Способ получения замещенных мочевин

 

Союз Советск

Соцяаякстичесюа

Рвсиубее

ОП И САН И Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ щ 900804 (61) Доаолннтельный н натенту(Яй) 3анвлено 10.12.75(21) 2197703/23-04 (Щйрноритет - (32) 10.12.74

ЯЦ 30341-А/74 (ЭЗ) Италия (Я) М. Кл, С 07 С 127/19

Онублнновано 23.01. 8 Бюллетень 3А 3

Дата онублнномннн оннсанин 23.01,82 (53) УЙК547. 495. .2. 07(088,8) (И) Аеторн нзобретеннн

Иностранцы

Джоаккино Чиприани и Карло Нери (Италия) Иностранная фирма

"АНИК С.п.А." (Италия} (Т)) 3анвмель (54) CA0COS ПОПу1 НИ 3AHEQEHHbtX 809EBkH

Изобретение относится к усовераенствованию способа получения мочевины формулы

НЮ- С- М1 Н, (Т) где R - -фенил.

Известен способ получения мочевин общей формулы I путем взаимодействия анилина с мочевиной при нагревании в присутствии уксусной кислоты (11 .

Недостатками известного способа являются его трудоемкость, громоздкое аппаратурное оформление, а также использование токсичных исходных веществ, например анилина.

Цель изобретения — упрощение процесса.

Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения мочевин общей формулы I, который состоит в том, что карбамат общей формулы

HRN-СООМе, (I I) где % имеет указанное значение;

Ме - щелочной металл, 2 подвергают пиролизу при 300 С и вакууме 20 мм рт. ст.

При таких условиях мочевина или перегоняется, или сублимируется.

Ь

Пример. 20 г фенилкарбаматлития CeH5NH-C00Li помещают в испытуемую трубку, имеющую выходную трубку для насоса, ставят е электропечь и доводят вакуум до 20 мм рт.ст. (абсолютное давление).

Печь нагревают до 300 С и на стенках испытуемой трубки сублимируется

14 r N N -дифенилмочевины. Остаток

1а представляет собой Ы СО (бг) . Выход 701. Т. пл. 236 С. T. кип. 260 С.

Вычислено, Ф: С 73,58; Н 5,66;

N 13,21; 0 7,55. ро Найдено, Ф: С 74,2; H 5,1;N 13,18;

0 7,38.

Таким образом, предлагаемый способ прост s оформлении и представляет собой обычный пиролиз, позвор ляющий получить чистые вещества.

Составитель B.йидкова

Редактор Н.Егорова Техред A.Áàáèíåö Корректор С.Шекмар

Заказ 12217/76 Тираж И7 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Рауаская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, ч

3 90

Формула изобретения

Способ получения замещенных моче вин общей формулы I

HRN- С - ИФН, где R - фенил, О о т л и ч à е шийся тем, что, с целью упрощения процесса, карбамат общей формулы II:

HRN-C00tle, 0804 ф где R имеет указанное значение;

Me - щелочной металл, 1 подвергают пиролизу при температуре

300 С и вакууме 20 мм, рт,.ст.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Rodd E.H. Chemistry of Carbon

ConrpoUnds. T. I I I, ч. А, 1954 „с. 192 (прототип).

Способ получения замещенных мочевин Способ получения замещенных мочевин 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения этих соединений

Изобретение относится к способу получения ванилиновой кислоты, которая может быть использована в химической, пищевой, парфюмерной промышленности, медицине и других областях техники, использующих ванилиновую кислоту и продукты ее переработки

Изобретение относится к синтезу тетрафторметана из углерода и фтора

Изобретение относится к новому способу получения некоторых сложных эфиров циклопропана, применяемых в синтезе важных пестицидов

Изобретение относится к производству антимикробных препаратов, в частности, может быть использовано для дезинфекционной обработки, предотвращения образования плесневых грибов и других нежелательных микроорганизмов в помещениях, оборудовании предприятий пищевой промышленности, ветеринарии, в медицине, может быть использовано также для защиты продуктов питания, в качестве добавок в краски, лаки, водноэмульсионные составы

Изобретение относится к способу очистки гликолевого раствора, который образуется во время различных обработок эфлюентов добычи нефти или газа с помощью гликолей

Изобретение относится к синтезу перфторуглеродов общей формулы CnF2n+2, где n = 1 - 4

Изобретение относится к получению компонента моющих средств

Изобретение относится к технологии получения исходных мономеров для производства полисульфидных олигомеров
Наверх