Устройство для вакуумно-аспирационного опорожнения полости матки с промыванием

Полезная модель гинекологического наконечника и устройства для вакуумно-аспирационного опорожнения полости матки с промыванием. Сущность полезной модели заключается в выполнении наконечника с диаметром 4, 6, 8, 10, 12 мм, содержащим в своей верхней стенке канал с оросительными отверстиями напротив его аспирационного отверстия, ограничитель, соединяемого переходником с фиксирующим корпусом содержащего дисковый переключатель с установочной ручкой, которой устанавливается режим аспирации и/или промывания, а фиксирующий корпус выполнен на трапециевидной платформе, погружаемой в трапециевидную прорезь укрепительного параллелепипеда сборника с выполненным на его передней крышке фиксатора с муфтой, а на задней - ступенчатого штуцера и содержащего фильтрационный стакан, выполненный как и все остальные детали, из прозрачных пластмасс, в который и собираются ткани аспирата. Наконечник проводится через муфту и укрепляется в фиксаторе, к фиксирующему корпусу присоединяется система с промывной жидкостью с подключением к штуцеру источника вакуума. 6 з.п. ф-лы, 8 ил.

Полезная модель гинекологического наконечника и устройства для вакуумно-аспирационного опорожнения полости матки с промыванием, комплексного лечения акушерского и гинекологического эндометрита, неполного выкидыша, проведения аборта на первом триместре, регуляции менструации и биопсии эндометрия.

Изобретение относится к оперативному акушерству и гинекологии.

Известными аналогами устройства может служить «Аспиратор MBAPlus» который, вместе с канюлей EasyGrip образует систему для ручной вакуумной аспирации (РВА) IPAS (E-mail: customerservice@ipas.org) а также аналогичный «Двуклапанный аспиратор для мануальной вакуумной аспирации с канюлями Кармана» (WWW.MVA.RU. WWW.IPAS.ORG) предназначенных для аборта на первом триместре, регуляции менструации, лечения неполного выкидыша и биопсии эндометрия. Общим недостатком для которых является отсутствие возможности проведения форсажной подачи воздуха в полость матки для устранения так называемого «слепого вакуума» приводящего к прекращению поступления аспирата из полости матки и восстанавливаемого в известных наконечниках только после извлечения наконечника из матки; а также невозможность проведения известными наконечниками одновременно с аспирацией и промывание матки в избирательной их последовательности.

Из известных отечественных аналогов следует указать «Гинекологический наконечник для вакуум-аспирации полости матки» (RU 2053720 10.02.96 Бюл. №4) существенным недостатком которого является исключение возможности его применения для проведения одновременного опорожнения и промывания полости матки, особенно необходимых в случае опорожнения полости матки содержащей воспалительно-измененные ткани при инфицированном аборте или послеродовом эндометрите.

Наиболее близким к полезной модели, прототипом, является «Устройство для вакуум-аспирации полости матки» (RU 2113246 20.06.98. Бюл. №17) состоящего из лекарственной и вакуум-камеры, двустенной аспирационной трубки, разделенной на нагнетающий и удаляющий сектор, с осевым шнеком и эластической насадкой, соединяемых через цанговый наконечник с микро мотором, обеспечивающих отделение и измельчение тканей собираемых в отстойный стакан, помещенного в обзорный стакан.

Недостатком известной конструкции является снижение участия тактильной чувствительности оперирующей руки хирурга из за использования устройства, в котором

насадка выполнена гибкой с периферическими усами, что лишает врача полноценного тактильного ощущения стенок матки во время операции опорожнения матки выполняемой «в слепую», успех, безопасность и качество которой во многом определяется именно тактильными ощущениями стенок матки инструментом, нерабочий конец которого размещается в руке хирурга; к тому же тактильную чувствительность также снижает и значительный вес прототипа удерживаемого в полу вытянутой руке оперирующего хирурга. Указанные недостатки опасны возникновением такого грозного осложнения во время операции, как перфорация матки. Очередным недостатком является риск инфицирования из за использования устройства с не одноразовой лекарственной камерой в которую помещается нерабочий конец одноразовой аспирационной трубки, что лишает аспирационную трубку ее достоинств хирургических инструментов одноразового использования; а так же отсутствие в ее конструкции возможности избирательного воздействия лекарственного вещества на участок матки сразу же после удаления патологически измененных тканей, что исключало бы всасывание токсинов во время опорожнения матки равно как и отсутствие у прототипа наконечника возможности избирательного выбора режима работы: форсированной подачи воздуха или лекарственного раствора, или временного прекращения доступа в полость матки одного из них, в зависимости от возникающей операционной необходимости.

Задачей изобретения является создание гинекологического наконечника и устройства для вакуумно-аспирационного опорожнения полости матки с промыванием с целью повышения эффективности операции вакуум-аспирационного опорожнения матки с расширением ее лечебных возможностей и снижением операционных осложнений за счет решения трех задач:

1) повышения тактильной чувствительности рук хирурга во время проведения операции за счет снижения веса инструмента, придания наконечнику необходимой жесткости и выполнения двух параллельных боковых срезов по наружной поверхности сборника, обеспечивающих повышение тактильного ощущения от соприкосновения инструмента со стенкой матки, а также предоставление возможности наружного контроля, ощущением пальцами граней боковых срезов сборника, порядка обследования стенок полости матки, закрепленным в сборнике наконечником и получения представления о его местонахождении в полости матки в момент операции;

2) обеспечение полноценной одноразовости при использовании наконечника, что исключит риск инфицирования, устранением из конструкции лекарственной камеры

путем передачи ее функции изобретением и размещением одноразового переходника на наконечнике;

3) предоставление устройству возможности обеспечения избирательного выбора режима проведения вакуум-аспирации в зависимости от операционной необходимости: а) с одновременным промыванием; б) с последующими за аспирацией орошением или промыванием очищаемой поверхности полости матки; в) избирательного использования исключительно аспирации; г) исключительно промывания; е) проведение усиленной подачи исключительно воздуха в полость матки, то есть проведение так называемого «форсажа» с целью устранения прекращения процесса аспирации из за закупорки просвета наконечника сгустком или тканями, или из за порой возникающего в полости матки так называемого «слепого вакуума», связанного с исключением поступления воздуха в полость матки ставшего причиной прекращения аспирации.

Устройство состоит из аспирационно-промывного наконечника (в дальнейшем - наконечник) 1 и герметичной камеры-сборника (в дальнейшем - сборник) 2.

Наконечник 1 выполнен из упругого прозрачного полимерного материала медицинского назначения одноразового использования и представляет собой круглую полую трубку длиной примерно 22 см, выполненной с различными наружными диаметрами: 4, 6, 8, 10 и 12 мм. Просвет трубки, при вертикальном разрезе, имеет вид неправильного овала, так как верхняя половина внутренней стенки трубки наконечника равномерно утолщена по направлению к срединной линии и достигает здесь своей максимальной толщины равной 1 мм где в ней и выполнен, почти на всем протяжении наконечника 1, промывной лекарственно-воздушный канал подачи (в дальнейшем - канал) 3 с диаметром 0.7 мм, в верхней стенке которого, на расстоянии 22 мм от его нерабочего конца, герметично наглухо закрытого заглушкой 4, выполнено, диаметром, примерно, 1 мм входное заборное отверстие 5 канала 3 наконечника 1, а на протяжении 10 мм нижней стенки рабочего конца канала 3 на расстоянии 2 мм друг от друга выполнены четыре выходные оросительные отверстия 6 диаметром, примерно, 1 мм. Сам же рабочий конец канала 3 ограничен спереди закругленной стенкой 7 рабочего конца наконечника 1. На против выходных оросительных отверстий 6, в нижней части рабочего конца наконечника 1, на протяжении, примерно, 1,5-2 см выполнено овальное входное аспирационное отверстие 8, а заканчивается нерабочий конец наконечника 1 выходным отверстием 9.

На расстоянии 20 мм кпереди от нерабочего конца наконечника 1 герметично и неподвижно размещен ограничитель 10 служащий для закрепления в нем переходника 12.

Ограничитель 10 выполнен в форме овала с толщиной стенки, примерно, 5 мм и размерами овала, примерно, 25 мм по длине и 20 мм по ширине, с выполненным в его верхней части, строго по вертикальной срединной линии, обращенного своей вершиной книзу сквозного усеченно - конусного гнезда 11 ограничителя 10, с расположением выходного отверстия на вершине конусного гнезда 11 над входным заборным отверстием 5 канала 3 наконечника 1. Размеры конусного гнезда 11 адаптированы своими размерами с возможностью присоединения одноразовых шприцев или систем для внутривенных введений растворов. В конусном гнезде 11 ограничителя 10 неподвижно и герметично зафиксирована конической формы выполненная из медицинской пластмассы канюля 13 герметично размещенная в рабочем конце переходника 12. Канюля 13 своими размерами может соответствовать размерам стандартной канюли медицинского шприца или стандартной одноразовой системы для внутривенных вливаний равно как и закрепленный в нерабочем конце переходника 12 отрезок пластмассовой трубки с выполненным в ней конусным углублением 14 которое может соответствовать своими размерами конусному углублению выполненному на нерабочем конце одноразовой медицинской иглы для инъекций или инфузионного катетера, что позволяет обеспечить подсоединение к переходнику 12 системы для внутривенных вливаний или канюли шприца, или дискового переключателя 25.

Собственно переходник 12 выполнен из гибкой прозрачной полимерной трубки диаметром, примерно, 4-5 мм и длиной, примерно, 5-6 см. В рабочем конце переходника 12 размещен отрезок трубки из медицинской пластмассы с выполненной в ней канюли 13, а на нерабочем конце размещен, аналогично, второй отрезок пластмассовой трубки с выполненным в нем конусным углублением 14.

Наружной поверхности участка нерабочего конца наконечника 1, начиная от ограничителя 10 и до окончания наконечника, в направлении к выходному отверстию 9, придан вид слабовыраженного усеченного конуса.

Сборник 2 выполнен в виде сборного, с двумя параллельными боковыми срезами по наружной поверхности, прозрачного пластмассового цилиндра длиной, приблизительно, 20 см и диаметром, примерно, 4 см и состоящего из двух, приблизительно, равных половин с возможностью их резьбового соединения, герметичность которого обеспечивается резиновым уплотнительным кольцом 15. В полости сборника 2, на всей ее протяженности, свободно размещен перфорированный, за исключением передней 1/4 части, фильтрационно-накопительный стакан (в дальнейшем - стакан) 16 с выполненными на его наружной поверхности коническими опорными выступами 17, размещенными на

концах стакана и выступающих на высоту примерно 1 мм и обеспечивающих свободное прохождение через фильтровальные отверстия 18 стакана 16 и по образующемся щелевидном пространстве между наружной поверхностью стакана 16 и внутренней поверхность сборника 2, удаляемого из полости матки аспирата: поверхностных тканей, крови, лечебной промывной жидкости или воздуха и обеспечивающих сбор удаляемых тканей или сгустков крови в накопительном стакане 16. Сборник 2 спереди герметично закрыт передней крышкой конусной формы с направлением ее вершины кпереди от центра сборника 2, а сзади, соответственно, сборник 2, закрыт задней конусной крышкой. На вершине передней конусной крышки сборника 2, соосно со сборником 2, выполнен цилиндрической формы фиксатор нерабочего конца наконечника (в дальнейшем - фиксатор) 19 длиной, примерно, 20 мм и внутренним диаметром фиксатора ровным 12 мм с толщиной его стенки, примерно 2 мм. Внутренний диаметр фиксатора 19, в направлении снаружи, к центру сборника 2, равномерно уменьшен, примерно, на 0,5 мм с приобретением его внутренней поверхности конусной формы. На фиксаторе 19 размещена герметизирующая муфта (в дальнейшем - муфта) 20 выполненная из эластичной резины с центральным отверстием несколько меньше 12 мм, обеспечивающая герметичность соединения наконечника 1 с наружным диаметром 12 мм или наконечников меньшего диаметра с погружаемым в просвет фиксатора 19 конусного адаптера 21. Конусный адаптер 21 выполнен с различной толщиной стенки, адаптирующей разницу диаметров наконечников меньшего диаметра (4, 6, 8, 10 мм) и диаметра фиксатора 19 равного 12 мм. Таким образом, у всех конических адаптеров будет единый наружный диаметр, в их начале, равный 12 мм, а внутренний диаметр будет разным и соответствовать толщине наконечников меньшего диаметра, а длина для всех адаптеров составляет, примерно, 20 мм и соответствует длине фиксатора 19.

С целью облегчения сборки устройства в целом и удобства в эксплуатации адаптеров предлагается их цветовая маркировка, при этом последовательность цветового обозначения будет следующей: адаптер для наконечника 4 мм будет красного цвета; 6 мм - желтый; 8 мм - зеленый; 10 мм - голубой. Таким образом, порядок цветовой индикации адаптеров соответствует последовательности цветового спектра солнечного луча и уменьшения степени риска перфорации - от красного - до зеленого и голубого, создающих к тому же и комфортное настроение оперирующего хирурга. С целью облегчения и удобства извлечения адаптеров из фиксатора 19, на наружном конце адаптеров выполнен ограничительный ободок, а самой наружной поверхности адаптеров, в направлении к внутреннему его концу, придана форма слабо - выраженного конуса,

которая соответствует величине такой же выраженности конусности выполненной на внутренней стенке фиксатора 19.

Устройство может использоваться с наконечниками указанных диаметров и без использования адаптеров при условии: обязательного выполнения у последних нерабочего конца, начинающегося за ограничителем 10 переходника 12, с единым наружным диаметром 12 мм. Указанные оба возможные варианта присоединения нерабочих концов наконечников к сборнику призваны для облегчения выбора их выполнения производителем, техническая же сущность в обоих случаях едина: обеспечение надежной фиксации наконечника с соблюдением герметичности соединения.

В задней части сборника 2, на вершине его задней конусной крышки, соосно, выполнен ступенчатый штуцер 22 позволяющий осуществлять присоединение сборника 2 к источнику вакуума трубками различных диаметров.

В начале передней части сборника 2, по срединной линии, наверху его наружной поверхности, размерами, примерно, длиной - 2 см, шириной - 7 мм и высотой 7 мм, выполнен укрепительный параллелепипед 23 с центральной трапециевидной прорезью 24, служащей креплением дискового переключателя 25 предназначенного для выбора режима работы наконечника 1, по усмотрению хирурга, перемещением положения дискового переключателя 25 неподвижно укрепленной, на его передней стенке, установочной ручки (далее - ручка) 26 дискового переключателя 25, заключенного в фиксирующий корпус (далее - корпус) 27 собираемого из двух равных половин в замок в вертикальной плоскости.

Дисковый переключатель 25 на половину пустотелый, в «телесной» его половине по горизонтальной осевой линии выполнен сквозной проход 28, месторасположение которого строго соответствует горизонтальному положению установочной ручки 26 и точно так же соответствующего выполненному в задней стенке фиксирующего корпуса 27, в форме усеченного конуса, горизонтальному углублению 29, служащего местом присоединения канюли от капельницы или шприца входе операции, поэтому, этому положению ручки 26 и соответствует расположение указательной стрелки ручки 26 напротив выполненной на корпусе 27 аббревиатуре «АП», то есть «аспирация и промывание». При этом положении ручки 26, наконечник может проводить и исключительно только промывание, что достигается выключением источника вакуумного разрежения.

В верхней стенке фиксирующего корпуса 27, сразу же справа от его центральной вертикальной линии, в форме усеченного конуса, выполнено верхнее, вертикальное

углубление 30 служащее для подачи воздуха через переходник 12 в наконечник 1 и полость матки, при соответствующем ему вертикальном положении установочной ручки 26, то есть при перемещении установочной ручки 26 на угол равный 90 градусам, то есть при изменении ее положения из первоначально горизонтального в вертикальное, чем прекращается подача лекарственной, промывной жидкости и, напротив, обеспечивается подача в наконечник исключительно воздуха из операционной и создающего, таким образом, так называемый «форсаж» - усиленное, форсированное, поступление струи воздуха устраняющей прекращение аспирации из за возникновения так называемого «слепого вакуума» возникающего из за полного удаления воздуха из полости матки или из за закупорки аспирационной трубки удаляемыми тканями из полости матки, поэтому, этому положению ручки 26 и соответствует выполненная на корпусе 27 аббревиатура «Ф», то есть «форсаж». И, на конец, при перемещении установочной ручки 26 кверху от ее первоначального положения, на угол равный 45 градусам, сквозной проход 28 будет располагаться напротив глухой стенки корпуса 27, что обеспечивает осуществление наконечником 1 исключительно аспирации, чему и соответствует, этому положению ручки 26, нанесенная на корпус 27 аббревиатура «А», то есть «аспирация». Таким образом, дисковый переключатель 25 обеспечивает четыре режима работы наконечника 1: а) аспирацию и промывание; б) аспирацию; в) промывание; г) форсаж.

В передней части фиксирующего корпуса 27, по горизонтальной осевой линии, выполнен полый конусный выступ (в дальнейшем - выступ) 31 вышиной 5 мм своими размерами точно соответствующий конусному углублению 14 переходника 12, чем обеспечивается герметичность при соединении фиксирующего корпуса 27 к конусному углублению 14 переходника 12 наконечника 1.

В основании фиксирующего корпуса 27 выполнена трапециевидная платформа 32 с размерами соответствующими размерам трапециевидной прорези 24 укрепительного параллелепипеда 23, что позволяет осуществлять их надежное соединение «боковым» погружением трапециевидной платформы 32 в соответствующую ей трапециевидную прорезь 24 укрепительного параллелепипеда 23.

На фиг.1 представлен общий вид наконечника; на фиг.2 - разрез А-А фиг.1; на фиг.3 - разрез Б-Б фиг.1; на фиг.4 - разрез В-В фиг.1; на фиг.5 - разрез Г-Г фиг.1; на фиг.6 представлен общий вид сборника с наконечником и переходником; на фиг.7 представлен угловой вид дискового переключателя и укрепительного параллелепипеда отдельно и в сборе; на фиг.8 представлены наконечник, переходник, сборник и дисковый переключатель в собранном виде.

Устройство используется следующим образом: вначале производят сборку устройства. Для этого стакан 16 помещают в сборник 2 с обеспечением герметичности соединения двух его половин сжатием при этом уплотнительного кольца 15. Затем, к ступенчатому штуцеру 21, присоединяют трубку от источника вакуума, а в фиксаторе 19 укрепляют нерабочий конец наконечника 1 проведенного через герметизирующую муфту 20, а к ограничителю 10 присоединяют переходник 12 соединяемый с конусным выступом 31 фиксирующего корпуса 27 дискового переключателя 25, закрепляемых погружением трапециевидной платформы 32 в соответствующую ей трапециевидную прорезь 24 укрепительного параллелепипеда 23 корпуса 2. Подключением системы для внутривенных введений к горизонтальному углублению 29 на корпус 27 и заканчивается подготовка устройства к использованию. Пациентку размещают на гинекологическом кресле и после соответствующей общепринятой обработки наружных половых органов, обнажаемую в зеркалах шейку матки, фиксируют в пулевых щипцах. Наконечник 1, по цервикальному каналу, вводят в полость матки, затем с помощью установочной ручки 26 устанавливают выбранный режим аспирации и порядок проведения операции аспирации или опорожнения полости матки и ее промывания. По окончании операции от корпуса 2 отсоединяют одноразовые наконечник 1, вместе с переходником 12 и дисковым переключателем 25, и отправляют их на утилизацию, затем разбирают сборник 2 с извлечением из него фильтрационно - накопительного стакана 16 с забором из него полученный материал из полости матки с отправлением его на гистологическое или бактериологическое исследование для определения вида микроорганизмов и их чувствительности к антибиотикам. Сам же сборник 2, фильтрационно - накопительный стакан 16, муфту 20, конусный адаптер 21 и уплотнительное кольцо 15 подвергают обработке и стерилизации по установленным правилам, например, в 3% растворе перекиси водорода, с их повторным применением.

Библиографические данные:

1. «Гинекологический наконечник для вакуум-аспирации полости матки» (RU 2053720 10.02.96 Бюл. №4)

2. «Устройство для вакуум-аспирации полости матки» (RU 2113246 20.06.98. Бюл. №17)

1. Устройство для вакуумно-аспирационного опорожнения полости матки с промыванием, содержащее двухканальный аспирационно-промывной наконечник с закругленной стенкой рабочего конца и входным аспирационным и выходным отверстием на нерабочем конце, переходником и дисковым переключателем, закрепляемых к состоящему из дух половин с уплотнительным кольцом сборнику, содержащему фильтрационно-накопительный стакан с опорными выступами и фильтровальными отверстиями и сообщающемуся с источником вакуума, отличающееся тем, что наконечник выполнен слабо поддающимся на изгиб, в центре стенки верхней половины которого выполнен канал, нерабочий конец которого закрыт заглушкой, а в нижней части его рабочего конца в направлении к выполненному против него входного аспирационного отверстия наконечника выполнены оросительные отверстия, а на нерабочем конце наконечника размещен ограничитель, по центру верхней части которого выполнено конусное гнездо переходника, своей вершиной соединенного с входным заборным отверстием канала наконечника с размещением в гнезде канюли рабочего конца переходника, на нерабочем конце которого выполнено конусное углубление, соединяемое с полым осевым конусным выступом передней стенки фиксирующего корпуса, содержащего наполовину пустотелый с горизонтальным сквозным проходом и установочной ручкой дисковый переключатель, а в задней стенке корпуса выполнено горизонтальное углубление, обеспечивающее присоединение канюли системы для внутривенных вливаний, под прямым углом к которому выполнено вертикальное углубление верхней стенки корпуса, размещаемого на трапециевидной платформе и закрепляемого в трапециевидной прорези укрепительного параллелепипеда, размещенного на сборнике, содержащем фильтрационно-накопительный стакан, а также служащим для закрепления в его фиксаторе и герметизирующей муфте - рабочего конца наконечника диаметром 12 мм или конических адаптеров для наконечников меньшего диаметра - 4, 6, 8, 10 мм, а к его ступенчатому штуцеру - присоединения трубки от источника вакуума с обеспечением герметизации мест соединений.

2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что наконечник выполнен в виде трубки длиной 20 см, просвет которой при вертикальном разрезе имеет вид неправильного овала, так как верхняя половина ее внутренней стенки равномерно утолщена по направлению к срединной линии и достигает здесь своей максимальной толщины, равной 1 мм, где в ней выполнен, на всем протяжении наконечника, промывной лекарственно-воздушный канал подачи диаметром 0.7 мм, в верхней стенке которого на расстоянии 22 мм от его нерабочего конца, герметично наглухо закрытого заглушкой, выполнено диаметром 1 мм входное заборное отверстие, а на протяжении 10 мм нижней стенки рабочего конца канала, на расстоянии 2 мм друг от друга, выполнены четыре выходных оросительных отверстия диаметром 1 мм, а нерабочему концу наконечника придан вид слабовыраженного конуса.

3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что ограничитель выполнен в форме овала, размерами - 25 мм по длине и 20 мм по ширине с толщиной стенки 5 мм, с выполненным в его верхней части, по центру, строго по вертикальной срединной линии, обращенным своей вершиной книзу, сквозного усеченно-конусного гнезда, с расположением выходного отверстия на вершине конусного гнезда, размеры которого соответствуют размерам канюли переходника.

4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что переходник выполнен гибким из полимерной трубки диаметром 5 мм и длиной 6 см, в рабочем конце которого размещена пластмассовая канюля, а в нерабочем конце размещен отрезок пластмассовой трубки с конусным углублением.

5. Устройство по п.1, отличающееся тем, что дисковый переключатель выполнен заключенным в фиксирующий корпус, собираемый из двух равных половин в герметичный замок, с возможностью избирательного кругового перемещения диска его ручкой, горизонтальное положение которой соответствует горизонтальному сквозному проходу дискового переключателя и его положению против горизонтального углубления на корпусе и соответствующей ему выполненной на корпусе аббревиатуре "АП" - то есть "аспирация и/или промывание", при перемещении ручки кверху на 45° сквозной проход будет закрыт глухой стенкой корпуса, чему соответствует выполненная аббревиатура "А" - то есть "аспирация", а вертикальное положение ручки соответствует вертикальному углублению и аббревиатуре "Ф", то есть "форсаж" на корпусе.

6. Устройство по п.1, отличающееся тем, что сборник выполнен в виде сборного прозрачного пластмассового цилиндра длиной 20 см и диаметром 4 см, с двумя параллельными боковыми срезами по наружной поверхности, состоящего из двух половин с их резьбовым соединением и герметизацией резиновым уплотнительным кольцом, и содержащего на всем протяжении, перфорированный, за исключением передней 1/4 части, фильтрационно-накопительный стакан с наружными коническими опорными выступами, размещенными горизонтально и вертикально на концах стакана и выступающими на высоту примерно 1 мм, а спереди сборник закрыт передней крышкой конусной формы с выполненным на ее вершине фиксатором с размещаемой на нем муфтой, а сзади сборник закрыт задней конусной крышкой с выполненным на ее вершине штуцером.

7. Устройство по п.1, отличающееся тем, что все пластмассовые детали устройства выполнены из прозрачных пластмасс с тщательной подгонкой мест их соединения, притертыми, с обеспечением герметичности соединений, дополнительно герметизируемых резиновыми муфтой и уплотнительным кольцом.