Способ выделения 2,6-диоксиметилпиридина

 

Ni (») 45770

Саюэ Советских

Социалистических

ИЗО6РЕТЕН И Я

Респчбпик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свидетельству (22) Заявлено 21.11.72 (21) 1849102/23-4 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 25.01.75. Бюллетень № 3

Дата опубликования описания 17.03.75 (51) М. Кл. С Oid 31/28

Государственный комитет

Совета мииистров СССР (53) УДК 547.823.07 (088.8) по делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения

А. Л. Фридман, В. В. Лариков, В. С. Залесов, Л. Л. Срибная, Н. А. Колобов и М. П. Сивкова

Пермский фармацевтический институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ

2,6-ДИ О КСИМЕТ ИЛ П И Р ИДИ НА

Предмет изобретения

Изобретение относится к способам получения 2,6 - диоксиметилпиридина, который находит применение для синтеза лекарственных препаратов и полимеров.

Известен способ выделения 2,6-диоксиметилпиридина из продуктов щелочного омыления

2,6-диацетоксиметилпиридина, заключающийся в том, что целевой продукт экстрагируют в течение 15 час кипящим хлороформом. Такой способ характеризуется длительностью технологического процесса. При длительном нагревании хлороформа в щелочной среде происходит его частичное разложение с образованием дихлоркарбена, который вступает в побочные реакции и загрязняет целевой продукт.

Для упрощения процесса предлагается экстракцию 2,6-диоксиметилпиридина из продуктов щелочного омыления 2,6-диацетоксиметилпиридина проводить изоамилацетатом лучше всего при комнатной температуре, так как это исключает гидролиз растворителя в щелочной среде.

Целевой продукт выкристаллизовывается при упарке большей части растворителя.

Пример. Щелочной раствор (178 г 2,6диацетоксиметилпиридина и 1800 мл 10%-ного раствора едкого натра) экстрагируют 2 раза по 250 мл изоамилацетатом. Органический слой отделяют и растворитель удаляют в вакууме. При этом выпадает 2,6-диоксиметилпи5 ридин, который дополнительно перекристаллизовывают из изоамилацетата, Получают 70 r целевого продукта (62%) с т. пл. 113 — 114 С.

Полученный 2,6-диоксиметилпиридин представляет собой белое с желтоватым оттенком

1О кристаллическое вещество, которое не дает депрессии температуры плавления с заведомо известным образцом 2,6-диоксиметилпиридина.

Выход целевого продукта может быть увеличен до 80 — 82%, если экстракцию изоамил15 ацетатом проводить многократно.

1. Способ выделения 2,6-диоксиметилпири20 дина из продуктов щелочного омыления 2,6диацетоксиметилпиридина, о т л и ч а ю щ и йся тем, что, с целью упрощения процесса, экстракцию ведут изоамилацетатом.

2. Способ по п. 1, отлич а ющийс я тем, 25 что экстракцию ведут при комнатной температуре.

Способ выделения 2,6-диоксиметилпиридина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии и касается нового улучшенного способа выделения клавулановой кислоты из водного культурального бульона продуцента клавулановой кислоты

Изобретение относится к новым производным жирных кислот, являющихся лекарственными средствами или агрохимикатами, обладающими повышенной эффективностью, а именно относится к липофильному производному биологически активных соединений общей формулы СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х-А, где n равно целому числу 7 или 9; Х выбран из группы, включающей -COO-, -CONH-, -СН2О-, -CH2S-, -CH2O-CO-, -CH2NHCO-, -COS-; липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или трансконфигурацию; А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты, при условии, что исключаются соединения, указанные в п.1 формулы изобретения

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к получению слитого белка Fc-фрагмента иммуноглобулина и интерферона-альфа, и может быть использовано для лечения гепатита

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения нейрогормонального средства - абергина ( и -2-бром-эргокриптины)

Изобретение относится к химерному аналогу, включающему аналог соматостатина, выбранный из DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Val-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, DTyr-DTyr-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)Thr-NH 2 и DTyr-DTyr-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)Thr-NH 2 и фрагмент, связывающийся с рецептором допамина, выбранный из Dop2, Dop3, Dop4 и Dop5

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемьм солям в качестве ингибиторов -лактамаз, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе, а также к способу лечения с их использованием

Изобретение относится к 8-оксо-5-тиа-1-изабицикло(4.2.0)-окт-2-ен-5,5-диоксид-2-карботионовым кислотам, способу их получения и содержащим их фармацевтическим и ветеринарным препаратам
Наверх