Патент ссср 390090

Авторы патента:

В. О. Кульбах , И. В. Попова Ленинградский научно исследовательский институт антибиотиков

МШш ШНКШ

C07D239/10 - атомы кислорода или серы

39ÎÎÔÎ

Союз Советскик

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства Ме

М. Кл. С 07Л 51,.i38

Заявлено 03.1Х.1971 (№ 1697695(23-4) с присоединением заявки М

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Приоритет

Опубликовано 11.Ч11.1973. Бюллетень . и 30

Дата опубликс>ванин описания 22.Х1.1973

УДК 547.854.07(088.8) Авторы изобретения

В. О. Кульбах и И. В. Попова

Заявитель Ленинградский научно-исследовательский институт антибиотиков

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРОТАТА N-МЕХИЛ-d-ГЛЮКОЗАМИНА

Предмет изобретения

Способ получения оротата N-метил-d-глюкозамина, отлича ощtlécÿ тем, ч Т0 оротовую

15 кислоту подвергают взаимодействию в водной среде с эквимолекулярным количеством

N-метил-d-глюкозампна с последующим выделением целевого продукта известным способом, например посредством лиофильной

20 сушки.

Йзобретенйе касается способа йоЛучеййя нового соединения, которое может найти при менение в фармацевтической промышленности.

Известен способ получення 1<алиевой соли оротовой кислоты по реакции солеобразования.

Однако, незначительная растворимость ораra калия и оратовой кислоты снижает возможность применения этих соединений в качестве биологически активных веществ.

Использование известного способа приводит к получению нового соединения, оротата

N-метил-d-глюкоза мина, обладающего значительно лучшей растворимостью в воде (1:25), чем оротат калия (1:500).

Предлагаемый способ заключается в том, что opOTGB) кислоту подвергают взаимодействию в водной среде . с эквимолекулярным количеством N-метился-глюкозамина обычно йрй комнатной температуре и целевой продукт выделяют известным способом, например посредством лиофильной сушки:

Пример, 1,95 г N-метил-d-глюкозамина растворяют в 60 .нл воды:, добавляют при интенсивном перемешивании 1,74 г оротовой кислоты. Раствор фильтруют и прозрачнЫй фильтрат подвергают сублимационной сушке, Получают 3,5 г оротата N-метил-d -глюкоз10 амина (94,6 /О от теоретического) .

Способ получения 5-изотиоцианата урацила // 351852

Способ получения м,-(бутиролактоно-7-метилен)- 5-замещенных урацилов // 348563

Способ получения 5-фторурацила // 322053

Способ получения ы,-фуранидил-или n,- пиранидилпроизводных 5-замещенных урацилов или 6-азаурацилов // 287952

Способ получения 5-йодурацила или 5-йодцитозина, меченных радиоизотопами йода // 245790

Способ получения 6-трихлорметил-дигидро-2-тиоурацила // 242903

Способ получения 5-фторурацила // 232975

Патент 201419 // 201419

Способ получения тимина // 197597

Способ получения оптически активного (2s)- или (2r)-эндо- бицикло[2.2.1]гептан-2-ола, способ получения 5-(3-[(2r)- экзо-бицикло[2.2.1]гепт-2-илокси]-4-метоксифенил)-3,4,5,6- тетрагидропиримидин-2(1н)-она, оптически активный 5-(3- [экзо-бицикло[2.2.1]гепт-2-илокси]4-метоксифенил)-3,4,5,6- тетрагидропиримидин-2(1н)-он, оптически активные промежуточные соединения и способ их получения // 2104306

Изобретение относится к способу получения (+) (2R)-эндо-норборнеола и (-)-(2S)-эндо-норборнела и последующего их превращения, соответственно, в фармацевтические средства, 5-(3-[(2S)-эндо-норборнеола и последующего их превращения, соответственно, в фармацевтические средства, 5-(3-[(2S)-экзо-бицикло [2.2.1] гепти-2-илокси] - 4-метоксифенил)-3,4,5,6-тетрагидропирамидин-2 (1H)-он формулы: , и его энантиомер, 5-(3- [(2R.) -экзо-бицикло [2.2.1.]гепт-2- илокси]- 4- метоксифенил)-3,4,5,6-тетрагидропиримидин-2 (1Н)-он, формулы:

Производные тиомочевины или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция, способ ингибирования обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека // 2106341

Изобретение относится к предлагаемым соединениям и их фармацевтически приемлемым солям и способам лечения инфекций ВИЧ и родственных вирусов и/или лечения синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД)

Замещенные гетероциклические соединения, способы их получения, промежуточные соединения, способ борьбы с нежелательными растениями // 2125050

Циклические мочевины, способ ингибирования роста ретровирусов и фармацевтическая композиция // 2131420

Замещенные бензоилциклогександионы, гербицидное средство на их основе, исходное соединение // 2248352

Изобретение относится к новым замещенным бензоилциклогександионам, способу их получения и использованию в качестве гербицидов

Замещенные бензоилциклогексеноны // 2316550

Изобретение относится к новым замещенным бензоилциклогексенонам, обладающих биологической активностью, в частности гербицидной активностью

Агент, проявляющий свойства активатора когнитивных функций (варианты) // 2438672

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины

Транс-4-азидо-3,6-диметилгексагидропиримидин-2-тион, проявляющий нематоцидную активность // 2039048

Изобретение относится к новому производному гексагидропиримидина, а именно к транс-4-азидо-3,6-диметилгексагидропири- мидин-2-тиону формулы I, проявляющему нематоцидную активность и который может найти применение в сельском хозяйстве

Способ получения производных пиперазина1изобретение относится к снособу нолучеиня новых нронзбодных пннеразииа, а именно арнлза метенных ииперазинилалкиламнноурацилов или - урациловых эфиров, или -урациловых тиоэфиров.иредлагаемын снособ получения производных пнперазнна основан на известной в органической хнмии реакции галоидировання, в частности, производных нниеразииа. он позволяет получать новые соединения, которые проявляют более эффективиое действие но сравнению с ближайшими апалога.ми иодобного действия и могут найти иримеиение в медициие в качестве фармацевтических нренаратов.предлагается способ получения арилзаменхенных пиперазииплалкиламино - урапилов или - урациловых эфиров, или -урапиловых тиоэфиров общей формулы iri \ // 399130

Способ получения 3-циклогексил-5,6-триметиленурацила // 421694