Ингалятор для носа
Полезная модель относится к устройствам для ингаляционного способа доставки различных препаратов, в том числе эфирных масел и растительных экстрактов, в носовую полость организма человека с профилактической, восстановительной и оздоровительной целью путем образования облака летучих компонентов активного вещества в непосредственной близости от носовых рецепторов для возможности их вдыхания человеком.
Заявляемый ингалятор для носа по всем вариантам содержит полый корпус 1, внутри которого с зазором размещен источник активно действующего вещества, выполненный в виде сформованного пористого картриджа 2 и заполненный активно-действующим веществом.
На верхней торцевой поверхности корпуса 1 выполнено выходное отверстие 3, у основания корпуса 1 в боковой его поверхности выполнены отверстия 4 для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса 1, а с нижнего торца корпуса 1 размещена пробка 5.
Корпус 1 снабжен герметизирующим колпачком 6.
Для обеспечения сохранности действующего вещества, размещенного в пористом картридже 2, и одновременно его направленной подачи к выходному отверстию 3 корпуса 1, по крайней мере, одна из замкнутых поверхностей картриджа 2, например, боковая поверхность цилиндра, заключена влагонепроницаемую оболочку 7, толщина которой составляет 0,03-5,35 мм (фиг.1).
По второму варианту, площадь внешней поверхности картриджа 1, не заключенная во влагонепроницаемую оболочку 7 и размещенная у выходного отверстия 3 корпуса 1, равна площади внешней поверхности картриджа 2, не заключенной во влагонепроницаемую оболочку 7 и размещенной с противоположной стороны картриджа 1.
По третьему варианту, площадь внешней поверхности картриджа 1, не заключенная во влагонепроницаемую оболочку 7 и размещенная у выходного отверстия 3 корпуса 1, больше площади внешней поверхности картриджа 2, не заключенной во влагонепроницаемую оболочку 7 и размещенной с противоположной стороны картриджа.
По четвертому варианту, площадь внешней поверхности картриджа 1, не заключенная во влагонепроницаемую оболочку 7 и размещенная у выходного отверстия 3 корпуса 1, меньше площади внешней поверхности картриджа 2, не заключенной во влагонепроницаемую оболочку 7 и размещенной с противоположной стороны картриджа. 4 н.п. ф., 9 илл.
Полезная модель относится к устройствам для ингаляционного способа доставки различных препаратов, в том числе эфирных масел и растительных экстрактов, в носовую полость организма человека с профилактической, восстановительной и оздоровительной целью путем образования облака летучих компонентов активного вещества в непосредственной близости от носовых рецепторов для возможности их вдыхания человеком.
Преимущество ингаляционной терапии перед другими методами заключается в более быстром поступлении препаратов к носовым рецепторам, увеличении активной поверхности вещества, депонировании его в подслизистом слое (богатом кровеносными и лимфатическими сосудами), создании высоких концентраций активных веществ непосредственно в очаге потребления.
Общеизвестно, что площадь поверхности слизистой носоглотки человека составляет около двух квадратных метров и распределение летучих частиц активных средств на носовой части слизистой имеет эффективное профилактическое значение.
Пассивные аэрозольные облака жидких фракций подразделяют по размерам частиц на высоко-, средне- и низкодисперсные.
Чем мельче частицы аэрозоля, которые, как правило, и являются летучим компонентом всех веществ, тем дольше они остаются в потоке вдыхаемого воздуха и тем глубже проникают в носовые дыхательные пути.
Частицы диаметром 8-10 мкм обычно оседают в полости рта, 5-8 мкм - в глотке и гортани, 3-5 мкм - в трахее и бронхах, 1-3 мкм - в бронхиолах, 0,5-2 мкм - в альвеолах, а летучие компоненты веществ распространяются в носовой зоне восприятия окружающей ароматики.
Восстановительное и оздоровительное использование летучих компонентов эфирных масел и растительных экстрактов получило название «ароматерапия» и общепринята как ценная ветвь комплексного косметологического воздействия, и ее популярность быстро растет.
Воздействие биологически-активных веществ, находящихся в воздушной среде у рецепторов человека обусловлено тем, что они воспринимают летучие ароматические вещества и нанесенные на них непосредственно часть нелетучих, но полезных ингредиентов направленного действия в зависимости от состояния человека.
Летучие компоненты эфирных масел, растительных экстрактов как компоненты усиления и консервации ароматической составляющей, как правило, используемые в терапии своими «ароматами», обладают также собственными различными химико-биологическими свойствами, требующими специфических условий доставки и хранения и должны быть удобны при применении.
Введение в воздушную массу как можно ближе к рецепторам человека определенных летучих веществ должно оказывать положительный эффект, связанный с улучшением микроциркуляции, диффузией кислорода и питательных веществ в клетки, активизацией выведения «шлаков» и для этого необходимо соблюсти определенные требования хранения и доставки.
Первое - расстояние между выходным отверстием устройства ингаляции воздуха и рецепторов человека.
Второе - подача в место восприятия единой летучей дозы вещества без потери его функциональных свойств, которые накоплены в хранилище устройства.
Третье - максимально исключить воздействие на действующее вещество внешней среды при хранении и использовании.
Четвертое - максимально исключить несанкционированный выход жидкой и летучей составляющей действующего вещества наружу из хранилища устройства.
Компоненты активных веществ, как правило, эфирных масел и/или экстрактов должны поступать в организм в неизменной форме (нативной), т.е. в такой, в какой содержатся в природе и осуществлять воздействие на живой организм, исходя из поставленной задачи перед конструкцией устройства для носовой ингаляции.
Хранилище должно быть легко заполняемо, но при этом обеспечивать хранение вещества с минимизацией потерь и негативного воздействия окружающей среды.
Полагаем, что теория и практика применения пористых тел должна быть использована как удобная и высокоэффективная система хранения и подачи жидкости к месту ее использования.
Пористые тела издавна применяются для хранения, например, ароматерапевтических средств, но в основном это несформированные в определенную конструкцию пористые тела непредназначенного для этой цели происхождения, например, части тканного или нетканного материала.
Например, известен карманный ингалятор «Ингакамф», представляющий собой пластмассовую трубку с крышкой, в которую вложен кусочек войлока и ткани, пропитанную составом, включающим камфару, ментол, ментоловый эфир салициловой кислоты и масло эвкалиптовое (см. , ).
Известен карманный ингалятор, в который вкладывается ватный тампон, пропитанный 1-2 каплями эфирного масла (см. ).
Срок активного действия таких ингаляторов невысок не более 2-3 часов.
Известен ингалятор, состоящий из двух частей: маленький контейнер, наполненный эфирными маслами внизу и распылитель масла сверху (см. ).
Известны более сложные по конструкции карманные ингаляторы, например, использующие колебания ультразвука для распыления активной смеси (см. ), или ингалятор, содержащий резервуар с раствором лекарственного вещества, через дно резервуара проходит нагнетающая трубка, соединенная с резиновым баллоном, при этом всасывающая трубка одним концом погружена в раствор, а другой ее конец располагается над выходным отверстием нагнетающей трубки, концы которой образуют пневматическую форсунку (см. ).
Известен ингалятор, содержащий корпус с крышкой, образующей камеру смешивания, соединенную с выходным отверстием крышки, размещенный в полости корпуса абсорбент с запаховым веществом, при этом крышка установлена на корпусе с возможностью перемещения в осевом направлении, отверстие в крышке выполнено треугольным под углом к центральной оси, в верхней части крышки установлена гибкая мембрана, а наконечник корпуса выполнен из материала, позволяющего осуществить посадку с натягом на пишущий элемент (см. патент РФ 
2150965, МПК А61М 15/00, опубл. 20.06.2000 г.).
Недостатком известной конструкции ингалятора является неудобство пользования ввиду того, что подача активно действующего вещества осуществляется только созданием избыточного давления путем механического воздействия на мембрану.
Известен ингалятор, корпус с выходным отверстием, сменный картридж с действующим веществом, установленный в полости корпуса и примыкающий к одной из его боковых сторон, при этом в корпусе со стороны примыкания картриджа выполнен подвижный упор, а с другой стороны - мембрана (см. патент KR 20100032662, МПК А61М 15/00; А61М 15/02; А61М 16/00, опубл. 18.09.2008 г.).
Недостатком является зависимость концентрации разбавленного воздухом аромата лекарства от емкости, в которой хранится неразбавленное вещество и при этом отсутствует возможность обеспечить концентрацию действующего вещества в том размере, которое способно оказать желательное воздействие на организм человека.
Кроме того, недостатком известной конструкции ингалятора является неудобство пользования ввиду того, что подача активно действующего вещества осуществляется созданием неопределенного объема воздушной массы из-за неконтролируемого механического воздействия на мембрану.
Известен ингалятор, содержащий корпус, внутри которого выполнена смесительная камера с дыхательным отверстием, в которой размещен картридж, пропитанный ингаляционной смесью, при этом ингалятор дополнительно содержит камеру насыщения, сообщающуюся со смесительной камерой, при этом на боковой поверхности корпуса выполнены воздушные отверстия, причем указанные отверстия расположены вблизи границы между смесительной камерой и камерой насыщения, при этом картридж предпочтительно выполнять из ацетатного волокна, обернутого изолирующей бумагой (см. патент РФ 110643, МПК А61М 15/00, опубл. 27.11.2011 г.).
Недостатком известной полезной модели является необоснованно увеличенное расстояние камеры насыщения за источником биологически-активного вещества и места его потребления, так как конструкция не предусматривает разделение и/или смешение дыхательной смеси и ее запаховой части.
Описание патента не отражает влияние конструкции на этот процесс, так как, очевидно, что в едином закрытом пространстве состав аэрозольного облака един и добавление в него из картриджа запаховой части не объяснено, как и непонятно, что имеется ввиду под данным определением.
Из описания также не следует, для чего обеспечивается и каким образом различие между концентрацией запахового вещества в «дыхательной» и «ингаляционной» смесях, так как поступление из картриджа летучего вещества в воздушную среду предполагает ее насыщение в той мере, чтобы воздушная среда содержала часть летучих веществ.
Из описания следует, что камера насыщения и смесительная камера не имеют каких-либо затворов между собой, т.е. фактически образуют единую полость у «рабочего конца» которой расположен картридж и именно с этого места осуществляется ароматизация наружного воздуха.
Следовательно, создание дополнительной камеры за картриджем с большим объемом, чем камера насыщения, необоснованно снижает концентрацию вещества в воздухе, а конструкция не обеспечивает снижение негативного воздействия на вещество картриджа от окружающей среды, снижает активность и эффективность действия вещества на организм человека.
По известной полезной модели картридж выполнен цилиндрообразным из ацетатного волокна, обернутого изолирующей бумагой, т.е. ацетатное волокно, которое может быть пористым телом только при определенных условиях и обладающее низкими влагопоглащаемыми свойствами, с несформироваными соответствующим образом порами материала по отношению к выходному отверстию, что не может гарантировать направленность подачи жидкости и сохранность нативности вещества и необходимую продолжительность работы.
Кроме того, бумага не обеспечивает по своим функциональным свойствам необходимую защиту вещества в картриджа, как от воздействия окружающей среды, так и от несанкционированного проникновения жидкой составляющей вещества наружу из картриджа.
Наиболее близким является ингалятор, содержащий полый цилиндрический корпус, внутри которого размещен источник лекарственного вещества, а на торце корпуса выполнено выходное отверстие, при этом он содержит защитный колпачок, связанный с корпусом посредством резьбового соединения, на нижней части корпуса выполнено кольцевое основание, внешняя поверхность которого выполнена ребристой, над основанием корпуса расположен участок с наружной резьбой, над указанным участком выполнена цилиндрическая посадочная площадка, в боковой поверхности которой выполнены радиальные отверстия, причем в основании корпуса с его нижнего торца закреплена защитная пробка, а в качестве источника лекарственного вещества применен эластичный пористый материал, пропитанный композицией лекарственных веществ (см. патент РФ 34868, МПК А61М 15/08, опубл. 20.12.2003 г.).
Недостатком известной конструкции устройства лекарственной терапии, является то, что в конструктивном исполнении хранилища лекарственного вещества, как главного элемента аэрации воздуха при ингаляции, не предусмотрена возможность безопасных и эффективных условий для хранения и применения жидких веществ, содержащих летучие компоненты.
Известный ингалятор не обеспечивает конструктивное управление процессом накопления и выдачи в камеру накапливания значительной части летучей составляющей активно-действующих средств, в том числе при соединении с лекарственными средствами, а так же жидкой среды, являющейся основой для выдачи летучей составляющей, так как источник лекарственных средств, согласно чертежа, не сформирован в единое тело, имеющее конструктивные особенности формованного пористого тела и не ограниченно заполняет все пространство полости корпуса.
Это препятствует формированию эффективного движения воздуха к месту потребления, который должен в своем составе подавать в это место летучие вещества лекарственных средств и образовывать воздушную массу, содержащую летучие вещества перед употреблением в виде накапливаемого облака.
Кроме того, известная конструкция ограничивает возможность ее использования для сохранения качества и нативности наиболее летучих составляющих активно-действующих веществ, так как описание прямо содержит указание на применение устройства в основном способом введения его в носовую полость.
Устройством не предусмотрено, таким образом, обеспечение барьерно-защитной функции хранилища вещества как от проникновения негативных факторов от окружающей среды, от несанкционированного выхода жидкой составляющей наружу хранилища вещества, так и возможность обеспечения направленной подачи определенной порции летучих компонентов активного вещества.
Неопределенность формы источника активных веществ, заполняющего всю полость, исключает создание единого потока воздуха и летучих веществ вдоль источника веществ и стенок корпуса для облегчения процесса вдыхания полезных веществ с наименьшими усилиями за более короткий срок.
Описание свидетельствует о неопределенности в конструкции пористой составляющей источника веществ, пористой направленности и структуры, что исключает подачу вещества к месту потребления в эффективном составе за более короткий период времени.
Задачей настоящей полезной модели является повышение эффективности хранения и доставки при использовании активного вещества с летучими компонентами в неизменном качестве и достаточном количестве.
Техническим результатом, достигаемым в результате решения поставленной задачи, является обеспечение барьерной функции для сохранности эффективности действующего вещества и одновременно его направленной подачи из пористого вещества за меньшее время и с меньшими усилиями для потребителя к выходному отверстию корпуса с сохранением дозы биологически-активного вещества неизменного качества, путем конструктивного воздействия на фазовое равновесие сред «жидкость-пар (летучие компоненты активного вещества)».
Поставленная задача достигается тем, что в ингаляторе для носа по первому варианту, содержащем полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, а в основании корпуса с его нижнего торца размещена пробка, согласно полезной модели, источник активно действующих веществ выполнен в виде сформованного пористого картриджа, по крайней мере, одна часть, по крайней мере, одной из замкнутых внешних поверхностей которого заключена во влагонепроницаемую оболочку, толщина которой составляет 0,03-5,35 мм, при этом картридж размещен по отношению к внутренней поверхности корпуса с зазором.
При этом зазор между внутренней поверхностью корпуса и картриджа составляет не менее 0,1 мм.
Поставленная задача достигается тем, что в ингаляторе для носа по второму варианту, содержащем полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, а в основании корпуса с его нижнего торца размещена пробка, согласно полезной модели, источник активно действующих веществ выполнен в виде сформованного пористого картриджа, по крайней мере, одна часть, по крайней мере, одной из замкнутых внешних поверхностей которого заключена во влагонепроницаемую оболочку, толщина которой составляет 0,03-5,35 мм, а площадь внешней поверхности картриджа, не заключенная во влагонепроницаемую оболочку и размещенная у выходного отверстия корпуса, равна площади внешней поверхности картриджа, не заключенной во влагонепроницаемую оболочку и размещенной с противоположной стороны картриджа, при этом картридж размещен по отношению к внутренней поверхности корпуса с зазором.
При этом зазор между внутренней поверхностью корпуса и картриджа составляет не менее 0,1 мм.
Поставленная задача достигается тем, что в ингаляторе для носа по третьему варианту, содержащем полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстие для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, а в основании корпуса с его нижнего торца размещена пробка, согласно полезной модели, источник активно действующих веществ выполнен в виде сформованного пористого картриджа, по крайней мере, одна часть, по крайней мере, одной из замкнутых внешних поверхностей которого заключена во влагонепроницаемую оболочку, толщина которой составляет 0,03-5,35 мм, а площадь внешней поверхности картриджа, не заключенная во влагонепроницаемую оболочку и размещенная у выходного отверстия корпуса, больше площади внешней поверхности картриджа, не заключенной во влагонепроницаемую оболочку и размещенной с противоположной стороны картриджа, при этом картридж размещен по отношению к внутренней поверхности корпуса с зазором.
При этом зазор между внутренней поверхностью корпуса и картриджа составляет не менее 0,1 мм.
Поставленная задача достигается тем, что в ингаляторе для носа по четвертому варианту, содержащем полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, а в основании корпуса с его нижнего торца размещена пробка, согласно полезной модели, источник активно действующих веществ выполнен в виде сформованного пористого картриджа, по крайней мере, одна часть, по крайней мере, одной из замкнутых внешних поверхностей которого заключена во влагонепроницаемую оболочку, толщина которой составляет 0,03-5,35 мм, а площадь внешней поверхности картриджа, не заключенная во влагонепроницаемую оболочку и размещенная у выходного отверстия корпуса, меньше площади внешней поверхности картриджа, не заключенной во влагонепроницаемую оболочку и размещенной с противоположной стороны картриджа, при этом картридж размещен по отношению к внутренней поверхности корпуса с зазором.
При этом зазор между внутренней поверхностью корпуса и картриджа составляет не менее 0,1 мм.
Заявляемая совокупность признаков позволяет повысить эффективность хранения и доставки при использовании активного вещества с летучими компонентами в неизменном качестве и достаточном количестве за счет обеспечение барьерной функции для сохранности эффективности действующего вещества и одновременно его направленной подачи из пористого вещества к выходному отверстию корпуса с сохранением дозы биологически-активного вещества неизменного качества путем воздействия на фазовое равновесие сред «жидкость-пар (летучие компоненты активного вещества)».
Выполнение источника активно-действующего вещества в виде сформованного пористого картриджа с заключенной во влагонепроницаемую оболочку одной из замкнутых внешних поверхностей обеспечивает выполнение нескольких функций:
- надежное удержание активно-действующего вещества внутри картриджа за счет структуры сформованного пористого тела картриджа;
- возможность перемещения жидкости в заданном направлении за счет действия капиллярных сил в сформованном пористом теле;
- исключить несанкционированный контакт активно-действующего вещества с атмосферой, неконтролируемый выход жидкой составляющей активно-действующего вещества на все внешние поверхности картриджа и проникновение летучих компонентов активного вещества, накопленного в полости корпуса, обратно в картридж за счет влагонепроницаемой оболочки;
- обеспечить возможность образования двухфазной среды с различными агрегатными состояниями - «жидкость-пар» за счет внешних поверхностей картриджа, не заключенных во влагонепроницаемую оболочку;
- обеспечить эффективность подачи летучих компонентов испаряемого вещества в направлении его потребления воздействием на фазовое равновесие сред.
Это объясняется тем, что жидкость, находящаяся в сформованном пористом теле, удерживается в нем за счет совокупного действия сил поверхностного натяжения в каждой поре и не может самопроизвольно без внешнего воздействия быть удалена из пористого тела.
В результате полного заполнения пор тела, жидкость подается и распределяется на незащищенной влагонепроницаемом слоем внешней поверхности картриджа, с которой из жидкости испаряются летучие компоненты активно-действующего вещества.
Интенсивный процесс испарения продолжается до полного насыщения замкнутого объема полого корпуса летучими компонентами.
При снятии колпачка и вдыхании носом летучих компонентов накопленный объем летучих компонентов выходит из полости корпуса, при этом на границе сред «жидкость-пар», образованной незащищенной оболочкой поверхности картриджа, нарушается фазовое равновесие сред, и процесс испарения летучих компонентов возобновляется с прежней интенсивностью за определенное количество времени и при употреблении определенной порции вещества.
При этом наличие зазора между картриджем и корпусом обеспечивает дополнительное движение воздушной массы, которая, соединяясь с летучими компонентами, образует более подвижное облако испаряемой жидкости, что в свою очередь, облегчает усилие человека на ингаляционный процесс.
При закрытии выходного отверстия происходит интенсивное заполнение полости корпуса летучими компонентами в результате нарушенного фазового равновесия.
При полном насыщении объема полости корпуса летучими компонентами вещества фазовое равновесие восстанавливается, и процесс испарения резко замедляется.
Таким образом, конструктивные особенности выполнения источника активно-действующего вещества и его размещение в корпусе обеспечивают совокупные функциональные свойства ингалятора.
В настоящей заявке на выдачу патента на полезную модель соблюдено требование единства вариантов технического решения, поскольку все заявленные варианты относятся к конструкции ингалятора для носа и решают одну задачу - повышение эффективности хранения и доставки при использовании активного вещества с летучими компонентами в неизменном качестве и достаточном количестве, за счет достижения одного и того же или лучшего технического результата при использовании технического решения - обеспечение барьерной функции для сохранности эффективности действующего вещества и одновременно его направленной подачи из пористого вещества за меньшее время и с меньшими усилиями для потребителя к выходному отверстию корпуса с сохранением дозы биологически-активного вещества неизменного качества путем конструктивнного воздействия на фазовое равновесие сред «жидкость-пар (летучие компоненты активного вещества)».
Заявляемая полезная модель поясняется чертежами, где на фиг.1 и 2 изображены примеры выполнения устройства по первому варианту; на фиг.3 и 4 - примеры выполнения устройства по второму варианту; на фиг.5 и 6 - примеры выполнения устройства по третьему варианту; на фиг.7 и 8 - примеры выполнения устройства по четвертому варианту; на фиг.9 - иллюстрация работы устройства по всем вариантам.
Позиции на чертежах для всех вариантов означают следующее: 1 - полый корпус; 2 - сформованный пористый картриджа; 3 - выходное отверстие; 4 - отверстия в корпус 1 для прохода атмосферного воздуха; 5 - пробка; 6 - защитный колпачок; 7 - влагонепроницаемый слой сформованного пористого картриджа 2.
Заявляемый ингалятор для носа по первому варианту содержит полый корпус 1, внутри которого с зазором размещен источник активно действующего вещества, выполненный в виде сформованного пористого картриджа 2 и заполненный активно-действующим веществом.
При этом зазор между внутренней поверхностью корпуса и картриджа определен эмпирически и составляет не менее 0,1 мм.
Опыты показали, что зазор менее 0,1 мм не целесообразен, так как в этом случае затруднено соблюдение технологичности процесса сборки ингалятора.
Максимальная величина зазора обуславливается конструктивными особенностями, ингалятора, который должен помещаться в руке, иметь выходное отверстие, обеспечивающее направленный выход летучих компонентов в носовую полость.
Пористый картридж 2 может иметь различную форму, например, цилиндр или призма в зависимости от эстетического исполнения корпуса 1 ингалятора.
Сформованный картридж 2 может быть получен, например, путем литья вспененной полимерной массы или прессованием натуральных или искусственных волокон в форму заданного размера с применением дополнительных термических или химических средств сохранения формы.
При этом возможно формование отдельных слоев пористого материала в единую структуру без химического проникновения одного слоя в другой, например, с помощью адгезива или прессованием.
Сформованный пористый картридж 2 может быть выполнен, например, из хлопковых, синтетических или полимерных волокон, формование тела и дискретная структура которых образуют капиллярную систему с хаотичной направленностью капилляров, что определяет перемещение действующего вещества как вдоль оси пористого картриджа 2 с постоянной или увеличивающейся скоростью, так и в направлении перпендикулярном оси пористого картриджа 2 до полного его насыщения.
На верхней торцевой поверхности корпуса 1 выполнено выходное отверстие 3, у основания корпуса 1 в боковой его поверхности выполнены отверстия 4 для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса 1, а с нижнего торца корпуса 1 размещена пробка 5.
Корпус 1 снабжен герметизирующим колпачком 6 (фиг.1 и 2).
Для обеспечения сохранности действующего вещества, размещенного в пористом картридже 2, и одновременно его направленной подачи к выходному отверстию 3 корпуса 1, по крайней мере, одна из замкнутых поверхностей картриджа 2, например, боковая поверхность цилиндра, заключена влагонепроницаемую оболочку 7, толщина которой составляет 0,03-5,35 мм (фиг.1 и 2).
Заключение сформованного картриджа 2 во влагонепроницаемую оболочку 7 может быть осуществлено различными технологическими приемами, например, обертыванием.
В качестве материала для влагонепроницаемой оболочки 7 могут быть использованы выпускаемые промышленностью, например, пленка полиэтиленовая, полистирольная, поливинилхлоридная, лента из фторопласта и другие материалы.
Выбор материала для влагонепроницаемой оболочки 7 и конкретной ее толщины зависит от условий технологичности изготовления картриджа и обеспечения сохранности его формы, а также от физико-химических свойств состава активно-действующего вещества и подбирается опытным путем.
Опытным путем установлено, что при толщине влагонепроницаемой оболочки 7 менее 0,03 мм возможны разрывы слоя при формировании картриджа, а также нестабильная формоустойчивость картриджа в наполненном состоянии.
Толщина влагонепроницаемой оболочки 7 более 5,35 мм не целесообразна, так как в этом случае при формировании картриджа требуются использование повышенных температур и специальных скрепляющих составов.
Для влагонепроницаемой оболочки 7 толщиной 0,03-1,32 мм может быть использован моно слой влагонепроницаемого материала, а для влагонепроницаемой оболочки 7 толщиной от 1,32 до 5,35 мм - несколько слоев влагонепроницаемого материала.
Влагонепроницаемая оболочка 7 может быть выполнена, например, из полиэтиленовой пленки толщиной 0,03-0,5 мм, которая может обеспечить 100% влагонепроницаемость (показатель водопоглощения пленки за 24 ч при 20°С составляет 0,01%).
Влагонепроницаемая оболочка 7 может быть выполнена, например, из пленки полистирольной толщиной 0,01-0,1 мм, которая характеризуется механической прочностью и непроницаемостью к влаге, пару и газу.
Влагонепроницаемая оболочка 7 может быть выполнена, например, из фторопластовой и/или полиэтиленовой ленты, которая характеризуется высокой химической стойкостью и гидрофобностью.
Качественные и размерные характеристики влагонепроницаемой оболочки 7 выбираются в зависимости от физико-химических свойств состава активно-действующего вещества и от активности входящих в его состав летучих компонентов.
В качестве активно-действующего вещества для процедуры ингаляции могут быть использованы, например, эфирные масла растений, в состав которых входят от 120 до 500 различных органических и неорганических веществ.
Для летучих фракций эфирных масел активность их нарастает в следующей последовательности входящих в них компонентов: углеводороды, окиси, фенолы, альдегиды, кетоны, спирты, сложные эфиры.
В зависимости от преобладания того или иного летучего компонента в веществе оно может быть легко испаряемое или более тяжелое для испарения.
Ингалятор для носа по первому может быть изготовлен следующим образом.
Сформованный пористый картридж 2, выполненный в форме, например цилиндра, внешняя боковая поверхность которого, например, по всей длине заключена во влагонепроницаемую оболочку 7, заполняется путем пропитывания активно-действующим веществом.
Пропитанный картридж 2 помещают в корпус 1, снизу картридж фиксируется пробкой 5, а на корпус 1 устанавливается колпачок 6 (фиг.1 и 2).
В качестве активно-действующего вещества может быть использована смесь из эфирного масла мяты и эвкалипта.
В состав масла мяты в качестве летучих компонентов входят ментол, пинен, фелландрен, цинеол, лимонен и другие, которые обуславливают его действие как антисептического тонизирующего и спазмолитического средства.
В состав масла эвкалипта в качестве летучих компонентов входят цинеол, дубильные вещества, флаваноиды, органические кислоты и различные альдегиды.
Высокое содержание в качестве летучего компонента цинеола определяет терапевтический эффект эвкалиптового масла.
Эфирное масло эвкалипта обладают ярко выраженными фитонцидными, болеутоляющими и антисептическими свойствами.
Заявляемый ингалятор для носа по второму варианту содержит полый корпус 1, внутри которого с зазором размещен источник активно действующего вещества, выполненный в виде сформованного пористого картриджа 2 и заполненный активно-действующим веществом.
При этом зазор между внутренней поверхностью корпуса и картриджа определен эмпирически и составляет не менее 0,1 мм.
Опыты показали, что зазор менее 0,1 мм не целесообразен, так как в этом случае затруднено соблюдение технологичности процесса сборки ингалятора.
Максимальная величина зазора обуславливается конструктивными особенностями, ингалятора, который должен помещаться в руке, иметь выходное отверстие, обеспечивающее направленный выход летучих компонентов в носовую полость.
Пористый картридж 2 может иметь различную форму, например, цилиндр или призма в зависимости от эстетического исполнения корпуса 1 ингалятора.
Сформованный картридж 2 может быть получен, например, путем литья вспененной полимерной массы или прессованием натуральных или искусственных волокон в форму заданного размера с применением дополнительных термических или химических средств сохранения формы.
При этом возможно формование отдельных слоев пористого материала в единую структуру без химического проникновения одного слоя в другой, например, с помощью адгезива.
Пористый картридж 2 может быть выполнен, например, из хлопковых, синтетических или полимерных волокон, формование тела и дискретная структура которых образуют капиллярную систему с хаотичной направленностью капилляров, что определяет перемещение действующего вещества как вдоль оси пористого картриджа 2 с постоянной или увеличивающейся скоростью, так и в направлении перпендикулярном оси пористого картриджа 2 до полного его насыщения.
На верхней торцевой поверхности корпуса 1 выполнено выходное отверстие 3, у основания корпуса 1 в боковой его поверхности выполнены отверстия 4 для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса 1, а с нижнего торца корпуса 1 размещена пробка 5.
Корпус 1 снабжен герметизирующим колпачком 6 (фиг.3 и 4).
Для обеспечения сохранности действующего вещества, размещенного в пористом картридже 2, и одновременно его направленной подачи к выходному отверстию 3 корпуса 1, по крайней мере, одна из замкнутых поверхностей картриджа 2, например, боковая поверхность цилиндра, заключена влагонепроницаемую оболочку 7, толщина которой составляет 0,03-5,35 мм (фиг.3 и 4).
Заключение сформованного картриджа 2 во влагонепроницаемую оболочку 7 может быть осуществлено различными технологическими приемами, например, обертыванием.
В качестве материала для влагонепроницаемой оболочки 7 могут быть использованы выпускаемые промышленностью, например, пленка полиэтиленовая, полистирольная, поливинилхлоридная, лента из фторопласта и другие материалы.
Выбор материала для влагонепроницаемой оболочки 7 и конкретной ее толщины зависит от условий технологичности изготовления картриджа и обеспечения сохранности его формы, а также от физико-химических свойств состава активно-действующего вещества и подбирается опытным путем.
Опытным путем установлено, что при толщине влагонепроницаемой оболочки 7 менее 0,03 мм возможны разрывы слоя при формировании картриджа, а также нестабильная формоустойчивость картриджа в наполненном состоянии.
Толщина влагонепроницаемой оболочки 7 более 5,35 мм не целесообразна, так как в этом случае при формировании картриджа требуются использование повышенных температур и специальных скрепляющих составов.
Для влагонепроницаемой оболочки 7 толщиной 0,03-1,32 мм может быть использован моно слой влагонепроницаемого материала, а для влагонепроницаемой оболочки 7 толщиной от 1,32 до 5,35 мм - несколько слоев влагонепроницаемого материала.
Влагонепроницаемая оболочка 7 может быть выполнена, например, из полиэтиленовой пленки толщиной 0,03-0,5 мм, которая может обеспечить 100% влагонепроницаемость (показатель водопоглощения пленки за 24 ч при 20°С составляет 0,01%).
Влагонепроницаемая оболочка 7 может быть выполнена, например, из пленки полистирольной толщиной 0,01-0,1 мм, которая характеризуется механической прочностью и непроницаемостью к влаге, пару и газу.
Влагонепроницаемая оболочка 7 может быть выполнена, например, из фторопластовой и/или полиэтиленовой ленты, которая характеризуется высокой химической стойкостью и гидрофобностью.
Качественные и размерные характеристики влагонепроницаемой оболочки 7 выбираются в зависимости от физико-химических свойств состава активно-действующего вещества и от активности входящих в его состав летучих компонентов.
В качестве активно-действующего вещества для процедуры ингаляции могут быть использованы, например, эфирные масла растений, в состав которых входят от 120 до 500 различных органических и неорганических веществ.
Для летучих фракций эфирных масел активность их нарастает в следующей последовательности входящих в них компонентов: углеводороды, окиси, фенолы, альдегиды, кетоны, спирты, сложные эфиры.
В зависимости от преобладания того или иного летучего компонента в веществе оно может быть легко испаряемое или более тяжелое для испарения.
Для возможности образования необходимой скорости испарения летучих компонентов в зависимости от их активности, площадь внешней поверхности картриджа 1, не заключенная во влагонепроницаемую оболочку 7 и размещенная у выходного отверстия 3 корпуса 1, равна площади внешней поверхности картриджа 2, не заключенной во влагонепроницаемую оболочку 7 и размещенной с противоположной стороны картриджа 1 (фиг.3 и 4).
Равенство нижней и верхней поверхностей площадей картриджа способствует тому, что обеспечивается равенство перемещаемого в единицу времени количества жидкости по пористому телу картриджа 2 и количества выделяемой жидкости на внешнюю верхнюю поверхность картриджа 2.
При такой конструкции картриджа наиболее целесообразно использовать одно активно-действующее вещество, или композицию, в состав которой входят в большем количестве летучие компоненты одинаковой активности.
Ингалятор для носа по второму варианту может быть изготовлен следующим образом.
Сформованный пористый картридж 2, выполненный в форме, например, четырехгранной призмы, внешняя боковая поверхность которого по всей длине заключена во влагонепроницаемую оболочку 7, заполняется путем пропитывания активно-действующим веществом.
Пропитанный картридж 2 помещают в корпус 1, снизу картридж фиксируется пробкой 5, а на корпус 1 устанавливается колпачок 6 (фиг.3 и 4).
В качестве активно-действующего вещества может быть использована смесь из эфирного масла мяты и шалфея.
В состав масла мяты в качестве летучих компонентов входят ментол, пинен, фелландрен, цинеол, лимонен и другие, которые обуславливают его действие как антисептического тонизирующего и спазмолитического средства.
В состав масла шалфея входят линалол, камфен, цинеол, лимонен, мирцен, масло обладает антимикробным действием.
Входящие в состав масла мяты и шалфея летучие компоненты имеют равную активность, их свойства оказывают синергетический эффект при проведении ингаляционной процедуры в отношении различных микробов.
Заявляемый ингалятор для носа по третьему варианту содержит полый корпус 1, внутри которого с зазором размещен источник активно действующего вещества, выполненный в виде сформованного пористого картриджа 2 и заполненный активно-действующим веществом.
Пористый картридж 2 может иметь различную форму, например, цилиндр или призма в зависимости от эстетического исполнения корпуса 1 ингалятора.
Сформованный картридж 2 может быть получен, например, путем литья вспененной полимерной массы или прессованием натуральных или искусственных волокон в форму заданного размера с применением дополнительных термических или химических средств сохранения формы.
При этом возможно формование отдельных слоев пористого материала в единую структуру без химического проникновения одного слоя в другой, например, с помощью адгезива.
Пористый картридж 2 может быть выполнен, например, из хлопковых, синтетических или полимерных волокон, формование тела и дискретная структура которых образуют капиллярную систему с хаотичной направленностью капилляров, что определяет перемещение действующего вещества как вдоль оси пористого картриджа 2 с постоянной или увеличивающейся скоростью, так и в направлении перпендикулярном оси пористого картриджа 2 до полного его насыщения.
На верхней торцевой поверхности корпуса 1 выполнено выходное отверстие 3, у основания корпуса 1 в боковой его поверхности выполнены отверстия 4 для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса 1, а с нижнего торца корпуса 1 размещена пробка 5.
Корпус 1 снабжен герметизирующим колпачком 6 (фиг.5 и 6).
Для обеспечения сохранности действующего вещества, размещенного в пористом картридже 2, и одновременно его направленной подачи к выходному отверстию 3 корпуса 1, по крайней мере, одна из замкнутых поверхностей картриджа 2, например, боковая поверхность цилиндра, заключена влагонепроницаемую оболочку 7, толщина которой составляет 0,03-5,35 мм (фиг.5 и 6).
Заключение сформованного картриджа 2 во влагонепроницаемую оболочку 7 может быть осуществлено различными технологическими приемами, например, обертыванием.
В качестве материала для влагонепроницаемой оболочки 7 могут быть использованы выпускаемые промышленностью, например, пленка полиэтиленовая, полистирольная, поливинилхлоридная, лента из фторопласта и другие материалы.
Выбор материала для влагонепроницаемой оболочки 7 и конкретной ее толщины зависит от условий технологичности изготовления картриджа и обеспечения сохранности его формы, а также от физико-химических свойств состава активно-действующего вещества и подбирается опытным путем.
Опытным путем установлено, что при толщине влагонепроницаемой оболочки 7 менее 0,03 мм возможны разрывы слоя при формировании картриджа, а также нестабильная формоустойчивость картриджа в наполненном состоянии.
Толщина влагонепроницаемой оболочки 7 более 5,35 мм не целесообразна, так как в этом случае при формировании картриджа требуются использование повышенных температур и специальных скрепляющих составов.
Для влагонепроницаемой оболочки 7 толщиной 0,03-1,32 мм может быть использован моно слой влагонепроницаемого материала, а для влагонепроницаемой оболочки 7 толщиной от 1,32 до 5,35 мм - несколько слоев влагонепроницаемого материала.
Влагонепроницаемая оболочка 7 может быть выполнена, например, из полиэтиленовой пленки толщиной 0,03-0,5 мм, которая может обеспечить 100% влагонепроницаемость (показатель водопоглощения пленки за 24 ч при 20°С составляет 0,01%).
Влагонепроницаемая оболочка 7 может быть выполнена, например, из пленки полистирольной толщиной 0,01-0,1 мм, которая характеризуется механической прочностью и непроницаемостью к влаге, пару и газу.
Влагонепроницаемая оболочка 7 может быть выполнена, например, из фторопластовой и/или полиэтиленовой ленты, которая характеризуется высокой химической стойкостью и гидрофобностью.
Качественные и размерные характеристики влагонепроницаемой оболочки 7 выбираются в зависимости от физико-химических свойств состава активно-действующего вещества и от активности входящих в его состав летучих компонентов.
В качестве активно-действующего вещества для процедуры ингаляции могут быть использованы, например, эфирные масла растений, в состав которых входят от 120 до 500 различных органических и неорганических веществ.
Для летучих фракций эфирных масел активность их нарастает в следующей последовательности входящих в них компонентов: углеводороды, окиси, фенолы, альдегиды, кетоны, спирты, сложные эфиры.
В зависимости от преобладания того или иного летучего компонента в веществе оно может быть легко испаряемое или более тяжелое для испарения.
Для возможности образования необходимой скорости испарения летучих компонентов в зависимости от их активности, площадь внешней поверхности картриджа 1, не заключенная во влагонепроницаемую оболочку 7 и размещенная у выходного отверстия 3 корпуса 1, больше площади внешней поверхности картриджа 2, не заключенной во влагонепроницаемую оболочку 7 и размещенной с противоположной стороны картриджа 1 (фиг.5 и 6).
Такое выполнение картриджа 2 способствует обеспечению выхода в единицу времени большего количества жидкости на незащищенную верхнюю поверхность картриджа 2, что позволяет образовать большую площадь испарения для композиций с более тяжелыми летучими компонентами вещества.
При такой конструкции картриджа наиболее целесообразно использовать композиции, в состав которых могут входить, например, жидкое растительное масло, эфирное масло растений и экстракт растений.
Растительное масло в составе композиции выполняет роль основы, которая снижает концентрацию летучих компонентов эфирного масла и экстрактов до безопасного их использования, а также повышает общую вязкость композиции и снижает активность летучих компонентов.
Введение в состав композиций растительных масел обусловлено необходимостью соблюдения безопасности проведения процедуры ингаляции в соответствии с рекомендациями ученых и ароматерапевтов в научной и популярной литературе по применению конкретных видов эфирных масел и экстрактов как ароматерапевтического средства.
Ингалятор для носа по третьему варианту может быть изготовлен следующим образом.
Сформованный пористый картридж 2, выполненный в форме, например, четырехгранной усеченной пирамиды, внешняя боковая поверхность которого по всей длине заключена во влагонепроницаемую оболочку 6, заполняется путем пропитывания активно-действующим веществом.
Пропитанный картридж 2 помещают в корпус 1, снизу картридж фиксируется пробкой 5, а на корпус 1 устанавливается колпачок 6 (фиг.5 и 6).
Например, в качестве активно-действующего вещества, помещенного в картридж 2, может быть использовано масло зародышей пшеницы, эфирное масло апельсина и экстракт мускатного ореха.
Уникальность свойств масла зародышей пшеницы обусловлена присутствием в его составе трех активных комплексов: антиоксиданты - токоферолы и каротиноиды; незаменимые полиненасыщенные жирные кислоты (линоленовая, линолевая, олеиновая, пальметиновая, арахидоновая); витамины группы В, D, F, пантотеновая и фолиевая кислоты.
Масло зародышей пшеницы обладает способностью оказывать антиоксидантное и тонизирующее действие, повышать общую сопротивляемость организма и оказывать защитное действие на нервную систему.
Апельсиновое масло содержит в качестве летучих компонентов - лимонен, линалиловый ацетат, цитраль, гераниол, цитронеллол, терпинеол, линалоол, обуславливающие его антитоксическое, антидеприсантное, антисептическое действия.
Экстракт мускатного ореха имеет свежий, сладкий цветочный аромат, восстанавливает силы, снимает переутомление и усталость.
Входящие в состав композиции летучие компоненты оказывают синергетический эффект при проведении ингаляционной процедуры в отношении различных микробов.
Заявляемый ингалятор для носа по четвертому варианту содержит полый корпус 1, внутри которого с зазором размещен источник активно действующего вещества, выполненный в виде сформованного пористого картриджа 2 и заполненный активно-действующим веществом.
Пористый картридж 2 может иметь различную форму, например, цилиндр или призма в зависимости от эстетического исполнения корпуса 1 ингалятора.
Сформованный картридж 2 может быть получен, например, путем литья вспененной полимерной массы или прессованием натуральных или искусственных волокон в форму заданного размера с применением дополнительных термических или химических средств сохранения формы.
При этом возможно формование отдельных слоев пористого материала в единую структуру без химического проникновения одного слоя в другой, например, с помощью адгезива.
Пористый картридж 2 может быть выполнен, например, из хлопковых, синтетических или полимерных волокон, формование тела и дискретная структура которых образуют капиллярную систему с хаотичной направленностью капилляров, что определяет перемещение действующего вещества как вдоль оси пористого картриджа 2 с постоянной или увеличивающейся скоростью, так и в направлении перпендикулярном оси пористого картриджа 2 до полного его насыщения.
На верхней торцевой поверхности корпуса 1 выполнено выходное отверстие 3, у основания корпуса 1 в боковой его поверхности выполнены отверстия 4 для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса 1, а с нижнего торца корпуса 1 размещена пробка 5.
Корпус 1 снабжен герметизирующим колпачком 6 (фиг.7 и 8).
Для обеспечения сохранности действующего вещества, размещенного в пористом картридже 2, и одновременно его направленной подачи к выходному отверстию 3 корпуса 1, по крайней мере, одна из замкнутых поверхностей картриджа 2, например, боковая поверхность цилиндра, заключена влагонепроницаемую оболочку 7, толщина которой составляет 0,03-5,35 мм (фиг.7 и 8).
Заключение сформованного картриджа 2 во влагонепроницаемую оболочку 7 может быть осуществлено различными технологическими приемами, например, обертыванием.
В качестве материала для влагонепроницаемой оболочки 7 могут быть использованы выпускаемые промышленностью, например, пленка полиэтиленовая, полистирольная, поливинилхлоридная, лента из фторопласта и другие материалы.
Выбор материала для влагонепроницаемой оболочки 7 и конкретной ее толщины зависит от условий технологичности изготовления картриджа и обеспечения сохранности его формы, а также от физико-химических свойств состава активно-действующего вещества и подбирается опытным путем.
Опытным путем установлено, что при толщине влагонепроницаемой оболочки 7 менее 0,03 мм возможны разрывы слоя при формировании картриджа, а также нестабильная формоустойчивость картриджа в наполненном состоянии.
Толщина влагонепроницаемой оболочки 7 более 5,35 мм не целесообразна, так как в этом случае при формировании картриджа требуются использование повышенных температур и специальных скрепляющих составов.
Для влагонепроницаемой оболочки 7 толщиной 0,03-1,32 мм может быть использован моно слой влагонепроницаемого материала, а для влагонепроницаемой оболочки 7 толщиной от 1,32 до 5,35 мм - несколько слоев влагонепроницаемого материала.
Влагонепроницаемая оболочка 7 может быть выполнена, например, из полиэтиленовой пленки толщиной 0,03-0,5 мм, которая может обеспечить 100% влагонепроницаемость (показатель водопоглощения пленки за 24 ч при 20°С составляет 0,01%).
Влагонепроницаемая оболочка 7 может быть выполнена, например, из пленки полистирольной толщиной 0,01-0,1 мм, которая характеризуется механической прочностью и непроницаемостью к влаге, пару и газу.
Влагонепроницаемая оболочка 7 может быть выполнена, например, из фторопластовой и/или полиэтиленовой ленты, которая характеризуется высокой химической стойкостью и гидрофобностью.
Качественные и размерные характеристики влагонепроницаемой оболочки 7 выбираются в зависимости от физико-химических свойств состава активно-действующего вещества и от активности входящих в его состав летучих компонентов.
В качестве активно-действующего вещества для процедуры ингаляции могут быть использованы, например, эфирные масла растений, в состав которых входят от 120 до 500 различных органических и неорганических веществ.
Для летучих фракций эфирных масел активность их нарастает в следующей последовательности входящих в них компонентов: углеводороды, окиси, фенолы, альдегиды, кетоны, спирты, сложные эфиры.
В зависимости от преобладания того или иного летучего компонента в веществе оно может быть легко испаряемое или более тяжелое для испарения.
Для возможности образования необходимой скорости испарения летучих компонентов в зависимости от их активности, площадь внешней поверхности картриджа 1, не заключенная во влагонепроницаемую оболочку 7 и размещенная у выходного отверстия 3 корпуса 1, меньше площади внешней поверхности картриджа 2, не заключенной во влагонепроницаемую оболочку 7 и размещенной с противоположной стороны картриджа 1 (фиг.7 и 8).
Такое выполнение картриджа 2 способствует обеспечению выхода в единицу времени меньшего количества жидкости на незащищенную верхнюю поверхность картриджа 2, что позволяет образовать меньшую площадь испарения для композиций с более легкими летучими компонентами вещества.
При такой конструкции картриджа наиболее целесообразно использовать композиции, в состав которых могут входить, например, экстракты растений.
Экстракты - это извлечения из растительного сырья с высоким содержанием концентрации действующих веществ.
Использование композиции из экстракта растений обусловлено высоким содержанием в них ценных биологически активных веществ в летучей фазе, определяющих их синергетическое действие как ароматизирующей, фармакоактивной и биокосметической составляющих активно-действующего вещества.
Ингалятор для носа по четвертому варианту может быть изготовлен следующим образом.
Сформованный пористый картридж 2, выполненный в форме, например, четырехгранной усеченной пирамиды, внешняя боковая поверхность которого по всей длине или ее части заключена во влагонепроницаемую оболочку 6, заполняется путем пропитывания активно-действующим веществом.
Пропитанный картридж 2 помещают в корпус 1, снизу картридж фиксируется пробкой 5, а на корпус 1 устанавливается колпачок 6 (фиг.7 и 8).
Например, в качестве активно-действующего вещества, помещенного в картридж 2, может быть использована смесь из экстрактов календулы и бергамота.
Экстракт календулы содержит более 54 активных соединений, куда входят пинен, туйон, кубинен, пальмитиновая, линолеиновая, олеиновая и стеариновая кислоты, токоферолы и другие вещества, обуславливающие его антитоксическое, антидеприсантное, антисептическое действия.
Экстракт бергамота в качестве активных составляющих содержит линалилацетат, лимонен, терпинеол, бергаптен, бизаболен, нерол, жирные кислоты и в составе композиции оказывает дезинфицирующее, противовоспалительное и освежающее действие.
Входящие в состав композиции летучие компоненты оказывают синергетический эффект при проведении ингаляционной процедуры в отношении различных микробов.
Использование ингалятора по любому из вариантов осуществляется следующим образом (фиг.9).
В собранном и закрытом колпачком 6 ингаляторе жидкое активно-действующее вещество, находящееся в сформованном пористом картридже 2, неподвижно, и с поверхности картриджа 2, не защищенной оболочкой 7, практически не испаряется.
При этом жидкое активно-действующее вещество защищено влагонепроницаемой оболочкой 7 от воздействия атмосферного воздуха извне и от несанкционированного его выхода на большую часть поверхности сформованного картриджа 2, в данном случае на его наружную боковую поверхность.
На торцевых поверхностях картриджа 2, не защищенных оболочкой 7, скапливается жидкое активно-действующее вещество, из которого в замкнутое пространство между внутренней поверхностью корпуса 1 и наружной поверхностью картриджа 2, выделяются летучие компоненты.
При открытии колпачка 6 устройства фазовое равновесие сред - «жидкость-пар» нарушается и происходит интенсивный процесс испарения летучих компонентов в области потребления и, одновременно, их поступление и накопление в замкнутое пространство полого корпуса 1.
Наличие зазора между картриджем и корпусом обеспечивает дополнительное движение воздушной массы, которая, соединяясь с летучими компонентами, образует более подвижное облако испаряемой жидкости, что в свою очередь, облегчает усилие человека на ингаляционный процесс.
При использовании ингалятора колпачок 6 снимают с корпуса 1, полость, в которой накоплены летучие компоненты активного вещества, разгерметизируется, а втягивание воздуха носом создает направленный поток летучих компонентов через выходное отверстие 3 корпуса 1 наружу в сторону носовых рецепторов.
Этому также способствуют, образованные при формировании пористого тела поры и различно-направленные течения разноактивных жидкостей и разнотяжелых или легких фракций летучих компонентов.
При закрытии колпачка резко уменьшается объем выдачи вещества, его направленность во внешнюю среду, что обеспечивает полное насыщение заданного объема корпуса устройства летучими компонентами и восстанавливается фазовое равновесие сред - «жидкость-пар».
До времени его восстановления в полости корпуса вновь нарушается фазовое равновесие сред и происходит интенсивное испарение летучих компонентов с незащищенной влагонепроницаемой оболочкой 7 поверхности картриджа 2 и накопление их в полости корпуса 1.
При этом одновременно в картридже 2 происходит замещение новой порцией жидкости части испарившейся с его незащищенной поверхности за счет выравнивания давления в полости корпуса 1.
Это обусловлено тем, что при снятии колпачка 6 в нижнюю часть полости корпуса 1 через отверстия 4 входит атмосферный воздух, оказывающий со стороны нижней незащищенной оболочкой 7 части картриджа 2 давление на жидкость, способствуя ее перемещению по порам картриджа в сторону выдачи летучих компонентов до выхода ее на поверхность незащищенной части картриджа.
Процесс выхода летучих компонентов с поверхности жидкого активного вещества будет продолжаться до тех пор, пока пространство над жидкостью не будет вновь заполнено летучими компонентами.
Конструктивные особенности заявляемого ингалятора способствуют эффективному использованию летучих компонентов биологически активных веществ растительного происхождения - экстрактов лекарственных растений и эфирных масел.
Заявляемый ингалятор позволяет осуществить введение через носовые дыхательные пути в организм экстрактов лекарственных растений и эфирных масел, как наиболее приемлемый и безопасный способ профилактики и терапии.
1. Ингалятор для носа, содержащий полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, а в основании корпуса с его нижнего торца размещена пробка, отличающийся тем, что источник активно действующих веществ выполнен в виде сформованного пористого картриджа, по крайней мере, одна часть, по крайней мере, одной из замкнутых внешних поверхностей которого заключена во влагонепроницаемую оболочку, толщина которой составляет 0,03-5,35 мм, при этом картридж размещен по отношению к внутренней поверхности корпуса с зазором.
2. Ингалятор для носа, содержащий полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, а в основании корпуса с его нижнего торца размещена пробка, отличающийся тем, что источник активно действующих веществ выполнен в виде сформованного пористого картриджа, по крайней мере, одна часть, по крайней мере, одной из замкнутых внешних поверхностей которого заключена во влагонепроницаемую оболочку, толщина которой составляет 0,03-5,35 мм, а площадь внешней поверхности картриджа, не заключенная во влагонепроницаемую оболочку и размещенная у выходного отверстия корпуса, равна площади внешней поверхности картриджа, не заключенной во влагонепроницаемую оболочку и размещенной с противоположной стороны картриджа, при этом картридж размещен по отношению к внутренней поверхности корпуса с зазором.
3. Ингалятор для носа, содержащий полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, а в основании корпуса с его нижнего торца размещена пробка, отличающийся тем, что источник активно действующих веществ выполнен в виде сформованного пористого картриджа, по крайней мере, одна часть, по крайней мере, одной из замкнутых внешних поверхностей которого заключена во влагонепроницаемую оболочку, толщина которой составляет 0,03-5,35 мм, а площадь внешней поверхности картриджа, не заключенная во влагонепроницаемую оболочку и размещенная у выходного отверстия корпуса, больше площади внешней поверхности картриджа, не заключенной во влагонепроницаемую оболочку и размещенной с противоположной стороны картриджа, при этом картридж размещен по отношению к внутренней поверхности корпуса с зазором.
4. Ингалятор для носа, содержащий полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на корпусе выполнены выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, а в основании корпуса с его нижнего торца размещена пробка, отличающийся тем, что источник активно действующих веществ выполнен в виде сформованного пористого картриджа, по крайней мере, одна часть, по крайней мере, одной из замкнутых внешних поверхностей которого заключена во влагонепроницаемую оболочку, толщина которой составляет 0,03-5,35 мм, а площадь внешней поверхности картриджа, не заключенная во влагонепроницаемую оболочку и размещенная у выходного отверстия корпуса, меньше площади внешней поверхности картриджа, не заключенной во влагонепроницаемую оболочку и размещенной с противоположной стороны картриджа, при этом картридж размещен по отношению к внутренней поверхности корпуса с зазором.
