Способ получения окиси три-(оксиметил)-фосфина

 

№ 150835

Класс )2о, «96

СССР

Подписная г р уппа Л3 50

Л. 3. Соборовский, А. Б. Брукер и Х. Р. Равер

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ТРИ-(ОКСИМЕТИЛ)-ФОСФИНА

Заявлено 14 октября 196! г, за № 748733/23-4 в Комитет по делам изобрстений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 20 за 1962 r.

Известны способы получения окиси три-(оксиметил)-фосфина, заключающиеся в обработке тетраметилфосфонийхлорида различными щелочными агентами. При этом требуется применение значительного количества спирта для отделения продукта от хлористого натрия, получаемого в процессе реакции. В виду некоторой растворимости хлористого натрия в спирте, получаемая окись три-(оксиметил)-фосфина содержит примесь ионного хлора (до 1P/о). Наличие примеси ионного хлора в продукте влияет отрицательно на качество получаемых полимеров.

С целью устранения указанного недостатка, предложен способ получения окиси-три-(оксиметил)-фосфина, отличающийся тем, что гидроокись тетра-(оксиметил)-фосфония окисляют водным раствором перекиси водорода при 0 .

Пример 1. В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 36 г гидроокиси тетра-(оксиметил)-фосфония и постепенно при перемешивании приливают 130 г 6o/o-ного водного раствора перекиси водорода (или 8 а в пересчете на 100 /o)

Реакция сопровождается значительным выделением тепла. Путем охлаждения реактора температуру реакционной смеси поддерживают около О, Получаемый водный раствор упаривают вначале при температуре

50 в небольшом вакууме, а затем при 80 и остаточном давлении

5 мл рт. ст. до полного удаления воды. После упаривания получают

26 г сиропообразной сырой окиси три-(оксиметил)-фосфина, содержащей в качестве примеси около 5o/а формальдегида. Выход сырого продукта составляет 91 а/р от теоретического, считая на взятую в реакцию гидроокись тетра- (оксиметил) -фосфония. № 150835

Найдейо,! /о. С вЂ” 27,24; Н вЂ” 6,73; P — 21,35; СзНэ04Р;

Вычислено,! /е. С вЂ” 25,71; Н вЂ” 6,43 Р— 22,14.

Предмет изобретения

cIIoc06 получения окиси три- (оксиметил) -фосфина, о T л и I à Ioшийся тем, что гидроокись тетра- (оксиметил) -фосфония окисляют водным раствором перекиси водорода при О .

Составитель описания И. Ялова

Редактор Н. И. Мосин

Техред Т. П, Курилко

Корректор В. П. Фомина

Поди. к печ. 27.1Х-62 г. Формат бум. 70Х108 /,а . Объем 0,18 изд. л.

Зак. 9299 Тираж 650 Цена 4 коп.

ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.

Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14,

Способ получения окиси три-(оксиметил)-фосфина Способ получения окиси три-(оксиметил)-фосфина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к молекулярно-комплексному соединению, состоящему из моно- или бисацилфосфинокисного соединения формулы (I), где R1 и R2 обозначают независимо друг от друга C1-C12-алкил, незамещенный или замещенный один-четыре раза C1-C8-алкилом и/или C1-C8-алкоксилом фенил или группу СOR3; R3 - незамещенный или замещенный один-четыре раза C1-C8-алкилом и/или C1-C8-алкоксилом фенил, и -гидроксикетонного соединения формулы (II), где R11 и R12 обозначают независимо друг от друга C1-С6-алкил или R11 и R12 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, обозначают циклогексиловое кольцо; R13 - ОН; R14 - водород

Изобретение относится к новому способу получения фторфосфатов лития общей формулы (I), где а = 1, 2, 3, 4 или 5, b = 0 или 1, с = 0, 1, 2 или 3, d = 0, 1, 2 или 3; е = 1, 2, 3 или 4, при условии, что сумма а+е = 6, сумма b+c+d = 3, а b и с не обозначают одновременно 0, при условии, что лиганды (CHbFc(CF3)d) могут быть различными, причем монохлор- или фтор-, дихлор- или дифтор-, хлорфторалкилфосфаны, хлормоно-, хлорди-, хлортри- или хлортетраалкилфосфораны, фтормоно-, фторди-, фтортри- или фтортетраалкилфосфораны или трифтормоногидроалкилфосфаны подвергают электрохимическому фторированию в инертном растворителе, полученную смесь продуктов при необходимости разделяют перегонкой на различные фторированные продукты и фторированные алкилфосфаны, подвергают в апротонном, полярном растворителе при от -35 до 60oС взаимодействию с фторидом лития

Изобретение относится к промежуточному продукту - трет-бутил(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)-амино]пиримидин-5-ил]винил}-(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил]ацетату, который может быть использован в синтезе соединения формулы IV, обладающего действием ингибитора HMG CoA-редуктазы, а следовательно, может быть использовано для получения фармацевтических средств для лечения, например, гиперхолестеринемии, гиперпротеинемии и атеросклероза

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новым фосфиноксидам общей формулы (I) где R1=Н, R 2=Ph, R3=R4 =Ph, Me, Et, Pr, CH2Ph, 2-MeO-C 6H4, C8H 17 (1-7);R1=4-Me, R 2=Ph, R3=R4 =Ph, CH2Ph, 2-МеО-С6 Н4 (8-10); R1 =H, R2=1-нафтил, R3 =R4=Ph, CH2Ph, 2-MeO-C 6H4 (11-13); R 1=H, R2=Bu, R3 =R4=Ph (14); R1 =H, R2=Ph, R3=цикло-С 6Н11, R4=Et, Ph (15-16),и способу их получения

Изобретение относится к фосфиноксидам, которые можно применять в качестве хелатирующих агентов для экстракции лантанидов из кислых водных растворов, и может применяться для экологического мониторинга сточных вод в районах переработки и захоронения радиоактивных отходов

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к способу получения фосфиноксидов общей формулы (I): Известно, что фосфиноксиды обладают высокими экстракционными (комплексообразующими) свойствами по отношению к ионам редких, редкоземельных и цветных металлов и часто являются исходными соединениями для получения фосфинов, которые в свою очередь применяются как лиганды в металлокомплексном катализе ([1] Phosphine Oxides, Sulphides, Selenides and Tellurides, Vol.2, The Chemistry of Organophosphorus Compounds
Наверх