Способ получения алкилоксибензолов

ПР1тЧит :p- о « х,:1, ч@@ящ бт.)л.то танк ; 11

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ 2760I4

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 15ЛЧ.1969 (№ 1322874/23-4) Кл. 12О, 11, 32 с присоединением заявки №

Приоритет

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

МПК В 011 11/32

УДК 66.097.3(088.8) Опубликовано 14.Vll.1970. Бюллетень № 23

Дата опубликования описания 13.Х.1970

Авторы изобретения

И. И. Юкельсон и В. И. Раевская

Воронежский технологический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОКСИБЕНЗОЛОВ

Изобретение относится к области получения алкилоксибензолов из фенолов или крезолов и бутилхлорида. Алкилоксибензолы используются в качестве полупродуктов основного органического синтеза. Известен способ алкилирования бензолов и фенолов алкилхлоридами в присутствии хлоридов металлов в качестве катализаторов. Однако эти катализаторы имеют недостаточную активность, селективность и ряд неудобств технологического порядка.

Цель предлагаемого изобретения — увеличение выхода алкилфенолов и упрощение технологии ведения процесса. Для этого исключена операция промывки конечных продуктов, не содержащих веществ, загрязняющих сточные воды. .=.ота цель достигается применением в процессе алкилирования катализатора следующего сос1ава: Сг Оз 45 — 55%, ГеоОз 25 — 30%, ZnO 20 — 25%.

Предлагаемый катализатор испытан в лабораторных условиях. Реакцию алкилирования проводят следующим образом.

Смешивают фенол, трет-бутилхлорид (в различных мольных соотношениях) и катализатор. Реакцию проводят при температуре 60 С.

Образующийся продукт растворяют, отфильтровывают от катализатора и отделяют от растворителя отгонкой.

Пример 1. Молярное соотношение фенола к трет-бутилхлориду 1: 1,2. Фенол, трет-бутилхлорид, катализатор (5 — 10% на фенол) смешиваю"ся, реакция проходит при температуре

60 С. Образующийся продукт растворяют в растворителе, отфильтровывают от катализатора и отделяют от растворителя отгонкой.

При таком соотношении фенола к трет-6утилхлориду, как правило, образуются моноал10 килфенолы. Выход на прореагировавший фенол составляет 98,9%.

Пример 2. Молярное соотношение фенола к трет-бутилхлориду 1: 3. Метод проведения реакции тот же.

15 При таком соотношении фенола к трет-оутилхлориду получается смесь моно- и дизамещенных фенолов. Суммарный выход алкилфенолов составляет 98,85%. Выход диалкилфенолов 84,2%, выход моноалкилфенолов

20 14 65 о/о

Преимуществом катализатора является возможность вести процесс, исключающий промывку целевых продуктов и обеспечивающий отсутствие веществ, загрязняющих сточные

25 воды.

Кроме того, в качестве катализатора можно использовать отработанный контакт с производства дегидрирования бутенов в дивинил и имеющий сходный состав с разработанным

30 катализатором.

276014

Предмет изобретени я

Составитель В. Медведев

Редактор Л. Г. Герасимова

Корректор С. М. Сигал

Заказ 2870/10 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раугиская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения алкилоксибензолов алкилировани фенолов или крезолов третичным бутилхлоридом в присутствии катализатора, отлича ощийся тем, что, с целью повышения выхода алкилоксибензолов и упрощения технологии процесса, используют катализатор, содержащий окись хрома 45 — 55%, окись же5 леза 25 — 30% и окись цинка 20 — 25 вес. %.