Патент ссср 154860

 

Класс С 071; 12о, 26„, Ла 154860

СССР

1 Ж !

1 вкф,, ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Пода исная групп а Л9 50

Б. М. Гладштейн, В. Г. Носков и Л. 3. Соборовский

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЕЙ TPÅTÈ×HÛÕ ФОСФИНОВ

Заявлено 13 июля 1962 г. за . !а 786353!23-4 в Комитет по делам изобретений и открытий нрн Совете .11инистров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений и товарных знаков» 1к 11 за 1963 г.

Известен способ получения окисей третичных фосфинов, заключа.10щийся ВО ВзаимОдеиствиР! Га:1Оиднь!х алкилОВ с диарилх:!Орфосфинами и в омылении солей фосфония.

С целью расширения сырьевой базы для получения различных окисей третич !blx. фосфинов, предлагается способ получения их путем взаимодействия диметилхлорфосфина с галоидопроийодныз!и углеводоро% дами.

Способ заключается в присоединении галоидных алкилОВ к диметилхлорфосфину, получаемый при этом кристаллический аддукт превращают в соответствующие окиси либо путем омыления, либо действием бензальдегида.

Окиси третичных фосфинов обладают высокой термической и химической стойкостью. Они могут быть применены как экстрагенты и эмульгаторы, мономеры и инсектициды.

Пример. Дик!етилхлорфосфин вводят во взаимодействие с эквимолекулярным количеством галоидопроизводного угле -Водорода (хз!ористый бензил при комнатной температуре, или хлористый алкил при

60 С, или хлористый октил при 170 — 180 С, или 1,2-дибромэтан при

140 — 150 С). Образующиеся в результате реакции кристаллические аддукты превращают в соответствующие окиси либо путем омыления, либо действием бензальдегида. При этом получают

¹ 154860 с т. Пл. 73 — 74 С и т. кип. 335 — 339 С, (СНЗ) вР СзН1т Н !!

0 (СНз) zP — СНв — СН=СНз> с т. кип. 268 — 274 С, (1

0 (СНа) Р— СНв — СНвСвН.;, с т. пл. 57 — 58 С и т. кип. 304 — 308 С, !!

0 с т. кип. 348 — 354 С. (СН,) вР— СНв — СНв — P (СН.,) в

11 !!

0 0

Предмет изобретен и я

Способ получения окисей третичных фосфинов взаимодействием органохлорфосфинов с галоидопроизводными угле -водородами, отл ич а ю щи и с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве органохлорфосфинов используют диметилхлорфосфин.

Редактор Л. К. Ушакова Техред А. А. Камышникова Корректор И. Клевцова

Поди. к пгч. 25/Ъ вЂ” 63 г. Формат бум. 70;х,108 /,6 Объем 0,18 изд. л.

Зак. 1331/12 Тираж 550 Цена 4 коп.

ЦНИИПИ Государстве-ного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, проезд Серова, дом 4.

Типография, »р. Сапунова, 2 (по литературным данным для диметилбензилфосфиноксида т, пл. 58—

60 С; т. кип. 303 — 308 С),

Патент ссср 154860 Патент ссср 154860 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к молекулярно-комплексному соединению, состоящему из моно- или бисацилфосфинокисного соединения формулы (I), где R1 и R2 обозначают независимо друг от друга C1-C12-алкил, незамещенный или замещенный один-четыре раза C1-C8-алкилом и/или C1-C8-алкоксилом фенил или группу СOR3; R3 - незамещенный или замещенный один-четыре раза C1-C8-алкилом и/или C1-C8-алкоксилом фенил, и -гидроксикетонного соединения формулы (II), где R11 и R12 обозначают независимо друг от друга C1-С6-алкил или R11 и R12 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, обозначают циклогексиловое кольцо; R13 - ОН; R14 - водород

Изобретение относится к новому способу получения фторфосфатов лития общей формулы (I), где а = 1, 2, 3, 4 или 5, b = 0 или 1, с = 0, 1, 2 или 3, d = 0, 1, 2 или 3; е = 1, 2, 3 или 4, при условии, что сумма а+е = 6, сумма b+c+d = 3, а b и с не обозначают одновременно 0, при условии, что лиганды (CHbFc(CF3)d) могут быть различными, причем монохлор- или фтор-, дихлор- или дифтор-, хлорфторалкилфосфаны, хлормоно-, хлорди-, хлортри- или хлортетраалкилфосфораны, фтормоно-, фторди-, фтортри- или фтортетраалкилфосфораны или трифтормоногидроалкилфосфаны подвергают электрохимическому фторированию в инертном растворителе, полученную смесь продуктов при необходимости разделяют перегонкой на различные фторированные продукты и фторированные алкилфосфаны, подвергают в апротонном, полярном растворителе при от -35 до 60oС взаимодействию с фторидом лития

Изобретение относится к промежуточному продукту - трет-бутил(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)-амино]пиримидин-5-ил]винил}-(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил]ацетату, который может быть использован в синтезе соединения формулы IV, обладающего действием ингибитора HMG CoA-редуктазы, а следовательно, может быть использовано для получения фармацевтических средств для лечения, например, гиперхолестеринемии, гиперпротеинемии и атеросклероза

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новым фосфиноксидам общей формулы (I) где R1=Н, R 2=Ph, R3=R4 =Ph, Me, Et, Pr, CH2Ph, 2-MeO-C 6H4, C8H 17 (1-7);R1=4-Me, R 2=Ph, R3=R4 =Ph, CH2Ph, 2-МеО-С6 Н4 (8-10); R1 =H, R2=1-нафтил, R3 =R4=Ph, CH2Ph, 2-MeO-C 6H4 (11-13); R 1=H, R2=Bu, R3 =R4=Ph (14); R1 =H, R2=Ph, R3=цикло-С 6Н11, R4=Et, Ph (15-16),и способу их получения

Изобретение относится к фосфиноксидам, которые можно применять в качестве хелатирующих агентов для экстракции лантанидов из кислых водных растворов, и может применяться для экологического мониторинга сточных вод в районах переработки и захоронения радиоактивных отходов

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к способу получения фосфиноксидов общей формулы (I): Известно, что фосфиноксиды обладают высокими экстракционными (комплексообразующими) свойствами по отношению к ионам редких, редкоземельных и цветных металлов и часто являются исходными соединениями для получения фосфинов, которые в свою очередь применяются как лиганды в металлокомплексном катализе ([1] Phosphine Oxides, Sulphides, Selenides and Tellurides, Vol.2, The Chemistry of Organophosphorus Compounds
Наверх