при поступательном, с легким нажимом, продвижении рабочего органа дозатора по кожным покровам. Кроме того, оно содержит, по меньшей мере, один участок, обладающий электретными свойствами, и/или, по меньшей мере, один элемент, выполненный из частиц или сплавов металлов с различной работой выхода электронов, по меньшей мере, один из которых способен проявлять олигодинамическое действие на живой организм при контакте с кожей, кожными секретами и/или электролитной частью субстанций, поступающих из резервуара дозатора-аппликатора при его использовании, причем приспособление дополнительно имеет средство крепления к резервуару и защитный колпачок. 10 з.п. ф-лы, 5 ил. 1 табл., 5

Техническое решение относится к области медицины, личной гигиены, производства упаковок нового поколения для косметологии, космоцевтики, а также может использоваться в комбинированной фармакотерапии различных заболеваний.

Универсальное активирующее приспособление предназначено в основном, но не исключительно, для работы с накожными дозаторами-аппликаторами широкого спектра упаковки дезодорирующих, антиперсприрующих, биологически активных, лечебных, дезинфицирующих, косметических и ароматических субстанций,

В ходе проведения патентного поиска аналогичных решений не обнаружено. Техническая задача, решаемая использованием разработанного приспособления, состоит в создании простого и удобного в применении миниатюрного устройства, обладающего широким спектром синергетического оздоравливающего действия на организм, которое может быть использовано в производстве носителей и упаковок с накожными дозаторами нового поколения для лекарственной, гигиенической, дезодорирующей и антиперспирирующей, оздоравливающей, косметической и парфюмерной продукции, а также в производстве потребительских товаров в качестве самостоятельных приспособлений или элементов, включенных в состав более сложных устройств.

Технический результат, получаемый при реализации разработанного устройства, состоит в увеличении эффективности воздействия активных компонентов наносимых субстанций, в сочетание с локальным массажем, а также устранение неблагоприятного эффекта «засыхания» рабочих органов дозаторной упаковки.

Кроме того, разработанные приспособления служат источником снижения дефицита важных микроэлементов в организме, отличаются повышенной эффективностью за счет эффекта синергизма при отсутствии внешних источников электропитания, высокой электробезопасностью, миниатюрностью, универсальностью и широтой практического применения, низкой себестоимостью при серийном производстве, комфортны при эксплуатации, обладают улучшенными санитарно-гигиеническими и противоэпидемическими свойствами, легко дезинфицируются.

Для достижения указанного технического результата предложено использовать приспособление, включаемое, например, в состав упаковки дезодорантов-антиперспирантов, специальных стиков или маркеров, рабочая поверхность которого характеризуется наличием элементов с электретными свойствами и/или, по меньшей мере, одного первого дискретного элемента, выполненного из частиц металлов, предпочтительно, наноразмеров, или их сплавов, причем используемые металлы обладают различной работой выхода электронов и/или способны проявлять олигодинамическое действие. При создании первого дискретного элемента предпочтительно использованы металлы, выбранные из числа металлов, необходимых для полноценной жизнедеятельности живого организма. Однако возможно введение в состав первого дискретного элемента и других металлов. Приспособление может дополнительно содержать слой изоляционного материала (в частности, диоксид кремния), расположенный между слоем материала с электретными свойствами и первым дискретным элементом. Также может дополнительно содержать расположенный в слое элемента с электретными свойствами с выходом на его рабочую поверхность, по меньшей мере, один второй дискретный элемент, представляющий собой дополнительный носитель-дозатор лекарств, биологически активных веществ, микроэлементов, штаммов бактерий, ароматических веществ. В некоторых случаях реализации первый дискретный элемент может быть расположен во втором дискретном элементе. Также приспособление может дополнительно содержать расположенный в слое элемента с электретными свойствами с выходом на его рабочую поверхность, по меньшей мере, один третий дискретный элемент, представляющий собой компонент, способный дополнительно сорбировать влагу из атмосферы, препятствуя «засыханию» рабочих органов дозаторной упаковки, особенно шариковой.

Предлагаемое приспособление получило название «Клевлинк» («Clevlink», далее CL). Приспособление используют в сборе с упаковкой, которая представляет собой резервуар с рабочим органом в вице тела вращения (roll-on), либо капиллярного/волокнистого тела (marker), либо стика (stick), при этом взаимное расположение приспособления и рабочего органа дозатора обеспечивает нанесение субстанций и приемлемо для одновременного контакта с поверхностью кожи при поступательном, с легким нажимом, продвижении рабочего органа дозатора по кожным покровам. Для обеспечения одновременного контакта с кожей потребителя наружную часть рабочего органа дозатора в виде капиллярного/волокнистого тела (marker), используемого с приспособлением, выполняют максимально короткой, а наружную часть рабочего органа дозатора в виде стика (stick), соответственно, выполняют с возможностью выдвижения из резервуара на небольшое расстояние.

При использовании дезодорантов-антиперспирантов, емкость для хранения которых, содержит разработанное приспособление, снимают защитный колпачок, переворачивают емкость, помещают наружной частью рабочего органа дозатора-аппликатора в область, подвергающуюся обработке, и с легким нажимом, обеспечивающим одновременный контакт наружной часта рабочего органа, рабочей поверхности приспособления и кожи, начинают прокатывать или поступательно продвигать наружную часть рабочего органа по поверхности кожи со скоростью 0,5-2,5 см/с, совершая концентрически сходящиеся, круговые или зигзагообразные движения. В случаях нанесения лекарственных субстанций, например, в области раневых поверхностей, ссадин - рабочий орган дозатора передвигают осторожно, предпочтительно, прямолинейно вдоль раневых поверхностей. При нанесении лекарственных, биологически активных субстанций, в случаях не связанных с обработкой ран, наружную часть рабочего органа продвигают по поверхности кожи со скоростью 0,2-0,5 см/с, задерживаясь в точках и зонах наибольшей болезненности, в области рубцов, спаек, тканевых уплотнений, в области пораженного органа или вегетативных узлов.

Во всех случаях субстанции из резервуара поступают через горловину и наружную часть рабочего органа дозатора-аппликатора, оставаясь по мере ее продвижения по коже на теле потребителя. При этом на границе контакта наружной части рабочего органа, приспособления и кожных покровов происходят дополнительные биологически активные процессы, связанные с ионизацией, поляризацией наносимых субстанций под воздействием

электрического поля электретного элемента и/или с олигодинамическим действием металлов дискретного элемента приспособления, что повышает эффективность сочетанного биологического и лечебного воздействия, создает дополнительные эффекты местной пенетрации действующих компонентов, дезинфекции, обезболивания и обеспечивает эффективную профилактику аллергических проявлений в местах применения. Наличие постоянного электрического поля дополнительно обеспечивает повышенную активность металлов и биологически активных веществ. Воздействие на биологические объекты дополнительно возрастает в случае использования металлов дискретного элемента приспособления разной работой выхода электронов. Воздействие на биологические объекты может быть дополнительно усилено, в том числе путем проведения ионофореза или лечебного электрофореза и его сочетание с лабильным магнитотерапевтическим воздействием, массажем биологически активных точек и зон в местах применения.

Разработанное приспособление иллюстрировано графическим материалом, где на Фиг.1 представлен вариант схемы универсального активирующего приспособления в разрезе с основными элементами на примере рабочего органа накожного дозатора-аппликатора в виде тела вращения (упаковка «roll-on» с резервуаром флакон или туба) с защитным съемным колпачком, на Фиг.2 и Фиг.3 приведены варианты средства крепления в виде композитных пластикового и металлического каркасов, в том числе, с «плавающим» эффектом (Фиг.3), а также самого приспособления в сборе на примере упаковки roll-on, с защитными колпачками, на Фиг.4 приведен вид универсального активирующего приспособления в сборе с рабочим органом накожного дозатора-аппликатора в виде стика (упаковка «stick»), с защитным съемным колпачком, на Фиг.5 - вид универсального активирующего приспособления на примере рабочего органа накожного дозатора-аппликатора в виде капиллярного/волокнистого тела в сборе (упаковка «marker») с защитным съемным колпачком; форма, размеры и материалы исполнения приспособлений и/или упаковок в сборе могут быть иными. При этом на графическом материале использованы следующие обозначения:

- дискретный элемент 1, состоящий из частиц или сплавов биологически совместимых металлов, имеющих разницу работы выхода электронов и/или проявляющих олигодинамические свойства в электропроводных средах, а также в присутствии жидкой или влагосодержащей среды, способной служить электролитом. При этом металлы выбраны из

числа необходимых для полноценной жизнедеятельности живого организма. Частицы металлов могут иметь наноразмерные величины;

- элемент 2 электрета, обладающий постоянным электрическим полем, достаточным для усиления диффузии и/или абсорбции определенных веществ при контакте с другой электропроводной средой в присутствии любого электролита, например, воды, водяных паров, секретов поверхностных покровов и т.п.;

- слой 3 изолятора, расположенный между основными слоями 1 и 2. Как правило, является дискретным, условность элемента выражается тем, что он может быть заменен другими дополнительными элементами, сочетающими или не сочетающими свойства изолятора (диэлектрика);

- элемент-дозатор (вкрапление) 4 с выходом на рабочую поверхность материала, способен служить носителем и дозированным донатором, например, лекарств, биологически активных веществ, микроэлементов, определенных штаммов бактерий, в количествах, например, 0,001-25 мас.%. Другой вариант элемента - вкрапление, содержащее компонент, растворяющийся за счет поглощения влага из атмосферы, для непрерывного поддержания рабочей поверхности во влажном состоянии;

- сквозные отверстия 5 между слоями;

- рабочая поверхность 6 приспособления - место расположения плоских участков и/или малых тел вращения, и/или рабочих органов дозатора (преимущественно, типа roll-on), которые могут содержать элементы 1, или оба основных элемента (1 и 2), или только элемент 2, а также могут содержать элементы (3, 4, 5);

- средство крепления 7 в вице основы из биосовместимого гипоаллергенного клея, полимерного адгезива;

- средство крепления 8 в вице композитного пластикового или композитного металлического каркаса, в том числе, с «плавающим» эффектом за счет возможности легкого покачивания средства крепления на дозаторе (Фиг.3), средство крепления может дополнительно содержать элемент триботехники, или любой элемент электропитания с токопроводящими выходами на рабочую плоскость приспособления при использовании его для лечебного электрофореза (графически не показан);

- защитный съемный колпачок 9, который может заменять типовые колпачки флаконов, например, выпускаемых дезодорантов-антиперспирантов, стиков, упаковки с рабочим органом в вице капиллярного тела и их аналогов лечебной упаковки.

При необходимости (на графическом материале не показаны) приспособление может дополнительно содержать энергоснабжающие компоненты, например, для проведения лечебного электрофореза и/или интегральные микросхемы и/или индикаторы, соединенные с приспособлением, например, для контрольной индикации.

Материалы, используемые в приспособлении, пригодны для медицинских и гигиенических целей, а также проходят контроль по ГОСТ 25209-82 (Пластмассы и пленки полимерные. Методы определения поверхностных зарядов электретов.), содержание ионов металлов, диффундирующих в контактные среды при медицинском и гигиеническом применении многократно ниже допустимых величин.

Общеизвестно, что антиперспиранты - дезодоранты, маскируют запах пота, частично регулируют процесс потовыделения и замедляют рост бактерий. Термин «дезодорант» часто используют для описания двух типов средств или двух составляющих: самих дезодорантов и антиперспирантов. В дезодорантах содержатся антибактериальные вещества и парфюмированная отдушка, благодаря которым уничтожается неприятный затих пота. Антиперспиранты содержат специальные компоненты, например, соли алюминия и циркония, которые предотвращают образование неприятного запаха и уменьшают выделение пота как такового. В качестве их основного компонента использовали сначала оксид цинка. Затем - хлорид алюминия, сульфат алюминия, хлоргидрат алюминия, алюминиево-циркониевый трихлоргидрат глицин и другие.

Способ нанесения этих препаратов на кожу может быть различным: существуют дезодоранты-кремы, аэрозоли, шариковые дезодоранты, стики (карандаши). В Европе и России антиперспиранты относят к косметике, основным документом, гарантирующим их безопасность, является Косметическая директива 76/768/ЕЕС. В США ангиперспиранты относят к лекарственным препаратам без рецептурного отпуска В законодательных документах, при взаимодействии с научными комитетами и на основе анализа обширных исследований по токсичности, накоплению в тканях и прочим показателям, определены допустимые в антиперспирантах концентрации солей алюминия, других ингредиентов, в

чacтности консервантов. Композиции антиперспирантов-дезодорантов обычно содержит одно или оба из антиперспирирующего активного вещества и/или дезодорирующего активного вещества, при этом первое вещество обычно выбирают в пределах 0,5-40%, а второе вещество обычно выбирают в пределах от 0,1-60%. Антиперспирирующим активным веществом часто являются вяжущая алюминиево-циркониевая или смешанная алюминиево-циркониевая соль или ее комплекс, как, например, хлоргидрат алюминия, циркониево-алюминиевый комплекс, активированный хлоргидрат или комплекс. Дезодорирующее активное вещество может содержать одноатомный C ₁-C₄ - спирт, как, например, этанол или изопропанол, который часто присутствует в концентрации до 20% и может действовать отчасти как носитель) а также как дезодорант. Композиция может дополнительно или альтернативно содержать бактерицидные вещества, как, например, хлорированные ароматические вещества или бигуаниды, часто при концентрации 2-5%. Применяемые композиции обычно содержат 30 до 90% носителя, который может быть однофазным, гидрофобным или гидрофильным, или может представлять собой смесь этих фаз, обычно в виде эмульсии. В число гидрофобных носителей входят летучие силиконовые масла, как, например, циклометиконы (особенно тетрамер, пентамер и/или гексамер), и/или соответствующие линейные метиконы, и/или нелетучие углеводородные масла. В число других носителей входят алифатические простые или сложные эфиры, содержащие С₈-С₃₀ - группу.

В число гидрофильных носителей входят вода, алифатические одноатомные спирты, гликоли либо три- или многоатомные спирты. Композиция может также содержать одну или большее число обычных второстепенных добавок, например, в количестве до 10%, как, например, душистое вещество, тальк или влагоудерживающее вещество (глицерин или сорбит). Парфюмированные дезодоранты иногда могут усугублять неприятный запах. В дезодоранты также добавляют экстракт алоэ, аллантоин, хитозан, экстракты календулы и др. Они обладают смягчающим и противовоспалительным действием.

Также известно, что при введении в состав дезодорантов триклозана - число колоний бактерий, особенно стафилококков и Corynebacteria, которые расщепляют пот, остается низким, и, следовательно, образование запаха сдерживается дольше.

Приспособление может использоваться как самостоятельно, так и виде элементов, например, в составе шариковых/роликовых дозаторов (типа roll-on) для ускоренного

внутрикожного или чрескожного введения лечебных и питательных субстанций, эффективного применения средств для ухода за телом, нормализации тканевого обмена, устранения косметических дефектов и повышения регенеративных возможностей кожи, а также для реабилитации последствий травм, оперативных вмешательств, в дерматологии.

Модификации приспособления также подходят для использования в стиковых дозаторах и дозаторах маркерного типа (Фиг.4-5). Рабочая поверхность всех приспособлений может быть сменной.

Данная заявка иллюстрирована следующими примерами, не исчерпывающими области применения приспособлений.

Пример 1. Исследовательская задача заключалась в создании эффективной накожной дозаторно-аппликаторной упаковки с приспособлением CL, являющейся альтернативной или дополнительной по отношению к традиционным антиперспирантам-дезодорантам. Исследования проводились на базе медпункта спортивного лагеря СПб НПИГИ. В качестве индивидуальной опытной упаковки использовались флаконы емкостью 50 мл с шариковыми аппликаторами и приспособлениями CL (Фиг.2-3), каждая из которых содержала на рабочей поверхности (общей площадью 3,5 см²) частицы серебра и цинка в соотношении 10:1 и общей площадью 2,0 см ², а также открытые электретные промежутки общей площадью 1,5 см². Предполагалось, что такие устройства обладают повышенной антимикробной активностью и дезодорирующей способностью. В качестве индивидуальной контрольной упаковки использовали обычные флаконы с шариковыми аппликаторами. Контрольные и опытные упаковки были заполнены экспериментальной композицией со следующими компонентами (Вес.%): изопропанол (60), гидроксипропилцеллюлоза (0,7), триклозан (0,1), вода и неактивные добавки (до 100). Известно, что триклозан является нетоксичным, не канцерогенным, не аккумулируется в органах и тканях и не вызывает мутагенных изменений. А при введении в состав дезодорантов триклозана в допустимых количествах - число колоний бактерий, особенно стафилококков и Corynebacteria, которые расщепляют пот, остается низким, и, следовательно, образование запаха сдерживается дольше. Также триклозан обладает широким спектром противомикробной активности, включающим грамположительные и грамотрицательные бактерии, дерматофиты и дрожжеподобные грибы.

Эффективность использования определялось органолептическими тестами (на образование запахов) в группе из 23 здоровых волонтеров, из них 9 мужчин и 14 женщин, средний возраст 20,5 лет. Испытуемым было предложено побрить или эпилировать аксиллярные области (области подмышечных впадин) за двое суток до начала исследования. Ежедневно по утрам волонтеры мыли подмышки обычным туалетным мылом. После этого в одну аксиллярную область каждый испытуемый обрабатывал опытным образцом аппликатора, а в другую - контрольным образцом, делая соответствующую запись в блокноте (который предъявлял после окончания эксперимента).

Через восемь часов два врача-эксперта оценивали интенсивность запаха в аксиллярных областях испытуемых. После первого дня эксперты выбрали в 75% случаев применения опытного образца, после второго дня в 70%, после третьего дня в 82%.

Выборочные микробиологические исследования показали, что опытные образцы с приспособлением CL эффективно подавляет рост бактерий на долгий период. Так при его использовании через 8 часов количество стафилококков и Corynebacteria составляло 10-12% от исходной популяции, в то время как в контрольных случаях эта величина достигала 28-30%. У исследуемых не выявлено накожных аллергических реакций.

Установлено, что накожная аппликаторная упаковка с приспособлением CL обладает эффективным противомикробным и дезодорирующим действием, благодаря внутрикожному воздействию своих активных компонентов непосредственно на тела апокринных потовых желез аксиллярных областей, секрет которых содержит большое количество белковых веществ - питательной среды для быстрого размножения условно-патогенной бактериальной флоры, что способствует развитию резкого запаха пота. Использование приспособлений CL возможно в качестве альтернативы или высокоэффективного дополнения к существующим антиперспирантам - дезодорантам и снижения риска аллергических и побочных эффектов. Приспособления CL целесообразно использовать в качестве эффективного обеззараживающего и оздоравливающего элемента средств личной гигиены, например, в составе ашиперспирашных и дезодорирующих дозаторов-аппликаторов.

Пример 2. В случаях использования CL в качестве активирующего устройства при нанесении лекарственных субстанций, важно учитывать, что действующее вещество для внутридермального или трансдермального введения должно обладать целым комплексом

необходимых качеств: способностью проникать через кожу, не вызывая раздражения кожи и аллергических реакций, обладать хорошими фармакокинетическими и фармакодинамическими характеристиками, характеристиками метаболизма, которые удовлетворительно согласуются с терапевтическим действием при поверхностном нанесении, а также обладать относительно широким спектром терапевтического действия. В настоящее время существует длинный перечень фармацевтических веществ, которые, в соответствии с установившейся практикой, вводят чрескожным и/или внутрикожным путем. Подходящие антимикробные или антибактериальные соединения, могут быть выбраны из следующих: триклозан, неомицин, клиндамицин, полимиксин, бацитрацин, пероксид бензоила, пероксид водорода, тетрациклины, такие как доксициклин или миноциклин, сульфамидные препараты, такие как сульфацетамид, пенициллины, цефалоспорины, такие как цефалексин, и хинолоны, такие как ломефлоксацин, олфлоксацин или тровафлоксацин. Подходящие противоболевые средства выбирают, например, из следующих: лидокаин (0,12-03 мг/см²), тримекаин (0,04-13 мг/см ²), диклофенак, кетопрофен, ибупрофен и др. Приемлемые противогрибовые соединения, выбирают из следующих: фарнезол, клотримазол, кетоконазол, эконазол, флуконазол, ундециленат цинка или кальция, ундециленовая кислота, гидрохлорид бутенафина, олаимин циклопирокса, нитрат миконазола, сулконазол, нистатин и гидрохлорид тербинафина. Подходящие противовоспалительные соединения, выбранные из следующих: стероидные средства, выбранньте из гидрокортизона, ацетонида флуоцинолона, галцинонида, пропионата галобетазола, пропионата клобетазола, дипропионата бетаметазона, валерата бетаметазона и ацетонида триамцинолона и нестероидные противовоспалительные средства, выбранные из ибупрофена, кетопрофена, напроксена, алоэ вера, корня канадской ивы, экстракта лакрицы; цинка и аллантоина. Подходящие антивирусные соединения, выбирают из тамвира, ацикловира и пенцикловира.

Исследования проводились в амбулаторных условиях на базе медпункта спортивного лагеря СПб НПИГИ. Для обеспечения простейшего эксперимента использовались индивидуальные «маркеры» с 5% спиртовым раствором йода и содержанием на рабочей поверхности приспособления частиц серебра и меди в соотношении 10:3 на электретной основе. Носителем 5%-ого спиртового раствора йода являлся капиллярный стержень маркера

(Фиг.5). Предполагалось, что такое устройство обладает повышенной антимикробной и ранозаживляющей активностью.

Зона задержки роста микроорганизмов определялась методом дисков по наиболее распространенному вигу инфекции - золотистому стафилококку.

В опытной группе 6 амбулаторных пациентов, из них 4 мужчин и 2 женщины в возрасте от 24 до 49 лет с последствиями бытовых травм: небольшими ранами и ссадинами.

В контрольной группе 6 амбулаторных пациентов, из них 3 мужчин и 3 женщины в возрасте от 18 до 52 лет с мелкими ранами и ссадинами, которым проводили традиционную обработку ран и ссадин с обработкой обычным лечебным маркером с 5% спиртовым раствором йода. Лечение в обеих группах начинали на 1 сутки после травмы (в момент первого обращения), продолжительность наблюдения составляла от 2 до 9 дней, осмотры проводились ежедневно до полной эпителизации ран.

В опытной группе нагноений под повязкой не отмечалось, количество стафилококков на раневых поверхностях составляло 2-3% от исходной популяции, в то время как в контрольной группе эта величина достигала 5-7%, а у трех пациентов было отмечено нагноение ссадин и потребовалась дополнительная терапия. Эпителизация раневых поверхностей без осложнений отмечена на 3 день наблюдения у 100% пациентов опытной группы и только у 50% пациентов контрольной группы.

Испытания показали, что при использовании заявленного приспособления эффективно купируются явления воспаления в ране, небольшие раневые поверхности и ссадины ускоренно эпителизируются, благодаря воздействию во время обработки олигодинамических и электретных свойств рабочей поверхности приспособления в сочетании с традиционным антисептиком.

Пример 3. Целью эксперимента являлось сравнительное определение скорости проникновения через кожу модельной биологически активной композиции с CL аппликатора и обычного аппликатора (аналоги опытного образца из примера 2). Эксперимент проводился с толтеродином (детрузитолом), селективным антагонистом мускариновых рецепторов и др. Тестирование проводили в ячейке согласно методу, описанному (Harry L.GM Tiemessen и др. Acta Pharm, Technol 34, 99-101,1988.) с использованием отделенного с раневой поверхности лоскутка кожи волонтера (обратившегося сразу после незначительной травмы) толщиной

приблизительно 1,5 мм, который акцепторной стороной помещали на силиконовую мембрану (акцепторная среду раствор фосфатного буфера с рН 6,2, температуру которого поддерживали 30±0,5°С). Отбор проб проводили через 1 минуту. Содержание R - толтеродинового основания в высвобождаемой, соответственно в акцепторной среде, при исследовании проницаемости кожи определяли с помощью жидкостной хроматографии.

Табл.1

Результаты исследований показали, что CL аппликатор способен повысить эффективность поступления активных компонентов в поверхностный слой кожи на глубину до 1,5 мм, по сравнению обычным аппликатором более чем в 2 раза (Табл. 1).

Таким образом, CL аппликатор может использоваться в качестве эффективного пенетратора, который дополнительно способствует проникновению через кожу лекарственных и биологически активных препаратов, предназначенных для наружного применения, не изменяя их фармакологических свойств.

Пример 4. Дозаторы-аппликаторы с приспособлением CL и лечебными, питательными композициями удобно использовать в SPA-салонах, в домашних условиях. В спортивной медицине их целесообразно использовать для лечения и профилактики при травмах, во время тренировок, в реабилитационном периоде.

Пример 5. Исследования проводились в амбулаторных условиях на базе СПб НПИГИ. В качестве индивидуальной опытной упаковки использовались флаконы емкостью 5 мл с шариковыми аппликаторами и приспособлениями CL, каждая из которых содержала на рабочей поверхности частицы серебра и цинка в соотношении 10:1 и общей площадью поверхности 0,7 см, а также открытые электретные промежутки общей площадью поверхности 0,2 см. Предполагалось, что такие устройства обладают повышенной антимикробной активностью и дезодорирующей способностью. В качестве индивидуальной контрольной упаковки использовались обычные флаконы емкостью 5 мл с шариковыми аппликаторами. Все флаконы были заполнены: духами марки Pure Poison (Dior) - для испытуемых женщин; одеколоном марки Cerruti Si (Cerruti) - для испытуемых мужчин. Основными показателями, по которым проводилась аттестация, являлись качество запаха и его стойкость. Стойкость запаха определяли органолептически в несколько этапов. В качестве эталонов были подготовлены кусочки марли, которую пропитывали вышеуказанными парфюмерными жидкостями, просушивали в помещении с температурой +20°С и герметично упаковывали в полиэтиленовые пакетики, которые вскрывали при проведении испытаний. Исследования проводились два дня в течение 5 часов в группе из 8 волонтеров, из них 4 мужчин и 4 женщин в возрасте 22-29 лег. В первый день испытаний 2 мужчин и 2 женщины из числа испытуемых входили во вторую (контрольную) группу, им предлагали наносить соответствующие парфюмерные композиции на открытые участки кожи с помощью обычных флаконов с шариковыми аппликаторами. На второй день испытуемые контрольной и опытной групп менялись местами. «Нота сердца», создаваемая основными ароматами композиций, определена как стойкая и пролонгированная по отношению к контрольной группе. «Конечная нота» - завершающая стадия испарения с проявлением мускусных, ванильных, янтарных и прочих финишных ароматов, - в опытной группе была определена как пролонгированная и «лишенная неприятных оттенков» по отношению к контрольной группе. Результаты исследований статистически достоверно показали, что при использовании CL с парфюмерными образцами основные этапы проявления ароматов («нота сердца» и «конечная нота») в среднем пролонгируется на 45 минут в 67% случаев. Раздражения кожи в местах применения не отмечено. Таким образом, результаты исследований создают существенные предпосылки для промышленного выпуска парфюмерных композиций в упаковке с приспособлением CL.

1. Универсальное активирующее приспособление для накожного дозатора-аппликатора дезодорирующих, антиперспирирующих, биологически активных, лечебных, дезинфицирующих, косметических и ароматических субстанций, представляющее собой рабочую поверхность, расположенную вокруг рабочего органа дозатора и/или непосредственно на нем, при этом оно содержит, по меньшей мере, один участок, обладающий электретными свойствами, и/или, по меньшей мере, один дискретный элемент, выполненный из частиц металлов или сплавов металлов с различной работой выхода электронов, по меньшей мере, один из которых способен проявлять олигодинамическое действие на живой организм при контакте с кожей, кожными секретами и/или электролитной частью субстанций, поступающих из резервуара дозатора-аппликатора при его использовании, причем приспособление дополнительно имеет средство крепления к резервуару и защитный колпачок.

2. Приспособление по п.1, отличающееся тем, что средство крепления представляет собой основу из биосовместимого гипоаллергенного клея, полимерного адгезива.

3. Приспособление по п.1, отличающееся тем, что средство крепления выполнено в виде каркаса, содержащего частицы металлов или сплавы металлов и/или электреты.

4. Приспособление по п.1, отличающееся тем, что содержит наноразмерные частицы металлов.

5. Приспособление по п.1, отличающееся тем, что содержит частицы или сплавы металлов, выбранных из числа металлов, необходимых для полноценной жизнедеятельности живого организма.

6. Приспособление по п.1, отличающееся тем, что содержит слой изоляционного материала, расположенный между слоем материала с электретными свойствами и дискретным элементом.

7. Приспособление по п.1, отличающееся тем, что на поверхности рабочей плоскости дополнительно расположен в слое материала с электретными свойствами с выходом на его рабочую поверхность, по меньшей мере, один второй дискретный элемент, представляющий собой носитель-дозатор лекарств, биологически активных веществ, микроэлементов, штаммов бактерий, ароматических веществ.

8. Приспособление по п.1, отличающееся тем, что первый дискретный элемент расположен во втором дискретном элементе.

9. Приспособление по п.1, отличающееся тем, что средство крепления устройства с дозатором-аппликатором содержит дополнительный третий элемент триботехники или любой дополнительный элемент электропитания с токопроводящими выходами на рабочую плоскость насадки при использовании ее для лечебного электрофореза.

10. Приспособление по п.1, отличающееся тем, что первый дискретный элемент расположен в третьем дискретном элементе.

11. Приспособление по п.9, отличающееся тем, что третий дискретный элемент содержит компонент, способный накапливать влагу из атмосферы для поддержания рабочих плоскостей во влажном состоянии.