Способ получения фосфорорганических производных карборана
394379
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВйДЕТЕПЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республин
Зависимое от авт. свидетельств; ¹
М. Кл. С 07f 9/О8
С 07f F02
Заявлено 23.Xl 1.1971 (№ 1728G13/23-4) с присоединением за явки ¹
Приоритет
Опубликовано 22.Vill.1973. Ьюллетень ¹ 34
Дата опубликования описания 12.11 1974
Государственный номитет
Совета Министров ",ССР ео делам изобретений и открытий уДК, 547.241 97(088.8) Авторы изобретения В. Т. Лаптев, Л. В. Киреева, А. С. Шапатин, Д. Я, Жинкин, А. Ф. Жигач, Б. П. Парфенов, P. Ф. Маркина и А. А. Вязьмитинова
3 а явитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ
ПРОИЗВОДНЫХ КАРБОРАНА
С- СН2- ОХ
810110 - О
С-CH -О-Р-OH
OH
Реакция идет по схеме у0
Ф о когпорой Х вЂ” С или P — ОН
В Он >
>"-СН >-OX
В1оНто
С вЂ” СН2 — ОХ где R- алкил
R 1OH
Получаемые фосфорорганические производ- 20 ные карборана можно использовать в качестве стабилизаторов для различных материалов, в частности пластмасс с органическими и элементорганическими связующими.
Известен способ получения фосфороргани- 25 ческих производных карборана реакцией полифосфорной кислоты с бис-(оксиметил)-карбораном. Известный способ нетехнологичен, используется труднодс тупное сырье и возможности метода ограничены, так как ис- Зр
R-алкил п=12
С- Н2-ОХ
»«>>>>«g o
С-CH -O-P-OH + nCH>COOH
ОН
Изобретение относится к области получения новых производных карборана, содержащих фосфорорганические группы у углеродных атомов карборана карборановых эфиров фосфорной или смешанных фосфорной и органической кислот общей формулы
2 пользуется десятикратный избыток полифосфорной кислоты и образуется лишь соотвегствующий циклический карборановый эфир фосфорной кислоты.
Соединения указанного строения таким методом получены не были.
Предложенный способ состоит в том, что фосфорную кислоту подвергают взаимодействию с ацилоксиалкилкарбораном с послс10 дующим выделением целевого продукта известными методами, процесс лучше вести при нагревании до 100 — 120 С.
394379
Пример 1. Смесь 5,76 г (0,02 моль) 1,2бис- (ацетоксимстил) -о-карборана и 1,96 г (0,02 моль) ортогросфорной кислоты нагревают при перемсшивании и температуре 110—
120 С в течение 10 час при атмосферном 5 давлении, затем 30 час при остаточном давлении 1 — 2 мм рт. ст. и температуре 100—
110 С до постоянного веса.
Получают соединение
Получают соединение
BIOH10
10 Строение IIDQTBpIIc+BI TcII QBHHbli1III элементарного анализа.
Найден.>, 91: С 13,31; Н 5,06; В 30,50;
Р 17,51.
C„H18B1О08 Р2.
15 Вычислено, ф,: С 13,19; Н 5,01: В 29,66:
Р 16,90.
Фо д ег - С СН вЂ” ОР— ОН
1В „а ОН
1-СН вЂ” Π— C,— О
Предмет изобретения
С- СН2- ОХ
Bi0H30 -
О
Ф
С-СН -0-P-Он
Он
30
/i 0 уО
О квгпарац Х C или р — Он
R 0Н
35 где R- aszug
or 4è÷àIoùèé ñÿ тем, что фосфорную кислоту подвергают взаимодействию с ацилоксиалкилкарбораном с последующим выделением
40 целевого продукта известными методами.
2. Способ по и. 1, отлаиаюиийся тем, что ппоцесс всдмт при нагревании до 100 — 120 С.
Составитель М. 1(ожинская
Тскрсл 3. Тараненко
Корректор Е. Хмелева
Заказ 3318117 Изд. М 1966 Тираж 523 Подписное
Ц11ИИПИ Государствен:1ого комитег;1 Сов га Министров СССР по делам:.1зобрс геииЙ и о flipь1тий,"1о к-,", Я-36 Рау1вская иаб.. !!. 416
Рсяакто;1 L . Хорина
Типография, пр. Сапунова, 2
Строение подтверждается данными элементарного анализа.
Найдено ю)о С 22,32; Н 6,10; В 34,62;
P 9,13.
С8Н18В1908Р1.
Вычислено, о/о.. С 22,09; Н 5,82; В 33,14;
P 9,49.
ИК-спектр совпадает с литературными данными. Спектр имеет полосы поглощения с г(астота. 1и (см — ): 2600 ( — Н); 1760 (С=О); ,ОН ел. 1650 () P ), 1470 ((; H;); 1300 — 1380
O (валентные колебания С вЂ” 0 или деформационные колебания ОН); 1235 (С вЂ” 0 в ацстатах сложных эфиров); 1176 (CH20 — Р, накладывается Р=О); 1080 (Р— 0 — С); 1025 (ВН2).
Hp и мер 2. Смесь 5,76 г (0,02 моль) 1,2бис- (ацетоксимстил) -о-карборана и 3,92 (0,04 моль) ортофосфорпой кислоты на1pcвают при псрсмешивании и температуре
110 — 120 С в течение 10 час при атмосферном давлении, затем 30 час при остаточном давлении 1 — 2 мм рт. ст. и темпсратурс 100110 С до постоянного веса.
1. Способ получения фосфорорганических производных карборапа общей формулы

