Способ получения фторсодержащих виниларил-
287929
GllNCAHNE
ЙЗОБРЕТЕНИЯ
H АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕПЬСТВУ
Со!ос Сasстских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства чв
Кл. 12о, 23/03
Заявлено 09.VI1.1969 (№ 1346632 23-4) с присоединением заявки М
Приоритет
Оп /бликовано ОЗ.Х11.1970. Бюллетень Хв 36
Комитет по делам нзобттетений и открытий при Совете Министров
СССР
МПК С 07с 143/16
УДК 547.436.07(088,8) Дата опубликования описания 23.11.1971
Авторы изобретения Г. В. Тимофеюк, P. С. Сорокина, Е. М. Панов, Л. Г. Горяинова, Т. С. Никитина, А. H. Праведников и К. А. Кочешков
:- аявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ ВИНИЛАРИЛСУЛ ЪФО КИСЛОТ
Изобретение относится к способу получения фторсодержащих .виниларилсульфокислот.
Соединения, полученные по этому способу, могут найти применение в качестве исходных соединений для получения материалов, обладаюших !протонной |проводимостью, пригоди!!х для работы в условиях агрессивной среды пр/и повышенных температурах.
Способ состоит в том, что соль или эфир фторзиниларилсульфокислоты обрабатывают м гперальной кислотой, водой или спиртом, соответственно, при 20 — 90 С с последующим выделение;1 целевого продукта известными ! 1. 1 е: I а м и . лическое вещество слегка сероватого цвета.
Соли натрия или другие неорганические примеси в нем отсутстзуют. Эквивалент найденный 238, вычисленный 237.
5 гг-а, р, р-трифторвинилбензолсульфокпслота идентифицируется в виде S-бензилтиурониевой соли, которая и,геет т. пл. 178 С.
Найдено, /с. .С 46,96; 46,66; Н 3,42; 3,30;
P 13,82, 13,66.
10 С,6Н1;ГзЯ МвО,-.
Вычислено, o„. С 47 52. Н 3,72; P 14,10.
Пример 2. К -,6 г трнх:етплсплилового эфира н-перфторвп,тсульфокислоты .!p:абавляют 22.5 згл воды. Pc:.кционной сме15 сп дают постоять 25 лин, и далее жидкую фракцию отгоняют 3 вакууме при температуре не выше 50 С. В остатке — твердое вещество, которое представляет и-перфторвинплбензолсульфокислоту.
Пример 3. К раствору 3,86 г (0,01 1(оль) оарIгевой соли 11-сс,!э-д11фто! - Ч-хло 1ви1111, Iбс!1золсульфокис IQTb) в воде прпоазляют разбавленную серную кислоту. Вьп.гвший осадок сер25 нокислого бария отделяют. Из маточнпка т1ос;Ip удаления части зоды выпадает кристалл!!в чсское вещество. которое представляет -а, рдифтор - $ - xëîðâIIíèëáåíçîëñóëüôîê!Icëoòó.
Эквивалент найденньш 253, вычисленный
30 254,5.
Пример 1. 2 г (-0,08 лголь) натриевой соли г-с(, р,g-трифторвинилбензолсульфокислоты растворяют при комнатной температуре в 16 1гл воды. В полученный раствор пропускают газообразный хлористый водород. По мере насыщения смеси хлористым водородом наолюдается выг!адание кристаллов хлористого натрия (лрименяют наружное охлаждение).
Выпавший осадок отделяют, промывают охлажденным спиртом, высушивают. Получают
0.35 г осадка, что составляет 90с/ от теоретического количества хлористого натрия. Из маточника воду удаляют B Вакууме при тем",ературе не выше 50 С. В остатке — кристал287929
Предмет изобретения
Составитель М. Мещерякова
1(орректор А. H. Васильева
1 сдактор 3. Твердохлебова
11зд. М 58 Заказ 100/3 Тираж 480 Подписное
Ц1-111ИПИ Комитета по делам изобретений и открьггий при Совете Министров СССР
Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр, Сапунова, 2
Найдено,,p F 15,22; 15,34; S 12,80; 12,85.
С,1-1.,Г,С1S0 .
Вычислено / гл 11,9.1: S 12,57. палогичнс прото" 1ае- реакция с другими ал мептоопга .инес.;а.м;. производнымп олова и ртути. Однако гидролиз или алкоголиз протекает в более я1естки: условняк (при нагреванип1 с образование. соответствующи. солей.
Способ получения фторсодср кан1ик вцниларилсуль111окислот, отли :ароит." . т-..;1. что
5 сОль или аф11р фтора;1ни1ларплсу 1 =.") Î:::.èñëoòû обра бать1вают минеральной кислотой, водой или спиртом. соответственно, при 20 — 90 С с последуюгним выделением целевого продукта
;13п1-.ст:1ЫМЧ 11Р11ЕМаМИ.

