Способ получения парабисфурилциклогексана

Авторы патента:

ИСМАЙЛОВ АБДУРРАГИМ ГАДЖИКЕРИМ ОГЛЫ

ГОЮШОВ РОВШАН ДЖАХАНДАР ОГЛЫ

C07D5/16 - Гетероциклические соединения

° фщнтт1сг

Ю©1 вЂ” ФФ- гй

<н1 4568 07

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Респчблнк (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 28.03.73 (21) 1901682/23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 15.01.75. Бюллетень ¹ 2

Дата опубликования описания 05.05.75 (51) М. Кл. С 07т1 5/16

Государственный комитет

Совета 1Инннстров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 547.722.2(088.8) (72) Авторы изобретения

А. Г. Исмайлов и P. Д. Гоюшов

Азербайджанский политехнический институт им. Ч. Ильдрыма (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ и-БИСФУРИЛЦИКЛОГЕКСАНА

0 С1

С уС

0 С1

О СНр СНС1 СН (1

- нс Ц уС..

0 г Чг СНС1 СНрС1

Изобретение относится к способу получе ния нового соединения вЂ” и-бисфурилциклогексана, который может найти применение в органическом синтезе.

Способ основан на известной в органическом синтезе реакции получения 2-замещенных фуранов взаимодействием хлорангидридов циклоалканкарбоновых кислот с аллилхлоридом в присутствии хлористого алюминия.

Предлагаемый способ заключается в том, что дихлорангидрид гексагидротерефталевой кислоты подвергают взаимодействию с аллилхлоридом в присутствии хлористого алюминия при охлаждении в среде растворителя.

Взаимодействие проходит по схеме

Пример. К 60 мл сухого дихлорэтана, охлажденного до вЂ” 20, вЂ” 25 С, при непрерывном перемешивании добавляют 25,5 г (0,191 моля) хлористого алюминия и 20 г (0,095 моля) дихлорангидрида гексагидротерефталевой кислоты. В доведенную до вЂ” 20 С реакционную смесь подают по каплям 14,6 г (0,190 моля) хлористого аллила. После окончания подачи хлористого аллила реакционную массу пере10 мешивают при комнатной температуре еще

2 ч, Затем реакционную смесь разлагают ледяной водой, подкисленной соляной кислотой.

Промывают двойным объемом воды. Органический слой отделяют от водного и смешива15 ют с эфирной вытяжкой. Последовательно промывают 5%-ным водным раствором соды, опять водой и высушивают над безводным хлористым кальцием. Растворители удаляют в вакууме водоструйного насоса, и конденсат

20 медленно перегоняют под вакуумом. Получают 11 г и-бисфурилциклогексана. После перекристаллизации из метанола он имеет т. пл. 83 вЂ” 85 С.

Найдено, %: С 77,34; Н 7,65.

25 С 4НзвО .

Вычислено, %: С 77,77; Н,7,40.

Строение и-бисфурилциклогексана подтверждено ИК-спектром, элементарным анализом и химическими превращениями.

Ик-спектр, снятый на приборе UR-20 в вазелиновом масле, и-бисфурилциклогексана

Ф т

456807

Предмет изобретения

Составитель P. Караханов

Редактор Л. Емельянова Техред Н. Куклина

Корректор Е. Рогайлина

Заказ 690/7 Изд. № 1062 Тираж 629 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 содержит полосы поглощения в области

3135 см (уси); 1590 см вЂ” и 1510 см вЂ” (ус=с);

880 см вЂ” вЂ” характерная узкая полоса фуранов. п-Бисфурилциклогексан, вступая в диеновый синтез с малеиновым ангидридом, дает соответствующий аддукт. Т. пл. 138 вЂ” 140 С.

Способ получения и-бисфурилциклогексана, отличающийся тем, что дихлорангидрид гексагидротерефталевой кислоты подвергают взаимодействию с аллилхлоридом в присутствии хлористого алюминия при охлаждениии в среде растворителя.

Способ получения парабисфурилциклогексана

Способ получения замещенных фталимидо1,3,5-триазинов // 456411

Способ очистки производных 1,4-бензодиазепин-2-она // 456410

Способ получения производных имидазола // 456409

Способ получения 4-бромметилтиазолин-2-она // 455960

Способ тимидин-5 " -дифосфата // 455958

Способ выделения сульфапиридазина из водно-солевых маточников // 455957

Способ получения акридина // 455956

Способ получения 1,3,3-триметил5,6 , -динитроспиро-(2 , н,1 , -бензопиран) -2,2 , -индолина // 455955

Способ получения 6-метокси-7-оксикумаринов // 455954

Способ получения 4-метокси-10-(1-гидроксиэтил)-11-оксо-1- азатрицикло- (7.2.0.03,8)-ундека-2-ен карбоновой кислоты или ее солей, 4-третбутилбензил- (4s, 8s, 9r, 10s, 12r)-4- метокси-10-(1-гидроксиэтил)-11-оксо-1-азатрицикло- (7.2.0.0 3,8)-ундека-2-ен-2-карбоксилат // 2127735

6-(замещенные метилен)пенемы, способ их получения, промежуточные продукты и фармацевтическая композиция // 2133750

Способ выделения клавулановой кислоты // 2206613

Изобретение относится к биотехнологии и касается нового улучшенного способа выделения клавулановой кислоты из водного культурального бульона продуцента клавулановой кислоты

Новые производные жирных кислот // 2227794

Изобретение относится к новым производным жирных кислот, являющихся лекарственными средствами или агрохимикатами, обладающими повышенной эффективностью, а именно относится к липофильному производному биологически активных соединений общей формулы СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х-А, где n равно целому числу 7 или 9; Х выбран из группы, включающей -COO-, -CONH-, -СН2О-, -CH2S-, -CH2O-CO-, -CH2NHCO-, -COS-; липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или трансконфигурацию; А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты, при условии, что исключаются соединения, указанные в п.1 формулы изобретения

Слитый белок, обладающий биологической активностью интерферона-альфа, димерный слитый белок, фармацевтическая композиция, их содержащая, молекула днк (варианты) и способ адресования интерферона-альфа в ткани печени // 2262510

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к получению слитого белка Fc-фрагмента иммуноглобулина и интерферона-альфа, и может быть использовано для лечения гепатита

Способ бромирования и -эргокриптинов // 2274640

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения нейрогормонального средства - абергина ( и -2-бром-эргокриптины)

Способ получения промежуточных соединений цефалоспорина с использованием сложных эфиров альфа-йод-1-азетидинуксусной кислоты и триалкилфосфитов // 2321590

Химерные аналоги лигандов соматостатиновых и допаминовых рецепторов, фармацевтические композиции на их основе и способы воздействия на рецепторы соматостатина и/или допамина // 2329273

Изобретение относится к химерному аналогу, включающему аналог соматостатина, выбранный из DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Val-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, DTyr-DTyr-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)Thr-NH 2 и DTyr-DTyr-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)Thr-NH 2 и фрагмент, связывающийся с рецептором допамина, выбранный из Dop2, Dop3, Dop4 и Dop5

Бициклические 6-алкилиденпенемы в качестве ингибиторов -лактамаз // 2339640

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемьм солям в качестве ингибиторов -лактамаз, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе, а также к способу лечения с их использованием

Производные 1,1-диоксоцефем-4-карботиоловой кислоты, их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения // 2091383

Изобретение относится к 8-оксо-5-тиа-1-изабицикло(4.2.0)-окт-2-ен-5,5-диоксид-2-карботионовым кислотам, способу их получения и содержащим их фармацевтическим и ветеринарным препаратам