Способ получения 0-

Авторы патента:


 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

233667

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства М

К, . 12o, 26t 01

Заявлено 16.Х,1967 (Мю 1190537/23-4) с присоединением заявки М

Приоритет

МПК С 071

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

t ДК 547.26 118.07(088.8) 1

Опубликовано 24.XI I.1968. Бюллетень . А 3 за 1969 г.

Дата опубликования описания 1 V.1969. И

Авторы изобретения

В. Г. Носков, Л. Н. Шитов, Л. 3. Соборовский и Б. М. Гладштейн

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-(1,1,1-ТРИФТОРПРОПЕН-2-ИЛ-2)- S-АЛКИЛ(ФЕНИЛ)МЕТИЛ(ФЕНИЛ)-ФОСФОНАТОВ

Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.

Способ получения О- (1,1,1-трифторпропен2-ил-2) - S-алкил (фенил) метил (феи гл) -фосфоиатов общей формулы

SR"

R — P — Π— С-- СН, /

О СРз где R и R — алкил, фенил, основан на том, что О-алкил-S-aëêèë (фенил) метил (фенил)фосфониты подвергают взаимодействию с

1,1,1-трифтор-3-хлорпропаноном с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Пример. К 0,1 г. ноль 1,1,1-трифтор-35 хлорпропанона-2 по каплям прибавляют

0,1 г лопь соответствующего смешанного

О-алкил-S - àлкил (арил) мстил (фенил) -фосфонита, охлаждая смесь ледяной водой. После прибавления фосфонита реакционную смесь

10 перемешивают 2 — 3 час при комнатной температуре и перегоняют в вакууме, получая соответствующий фосфонат с 75 — 85,и-ным выходом.

15 Полученные по приведенной методике вещества и их основные физико-химические свойства приведены в таблице.

233667 !Кр Найдено, а, Вычислено, В S P

20, !20

I) 4

I ! с ,—, с

2 с

Ч) о!и(у л а

F i S P !! ! !

81 — 82 1

11,92,4278 1,2129 55,58, 55,35 22,23 22,31

< !

88 с0 0 3 I 1 4962 1 3220 62 37 62 04 19 69

10, 98;

11,34

20,07! 116 — 117,0 4985 65

77,89!

22,84

22,91

13,08

13,22

13,23

1,2039 78, !!

1ред мет изобретения кил (фенил) метил (феиил) -фосфониты подвергают взаимодействию с 1,1,1-трифтор-З-хлорпропаиоиом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Способ получения 0-(1,1,1-трифторпропеи2-1!л-2)-S - алкI, L(феиил) мет0è(фени1)-фосфо0 !Toâ, отла LLLloLLLLILLcл тем, гго 0-алкил-S àëСоставитель В. Старовит

Тскред A. А. Камышникова Корректор Е. Г. Кочанова

Р с да к тор А. П етро на

31каз 1!04)!3 Т. Подписное

Ш!!!!!ПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2,ЯС,Г1„-и

СН,P ОС.СН, О

С1:а,SC Н„-и

С,.! !.,Р !! ОС CH

О

С Г- в!

Тегяпература кипения, С ллем

pm. cm.

11,61 12,02 21,75 12,22

11,50< 12,24 ! !

11,75 11,18 20,21

10,93! 11,38 ! !!

12,97 23,55 12,82

12,85

Способ получения 0- Способ получения 0- 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным метиленбисфосфоновой кислоты, в особенности к новым, галогензамещенным амидам и эфир-амидам (сложный эфир-амидам) метиленбисфосфоновой кислоты, способам получения этих новых соединений, также как к фармацевтическим композициям, содержащим эти новые соединения

Изобретение относится к элементоорганической химии, конкретно к технологии получения высших эфиров алкилфосфоновых кислот общей формулы где R - алкил C1-C2, галогеналкил; R', R'' - алкил C4-C8

Изобретение относится к производным гуанидиналкил-1,1-бис фосфоновой кислоты, способу их получения и к их применению

Изобретение относится к новым тиозамещенным пиридинилбисфосфоновым кислотам ф-лы R2-Z-Q-(CR1R1)n-CH[P(O)(OH)2]2 (I), где R1-H, -SH, -(CH2)mSH или -S-C(O)-R3, R3 - C1-C8-алкил, m = 1 - 6, n = 0 - 6, Q - ковалентная связь или -NH-, Z - пиридинил, R2 - H, -SH, -(CH2)m, SH, -(CH2)mS-C(O)R3 или -NH-C(O)-R4-SH, где R3 и m имеют указанные значения, R4 - C1-C8-алкилен, или их фармацевтически приемлемым солям или эфирам

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новому способу получения S-диалкил-, алкилфенил и дифениларсинистых эфиров 4-метоксифенилдитиофосфоновых кислот общей формулы I где Ar = 4-MeOC6H4; R - низший алкил, фенил; R' и R'' = низший алкил, фенил
Наверх