Способ получения алкилфенолов
О П
И Е
24O7l5
Союз Советских
Социалистических
Республик
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Кл. 12q, 16
Заявлено 25.Х11,1967 (¹ 1206054/23-4) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 01.1V.1969. Бюллетень ¹ 13
Дата опубликования описания 25ХП1.1969
МПК С 07с
УДК 547.562.1 214.1. .07 (088.8) Комитет по делан изоблетоииЙ H отклнтиЙ при CGB с (Дпкист св
С СР
Авторы изобретения А. М. Митрохин, И. Л. Богатырев, И. Р. Бородин и В. Г, Сандлер
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛФЕНОЛОВ
25 Предмет изобретения
Изобретение относится к области получения алкилфенолов, которые находят широкое применение в химическом производстве.
Известен способ получения алкилфенолов путем алкилирования фенола ол финами или спиртами в присутствии катализатора — водного раствора хлористого цинка, насыщенного хлористым водородом, при повышенной гемпературе с последующим выделением целевого продукта известным способом. Вы«од продукта 50 — 75%.
Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора применяют комплексное соединение .(лористого цинка состава Н(2пС1з) 2НзО или Н(2пвС1;,) 2НзО, или их смеси. Это позволяет увеличить вы«од целевого продукта до 97 — 99% и сократить время процесса.
Пример 1. Ллкилирование фенола изоо кт ил pí 0ì.
В реактор с механической мешалкой, термометром и обратным «олодиль:-птком загружают 20 г катализатора, 12 г фенола и 20 г изооктилена. При постоянном перемешивани, t реакционную массу нагревают до 60 С и выдерживают при этой температуре 30 лин, Затем сырец отделяют от катализатора и пере;оняют в вакууме. Получают 25,55 г и-октилфенола. Вы«од 99,2%.
Пример 2, Ллкилирование фенола тримером пропилена.
В реактор с ме«анической мешалкой, термометром и обратным холодильником загружают 24 г катализатора, 96 г фенола и 152 г тримера пропилена. При постоянном перемешивании реакционную массу нагревают до
140 С и выдерживают в течение 3 час. Затем катализатор отделяют, а реакционную массу
1р разгоняют под вакуумом. Получают 212 г г-нонилфенола. Вы«од 97%.
Пример 3. Ллкилирование о-«лорфенола пзобутиловым спиртом.
В реактор с ме«анической мешалкой, тер15 мометром и обратным холодильником загружают 20 г катализатора следующего состава, %. ХпС1,. 68,2; НС1 13,5; НзО 18,3, 16 г о-«лорфенола и 10,2 г изобутилового спирта, Реакцию ведут при температуре 70 С в течение
2р 40 мин. Затем органический слой отделяют ог катализатора и перегоняют в вакууме. Получают 23,6 г 2-«лор-4-третбутилфенола. Выход
97,5%.
Способ получения алкилфенолов путем алкилирования фенола олефинами или спиртами в присутствии катализатора при повышен30 ной темпепатуре с последующим выделением
240715
Составитель Л, Крючкова
Техред Л. К, Малова
Корректоры: В. Петрова и Е. Ласточкина
Редактор О. Филиппова
Заказ 1842)12 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и интенсификации процесса, в качестве катализатора используют комплексное соединение хлористого цинка состава H(ZnC1 ) 2Н О или Н(Хп2С1;) 2Н20, или их смеси.
