Способ определения пепсинообразующей функции желудка

Авторы патента:

G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)

A61B5 - Измерение для диагностических целей (радиодиагностика A61B 6/00; диагностика с помощью ультразвуковых, инфразвуковых и звуковых волн A61B 8/00); опознание личности

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН Ия

К АВТОРСМОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

878249 (61) Дополнительное к авт. свид-вувЂ” (22) 3,",яглено 12.09.77 (21) 2526135/28-13 с присоединением заявкивЂ” (23) ПриоритетвЂ” (43) Опубликовано 07.11.81. Бюллетень № 41 (45) Дата опубликования описания 07.11.81

<51) Ч.Кл.з А 61 В 5/00

Государственный комитет

СССР! по делам изобретений (1 и открытий l! (53) УДК 616-07 (088.8) (72) Авторы изобретен..:.я и

В. А. Люльева и Л. Д. Деревянко

Всесоюзный научно-исследовательский институт

1 применения гражданской авиации в народном хозяйстве (7I) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ПЕПСИНООБРАЗУЮЩЕЙ ФУНКЦИИ ЖЕЛУДКА

Изобретение относится к области медицины, в частности к способам регистрации параметров с диагностическими целями.

Известен способ определения пепсинооб разующей функции желудка, заключающийся в отборе у - обследуемого желудочного сока с помощью зонда до и после пробного завтрака (1).

Такой способ травматичен и использование его особенно в условиях массового обследования затруднительно.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ определения пеп синообразующей функции желудка по выделению уропепсиногена.

Этот способ заключается в том, что у обследуемого собирают мочу, выделяемую им в течение 24 ч и исследуют ее (2). Результаты, полученные этим способом, недостаточно достоверны вследствие бесконтрольного сбора мочи. Кроме того, результаты отражают количество пепсиногена, образовавшегося в желудке в течение суток в условиях нестандартного суточного рациона обследуемого, что затрудняет раннюю диагностику предпатологических состояний, которые могут быть выявлены только при условии применения стандартного пищевого раздражителя.

Целью изобретения является упрощение способа и возможность использования его прп массовых обследованиях.

Для этого у обследуемого натощак собирают мочу, затем вводят ему пробный завтрак, в качестве которого используют водный раствор никотиновой кислоты, и затем повторно производят сбор мочи.

Собранную мочу исследуют на содержание уропепсиногена.

Целесообразно, чтобы пробный завтрак составлял 250 %-ного водного раствора никотиновой кислоты при 37 вЂ” 38 С.

Пример. Обследуемый утром натощак освобождает мочевой пузырь. При этом отмечают время. Через 30 мин собирают порцию мочи в лабораторную посуду, а исследуемый выпивает 250 лгл 20 лгг

%-ного водного раствора никотиновой кислоты при 37 вЂ” 38 С. Отмечают время приема завтрака. Через 30 мин снова собирают порцию мочи. Измеряют объемы обеих порций. Количество уропепсиногена в 1 лг.г каждой порции определяют следующим об

P. :.30Ì.

К 1 лгл мочи, налитой в пробирку, добавляют 2 вЂ” 3 капли 2N раствора НС1 и помещают пробирку в водяную баню при 35 С на 1 н. После этого в пробирку добавляют

0,5 лг г 1 М ацетатного буфера с рН 5 и по878249

Формула изобретения

С А

B ..10

Составитель T. Васильева

Тсхред T. Добровольская

Корректор С. Файн

Рсдактор Е. Дайч

Заказ 1328/1027 Изд. М 549 Тираж 694 Подписное

НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» мещают пробирку в водяную баню при

25 С на 20 лия, Затем к содержимому пробирки быстро приливают, одновременно включив секундомер, 5 мл молочно-ацетатной смеси, подогретой до 25 С. Молочноацстатную смесь готовят смешением равных объемов 1 М ацетатного буфера с рН 5 и свежего обезжиренного коровьего молока.

Содержимое пробирки тщательно взбал тывают и, продолжая держать в водяной бане, медленно поворачивают и следят за появлением на стенке пробирки хлопьев казеина. В момент появления хлопьев секундомер останавливают. В контрольную пробирку отмеривают 0,1 мл эталонного раствора пепсина (50 мг пепсина в 1 л

0,5 М ацетатного буфера), добавляют к нему 1,5 мл 1 М ацетатного буфера, выдерживают на водяной бане при 25 С и смешивают с 5 мл нагретой до 25 С молочно-ацетатной смеси.

Количество микрограммов уропепсиногена в 1 мл мочи определяют по формуле где С вЂ”. количество пепсина в 1 мл эталонного раствора (50 мкг);

А вЂ” время створ аживания молочноацетатной смеси в пробирке с эталонным раствором, с;

В вЂ” время створаживания молочноацетатной смеси с испытуемой мочой, с;

10 вЂ” соотношение объема мочи к объе му эталонного раствора.

Количество уропспсиногена, определенное в 1 лл мочи, пересчитывают на объем мочи, выделенной до и после пробного завтрака.

i10ëó÷åHHûå результаты исследуют изьестным образом.

Описываемый способ прост в осуществлении и эффективность его особенно проявляется при массовом обследовании людей.

Способ определения пепсинообразующей функции желудка по выделению уропепсиногена, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью упрощения способа и возможности использования его при массовых обследованиях, у обследуемого натощак собирают мочу, затем вводят ему пробный завтрак, в качестве которого используют водный раствор никотиновой кислоты, и повторно

25 производят сбор мочи.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Постолов П. М., Наумов Б. А. Современные методы исследования желудочной секреции. вЂ” «Хирургия», 1972, М 3, с. 134вЂ”

140.

2. Пятницкий Н. П. вЂ” «Лабораторное

35 дело», 1959, Мз 6, с. 17 (прототип).