Патент ссср 170972

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства N

Заявлено 10.1V.1964 (№ 894041/23-4) Кл. 12о, 26o. с присосдинснием заявки N2

Приоритет гЧПК С 071

ГосудаРствеииьЗЙ

«омитет Ilo делам изобретеиии и открытий СССР

Опубликовано 1! Х.1965. Бюллетень ¹ 10

УДК 547.419.1.002.2 (088,8) Дата опубликования описания 15Х1.1965

I, М. И. Кабачник, E. H. Цветков и Р. А. Малеванная, т-. вторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ МЕТИЛ-ДИ-(ХЛОРМЕТИЛ)ФОСФИНА

Предмет изобретения

Подггисная группа Лог 50

Известен способ получения окиси метил-ди(хлорметил) -фосфина взаимодействием три(хлорметил)-фосфина с соляной кислотой при кипячении.

С целью упрощения способа, тетра- (хлорметил) -фосфонийхлорид подвергают взаимодействию с едким натром при кипячении.

Пример. Раствор 24,3 г (0,606 го.гь) едкого патра в 100 зг г воды прибавляют по каплям при перемешивании к 80 г (0,303 лго го) тетра- (хлорметил) -фосфонийхлорида (т. пл.

198 — 199 С, из изопропилового спирта) в

50 лл воды при температуре не выше 20 С.

По окончании прибавления (слабощелочная реакция по фенолфталеину) реакционную смесь кипятят в течение 3 час до полного растворения органического слоя. Воду отгоняют сначала при атмосферном давлении, затем удаляют азеотропной отгонкой с бензолом и спиртом в вакууме, остаток тщательно экстрагируют хлороформом. Экстракт упаривают в вакууме и пере-оняют. Получают 42 г

5 (87%) окиси метил-ди-(хлорметил)-фосфина, т. кип. 149 — 150 С при 7 згзг рт. ст. При стоянии вещество кристаллизуется, т. пл. 49—

50 С, из абсолютного эфира. Гигроскопические кристаллы. Литературные данные: т. кип.

10 116 — 117 C при 1,5 л;.гг рт. ст., т. пл. 49 — 50 С.

Способ получения окиси метил-ди-(хлорме15 тил) -фосфипа, от гичагог4ийся тем, что, с целью упрощения способа, тетра-(хлорметил)фосфонийхлорид подвергают взаимодействию с едким натром при кипячении,

Патент ссср 170972 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к молекулярно-комплексному соединению, состоящему из моно- или бисацилфосфинокисного соединения формулы (I), где R1 и R2 обозначают независимо друг от друга C1-C12-алкил, незамещенный или замещенный один-четыре раза C1-C8-алкилом и/или C1-C8-алкоксилом фенил или группу СOR3; R3 - незамещенный или замещенный один-четыре раза C1-C8-алкилом и/или C1-C8-алкоксилом фенил, и -гидроксикетонного соединения формулы (II), где R11 и R12 обозначают независимо друг от друга C1-С6-алкил или R11 и R12 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, обозначают циклогексиловое кольцо; R13 - ОН; R14 - водород

Изобретение относится к новому способу получения фторфосфатов лития общей формулы (I), где а = 1, 2, 3, 4 или 5, b = 0 или 1, с = 0, 1, 2 или 3, d = 0, 1, 2 или 3; е = 1, 2, 3 или 4, при условии, что сумма а+е = 6, сумма b+c+d = 3, а b и с не обозначают одновременно 0, при условии, что лиганды (CHbFc(CF3)d) могут быть различными, причем монохлор- или фтор-, дихлор- или дифтор-, хлорфторалкилфосфаны, хлормоно-, хлорди-, хлортри- или хлортетраалкилфосфораны, фтормоно-, фторди-, фтортри- или фтортетраалкилфосфораны или трифтормоногидроалкилфосфаны подвергают электрохимическому фторированию в инертном растворителе, полученную смесь продуктов при необходимости разделяют перегонкой на различные фторированные продукты и фторированные алкилфосфаны, подвергают в апротонном, полярном растворителе при от -35 до 60oС взаимодействию с фторидом лития

Изобретение относится к промежуточному продукту - трет-бутил(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)-амино]пиримидин-5-ил]винил}-(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил]ацетату, который может быть использован в синтезе соединения формулы IV, обладающего действием ингибитора HMG CoA-редуктазы, а следовательно, может быть использовано для получения фармацевтических средств для лечения, например, гиперхолестеринемии, гиперпротеинемии и атеросклероза

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новым фосфиноксидам общей формулы (I) где R1=Н, R 2=Ph, R3=R4 =Ph, Me, Et, Pr, CH2Ph, 2-MeO-C 6H4, C8H 17 (1-7);R1=4-Me, R 2=Ph, R3=R4 =Ph, CH2Ph, 2-МеО-С6 Н4 (8-10); R1 =H, R2=1-нафтил, R3 =R4=Ph, CH2Ph, 2-MeO-C 6H4 (11-13); R 1=H, R2=Bu, R3 =R4=Ph (14); R1 =H, R2=Ph, R3=цикло-С 6Н11, R4=Et, Ph (15-16),и способу их получения

Изобретение относится к фосфиноксидам, которые можно применять в качестве хелатирующих агентов для экстракции лантанидов из кислых водных растворов, и может применяться для экологического мониторинга сточных вод в районах переработки и захоронения радиоактивных отходов

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к способу получения фосфиноксидов общей формулы (I): Известно, что фосфиноксиды обладают высокими экстракционными (комплексообразующими) свойствами по отношению к ионам редких, редкоземельных и цветных металлов и часто являются исходными соединениями для получения фосфинов, которые в свою очередь применяются как лиганды в металлокомплексном катализе ([1] Phosphine Oxides, Sulphides, Selenides and Tellurides, Vol.2, The Chemistry of Organophosphorus Compounds
Наверх