Устройство упругой поляризационной спектроскопии

 

Изобретение относится к медицине, в частности к медицинской диагностике, и может быть использовано для исследования покровных тканей, в том числе и для исследования слизистых и серозных оболочек внутренних органов. В изобретении в качестве направляющего волоконно-оптического элемента использован оптический циркулятор, который обеспечивает полную передачу излучения от источника на исследуемый объект и полную передачу излучения с исследуемого объекта для дальнейшей обработки, что позволяет повысить точность устройства. 1 п. ф-лы, 1 илл.

Изобретение относится к медицине, в частности к медицинской диагностике, и может быть использовано для исследования покровных тканей, в том числе и для исследования слизистых и серозных оболочек внутренних органов.

В последнее время в связи с бурным развитием оптических технологий наблюдается их активное проникновение и применение в медицине. Появляются и развиваются новые методы, исследующие различные оптические характеристики биоткани. С точки зрения ранней диагностики раковых заболеваний слизистых основной интерес представляют изменения, протекающие в поверхностном (эпителиальном) слое биоткани. Для анализа этих изменений можно использовать спектральные зависимости упруго рассеянного излучения от эпителия. Существенной проблемой в данном случае является выделение рассеяния от эпителия на мощном диффузном фоне, приходящем из стромы. Анализ спектральной зависимости выделенной упругой компоненты рассеяния от эпителия позволяет определять, например, плотность и характерные размеры ядер клеток эпителия. С другой стороны существуют заболевания (например, склеродермия), которые протекают с существенными изменениями в строме. Следовательно, в данном случае необходимо выделять и анализировать рассеяние от стромы. Таким образом, существует задача и ряд методов для регистрации, разделения и последующего анализа рассеянного излучения от эпителия и стромы. Данная информация может быть непосредственно использована для диагностических целей. С технической точки зрения оптические схемы практических реализации этих методов могут включать как дискретные, так и волоконно-оптические элементы для передачи и сбора излучения.

Известно устройство для поляризационной отражательной спектроскопии, используемое в медицинской диагностике тканей, известное по патенту US 6639674 МПК7 G01J 4/00, А61В 5/00 публ. 28.10.2003. Устройство содержит широкополосный импульсный источник излучения, оптически соединенный посредством системы линз с изотропным оптическим волокном, используемым для подсветки исследуемого образца и являющимся центральным волокном зонда. При этом зонд включает в себя еще два изотропных оптических волокна для сбора рассеянного образцом излучения. На торцы волокон приклеены два кусочка поляризационной пленки, ориентированных взаимно перпендикулярно, что позволяет обеспечивать подсветку исследуемого образца поляризованным излучением и осуществлять сбор рассеянного излучения в двух

ортогональных поляризациях. Волокна для сбора излучения выполнены с возможностью поочередного подключения к приемнику излучения. В качестве приемника излучения используется спектрограф, соединенный с матрицей фотодетекторов, выход которой через АЦП соединен с компьютером.

Недостатком данного устройства является то, что толщина зонда из трех волокон делает невозможным проведение внутриполостных исследований. Более того, поскольку в данном устройстве подсветка и сбор излучения осуществляются тремя разными волокнами, то в результате область подсветки и сбора излучения не совпадают. К тому же параллельная и перпендикулярная компоненты излучения собираются разными волокнами, то есть из разных областей, поэтому информация об эпителии, которая получается в результате вычитания одной компоненты принятого излучения из другой, не является достаточно точной.

Ближайшим аналогом разработанного устройства является устройство упругой поляризационной спектроскопии, используемое в медицинской диагностике тканей, известное по патенту RU 2292531 МПК8 А61В 5/00, G01J 4/00, публ. 27.01.2007. Устройство содержит широкополосный источник линейно поляризованного изучения, направляющий волоконно-оптический элемент, в качестве которого использован волоконно-оптический делитель, зонд, поляризационный волоконно-оптический делитель, приемник излучения, подключенный через АЦП к компьютеру. Участок оптического волокна, используемый для подсветки исследуемого объекта, расположенный между широкополосным источником излучения и волоконно-оптическим делителем, зонд, участок оптического волокна для передачи рассеянного от исследуемого объекта излучения с волоконно-оптического делителя на поляризационный волоконно-оптический делитель выполнены из поляризационно-сохраняющего волокна, ориентированного таким образом, что одна из его собственных ортогональных мод совпадает с поляризацией широкополосного источника излучения. Линейно поляризованное излучение попадает в волоконно-оптический делитель и через него по зонду поступает на исследуемый объект. Рассеянное от исследуемого объекта излучение содержит две взаимно перпендикулярные поляризационные компоненты, которые по зонду передаются на волоконно-оптический делитель и далее на поляризационный волоконно-оптический делитель. Проходя через него поляризационные компоненты разделяются согласно их поляризации. Каждая поляризационная компонента через свой вход поступает на приемник излучения, показания которого через АЦП передаются в компьютер, где данные хранятся, анализируются и выводятся на экран.

В отличие от предыдущего устройства в данном устройстве использование одного и того же поляризационно-сохраняющего волокна для подсветки и сбора информации от исследуемого объекта позволяет уменьшить число волокон в системе подсветки-приема с 3 до 1 и, как следствие, уменьшить толщину зонда и обеспечить точный сбор информации с интересующей области объекта исследований. Однако в данном устройстве в качестве направляющего волоконно-оптического элемента для передачи излучения от источника излучения на исследуемый объект и от исследуемого объекта на поляризационный волоконно-оптический делитель используется волоконно-оптический делитель. Излучение передается с одного порта на два других. То есть излучение от источника не полностью поступает на исследуемый объект, а с исследуемого объекта излучение не полностью передается на поляризационный волоконно-оптический делитель. Таким образом происходит потеря части излучения.

Задачей, на решение которой направлено настоящее изобретение, является разработка устройства упругой поляризационной спектроскопии, обеспечивающего полную передачу излучения от источника на исследуемый объект и полную передачу излучения с исследуемого объекта для дальнейшей обработки.

Указанный технический результат достигается благодаря тому, что разработанное устройство упругой поляризационной спектроскопии так же, как и ближайший аналог, содержит широкополосный источник линейно поляризованного излучения, участок поляризационно-сохраняющего оптического волокна, используемый для подсветки исследуемого объекта, направляющий волоконно-оптический элемент, зонд, выполненный из поляризационно-сохраняющего оптического волокна, участок поляризационно-сохраняющего оптического волокна для передачи рассеянного от исследуемого объекта излучения, поляризационный волоконно-оптического делитель, приемник излучения, подключенный через АЦП к компьютеру.

Новым в разработанном устройстве является то, что в качестве направляющего волоконно-оптического элемента использован оптический циркулятор.

На фиг.1 представлена схема реализации предлагаемого устройства упругой поляризационной спектроскопии.

Разработанное устройство по фиг.1 содержит широкополосный источник 1 линейно поляризованного изучения, оптический циркулятор 2, зонд 3, поляризационный волоконно-оптический делитель 4, приемник излучения 5, подключенный через АЦП 6 к компьютеру 7. На конце зонда 3, обращенном к исследуемому объекту 8, может находиться линзовая система 9. Участок оптического волокна, используемый для

подсветки исследуемого объекта, расположенный между широкополосным источником 1 излучения и оптическим циркулятором 2, зонд 3, участок оптического волокна для передачи рассеянного от исследуемого объекта 8 излучения с оптического циркулятора 2 на поляризационный волоконно-оптический делитель 4 выполнены из поляризационно-сохраняющего волокна 10, которое, как и в ближайшем аналоге, ориентированного таким образом, что одна из его собственных ортогональных мод совпадает с поляризацией широкополосного источника 1 излучения.

В конкретной реализации устройства упругой поляризационной спектроскопии для получения линейно поляризованного излучения и совмещения его плоскости поляризации с одной из ортогональных осей поляризационно-сохраняющего волокна 10 были использованы широкополосный источник излучения D-930 Broadlighter производства Superlumdiodes Ltd, г.Москва, Россия, поляризатор Oz Optics FOP-11-11-980-6/125-S-P-40-XX-3-1 и управитель поляризации FPC-100 производства Oz Optics Ltd, США. В качестве оптического циркулятора 2 был использован оптический циркулятор FOC-12P-111-6/125-PPP-1000-40-XXX-1-1. Также в данной реализации устройства были использованы в качестве поляризационного волоконно-оптического делителя 4 поляризационный волоконно-оптический делитель Oz Optics Ltd, FOBS-12Р-111-6/125-PSS-1000-PBS-40-XXX-1-2, а в качестве поляризационно-сохраняющего волокна 10 волокно Fujikura SM98-PS-U25A. В качестве приемника излучения 5 были использованы два одноканальных спектрографа Ocean Optics Inc USB 2000 Miniature Fiber Optic Spectrometer. Также в качестве приемника излучения 5 может быть использован один двухканальный спектрограф Ocean Optics Inc MC-2000-2 или одноканальный спектрограф с возможностью поочередного подключения оптических волокон.

Разработанное устройство упругой поляризационной спектроскопии, представленное на фиг.1, работает следующим образом.

Линейно поляризованное излучение, поляризация которого совпадает с одной из собственных ортогональных мод поляризационно-сохраняющего волокна 10, от широкополосного источника 1 излучения по участку поляризационно-сохраняющего оптического волокна 10, используемому для подсветки исследуемого объекта 8, попадает в оптический циркулятор 2 и через него по зонду 3 попадает на исследуемый объект 8. Рассеянное от исследуемого объекта 8 излучение содержит две взаимно перпендикулярные поляризационные компоненты, которые по зонду 3 передаются на оптический циркулятор 2, с которого поляризованное излучение передается на поляризационный волоконно-оптический делитель 4, проходя через который

поляризационные компоненты разделяются согласно их поляризации. Каждая поляризационная компонента через свой вход поступает на приемник излучения 5, показания которого через АЦП 6 передаются в компьютер 7, где данные хранятся, анализируются и выводятся на экран.

Так как конструкция оптического циркулятора 2 позволяет полностью (без потерь) передавать излучение с одного порта на другой, то использование оптического циркулятора 2 обеспечивает полную передачу излучения от источника 1 на исследуемый объект 8 и полную передачу излучения с исследуемого объекта 8 для дальнейшей обработки, то есть позволяет решить поставленную задачу.

Область применения разработанного устройства может быть весьма широкой благодаря более высокой точности по сравнению с аналогами. К тому же использование оптического циркулятора обеспечивает полную передачу излучения от источника на исследуемый объект и полную передачу излучения с исследуемого объекта для дальнейшей обработки.

Устройство упругой поляризационной спектроскопии, содержащее широкополосный источник линейно поляризованного излучения, участок поляризационно-сохраняющего оптического волокна, используемый для подсветки исследуемого объекта, направляющий волоконно-оптический элемент, зонд, выполненный из поляризационно-сохраняющего оптического волокна, участок поляризационно-сохраняющего оптического волокна для передачи рассеянного от исследуемого объекта излучения, поляризационный волоконно-оптического делитель, приемник излучения, подключенный через АЦП к компьютеру, отличающееся тем, что в качестве направляющего волоконно-оптического элемента использован оптический циркулятор.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в клинике при проведении цитологических исследований. Цитологические исследования мазка шейки матки являются высокоспециализированным видом лабораторного анализа. Цитологическое исследование на стекле является одним из основных методов морфологического анализа клеточного и неклеточного биологического материала. Оно состоит в качественной или количественной оценке характеристик морфологической структуры клеточных элементов в цитологическом препарате (мазке) с целью установления диагноза доброкачественной или злокачественной опухоли и неопухолевых поражений. В цитологии, как ни в одном другом виде лабораторных исследований, доминирует субъективный фактор и в то же время заключение цитолога зачастую служит основой диагноза.

Полезная модель относится к области медицины, в частности к оториноларингологии, и может быть использована при хирургическом лечении заболеваний полости носа, а именно при хирургических вмешательствах по поводу искривления носовой перегородки

Полезная модель относится к экспериментальной медицине

Полезная модель относится к медицине, а именно к клинической анатомии и судебной медицине, и может быть использована при проведении судебно-медицинских экспертиз

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии и представляет способ комплексной диагностики инфекций, передаваемых половым путем (ИППП), в формате ДНК-чипа, осуществляемый путем параллельной идентификации 29 микроорганизмов в полученном от пациента биоматериале, в том числе: патогенных (Neisseria gonorrhoeae, Chlamidia trachomatis, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус герпеса I и II типа); условно патогенных (Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Gardnerella vaginalis, Bacteroides vulgatus, Bacteroides fragilis, Mobiluncus mulieris, Mobiluncus curtisii, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Prevotella melanogenica, Prevotella oralis, Fusobacterium nucleatum, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus sanguinis, Corynebacterium spp., Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Proteus mirabilis, Enterococcus faecium, Peptostreptococcus anaerobius, Anaerobius prevotii); непатогенных (Lactobacillus spp.), с помощью олигонуклеотидных зондов, специфичных к каждому из выбранных возбудителей, иммобилизованных на стеклянных слайдах с эпокси-модифицированной поверхностью (формат ДНК-чипа)
Наверх