Способ прогнозирования цирроза печени у больных с хроническими диффузными заболеваниями печени
Изобретение относится к медицине, а именно гепатологии, и предназначено для прогнозирования цирроза печени у больных с хроническими диффузными поражениями органа. Преимуществами предлагаемого способа являются возможность прогнозирования усугубления патологического процесса в печени за несколько месяцев до обнаружения прогностически неблагоприятных сдвигов в биохимических показателях крови и клинических проявлений симптомов цирроза печени. Существенное значение имеет неинвазивный метод забора тест-пробы слезной жидкости. Способ основан на определении коэффициента де Ритиса, представляющего собой соотношение уровней аспиртатаминотрансферазы и ананинаминотрансферазы и отражающего генез гиперферментации, характеризующий разные стадии патологического процесса в печени. Отличительной особенностью изобретения является то, что исследуют не сыворотку крови, а слезную жидкость больного. 1 табл.
Изобретение относится к медицине - гепатологии и предназначено для прогнозирования цирроза печени у больных с хроническими диффузными заболеваниями печени (персистирующими или активными гепатитами).
Хронические персистирущие заболевания печени (ХДЗП), широко распространенные во всем мире, представляют собой социально значимую медицинскую проблему. Высокий процент инвалидизирующих, угрожающих жизни форм обусловливает актуальность ранней диагностики и прогнозирования риска прогрессирования ХДЗП и развития цирроза печени. В гепатологии широко применяется способ оценки тяжести ХДЗП и прогнозирования цирроза печени по результатам исследования активности аминотрансфераз сыворотки крови - аспартатаминотрансферазы (АсАт) и аланинаминотрансферазы (АлАт) - ферментов, характеризующих синдром цитолиза. Параллельное определение в крови больного двух энзимов позволяет оценить характер гиперферментемии. С этой целью рассчитывается коэффициент де Ритиса, представляющего собой соотношение уровней АсАт/АлАт. В норме коэффициент де Ритиса близок к 1,0. Известно, что развитие патологического процесса в печени ассоциируется со снижением этого показателя до 0,7 и ниже - при хронических активных гепатитах. Однако при переходе хронического гепатита в цирроз печени имеет место повышение коэффициента де Ритиса до 1,3 и выше, т.е. "нормализация" его, но на качественном ином, патогенетически неблагоприятном уровне функционирования клеток, что отражает неблагоприятный прогноз (Хазанов А.И. Функциональная диагностика болезней печени. М.: Медицина, 1988). Целью предлагаемого способа является более раннее выявление риска перехода хронического гепатита в цирроз печени и упрощение способа. Цель достигается за счет того, что коэффициент де Ритиса определяют по результатам исследования не крови, а слезной жидкости. Обоснованием для предлагаемого способа явились результаты, полученные при длительном наблюдении трех групп больных ХДЗП (всего 87 чел.). I группа - больные сравнительно благоприятной формой ХДЗП - хроническим персистирующим гепатитом (ХПГ) - 11 чел. II группа - больные хроническим активным гепатитом (ХАГ) - 34 чел. в т. ч. - минимальной или средней степени активности (20 чел.) и высокой степени активности (14 чел.). III группа - 42 больных с циррозом печени (ЦП), в т.ч. IIA (30чел.) и IIБ (12 чел.) стадии портальной гипертензии. Контрольную группу составили 20 практически здоровых доноров. Во всех наблюдавшихся группах исследованием аминотрансфераз, определяющих коэффициент де Ритиса, проводили одновременно в слезной жидкости и сыворотке крови. В контрольной группе коэффициент де Ритиса и сыворотке крови составил 1,1![](https://img.poleznayamodel.ru/chr/177.gif)
![](https://img.poleznayamodel.ru/chr/177.gif)
содержание в крови:
АсАт - 106
АлАт - 204
Коэффициент де Ритиса - 0,52
в слезе:
АсАт - 4,0
АлАт - 2,4
Коэффициент де Ритса - 1,66
Т.е. результат биохимических исследований крови по показаниям коэффициента де Ритиса соответствовал клинико-морфологическому диагнозу ХАГ средней степени активности. Однако при исследовании слезной жидкости коэффициент де Ритиса практически не отличался от нормы, что не соответствовало клиническому состоянию больного и позволило предположить возвратное повышение этого показателя, связанное с неблагоприятным течением патологического процесса в печени и трансформацией ХАГ в ЦП. Исходя из этого у больного была произведена пункц. биобсия печени и диагноз перехода ХАГ в ЦП был верифицирован морфологически. Наблюдения в динамике подтвердили этот диагноз: в течение последующих 10-12 месяцев, у больного появилась спленомегалия, на ФТС расширенные вены пищевода, в анализе крови снижение лейкоцитов (до 3,4
![](https://img.poleznayamodel.ru/chr/183.gif)
![](https://img.poleznayamodel.ru/chr/183.gif)
Формула изобретения
РИСУНКИ
Рисунок 1