Способ сенсибилизации белковых частиц
Совхоз Советскик
Соцмапмстмческнк
Респубттнк
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6! ) Дополнительное к авт. свнд-ву— (22) Заявлеио06.07.79 (2I ) 2792564/28-13 (5()M. Кл. (3 01 hl 33/. )О с присоединением заявок М 2821670/28-13, . 2821671/28-13, 2821669/28-13 (2 !) Приоритет
3Ъе74арстеенаы0 комитет ее делам еэобаетенкк
N открытий
Опубликовано 28.02.82). Бюллетень Ют 8 (53) УД К 611-.
-01 8.51 (088.8) Дата опубликования описания 28.02.82 (72) Авторы изобретения
И. К. Ковалев, О. 10. !!Олевая, H. П. Данилова и Л. А. 1 ашарова
) ! Iаучно-исследовательский институт по бпологиче им испытаниям химических соединений (7! ) Заякнтель (5 1) С!1ОСОГ) СЕ!1СИГИЛИЗАБИИ Е>1:ЛКО!ЗН1 EACTI1II
Изобретение относится к медииние и биологии и может быть использовано для иммунохимпчсских методов выявлении антител к барбитуратам реакцп:.й торможения пассивной гемагглютннацтпт определения низких концентраций барбитуратов в биологических жидкостях, а также для изучения фармакодинамики лекарственных препаратов ряда барбитуратовой кислоты.
Известен способ сенсибилизации белковых частиц путем их инкубации с ре!
О акционно-способным производным гаптена при pl! 7,0-9,0 и С-10ОС (1).
Однако известный способ не позволяет повысить устойчивость белковых ча!
5 стиц.
Бель изобретения — повыше)ше устойчивости белковых частиц.
Указанная цель достигается тем, что способ сеисибили.-иции белковых частиц
20 осушествляют путем их пнкубации с реакционноспособным производи) п«гаптена при pll 7,0-9,0 и 0- !. 0 С, в качестве
0 белковых частиц использ Y)T эритроциты, 2 а в качестве реакционноспособных производных гаптена — диазониевую соль и-аминодифенилазоморфина, диазоноевую соль п-амннодифенилазоаминазина, хлорформиат 5-(1-метилбутил)-5- (2>-окси«пропил)-барбитуровой кислоты или диазониевую соль 5-этил-5-(м-амино-фенпл)-Gaрби Гуровой кислОты в сООтнпцп ппи соответственно 4 ° 10 -8.10 41,5», к10 -2,0. 10, 4,0-1С) -8 10 р 1. 10 - 8 10 на 1,8 10 эритроцитов, а инкубацию проводят в забуференном трис-буфером и оосматическом физиологическом растворе.
Пример 1. К суспензии 1 мл то
100",4-ных эритроцитоп барана (1,8 ° 10 клеток) в 40 мл трис-буфера (0,02 M трис, 0,15 M хлористый натрий, pEI 88,5) добавляют прн 0-10 С 0,1 мг (4 10 4ммоля) диа.-юниевой соли 5-этил-5-(м-аминофс пил)- бар Гуровой кислоты, поддерживая pll 8,0-8,5 добавлением 0,14 М раствора гилроокиси натрия. !
>еакционную массу пикуле>ируют при 03 Г10Г 03
10 Ñ в течение 1 ч. Сенсибплпзированные эритроциты отм .иммот цонтрифугированием несколько ра..f тряс-буфером до получения прозра пюго нс окрашенного супернатанта и хранят в видс 2,5",Г-ной суспензии в растворе, содержащем на
1 объем нормальной декомплементиро»ванной кроличьей сыворотки 74 объема раствора, приготовленного из расчета
100 ммолей глюкозы, 80 ммолей хлористого калия и 20 ммолей двузамешен ного фосфата натрия на 1 л дистиллированной воды, причем рН этого раствора доводят до 8,0-8,5 добавлением 1 М раствора соляной кислоты. Устойчивость сенсибилизированных ковалентным связыванием с фенобарбиталом SpHTpolIHToB offределяют визуально по появлению окраски в надосадочной жидкости. Окрашивание надосадочной жидкости наблюдают только на 8-9 после их получения.
Пример 2. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, но реакцию 1,8 й10"0эритроцитов проводят с 1 мг (4 с
-3
1 0 ммоля) свежеприготовленного раст- д вора диазосоли 5-eTHn- -(м-аминофенил)-барбитуровой кислс ты. Устойчивость сенсибилизированных фенобарбиталом эритроцитом проводят как в примере 1. Окраши вание надосадочной жидкости не наблюда-30 ется в течение 7 дней.
Пример 3. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, но реакцию 1,8 >
10"о эритроцитов барана проводят с 2 мг (8 10 ммоля) диазосоли 5-етил-5-(м35
-амннофенил)-барбитуровой кислоты. Окpal ltHBaHHc падосадочной жидкости В ко» торой хранят эритроцитыf, не наблюдают в течение 8-9 дней с момента . их приготовленияф
Предлагаемый способ позволяет повысить устойчивость белковых частиц.
Ф ормула изо бретения
Способ сенсибилизации белковых частиц путем их инкубации с реакционноспособным. производным гаптена при рН 7 0о
90и0-10С, отличаюши йся тем, что, с целью повышения устойчивости белковых частиц, в качестве белковых частиц используют эритроциты, а в качестве реакционноспособных производных гаптена - диазониевую соль и-аминодифенилазоморфина, диазониевую соль и-аминодифенилазоаминазина, хлорформиат
5(1-метилбутил)-5-(2-окси-пропил)-барбитуровой кислоты или диазониевую соль
5-этил-5-(м-амино-фе н ил ) -б а рб и ry p ов ой кислоты в соотношении соответственно
4 10 4 -8 10 — 4 1 5-10-Ъ -2 0-10-3
4 0 10 -8 10, 4 10 — 8 10 на ло
1,8 10 эритроцитов, а инкубацню проводят в забуференном трио-буфером изоосматпческом физиологическом растворе.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Ковалев И. Е., Полевая О. Ю., Башарова Л. Л, и ГТ!айдров Б. В. Химикофармацевтический журнал, М., 1977,M" 5, с. 13-14.
Составитель С. Малютина
Редактор В. ГТилипенко Техред М. Рейвес Корректор М. немчик
Заказ 886169 Тираж 883 Подписно
ВНИИТТИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 Т илиал ГТТТГТ "Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 1

