Способ получения -алкенильных производных этиленимина

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН Ия

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ п1 457697 йома соаетекна

Социалнотичвокиа

Реслублнк (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 18.04.73 (21) 1916997/23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 25.01.75. Бюллетень № 3

Дата опубликования описания 04.03.75 (51) М. Кл. С 07d 23/06

Государственный комитет

Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий (53) УДК 547.233.07 (088.8) (72) Авторы изобретения М. Г. Аветян, А. В. Казарян, Л. Л. Никогосян и С. Г. Мацоян

Институт органической химии АН Армянской ССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

N-АЛ КЕН ИЛ ЬН ЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ЗТИЛ ЕН ИМИ НА

Изобретение относится к способу получения

N-алкенильных производных этиленимина, которые могут найти -применение в химии высокомолекулярных соединений для получения азотсодержащих синтетических полимеров.

Известен способ получения N-(2-хлорэтил)иминов альдегидов или кетонов, заключающийся в том, что р-хлорэтиламин подвергают взаимодействию с альдегидами или кетонами.

Согласно предложенному способу получают новые не описанные в литературе N-алкенильные производные этиленимина, обладающие свойствами моном еров, полимер изующихся по винильному типу.

Сущность предложенного способа заключается в том, что N-(2-хлорэтил)-имины альдегидов или кетонов подвергают взаимодействию со спиртовой щелочью при повышенной температуре, проводят дегидрохлорирование енаминной формы образующегося соединения и выделяют целевой продукт известным способом.

Пример. Раствор 0,17 моль гидроокиси калия в 30 мл метилового спирта нагревают до 40 С в течение 10 мин в реакторе с обратным холодильником, мешалкой и капелькой воронкой. При перемешивании постепенно до. бавляют к раствору 0,074 моль N- (2-хлорэтил) -имипа изо-масляного альдегида, доводят температуру в реакторе до 50 С и выдерживают реакционную смесь при этой температуре в течение 50 мин при перемешивании.

Охлаждают реакционную смесь, отделяют осадок, из фильтрата отгоняют растворитель.

Полученный в кубовом остатке технической

1p N- (изо-пентенил-1) - этиленимин очищают перегонкой под вакуумом. Выход целевого продукта б8,00 с от теоретического.

Предмет изобретения

1. Способ получения N-алкенильных производных этиленимина, отличающийся тем, что N- (2-хлорэтил) -имины альдегидов или кетонов подвергают взаимодействию со спирто20 вой щелочью при повышенной температуре, проводят дегидрохлорирование енаминной формы образующегося соединения и выделяют целевой продукт известным способом.

2. Способ по п. 1, отл и ч а ю щи йся тем, 25 что взаимодействие со спиртовой щелочшо проводят при 40 — 50 С.

Способ получения -алкенильных производных этиленимина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии и касается нового улучшенного способа выделения клавулановой кислоты из водного культурального бульона продуцента клавулановой кислоты

Изобретение относится к новым производным жирных кислот, являющихся лекарственными средствами или агрохимикатами, обладающими повышенной эффективностью, а именно относится к липофильному производному биологически активных соединений общей формулы СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х-А, где n равно целому числу 7 или 9; Х выбран из группы, включающей -COO-, -CONH-, -СН2О-, -CH2S-, -CH2O-CO-, -CH2NHCO-, -COS-; липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или трансконфигурацию; А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты, при условии, что исключаются соединения, указанные в п.1 формулы изобретения

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к получению слитого белка Fc-фрагмента иммуноглобулина и интерферона-альфа, и может быть использовано для лечения гепатита

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения нейрогормонального средства - абергина ( и -2-бром-эргокриптины)

Изобретение относится к химерному аналогу, включающему аналог соматостатина, выбранный из DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Val-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, DTyr-DTyr-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)Thr-NH 2 и DTyr-DTyr-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)Thr-NH 2 и фрагмент, связывающийся с рецептором допамина, выбранный из Dop2, Dop3, Dop4 и Dop5

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемьм солям в качестве ингибиторов -лактамаз, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе, а также к способу лечения с их использованием

Изобретение относится к 8-оксо-5-тиа-1-изабицикло(4.2.0)-окт-2-ен-5,5-диоксид-2-карботионовым кислотам, способу их получения и содержащим их фармацевтическим и ветеринарным препаратам
Наверх