Термо ингалятор-ароматизатор

Полезная модель относится к устройствам для ингаляции и ароматизации, и может быть использована для воздействия биологически-активно действующих летучих веществ различных препаратов, например, эфирных масел и экстрактов, лекарственных трав, настоев и настоек на живой организм с косметической и/или профилактической целью, в том числе для назальной ингаляции и/или при ароматерапевтических процедурах. Задачей настоящей полезной модели является повышение эффективности воздействия на живой организм летучих компонентов активно-действующего вещества и расширение функциональных возможностей устройства для осуществления как ингаляционных процедур, так и при ароматизации окружающего живой организм пространства. Термо ингалятор-ароматизатор, по первому и второму вариантам, содержит полый корпус 1, внутри которого размещен источник 2 активно действующих веществ. Для целей длительного хранения и транспортировки ингалятора полый корпус 1 может быть снабжен защитным колпачком 3. Для выхода наружу летучих компонентов активного вещества на верхней торцевой поверхности полого корпуса 1 выполнено выходное отверстие 4. Для обеспечения движения активного вещества в источнике 2 его хранения по мере выхода летучих компонентов наружу у основания полого корпуса 1 в боковой его поверхности выполнены отверстия 5 для прохода атмосферного воздуха в полость полого корпуса 1. Для обеспечения сборки ингалятора нижний торец полого корпуса 1 может быть выполнен открытым, а для его герметизации после сборки в нем размещен насадок 6 (фиг.1, 2 и 3). Для ускорения скорости выхода, интенсивности и объема при одномоментном образовании и формировании облака и потока летучих компонентов активного вещества, по крайней мере, одна часть корпуса 1, и/или защитного колпачка, и/или насадока 6 выполнены, из тепло аккумулирующего материала. Источник 2 активно действующих веществ выполнен в виде картриджа из пористого материала в виде не сформованных (по первому варианту) или сформованных (по второму варианту), волокон натурального или искусственного или синтетического происхождения. В термо ингаляторе-ароматизаторе, по третьему варианту, по крайней мере, одна часть корпуса 1, и/или защитного колпачка 3, и/или насадока 6 выполнены, из тепло аккумулирующего материала, а источник активно действующих веществ выполнен в виде емкости 2, заполненной активно действующим веществом в виде сухой субстанции, например, лекарственные травы, жидкими, или гелеобразными, или коллоидными (жидкая дисперсионная среда, в объеме которой распределена дисперсная фаза в виде мелких твердых частиц) растворами из натуральных и/или исскуственных ингредиентов. В термо ингаляторе-ароматизаторе, по четвертому и пятому вариантам, на корпусе 1 (фиг.7), и/или защитном колпачке 3 (фиг.6), и/или насадке 6 (фиг.6) выполнен, по крайней мере, один слой 7 из тепло аккумулирующего материала, а источник 2 активно действующих веществ выполнен в виде картриджа из пористого материала в виде не сформованных (по первому варианту) или сформованных (по второму варианту), волокон натурального или искусственного или синтетического происхождения. В термо ингаляторе-ароматизаторе, по шестому варианту, на корпусе 1 (фиг.7), и/или защитном колпачке 3 (фиг.6), и/или насадке 6 (фиг.6) выполнен, по крайней мере, один слой 7 из тепло аккумулирующего материала, а источник активно действующих веществ выполнен в виде емкости 2, заполненной активно действующим веществом в виде сухой субстанции, например, лекарственные травы, жидкими, или гелеобразными, или коллоидными (жидкая дисперсионная среда, в объеме которой распределена дисперсная фаза в виде мелких твердых частиц) растворами из натуральных и/или исскуственных ингредиентов. 6 н.п.ф., 42 з.п.ф., 9 илл.

Полезная модель относится к устройствам для ингаляции и ароматизации, и может быть использована для воздействия биологически-активно действующих летучих веществ различных препаратов, например, эфирных масел и экстрактов, лекарственных трав, настоев и настоек на живой организм с косметической и/или профилактической целью, в том числе для назальной ингаляции и/или при ароматерапевтических процедурах.

Полезная модель относится к устройствам для ингаляционного, аэрооблачного способа доставки различных препаратов, в том числе эфирных масел и растительных экстрактов, в носовую полость организма человека с профилактической, восстановительной и оздоровительной целью путем интенсивного образования облака летучих компонентов активного вещества в непосредственной близости от носовых рецепторов для возможности их вдыхания человеком.

Преимущество ингаляционной терапии перед другими методами заключается в более быстром поступлении препаратов к носовым рецепторам, увеличении активной поверхности вещества, депонировании его в подслизистом слое (богатом кровеносными и лимфатическими сосудами), создании высоких концентраций активных веществ непосредственно в очаге потребления.

Общеизвестно, что площадь поверхности слизистой носоглотки человека составляет около двух квадратных метров и распределение летучих частиц активных средств на носовой части слизистой имеет эффективное профилактическое значение.

Пассивные аэрозольные облака жидких фракций подразделяют по размерам частиц на высоко-, средне- и низко дисперсные.

Чем мельче частицы аэрозоля, которые, как правило, и являются летучим компонентом всех веществ, тем дольше они остаются в потоке вдыхаемого воздуха и тем глубже проникают в носовые дыхательные пути.

Частицы диаметром 8-10 мкм обычно оседают в полости рта, 5-8 мкм - в глотке и гортани, 3-5 мкм - в трахее и бронхах, 1-3 мкм - в бронхиолах, 0,5-2 мкм - в альвеолах, а летучие компоненты веществ распространяются в носовой зоне восприятия окружающей ароматики.

Восстановительное и оздоровительное использование летучих компонентов эфирных масел и растительных экстрактов получило название «ароматерапия» и общепринята как ценная ветвь комплексного косметологического воздействия, и ее популярность быстро растет.

Воздействие биологически-активных веществ, находящихся в воздушной среде у рецепторов человека обусловлено тем, что они воспринимают летучие ароматические вещества и нанесенные на них непосредственно часть нелетучих, но полезных ингредиентов направленного действия в зависимости от состояния человека, при этом эффективность процедуры напрямую зависит от интенсивности выхода вдыхаемого облака летучих компонентов.

Летучие компоненты препаратов, эфирных масел, растительных экстрактов, как компоненты усиления и консервации ароматической составляющей, как правило, используемые в терапии своими «ароматами», обладают также собственными различными химико-биологическими свойствами, требующими специфических условий доставки и хранения и должны быть удобны при применении.

Введение в воздушную массу интенсивнее и как можно ближе к рецепторам человека определенных летучих веществ оказывает положительный эффект, связанный с улучшением микро циркуляции, диффузией кислорода и питательных веществ в клетки, активизацией выведения «шлаков».

Компоненты активных веществ, как правило, препаратов, и/или эфирных масел, и/или экстрактов, и/или настоев должны поступать в организм с требуемой интенсивностью образования облака летучих компонентов в неизменной форме (нативной), т.е. в такой, в какой содержатся в природе и осуществлять воздействие на живой организм, исходя из поставленной задачи перед конструкцией устройства для носовой ингаляции.

Известен ингалятор, содержащий корпус с крышкой, образующей камеру смешивания, соединенную с выходным отверстием крышки, размещенный в полости корпуса абсорбент с запаховым веществом, при этом крышка установлена на корпусе с возможностью перемещения в осевом направлении, отверстие в крышке выполнено треугольным под углом к центральной оси, в верхней части крышки установлена гибкая мембрана, а наконечник корпуса выполнен из материала, позволяющего осуществить посадку с натягом на пишущий элемент (см. патент РФ 2150965, МПК A61M 15/00, опубл. 20.06.2000 г.).

Недостатком известной конструкции ингалятора является неудобство пользования ввиду того, что подача активно действующего вещества осуществляется путем сложного действия по созданию избыточного давления путем механического воздействия на мембрану.

Известен ингалятор, содержащий корпус, внутри которого выполнена смесительная камера с дыхательным отверстием, в которой размещен картридж, пропитанный ингаляционной смесью, при этом ингалятор дополнительно содержит камеру насыщения, сообщающуюся со смесительной камерой, при этом на боковой поверхности корпуса выполнены воздушные отверстия, причем указанные отверстия расположены вблизи границы между смесительной камерой и камерой насыщения (см. патент РФ 110643, МПК A61M 15/00, опубл. 27.11.2011 г.).

Недостатком известной полезной модели является низкая эффективность воздействия летучих компонентов, обусловленная недостаточной скоростью выхода летучих компонентов активного вещества из камеры насыщения, конструктивные особенности которой, которые создают необоснованно увеличенное расстояние между источником биологически-активного вещества и места его потребления.

Наиболее близким является ингалятор, содержащий полый цилиндрический корпус, внутри которого размещен источник лекарственного вещества, а на торце корпуса выполнено выходное отверстие, при этом он содержит защитный колпачок, связанный с корпусом посредством резьбового соединения, на нижней части корпуса выполнено кольцевое основание, внешняя поверхность которого выполнена ребристой, над основанием корпуса расположен участок с наружной резьбой, над указанным участком выполнена цилиндрическая посадочная площадка, в боковой поверхности которой выполнены радиальные отверстия, причем в основании корпуса с его нижнего торца закреплена защитная пробка, а в качестве источника лекарственного вещества применен эластичный пористый материал, пропитанный композицией лекарственных веществ (см. патент РФ 34868, МПК A61M 15/08, опубл. 20.12.2003 г.).

Недостатком известного ингалятора, является то, что конструкцией не предусмотрена возможность интенсификация скорости выхода и объема летучих компонентов активно-действующего вещества в зависимости от его биологических и физико-химических свойств.

Это приводит к снижению эффективности ингаляционной процедуры.

Вследствии незначительной скорости выхода летучих компонентов известную конструкцию невозможно эффективно использовать для проведения иных процедур, например, ароматизации окружающей среды, что снижает функциональные возможности ингалятора.

Задачей настоящей полезной модели является повышение эффективности воздействия на живой организм летучих компонентов активно-действующего вещества и расширение функциональных возможностей устройства для осуществления как ингаляционных процедур, так и при ароматизации окружающего живой организм пространства.

Техническим результатом, достигаемым в результате решения поставленной задачи, является возможность интенсификация скорости выхода, интенсивности образования объема облака летучих компонентов активного вещества, выделяемого одномоментно из устройства.

Поставленная задача достигается тем, что, по первому варианту, в термо ингаляторе-ароматизаторе, содержащем полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на торце корпуса выполнено выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, а в основании корпуса с его нижнего торца размещен насадок, согласно полезной модели, по крайней мере, одна часть корпуса, и/или защитного колпачка, и/или насадока выполнена, из тепло аккумулирующего материала, а источник активно действующих веществ выполнен в виде картриджа из пористого материала из не сформованных волокон натурального, искусственного или синтезированного происхождения.

При этом в качестве тепло аккумулирующего материала может быть использована пластмасса с высокой теплопроводностью, например, пластмассы с наполнителем из графита или металлического порошка.

При этом в качестве тепло аккумулирующего материала может быть использована пластмасса толщиной 0,3-12 мм.

Кроме того, по крайней мере, одна из внешних поверхностей картриджа из пористого материала в виде не сформованных волокон натурального, искусственного или синтезированного происхождения заключена в защитный изолирующий слой, толщина которого составляет 0,03-5,35 мм.

Кроме этого, стенки полого корпуса могут быть выполнены из не деформируемого или упруго-деформируемого материала.

При том, активно-действующее вещество может быть дополнительно выполнено в твердой, в форме мази или жидкой форме и помещено, например, в насадок.

Помимо того, в качестве активно-действующего вещества, помещенного в картридж, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Помимо того, в качестве активно-действующего вещества твердого, в форме мази или жидкого агрегатного состояния, помещенного в полость насадока, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Поставленная задача достигается тем, что, по второму варианту, в термо ингаляторе-ароматизаторе, содержащем полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на торце корпуса выполнено выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, а в основании корпуса с его нижнего торца размещен насадок, согласно полезной модели, по крайней мере, одна часть корпуса, и/или защитного колпачка, и/или насадока выполнена, из тепло аккумулирующего материала, а источник активно действующих веществ выполнен в виде картриджа из пористого материала из сформованных волокон натурального, искусственного или синтезированного происхождения.

При этом в качестве тепло аккумулирующего материала может быть использована пластмасса с высокой теплопроводностью, например, пластмассы с наполнителем из графита или металлического порошка.

При этом в качестве тепло аккумулирующего материала может быть использована пластмасса толщиной 0,3-12 мм.

Кроме того, по крайней мере, одна из внешних поверхностей картриджа из пористого материала в виде сформованых волокон натурального, искусственного или синтезированного происхождения, заключена в защитный изолирующий слой, толщина которого составляет 0,03-5,35 мм.

Кроме этого, стенки полого корпуса могут быть выполнены из не деформируемого или упруго-деформируемого материала.

При том, активно-действующее вещество может быть выполнено дополнительно выполнено в твердой, в форме мази или жидкой форме и помещено, например, в насадок.

Помимо того, в качестве активно-действующего вещества, помещенного в картридж, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Помимо того, в качестве активно-действующего вещества твердого, в форме мази или жидкого агрегатного состояния, помещенного в полость насадока, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Поставленная задача достигается тем, что, по третьему варианту, в термо ингаляторе-ароматизаторе, содержащем полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на торце корпуса выполнено выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, а в основании корпуса с его нижнего торца размещен насадок, согласно полезной модели, по крайней мере, одна часть корпуса, и/или защитного колпачка, и/или насадока выполнена, из тепло аккумулирующего материала, а источник активно действующих веществ выполнен в виде емкости, заполненной сухой субстанцией, или жидкими, или гелеобразными, или коллоидными растворами.

При этом в качестве тепло аккумулирующего материала может быть использована пластмасса с высокой теплопроводностью, например, пластмассы с наполнителем из графита или металлического порошка.

При этом в качестве тепло аккумулирующего материала может быть использована пластмасса толщиной 0,3-12 мм.

Кроме этого, стенки полого корпуса могут быть выполнены из не деформируемого или упруго-деформируемого материала.

Помимо этого, активно-действующее вещество может быть выполнено дополнительно выполнено в твердой, в фоме мази или жидкой форме и помещено, например, в насадок.

Кроме того, стенки емкости источника активно действующего вещества могут быть выполнены из не деформируемого или упруго-деформируемого материала.

Помимо того, в качестве активно-действующего вещества, помещенного в картридж, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Помимо того, в качестве активно-действующего вещества твердого агрегатного состояния или в форме мази, помещенного в полость насадока, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Поставленная задача достигается тем, что, по четвертому варианту, в термо ингаляторе-ароматизаторе, содержащем полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на торце корпуса выполнено выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, а в основании корпуса с его нижнего торца размещен насадок, согласно полезной модели, на корпусе, и/или защитном колпачке, и/или насадке выполнен, по крайней мере, один слой из тепло аккумулирующего материала, а источник активно действующих веществ выполнен в виде картриджа из пористого материала из не сформованных волокон натурального, искусственного или синтезированного происхождения.

При этом тепло аккумулирующий слой может быть размещен с внутренней, и/или наружной, и/или в полости, по крайней мере, одной поверхности корпуса, и/или защитного колпачка, и/или насадка.

Помимо этого, в качестве материала тепло аккумулирующего слоя могут быть использованы, например, парафин, химическое вещество, которое выделяет тепло при механическом воздействием.

Кроме того, по крайней мере, одна из внешних поверхностей картриджа из пористого материала из не сформованных волокон натурального, искусственного или синтезированного происхождения заключена в защитный изолирующий слой, толщина которого составляет 0,03-5,35 мм.

Кроме этого, стенки полого корпуса могут быть выполнены из не. деформируемого или упруго-деформируемого материала.

При том, активно-действующее вещество может быть выполнено дополнительно выполнено в твердой, в форме мази или жидкой форме и помещено, например, в насадок.

Также, в качестве активно-действующего вещества, помещенного в картридж, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Помимо того, в качестве активно-действующего вещества твердого, в форме мази или жидкого агрегатного состояния, помещенного в полость насадока, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Поставленная задача достигается тем, что, по пятому варианту, в термо ингаляторе-ароматизаторе, содержащем полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на торце корпуса выполнено выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, а в основании корпуса с его нижнего торца размещен насадок, согласно полезной модели, на корпусе, и/или защитном колпачке, и/или насадке выполнен, по крайней мере, один слой из тепло аккумулирующего материала, а источник активно действующих веществ выполнен в виде картриджа из пористого материала из сформованных волокон натурального, искусственного или синтезированного происхождения.

При этом тепло аккумулирующий слой может быть размещен с внутренней, и/или наружной, и/или в полости, по крайней мере, одной поверхности корпуса, и/или защитного колпачка, и/или насадка.

Помимо этого, в качестве материала тепло аккумулирующего слоя могут быть использованы, например, парафин, химическое вещество, которое выделяет тепло при механическом воздействием.

Кроме того, по крайней мере, одна из внешних поверхностей картриджа из пористого материала в виде сформованных волокон натурального, искусственного или синтезированного происхождения, заключена в защитный изолирующий слой, толщина которого составляет 0,03-5,35 мм.

Кроме этого, стенки полого корпуса могут быть выполнены из не деформируемого или упруго-деформируемого материала.

При том, активно-действующее вещество может быть выполнено дополнительно выполнено в твердой, в форме мази или жидкой форме и помещено, например, в насадок.

Также, в качестве активно-действующего вещества, помещенного в картридж, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Помимо того, в качестве активно-действующего вещества твердого, в форме мази или жидкого агрегатного состояния, помещенного в полость насадока, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Поставленная задача достигается тем, что, по шестому варианту, в термо ингаляторе-ароматизаторе, содержащем полый корпус, внутри которого размещен источник активно действующих веществ, и защитный колпачок, при этом на торце корпуса выполнено выходное отверстие и отверстия для прохода атмосферного воздуха в полость корпуса, а в основании корпуса с его нижнего торца размещен насадок, согласно полезной модели, на корпусе, и/или защитном колпачке, и/или насадоке выполнен, по крайней мере, один слой из тепло аккумулирующего материала, а источник активно действующих веществ выполнен в виде емкости, заполненной сухой субстанцией, или жидким, или гелеобразным, или коллоидным растворами.

При этом тепло аккумулирующий слой может быть размещен с внутренней, и/или наружной, и/или, по крайней мере, одной поверхности корпуса, и/или защитного колпачка, и/или насадока.

Помимо этого, в качестве материала тепло аккумулирующего слоя могут быть использованы, например, парафин, химическое вещество, которое выделяет тепло при механическом воздействием.

Кроме этого, стенки полого корпуса могут быть выполнены из не деформируемого или упруго-деформируемого материала.

При том, активно-действующее вещество может быть выполнено дополнительно выполнено в твердой, в форме мази или жидкой форме и помещено, например, в насадок.

Кроме того, стенки емкости источника активно действующего вещества могут быть выполнены из не деформируемого или упруго-деформируемого материала.

Также, в качестве активно-действующего вещества, помещенного в картридж, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Помимо того, в качестве активно-действующего вещества твердого агрегатного состояния или в форме мази, помещенного в полость насадока, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Заявляемая совокупность признаков позволяет обеспечить увеличение скорости выхода, интенсивности и объема при образовании облака летучих компонентов активного вещества, выделяемого одномоментно из устройства, за счет возможности увеличения температуры в источнике активно-действующего вещества.

Это обусловлено тем, что при нагреве окружающей среды источника активно-действующего вещества увеличивается скорость колебания молекул вещества, находящегося в нем.

При этом в жидкости, содержащей большое количество летучих компонентов, движение молекул летучих компонентов вещества активизируется легче, увеличивая скорость их перемещения и интенсивность его потока в направлении движения теплого воздуха к выходному отверстию корпуса.

Заявляемая совокупность конструктивных особенностей выполнения элементов ингалятора-ароматизатора обеспечивают его совокупные функциональные свойства, способствующие повышению эффективности воздействие летучих компонентов на живой организм за счет увеличения скорости выхода, интенсивности и объема при одномоментном образовании оптимальной порции потока летучих компонентов активного вещества и удобства использования устройства.

В настоящей заявке на выдачу патента на полезную модель соблюдено требование единства вариантов технического решения, поскольку все заявленные варианты относятся к конструкции термо ингалятора-ароматизатора и решают одну задачу - повышение эффективности воздействия на живой организм летучих компонентов активно-действующего вещества и расширение функциональных возможностей устройства, за счет достижения одного и того же технического результата при использовании технического решения - возможности интенсификации скорости выхода, интенсивности образования объема облака летучих компонентов активного вещества, выделяемого одномоментно из устройства..

Заявляемая полезная модель поясняется чертежами, где на фиг.1-3 изображены примеры выполнения устройства по первому и второму вариантам; на фиг.4 и 5 - примеры выполнения устройства по третьему варианту; на фиг.6 и 7 - примеры выполнения устройства по четвертому и пятому вариантам; на фиг.8 и 9 - пример выполнения устройства по шестому варианту.

Позиции на чертежах означают следующее,

по первому и второму вариантам: 1 - корпус; 2 - картридж в виде пористого тела; 3 - колпачок; 4 - выходное отверстие; 5 - отверстия в корпусе 1 для прохода атмосферного воздуха; 6 - насадок; 7 - изолирующий слой картриджа 2; 8 - элемент ориентации картриджа 2; 9 - активное вещество в твердой форме; 10 - защитный элемент насадока 6.

по третьему варианту: 1 - корпус; 2 - картридж в виде емкости; 3 - колпачок; 4 -выходное отверстие; 5 - отверстия в корпусе 1 для прохода атмосферного воздуха; 6 - насадок; 7 - отверстие емкости 2; 8 - колпачок емкости 2; 9 - пробка емкости 2; 10 - активное вещество в твердой форме; 11 - защитный элемент насадока 6.

по четвертому и пятому вариантам: по первому и второму вариантам: 1 - корпус; 2 - картридж в виде пористого тела; 3 - колпачок; 4 - выходное отверстие; 5 - отверстия в корпусе 1 для прохода атмосферного воздуха; 6 - насадок; 7 - слой из тепло аккумулирующего материала; 8 - защитная оболочка картриджа 2; 9 - элемент ориентации картриджа 2; 10 - активное вещество в твердой форме; 11 - защитный элемент насадока 6.:

по шестому варианту: 1 - корпус; 2 - картридж в виде емкости; 3 - колпачок; 4 - выходное отверстие; 5 - отверстия в корпусе 1 для прохода атмосферного воздуха; 6 - насадок; 7 - слой из тепло аккумулирующего материала; 8 - отверстие емкости 2; 9 - колпачок емкости 2; 10 - пробка емкости 2; 11 - активное вещество в твердой форме; 12 - защитный элемент насадока 6.

Термо ингалятор-ароматизатор, по первому и второму вариантам, содержит полый корпус 1, внутри которого размещен источник 2 активно действующих веществ.

Для целей длительного хранения и транспортировки ингалятора полый корпус 1 может быть снабжен защитным колпачком 3.

Для выхода наружу летучих компонентов активного вещества на верхней торцевой поверхности полого корпуса 1 выполнено выходное отверстие 4.

Для обеспечения движения активного вещества в источнике 2 его хранения по мере выхода летучих компонентов наружу у основания полого корпуса 1 в боковой его поверхности выполнены отверстия 5 для прохода атмосферного воздуха в полость полого корпуса 1.

Для обеспечения сборки ингалятора нижний торец полого корпуса 1 может быть выполнен открытым, а для его герметизации после сборки в нем размещен насадок 6 (фиг.1, 2 и 3).

Для ускорения скорости выхода, интенсивности и объема при одномоментном образовании и формировании облака и потока летучих компонентов активного вещества, по крайней мере, одна часть корпуса 1, и/или защитного колпачка, и/или насадока 6 выполнены, из тепло аккумулирующего материала.

С повышением температуры увеличивается теплопроводность и длительность теплоотдачи материала, что объясняется возрастанием кинетической энергии молекул вещества, из которого состоит этот материал.

Это способствует тому, что при нагревании корпуса 1, и/или защитного колпачка 3, и/или насадока 6, тепло аккумулирующий материал поглощает тепло, а после окончании нагрева эффективно выделяет тепло в окружающую среду, имеющую более низкую температуру и контактирующую с картриджем 2 с активно действующим веществом.

При повышении температуры вокруг источника 2 активно-действующего вещества увеличивается скорость колебания молекул вещества, находящегося в нем.

При этом в веществе, содержащем большое количество летучих компонентов, в первую очередь активизируется движение молекул летучих компонентов вещества, что приводит к увеличению скорости их перемещения в направлении движения теплого воздуха к выходному отверстию корпуса 1.

Это способствует образованию при выходе из отверстия 4 большего по объему облака летучих компонентов, которое подлежит вдыханию пациентом.

При этом в качестве тепло аккумулирующего материала может быть использована пластмасса с высокой теплопроводностью и теплоотдачей, например, пластмассы с наполнителем из графита или металлического порошка.

При этом в качестве тепло аккумулирующего материала может быть использована пластмасса большей толщины, например, 0,3-12 мм.

Утолщение стенок корпуса 1, и/или защитного колпачка, и/или насадока 6 способствует увеличению площади нагреваемой и отдающей тепло поверхности, что улучшает свойства теплопроводности детали. Кроме того, повышается жесткость детали при ее нагреве, что улучшает формоустойчивость конструкции в целом.

Выбор толщины стенок корпуса 1, и/или защитного колпачка, и/или насадока 6 осуществлялся эмпирически в соответствии с различными рекомендациями по технологическому процессу отливки пластмасс (Основы конструирования и расчета деталей из пластмасс и технологической оснастки для их изготовления. Мирзоев Р.Г., Кугушев И.Д., Брагинский В.А. и др. - Л.: Машиностроение, 1972 - 416 с.; Литье пластмасс. Справочная информация для конструкторов и технологов. Авторы: Барвинский И.А., Барвинская И.Е. http://www.barvinsky.ru/guide/guide-CD.htm).

Выбор толщины в пределах 0,3-12 мм обусловлен тем, что при толщине стенки менее 0,3 мм резко повышается деформируемость изделия при нагреве, а толщина стенки более 12 мм приводит к технологическим затруднениям образования профиля изделия и, кроме того, увеличение толщины стенки нецелесообразно с точки зрения непроизводительного увеличения времени нагрева изделия и отдачи тепла.

По первому варианту источник 2 активно действующих веществ выполнен в виде картриджа из пористого материала в виде не сформованных волокон натурального или искусственного или синтетического происхождения.

Не сформованный объем картриджа 2 и происхождение волокна картриджа 2 определяют качественные характеристики пористой структуры картриджа 2, способствующие хранению определенной дозы активного вещества и формированию направленного потока летучих компонентов активного вещества.

Не сформованный объем картриджа 2 характеризуется более слабыми связями между волокнами, что способствует большей проницаемости, например, для более вязких жидкостей.

В качестве волокон натурального происхождения картриджа 2 могут быть использованы волокна растительного происхождения, например, лекарственные травы, хлопковое или лубяное, животного происхождения, например, шерсть, и минерального происхождения, например, асбест.

В качестве волокон искусственного происхождения картриджа 2 могут быть использованы, например вискозное, ацетатное, акриловое, нейлоновое, капроновое, лавсановое волокна.

В качестве синтетических волокон картриджа 2 могут быть использованы, например, полиамидные, полиэфирные волокна.

Происхождение волокна определяет его структуру и физико-химические свойства.

Волокна натурального происхождения в основном состоят из макромолекул и в зависимости от их происхождения могут иметь различную структуру макромолекул, например, нитевидного или сетчатого строения, а волокна химического происхождения, как правило, имеют хаотичное, частично ориентированное и полностью ориентированное расположение молекул.

Это определяет дискретную структуру картриджа 2 и образование капиллярной системы с хаотичной направленностью капилляров, способствующей полному насыщению действующим веществом внутренних пор картриджа 2 и перемещение летучих компонентов действующего вещества с поверхностных пор картриджа 2.

По второму варианту источник 2 активно действующих веществ выполнен в виде картриджа из пористого материала в виде сформованных волокон натурального или искусственного или синтетического происхождения.

Формование волокон может быть осуществлено, например, путем литья вспененной полимерной массы или прессованием натуральных или искусственных волокон в форму заданного размера с применением дополнительных термических или химических средств сохранения формы.

При этом картридж 2 может быть получен заданной формы и размеров с требуемой пористостью и с обеспечением равномерного или заданного распределения пористости и соответственно проницаемости.

Сформованный объем картриджа 2 и происхождение волокна картриджа 2 определяют качественные характеристики пористой структуры картриджа 2, способствующие хранению определенной дозы активного вещества и формированию направленного потока летучих компонентов активного вещества.

Сформованный объем картриджа 2 характеризуется более плотным прилеганием и переплетением волокон, что способствует большей проницаемости, например, для менее вязких жидкостей.

В качестве волокон натурального происхождения картриджа 2 могут быть использованы волокна растительного происхождения, например, лекарственные травы, хлопковое или лубяное, животного происхождения, например, шерсть, и минерального происхождения, например, асбест.

В качестве волокон искусственного происхождения картриджа 2 могут быть использованы, например вискозное, ацетатное, акриловое, нейлоновое, капроновое, лавсановое волокна.

В качестве синтетических волокон картриджа 2 могут быть использованы, например, полиамидные, полиэфирные волокна.

Происхождение волокна определяет его структуру и физико-химические свойства.

Волокна натурального происхождения в основном состоят из макромолекул и в зависимости от их происхождения могут иметь различную структуру макромолекул, например, нитевидного или сетчатого строения, а волокна химического происхождения, как правило, имеют хаотичное, частично ориентированное и полностью ориентированное расположение молекул.

Это определяет дискретную структуру картриджа 2 и образование капиллярной системы с хаотичной направленностью капилляров, способствующей полному насыщению действующим веществом внутренних пор картриджа 2 и перемещение летучих компонентов действующего вещества с поверхностных пор картриджа 2.

По первому и второму вариантам для улучшения направленности движения потока летучих компонентов из картриджа 2 и защиты от перегревания содержащихся в картридже летучих компонентов и основы, он заключен в изолирующий слой 7, выполненный из влагонепроницаемого материала (фиг.1 и 2).

Защитный слой 7 из влагонепроницаемого материала препятствует перегреванию и перемещению летучих компонентов вещества в поперечном направлении, стабилизируя скорость их выдачи.

Это обусловлено тем, что летучие компоненты, за счет малых сил межмолекулярного сцепления с жидкой составляющей вещества, перемещаются на поверхности картриджа 2 во всех направлениях направлении, т.е. как в продольном направлении, так и поперечном, что может неблагоприятно влиять на скорость перемещения летучих компонентов, например, из менее вязкой жидкости в направлении выдачи.

Перегревание летучих компонентов и основы средства, помещенного в картридж 2, может привести к нежелательному изменению его физико-химического состава, особенно в том случае, если нагрев ингалятора осуществляется в кипящей среде.

Эмпирически установлено, что исходя из биологических и физико-химических свойств активно-действующего вещества, а также из условия технологичности изготовления картриджа 2 и обеспечения сохранности его формы, толщина влагонепроницаемого слоя 7 может быть в пределах 0,03-5,35 мм.

В качестве материала для защитного слоя 7 могут быть использованы выпускаемые промышленностью, например, пленка полиэтиленовая, полистирольная, поливинилхлоридная, лента из фторопласта и другие материалы.

Выбор материала для слоя 7 и конкретной его толщины зависит от условий технологичности изготовления картриджа 2 и обеспечения сохранности его формы, а также от физико-химических свойств состава жидкости и подбирается опытным путем.

Опытным путем установлено, что при толщине слоя 7 менее 0,03 мм возможны разрывы слоя при формировании картриджа 2, а также его нестабильная формоустойчивость в наполненном состоянии.

Толщина защитного слоя 7 более 5,35 мм не целесообразна, так как в этом случае при формировании картриджа 2 требуются использование повышенных температур и специальных скрепляющих составов.

Для защитного слоя 7 толщиной 0,03-1,32 мм может быть использован моно слой влагонепроницаемого материала, а для защитного слоя 7 толщиной от 1,32 до 5,35 мм - несколько слоев влагонепроницаемого материала.

Защитный слой 7 может быть выполнен, например, из полиэтиленовой пленки толщиной 0,03-0,5 мм, которая может обеспечить 100% влагонепроницаемость (показатель водопоглощения пленки за 24 ч при 20°C составляет 0,01%).

Защитный слой 7 может быть выполнен, например, из пленки полистирольной толщиной 0,01-0,1 мм, которая характеризуется механической прочностью и непроницаемостью к влаге, пару и газу.

Защитный слой 7 может быть выполнен, например, из фторопластовой и/или полиэтиленовой ленты, которая характеризуется высокой химической стойкостью и гидрофобностью.

Защитный слой 7 может быть выполнен из влагонепроницаемого материала с перфорацией.

Микроотверстия в защитном слое 7 позволяют осуществить воздухообмен между парами атмосферного воздуха и летучими компонентами жидкости, обеспечивая проницаемость для молекул паров воздуха и летучих компонентов жидкости, одновременно обеспечивает непроницаемость для молекул жидкости, способствуя формированию направленного потока летучих компонентов в сторону незащищенных влагонепроницаемым слоем 7 поверхностей картриджа 2.

Для регулировки воздухообменных процессов в качестве материала для слоя 7 может быть использована пленка либо со сплошной перфорацией, либо с сегментной, а также с различной частотой перфорации, например, от 4 отверстий на 1 см² пленки до 25 отверстий на 1 см² пленки, которая определяется эмпирически.

Защитный изолирующий слой 7 может быть выполнен из мембранного материала, например, из диффузионной мембраны, содержащая влагонепроницаемый и паропроницаемый слои, обеспечивающих непроницаемость для молекул жидкости и проницаемость для молекул летучих компонентов вещества, что также способствует формированию направленного потока летучих компонентов в направлении выдачи.

Кроме того, структура мембраны обеспечивает сохранение формоустойчивости картриджа 2.

Нагрев устройства может осуществляться подачей горячего воздуха или помещение устройства в горячую жидкость.

Исполнение картриджа 2 с защитным изолирующим слоем 7 создает дополнительную защиту активно действующего вещества при неплотном закрытии корпуса 1 устройства.

Для обеспечения устойчивости картриджа 2, выполненного из пористого материала, по отношению к стенкам полого корпуса 1 и свободного доступа атмосферного воздуха, например, к нижней торцевой поверхности картриджа 2 для создания необходимого давления в порах картриджа 2 для удержания жидкости в направлении выходного отверстия 4 емкости 1, на внутренней поверхности насадока 6 и/или на внутренней поверхности полого корпуса 1 выполнен, по крайней мере, один элемент 8 ориентации и фиксации пористого картриджа 2 (фиг.1, 2 и 3).

Для усиления воздействия активного препарата на человека путем нанесения его на кожу пациента, препарат может быть выполнен в твердой или мазеобразной форме 9, которая может быть дополнительно помещена, например, в насадок 6, и в состоянии хранения ингалятора может быть снабжена защитным элементом 10 (фиг.1).

Для возможности дозаправки пористого картриджа 2 или для возможности довнесения в картридж 2 в насадок 6 может быть установлена емкость с жидким активно действующим веществом подобного воздействия на живой организм (фиг.3), которая при необходимости отделяется от насадока 6, открывается и, например, через выходное отверстие 4 полого корпуса 1 жидкость закапывается на картридж 2.

Также, стенки корпуса 1 могут быть выполнены из не деформируемого материала, например, полистирола, или упруго-деформируемого материала, например, гибкого полипропилена.

Использование упруго-деформируемого материала позволяет механическим путем, т.е. нажатием на стенки корпуса 1 увеличить давление выхода смеси воздуха с летучими компонентами из емкости 1 при необходимости.

При этом возможно закрытие пациентом отверстий 5 для прохода воздуха в полость корпуса 1, что дополнительно обеспечивает эффективность и скорость выхода летучих компонентов, а также дополнительное механическое воздействие на картридж 2 из пористого материала.

При этом в качестве активно-действующего вещества, помещенного в картридж 2, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

В качестве компонентов натурального происхождения могут быть использованы, например, эфирное масло растений, и/или экстракт растений, и/или настои, и/или настойки.

Кроме того, компоненты натурального происхождения могут содержать смесь эфирных масел растений, и/или экстрактов растений с растительными маслами.

Эфирные масла растений представляют собой жидкие смеси органических веществ, вырабатываемые растениями, состоящие в основном из терпенов, спиртов, кетонов, эфиров, альдегидов, а также ароматических углеводородов, обладающих различной активностью.

Активность эфирных масел определяется молекулярным весом и формой их активных компонентов.

Экстракты - это извлечения из растительного сырья концентрации действующих веществ.

Использование композиции из экстракта растений обусловлено высоким содержанием в них ценных биологически активных веществ, определяющих их синергетическое действие как ароматизирующей, фармакоактивной и биокосметической составляющих активно-действующего вещества.

Летучие компоненты эфирных масел и экстрактов способны проникать в глубь слизистой оболочки дыхательных путей и накапливаться в богатом кровеносными и лимфатическими сосудами подслизистом слое респираторного (дыхательного) тракта и через сосудистые и лимфатические сплетения попадают в общий кровоток, оказывая свое генерализованное действие.

Включение в состав композиции биологически активных веществ растительных масел обосновывается их биологической ценностью, которая определяется высоким содержанием в них полиненасыщенных жирных кислот, фосфатидов, токоферолов и различных летучие компоненты, оказывающих положительное влияние на организм человека.

Кроме того, растительное масло в составе композиции может выполнять роль основы, которая снижает концентрацию активных компонентов эфирных масел и экстрактов до безопасного их использования как ароматерапевтического средства в соответствии с рекомендациями ученых и ароматералевтов в научной и популярной литературе по применению конкретных видов эфирных масел и экстрактов.

Настои представляют собой не дозированную жидкую лекарственную форму, представляющую собой водное извлечение из лекарственного растительного сырья или водный раствор, специально приготовленный для этой цели, который применяться для вдыхания через разогретые пары.

Настойки - это жидкие лекарственные формы, представляющие собой спиртовое извлечение из лекарственного растительного сырья или спиртовой раствор различной концентрации, специально приготовленный для этой цели, который применяться для вдыхания через носовые рецепторы.

В качестве искусственно синтезированных компонентов активного вещества может быть использовано синтетическое сырье, представляющее собой различные классы химических соединений: масла, жиры и жироподобные продукты, углеводороды, воски, спирты и кислоты, высокомолекулярные поверхностно-активные вещества, стабилизаторы, эмульгаторы и другие компоненты.

Кроме того, в состав эмульгаторов и поверхностно-активных веществ могут входить ингредиенты, полученные из натуральных продуктов: лецитина, ланолина, масла, воска, жиров, моно-, олиго- и полисахаридов, протеинов или липопротеидов.

Искусственно синтезированные компоненты, например, консерванты, могут быть использованы в составе смеси из компонентов натурального происхождения для исключения их порчи.

В зависимости от преобладания того или иного летучего компонента в веществе оно может быть легко испаряемое или более тяжелое для испарения.

Кроме того, активно-действующее вещество может иметь различную вязкость.

Совокупные биологические и физико-химические свойства активного вещества влияют на характер проведения ингаляционной или ароматерапевтической процедуры и конструктивные особенности выполнения элементов ингалятора.

В качестве активно-действующего вещества твердого агрегатного состояния или в форме мази, помещенного в насадок 6, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества, что позволяет наносить активно-действующие вещества на кожные рецепторы организма, обеспечивая синергетическое воздействие активных компонентов вещества.

Таким образом, конструктивные особенности выполнения термо ингалятора-ароматизатора по первому и второму вариантам способствуют более эффективному воздействию летучих компонентов на живой организм за счет увеличения скорости и интенсивности формирования облака и потока летучих компонентов активного вещества, обеспечения при хранении и транспортировки сохранности биологических и физико-химических свойств активного вещества и повышения удобства и эффективности проведения ингаляционной или ароматерапевтической процедур при образовании оптимального объема и состава образованного облака летучих компонентов активного вещества, выделяемого из устройства в единицу времени, в зависимости от биологических и физико-химических свойств активно-действующего вещества и от требований процедуры.

Термо ингалятор-ароматизатор, по третьему варианту, содержит полый корпус 1, внутри которого размещен источник 2 активно действующих веществ.

Для целей длительного хранения и транспортировки ингалятора полый корпус 1 может быть снабжен защитным колпачком 3.

Для выхода наружу летучих компонентов активного вещества на верхней торцевой поверхности полого корпуса 1 выполнено выходное отверстие 4.

Для обеспечения движения активного вещества в источнике 2 его хранения по мере выхода летучих компонентов наружу у основания полого корпуса 1 в боковой его поверхности выполнены отверстия 5 для прохода атмосферного воздуха в полость полого корпуса 1.

Для обеспечения сборки ингалятора нижний торец полого корпуса 1 может быть выполнен открытым, а для его герметизации после сборки в нем размещен насадок 6 (фиг.4 и 5).

Для ускорения скорости выхода, интенсивности и объема при образовании и формирования потока летучих компонентов активного вещества, по крайней мере, одна часть корпуса 1, и/или защитного колпачка 3, и/или насадока 6 выполнены, из тепло аккумулирующего материала.

С повышением температуры увеличивается теплопроводность и теплоотдача материала, что объясняется возрастанием кинетической энергии молекул вещества, из которого состоит этот материал.

Это способствует тому, что при нагревании корпуса 1, и/или защитного колпачка 3, и/или насадока 6, тепло аккумулирующий материал поглощает тепло, а после окончании нагрева эффективно выделяет тепло в окружающую среду, имеющую более низкую температуру и контактирующую с картриджем 2 с активно действующим веществом.

При повышении температуры вокруг источника 2 активно-действующего вещества увеличивается скорость колебания молекул вещества, находящегося в нем.

При этом в веществе, содержащем большое количество летучих компонентов, в первую очередь активизируется движение молекул летучих компонентов вещества, что приводит к увеличению скорости их перемещения в направлении движения теплого воздуха к выходному отверстию корпуса 1.

Это способствует образованию при выходе из отверстия 4 большего по объему облака летучих компонентов, которое подлежит вдыханию пациентом.

При этом в качестве тепло аккумулирующего материала может быть использована пластмасса с высокой теплопроводностью и теплоотдачей, например, пластмассы с наполнителем из графита или металлического порошка.

При этом в качестве тепло аккумулирующего материала может быть использована пластмасса большей толщины, например, 0,3-12 мм.

Утолщение стенок корпуса 1, и/или защитного колпачка, и/или насадока 6 способствует увеличению площади нагреваемой и отдающей тепло поверхности, что улучшает свойства теплопроводности детали. Кроме того, повышается жесткость детали при ее нагреве, что улучшает формоустойчивость конструкции в целом.

Выбор толщины стенок корпуса 1, и/или защитного колпачка, и/или насадока 6 осуществлялся эмпирически в соответствии с различными рекомендациями по технологическому процессу отливки пластмасс (Основы конструирования и расчета деталей из пластмасс и технологической оснастки для их изготовления. Мирзоев Р.Г., Кугушев И.Д., Брагинский В.А. и др. - Л.: Машиностроение, 1972 - 416 с.; Литье пластмасс. Справочная информация для конструкторов и технологов, Авторы: Барвинский И.А., Барвинская И.Е. http://www.barvinsky.ru/guide/guide-CD.htm).

Выбор толщины в пределах 0,3-12 мм обусловлен тем, что при толщине стенки менее 0,3 мм резко повышается деформируемость изделия при нагреве, а толщина стенки более 12 мм приводит к технологическим затруднениям образования профиля изделия и, кроме того, увеличение толщины стенки нецелесообразно с точки зрения непроизводительного увеличения времени нагрева изделия и отдачи тепла.

Источник активно действующих веществ выполнен в виде емкости 2, заполненной активно действующим веществом в виде сухой субстанции, например, лекарственные травы, жидкими, или гелеобразными, или коллоидными (жидкая дисперсионная среда, в объеме которой распределена дисперсная фаза в виде мелких твердых частиц) растворами из натуральных и/или исскуственных ингедиентов.

При том стенки емкости 2 могут быть выполнены из не деформируемого, например, полистирола, термозакаленного стекла, или упруго-деформируемого материала, например, гибкого полипропилена, в зависимости от требуемых условий хранения активного вещества и выхода из него летучих компонентов.

Для выхода летучих компонентов из емкости 2 в ней выполнено отверстие 7, которое может комплектоваться герметизирующим элементом, который может быть выполнен в виде колпачка 8 (фиг.4) или пробки-стержня 9 (фиг.5).

Кроме того, пробка 9 может быть выполнена, например, из пористого материала, длина и форма пробки-стержня не регламентируется.

Нагрев устройства может осуществляться подачей горячего воздуха или помещение устройства в горячую жидкость.

Исполнение картриджа 2 в виде емкости создает дополнительную защиту при неплотном закрытии корпуса 1 устройства.

Обеспечение устойчивости картриджа, выполненного в виде емкости 2, может осуществляться за счет выполнения насадока 6 как пробки с внутренней полостью, размеры которой определены из условия обеспечения надежной фиксации емкости 2, например за счет ее плотной посадки в полости насадока 6 (фиг.4 и 5).

Для усиления воздействия активного препарата на человека путем нанесения его на кожу пациента препарат может быть выполнен в твердой или мазеобразной форме 10, которая может быть дополнительно помещена в насадок 6, и в состоянии хранения ингалятора может быть снабжена защитным элементом 11 (фиг.4).

Для возможности довнесения в картридж 2 активно-действующего вещества в насадок 6 может быть установлена емкость с жидким активно действующим веществом подобного воздействия на живой организм (фиг.5), которая при необходимости отделяется от насадока 6, открывается и, например, через выходное отверстие 4 полого корпуса 1 жидкость закапывается на картридж 2.

Также, стенки корпуса 1 ингалятора могут быть выполнены из не деформируемого материала, например, полистирола, или упруго-деформируемого материала, например, гибкого полипропилена.

Использование упруго-деформируемого материала позволяет механическим путем, т.е. нажатием на стенки корпуса 1 увеличить давление выхода смеси воздуха с летучими компонентами из емкости 1 при необходимости.

При этом возможно закрытие пациентом отверстий 5 для прохода воздуха в полость корпуса 1, что дополнительно обеспечивает эффективность и скорость выхода летучих компонентов, а также дополнительное механическое воздействие на емкость 2 из упруго-деформируемого материала.

При этом в качестве активно-действующего вещества, помещенного в емкость 2, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

В качестве компонентов натурального происхождения могут быть использованы, например, эфирное масло растений, и/или экстракт растений, и/или настои, и/или настойки.

Кроме того, компоненты натурального происхождения могут содержать смесь эфирных масел растений, и/или экстрактов растений с растительными маслами.

Эфирные масла растений представляют собой жидкие смеси органических веществ, вырабатываемые растениями, состоящие в основном из терпенов, спиртов, кетонов, эфиров, альдегидов, а также ароматических углеводородов, обладающих различной активностью.

Активность эфирных масел определяется молекулярным весом и формой их активных компонентов.

Экстракты - это извлечения из растительного сырья концентрации действующих веществ.

Использование композиции из экстракта растений обусловлено высоким содержанием в них ценных биологически активных веществ, определяющих их синергетическое действие как ароматизирующей, фармакоактивной и биокосметической составляющих активно-действующего вещества.

Летучие компоненты эфирных масел и экстрактов способны проникать в глубь слизистой оболочки дыхательных путей и накапливаться в богатом кровеносными и лимфатическими сосудами подслизистом слое респираторного (дыхательного) тракта и через сосудистые и лимфатические сплетения попадают в общий кровоток, оказывая свое генерализованное действие.

Включение в состав композиции биологически активных веществ растительных масел обосновывается их биологической ценностью, которая определяется высоким содержанием в них полиненасыщенных жирных кислот, фосфатидов, токоферолов и различных летучие компоненты, оказывающих положительное влияние на организм человека.

Кроме того, растительное масло в составе композиции может выполнять роль основы, которая снижает концентрацию активных компонентов эфирных масел и экстрактов до безопасного их использования как ароматерапевтического средства в соответствии с рекомендациями ученых и ароматерапевтов в научной и популярной литературе по применению конкретных видов эфирных масел и экстрактов.

Настои представляют собой недозированную жидкую лекарственную форму, представляющую собой водное извлечение из лекарственного растительного сырья или водный раствор, специально приготовленный для этой цели, который применяться для вдыхания через разогретые пары.

Настойки - это жидкие лекарственные формы, представляющие собой спиртовое извлечение из лекарственного растительного сырья или спиртовой раствор различной концентрации, специально приготовленный для этой цели, который применяться для вдыхания через носовые рецепторы.

В качестве искусственно синтезированных компонентов активного вещества может быть использовано синтетическое сырье, представляющее собой различные классы химических соединений: масла, жиры и жироподобные продукты, углеводороды, воски, спирты и кислоты, высокомолекулярные поверхностно-активные вещества, стабилизаторы, эмульгаторы и другие компоненты.

Кроме того, в состав эмульгаторов и поверхностно-активных веществ могут входить ингредиенты, полученные из натуральных продуктов: лецитина, ланолина, масла, воска, жиров, моно-, олиго- и полисахаридов, протеинов или липопротеидов.

Искусственно синтезированные компоненты, например, консерванты, могут быть использованы в составе смеси из компонентов натурального происхождения для исключения их порчи.

В зависимости от преобладания того или иного летучего компонента в веществе оно может быть легко испаряемое или более тяжелое для испарения.

Кроме того, активно-действующее вещество может иметь различную вязкость.

Совокупные биологические и физико-химические свойства активного вещества влияют на характер проведения ингаляционной или ароматерапевтической процедуры и конструктивные особенности выполнения элементов ингалятора.

В качестве активно-действующего вещества твердого агрегатного состояния или в форме мази, помещенного в насадок 6, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества, что позволяет наносить активно-действующие вещества на кожные рецепторы организма, обеспечивая синергетическое воздействие активных компонентов вещества.

Таким образом, конструктивные особенности выполнения термо ингалятора-ароматизатора по третьему варианту способствуют более эффективному воздействию летучих компонентов на живой организм за счет увеличения скорости и интенсивности формирования потока летучих компонентов активного вещества, обеспечения при хранении и транспортировки сохранности биологических и физико-химических свойств активного вещества и повышения удобства и эффективности проведения ингаляционной или арома-терапевтической процедур при образовании оптимального объема и состава образованного облака летучих компонентов активного вещества, выделяемого из устройства в единицу времени, в зависимости от биологических и физико-химических свойств активно-действующего вещества и от требований процедуры.

Термо ингалятор-ароматизатор, по четвертому и пятому вариантам, содержит полый корпус 1, внутри которого размещен источник 2 активно действующих веществ.

Для целей длительного хранения и транспортировки ингалятора полый корпус 1 может быть снабжен защитным колпачком 3.

Для выхода наружу летучих компонентов активного вещества на верхней торцевой поверхности полого корпуса 1 выполнено выходное отверстие 4.

Для обеспечения движения активного вещества в источнике 2 его хранения по мере выхода летучих компонентов наружу у основания полого корпуса 1 в боковой его поверхности выполнены отверстия 5 для прохода атмосферного воздуха в полость полого корпуса 1.

Для обеспечения сборки ингалятора нижний торец полого корпуса 1 может быть выполнен открытым, а для его герметизации после сборки в нем размещен насадок 6 (фиг.6 и 7).

Для ускорения скорости выхода, интенсивности и объема при образовании и формирования потока летучих компонентов активного вещества на корпусе 1 (фиг.7), и/или защитном колпачке 3 (фиг.6), и/или насадке 6 (фиг.6) выполнен, по крайней мере, один слой 7 из тепло аккумулирующего материала.

Слой 7 из тепло аккумулирующего материала может быть размещен с внутренней (фиг.6) и/или наружной (фиг.6), и/или в полости (фиг.7) по крайней мере, одной поверхности корпуса 1, и/или защитного колпачка 3, и/или насадока 6.

В качестве материала слоя 7 могут быть использованы тепло аккумулирующие материалы, например, парафин, химическое вещество, которое выделяет тепло при механическом воздействием.

Тепло аккумулирующие материалы предварительно могут быть помещены в герметичную капсулу, которая, например, по плотной посадке, или на клей закрепляется на требуемом месте в качестве тепло аккумулирующего слоя 7.

Тепло аккумулирующие материалы могут быть, например, в жидком состоянии залиты в полость поверхности корпуса 1, и/или защитного колпачка 3, и/или насадока 6 и загер-метизированы.

Слой 7 из тепло аккумулирующего материала при нагревании поглощает тепло, а при окончании нагрева эффективно выделяет тепло в окружающую среду, имеющую более низкую температуру и контактирующую с картриджем 2 с активно действующим веществом.

Например, слой 7 из тепло аккумулирующего материала может быть образован химическими веществами, которые выделяют тепло при механическом воздействии, например, «химические грелки».

Выполнение корпуса 1, и/или защитного колпачка 3, и/или насадока 6 с тепло аккумулирующим слоем 7 позволяет осуществить их нагрев, например в горячей воде, и от выделяющегося от них тепла равномерно нагреть картриджи 2 с активно действующим веществом.

При повышении температуры вокруг картриджа 2 увеличивается скорость колебания молекул вещества, находящегося в нем.

При этом в веществе, содержащем большое количество летучих компонентов, в первую очередь активизируется движение молекул летучих компонентов вещества, что приводит к увеличению скорости их перемещения в направлении движения теплого воздуха к выходному отверстию корпуса 1.

Это способствует образованию при выходе из отверстия 4 большего по объему облака летучих компонентов, которое подлежит вдыханию пациентом.

При нагревании картриджей 2 скорость выделения летучих компонентов увеличивается, что повышает эффективность проведения ингаляционной или ароматической процедур.

По четвертому варианту источник активно действующих веществ выполнен в виде картриджа 2 из пористого материала в виде не сформованных волокон натурального или искусственного или синтетического происхождения.

Не сформованный объем картриджа 2 и происхождение волокна картриджа 2 определяют качественные характеристики пористой структуры картриджа 2, способствующие хранению определенной дозы активного вещества и формированию направленного потока летучих компонентов активного вещества.

Не сформованный объем картриджа 2 характеризуется более слабыми связями между волокнами, что способствует большей проницаемости, например, для более вязких жидкостей.

В качестве волокон натурального происхождения картриджа 2 могут быть использованы волокна растительного происхождения, например, хлопковое или лубяное, животного происхождения, например, шерсть, и минерального происхождения, например, асбест.

В качестве волокон искусственного происхождения картриджа 2 могут быть использованы, например вискозное, ацетатное, акриловое, нейлоновое, капроновое, лавсановое волокна.

В качестве синтетических волокон картриджа 2 могут быть использованы, например, полиамидные, полиэфирные волокна.

Происхождение волокна определяет его структуру и физико-химические свойства.

Волокна натурального происхождения в основном состоят из макромолекул и в зависимости от их происхождения могут иметь различную структуру макромолекул, например, нитевидного или сетчатого строения, а волокна химического происхождения, как правило, имеют хаотичное, частично ориентированное и полностью ориентированное расположение молекул.

Это определяет дискретную структуру картриджа 2 и образование капиллярной системы с хаотичной направленностью капилляров, способствующей полному насыщению действующим веществом внутренних пор картриджа 2 и перемещение летучих компонентов действующего вещества с поверхностных пор картриджа 2.

По пятому варианту источник активно действующих веществ выполнен в виде картриджа 2 из пористого материала в виде сформованных волокон натурального или искусственного или синтетического происхождения.

Формование волокон может быть осуществлено, например, путем литья вспененной полимерной массы или прессованием натуральных или искусственных волокон в форму заданного размера с применением дополнительных термических или химических средств сохранения формы.

При этом картридж 2 может быть получен заданной формы и размеров с требуемой пористостью и с обеспечением равномерного или заданного распределения пористости и соответственно проницаемости.

Сформованный объем картриджа 2 и происхождение волокна картриджа 2 определяют качественные характеристики пористой структуры картриджа 2, способствующие хранению определенной дозы активного вещества и формированию направленного потока летучих компонентов активного вещества.

Сформованный объем картриджа 2 характеризуется более плотным прилеганием и переплетением волокон, что способствует большей проницаемости, например, для менее вязких жидкостей.

В качестве волокон натурального происхождения картриджа 2 могут быть использованы волокна растительного происхождения, например, хлопковое или лубяное, животного происхождения, например, шерсть, и минерального происхождения, например, асбест.

В качестве волокон искусственного происхождения картриджа 2 могут быть использованы, например вискозное, ацетатное, акриловое, нейлоновое, капроновое, лавсановое волокна.

В качестве синтетических волокон картриджа 2 могут быть использованы, например, полиамидные, полиэфирные волокна.

Происхождение волокна определяет его структуру и физико-химические свойства.

Волокна натурального происхождения в основном состоят из макромолекул и в зависимости от их происхождения могут иметь различную структуру макромолекул, например, нитевидного или сетчатого строения, а волокна химического происхождения, как правило, имеют хаотичное, частично ориентированное и полностью ориентированное расположение молекул.

Это определяет дискретную структуру картриджа 2 и образование капиллярной системы с хаотичной направленностью капилляров, способствующей полному насыщению действующим веществом внутренних пор картриджа 2 и перемещение летучих компонентов действующего вещества с поверхностных пор картриджа 2.

По четвертому и пятому вариантам для улучшения направленности движения потока летучих компонентов из картриджа 2 он заключен в изолирующий слой 8, выполненный из влагонепроницаемого материала (фиг.6 и 7).

Защитный слой 8 из влагонепроницаемого материала препятствует перегреванию и перемещению летучих компонентов вещества в поперечном направлении, стабилизируя скорость их выдачи.

Это обусловлено тем, что летучие компоненты, за счет малых сил межмолекулярного сцепления с жидкой составляющей вещества, перемещаются на поверхности картриджа 2 во всех направлениях направлении, т.е. как в продольном направлении, так и поперечном, что может неблагоприятно влиять на скорость перемещения летучих компонентов, например, из менее вязкой жидкости в направлении выдачи.

Перегревание летучих компонентов и основы средства, помещенного в картридж 2, может привести к нежелательному изменению его физико-химического состава, особенно в том случае, если нагрев ингалятора осуществляется в кипящей среде.

Нагрев устройства может осуществляться подачей горячего воздуха или помещение устройства в горячую жидкость.

Исполнение картриджа 2 с защитным изолирующим слоем 8 создает дополнительную защиту активно действующего вещества при неплотном закрытии корпуса 1 устройства.

Эмпирически установлено, что исходя из биологических и физико-химических свойств активно-действующего вещества, а также из условия технологичности изготовления картриджа 2 и обеспечения сохранности его формы, толщина влагонепроницаемого слоя 7 может быть в пределах 0,03-5,35 мм.

В качестве материала для защитного слоя 8 могут быть использованы выпускаемые промышленностью, например, пленка полиэтиленовая, полистирольная, поливинилхлоридная, лента из фторопласта и другие материалы.

Выбор материала для слоя 8 и конкретной его толщины зависит от условий технологичности изготовления картриджа 2 и обеспечения сохранности его формы, а также от физико-химических свойств состава жидкости и подбирается опытным путем.

Опытным путем установлено, что при толщине слоя 8 менее 0,03 мм возможны разрывы слоя при формировании картриджа 2, а также его нестабильная формоустойчивость в наполненном состоянии.

Толщина защитного слоя 8 более 5,35 мм не целесообразна, так как в этом случае при формировании картриджа 2 требуются использование повышенных температур и специальных скрепляющих составов.

Для защитного слоя 8 толщиной 0,03-1,32 мм может быть использован моно слой влагонепроницаемого материала, а для защитного слоя 8 толщиной от 1,32 до 5,35 мм - несколько слоев влагонепроницаемого материала.

Защитный слой 8 может быть выполнен, например, из полиэтиленовой пленки толщиной 0,03-0,5 мм, которая может обеспечить 100% влагонепроницаемость (показатель водопоглощения пленки за 24 ч при 20°C составляет 0,01%).

Защитный слой 8 может быть выполнен, например, из пленки полистирольной толщиной 0,01-0,1 мм, которая характеризуется механической прочностью и непроницаемостью к влаге, пару и газу.

Защитный слой 8 может быть выполнен, например, из фторопластовой и/или полиэтиленовой ленты, которая характеризуется высокой химической стойкостью и гидрофобностью.

Защитный слой 8 может быть выполнен из влагонепроницаемого материала с перфорацией.

Микроотверстия в защитном слое 8 позволяют осуществить воздухообмен между парами атмосферного воздуха и летучими компонентами жидкости, обеспечивая проницаемость для молекул паров воздуха и летучих компонентов жидкости, одновременно обеспечивает непроницаемость для молекул жидкости, способствуя формированию направленного потока летучих компонентов в сторону незащищенных влагонепроницаемым слоем 8 поверхностей картриджа 2.

Для регулировки воздухообменных процессов в качестве материала для слоя 8 может быть использована пленка либо со сплошной перфорацией, либо с сегментной, а также с различной частотой перфорации, например, от 4 отверстий на 1 см² пленки до 25 отверстий на 1 см² пленки, которая определяется эмпирически.

Защитный изолирующий слой 8 может быть выполнен из мембранного материала, например, из диффузионной мембраны, содержащая влагонепроницаемый и паропроницаемый слои, обеспечивающих непроницаемость для молекул жидкости и проницаемость для молекул летучих компонентов вещества, что также способствует формированию направленного потока летучих компонентов в направлении выдачи.

Кроме того, структура мембраны обеспечивает сохранение формоустойчивости картриджа 2.

Для обеспечения устойчивости картриджа 2, выполненного из пористого материала, по отношению к стенкам полого корпуса 1 и свободного доступа атмосферного воздуха, например, к нижней торцевой поверхности картриджа 2 для создания необходимого давления в порах картриджа 2 для удержания жидкости в направлении выходного отверстия 4 емкости 1, на внутренней поверхности насадока 6 и/или на внутренней поверхности полого корпуса 1 выполнен, по крайней мере, один элемент 9 ориентации и фиксации пористого картриджа 2 (фиг.6 и 7).

Для усиления воздействия активного препарата на человека путем нанесения его на кожу пациента препарат может быть выполнен в твердой форме или в форме мази 10, которая может быть помещена в насадок 6, и в состоянии хранения ингалятора может быть снабжена защитным элементом 11 (фиг.6).

Для возможности дозаправки пористого картриджа 2 в насадок 6 может быть установлена емкость с жидким активно действующим веществом (фиг.7), которая при необходимости отделяется от насадока 6, открывается и, например, через выходное отверстие 4 полого корпуса 1 жидкость закапывается на картридж 2.

Также, стенки корпуса 1 могут быть выполнены из не деформируемого материала, например, полистирола, или упруго-деформируемого материала, например, гибкого полипропилена.

Использование упруго-деформируемого материала позволяет механическим путем, т.е. нажатием на стенки корпуса 1 увеличить давление выхода смеси воздуха с летучими компонентами из емкости 1 при необходимости.

При этом возможно закрытие пациентом отверстий 5 для прохода воздуха в полость корпуса 1, что дополнительно обеспечивает эффективность и скорость выхода летучих компонентов, а также дополнительное механическое воздействие на картридж 2 из пористого материала.

При этом в качестве активно-действующего вещества, помещенного в картридж 2, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

В качестве компонентов натурального происхождения могут быть использованы, например, эфирное масло растений, и/или экстракт растений, и/или настои, и/или настойки.

Кроме того, компоненты натурального происхождения могут содержать смесь эфирных масел растений, и/или экстрактов растений с растительными маслами.

Эфирные масла растений представляют собой жидкие смеси органических веществ, вырабатываемые растениями, состоящие в основном из терпенов, спиртов, кетонов, эфиров, альдегидов, а также ароматических углеводородов, обладающих различной активностью.

Активность эфирных масел определяется молекулярным весом и формой их активных компонентов.

Экстракты - это извлечения из растительного сырья концентрации действующих веществ.

Использование композиции из экстракта растений обусловлено высоким содержанием в них ценных биологически активных веществ, определяющих их синергетическое действие как ароматизирующей, фармакоактивной и биокосметической составляющих активно-действующего вещества.

Летучие компоненты эфирных масел и экстрактов способны проникать в глубь слизистой оболочки дыхательных путей и накапливаться в богатом кровеносными и лимфатическими сосудами подслизистом слое респираторного (дыхательного) тракта и через сосудистые и лимфатические сплетения попадают в общий кровоток, оказывая свое генерализованное действие.

Включение в состав композиции биологически активных веществ растительных масел обосновывается их биологической ценностью, которая определяется высоким содержанием в них полиненасыщенных жирных кислот, фосфатидов, токоферолов и различных летучие компоненты, оказывающих положительное влияние на организм человека.

Кроме того, растительное масло в составе композиции может выполнять роль основы, которая снижает концентрацию активных компонентов эфирных масел и экстрактов до безопасного их использования как ароматерапевтического средства в соответствии с рекомендациями ученых и ароматерапевтов в научной и популярной литературе по применению конкретных видов эфирных масел и экстрактов.

Настои представляют собой недозированную жидкую лекарственную форму, представляющую собой водное извлечение из лекарственного растительного сырья или водный раствор, специально приготовленный для этой цели, который применяться для вдыхания через разогретые пары.

Настойки - это жидкие лекарственные формы, представляющие собой спиртовое извлечение из лекарственного растительного сырья или спиртовой раствор различной концентрации, специально приготовленный для этой цели, который применяться для вдыхания через носовые рецепторы.

В качестве искусственно синтезированных компонентов активного вещества может быть использовано синтетическое сырье, представляющее собой различные классы химических соединений: масла, жиры и жироподобные продукты, углеводороды, воски, спирты и кислоты, высокомолекулярные поверхностно-активные вещества, стабилизаторы, эмульгаторы и другие компоненты.

Кроме того, в состав эмульгаторов и поверхностно-активных веществ могут входить ингредиенты, полученные из натуральных продуктов: лецитина, ланолина, масла, воска, жиров, моно-, олиго- и полисахаридов, протеинов или липопротеидов.

Искусственно синтезированные компоненты, например, консерванты, могут быть использованы в составе смеси из компонентов натурального происхождения для исключения их порчи.

В зависимости от преобладания того или иного летучего компонента в веществе оно может быть легко испаряемое или более тяжелое для испарения.

Кроме того, активно-действующее вещество может иметь различную вязкость.

Совокупные биологические и физико-химические свойства активного вещества влияют на характер проведения ингаляционной или ароматерапевтической процедуры и конструктивные особенности выполнения элементов ингалятора.

В качестве активно-действующего вещества твердого агрегатного состояния или в форме мази, помещенного в насадок 6, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества, что позволяет наносить активно-действующие вещества на кожные рецепторы организма, обеспечивая синергетическое воздействие активных компонентов вещества.

Таким образом, конструктивные особенности выполнения термо ингалятора-ароматизатора по четвертому и пятому вариантам способствуют более эффективному воздействию летучих компонентов на живой организм за счет увеличения скорости и интенсивности формирования потока летучих компонентов активного вещества, обеспечения при хранении и транспортировки сохранности биологических и физико-химических свойств активного вещества и повышения удобства и эффективности проведения ингаляционной или ароматерапевтической процедур при образовании оптимального объема и состава образованного облака летучих компонентов активного вещества, выделяемого из устройства в единицу времени, в зависимости от биологических и физико-химических свойств активно-действующего вещества и от требований процедуры.

Термо ингалятор-ароматизатор, по шестому варианту, содержит полый корпус 1, внутри которого размещен источник 2 активно действующих веществ.

Для целей длительного хранения и транспортировки ингалятора полый корпус 1 может быть снабжен защитным колпачком 3.

Для выхода наружу летучих компонентов активного вещества на верхней торцевой поверхности полого корпуса 1 выполнено выходное отверстие 4.

Для обеспечения движения активного вещества в источнике 2 его хранения по мере выхода летучих компонентов наружу у основания полого корпуса 1 в боковой его поверхности выполнены отверстия 5 для прохода атмосферного воздуха в полость полого корпуса 1.

Для обеспечения сборки ингалятора нижний торец полого корпуса 1 может быть выполнен открытым, а для его герметизации после сборки в нем размещен насадок 6 (фиг.8 и 9).

Для ускорения скорости выхода, интенсивности и объема при образовании и формирования потока летучих компонентов активного вещества на корпусе 1 (фиг.8), и/или защитном колпачке 3 (фиг.9), и/или насадке 6 (фиг.8 и 9) выполнен, по крайней мере, один слой 7 из тепло аккумулирующего материала.

Слой 7 из тепло аккумулирующего материала может быть размещен с внутренней (фиг.9) и/или наружной (фиг.8), и/или в полости (8) по крайней мере, одной поверхности корпуса 1, и/или защитного колпачка 3, и/или насадока 6.

В качестве материала слоя 7 могут быть использованы тепло аккумулирующие материалы, например, парафин, химическое вещество, которое выделяет тепло при механическом воздействием.

Тепло аккумулирующие материалы предварительно могут быть помещены в герметичную капсулу, которая, например, по плотной посадке, или на клей закрепляется на требуемом месте в качестве тепло аккумулирующего слоя 7.

Тепло аккумулирующие материалы могут быть, например, в жидком состоянии залиты в полость поверхности корпуса 1, и/или защитного колпачка 3, и/или насадока 6 и загерметизированы.

Слой 7 из тепло аккумулирующего материала при нагревании поглощает тепло, а при окончании нагрева эффективно выделяет тепло в окружающую среду, имеющую более низкую температуру и контактирующую с картриджем 2 с активно действующим веществом.

Например, слой 7 из тепло аккумулирующего материала может быть образован химическими веществами, которые выделяют тепло при механическом воздействии, например, «химические грелки».

Выполнение корпуса 1, и/или защитного колпачка 3, и/или насадока 6 с тепло аккумулирующим слоем 7 позволяет осуществить их нагрев, например в горячей воде, и от выделяющегося от них тепла равномерно нагреть активно действующее вещество.

При повышении температуры вокруг вещества увеличивается скорость колебания молекул вещества, находящегося в нем.

При этом в веществе, содержащем большое количество летучих компонентов, в первую очередь активизируется движение молекул летучих компонентов вещества, что приводит к увеличению скорости их перемещения в направлении движения теплого воздуха к выходному отверстию корпуса 1.

Это способствует образованию при выходе из отверстия 4 большего по объему облака летучих компонентов, которое подлежит вдыханию пациентом.

При нагревании вещества скорость выделения летучих компонентов увеличивается, что повышает эффективность проведения ингаляционной или ароматической процедур.

Источник активно действующих веществ выполнен в виде емкости 2, заполненной активно действующим веществом в виде сухой субстанции, например, лекарственные травы, жидкими, или гелеобразными, или коллоидными (жидкая дисперсионная среда, в объеме которой распределена дисперсная фаза в виде мелких твердых частиц) растворами (фиг.8 и 9).

При том стенки емкости 2 могут быть выполнены из не деформируемого, например, полистирола, термозакаленного стекла или упруго-деформируемого материала, например, гибкого полипропилена, в зависимости от требуемых условий хранения активного вещества и выхода из него летучих компонентов.

Для выхода летучих компонентов из емкости 2 в ней выполнено отверстие 8, которое может комплектоваться герметизирующим элементом, который может быть выполнен в виде колпачка 9 (фиг.8) или пробки-стержня 10 (фиг.9).

Кроме того, пробка 9 может быть выполнена, например, из пористого материала, длина и форма пробки-стержня не регламентируется.

Нагрев устройства может осуществляться подачей горячего воздуха или помещение устройства в горячую жидкость.

Исполнение картриджа 2 в виде емкости создает дополнительную защиту активно действующего вещества при неплотном закрытии корпуса 1 устройства.

Обеспечения устойчивости емкости 2, может осуществляться за счет выполнения насадока 6 с внутренней полостью, размеры которой определены из условия обеспечения надежной фиксации емкости 2, например за счет ее плотной посадки в полости насодока 6 (фиг.8 и 9).

Также, стенки корпуса 1 ингалятора могут быть выполнены из не деформируемого материала, например, полистирола, или упруго-деформируемого материала, например, гибкого полипропилена.

Использование упруго-деформируемого материала позволяет механическим путем, т.е. нажатием на стенки корпуса 1 увеличить давление выхода смеси воздуха с летучими компонентами из емкости 1 при необходимости.

При этом возможно закрытие пациентом отверстий 5 для прохода воздуха в полость корпуса 1, что дополнительно обеспечивает эффективность и скорость выхода летучих компонентов, а также дополнительное механическое воздействие на емкость 2 с веществом из упруго-деформируемого материала.

Для усиления воздействия активного препарата на человека путем нанесения его на кожу пациента препарат может быть выполнен в твердой или в форме мази 10, который может быть дополнительно помещен в насадок 6, и в состоянии хранения ингалятора может быть снабжена защитным элементом 11 (фиг.8).

Для возможности дозаправки пористого картриджа 2 в насадок 6 может быть установлена емкость с жидким активно действующим веществом (фиг.9), которая при необходимости отделяется от насадока 6, открывается и, например, через выходное отверстие 4 полого корпуса 1 жидкость закапывается на картридж 2.

При этом в качестве активно-действующего вещества, помещенного в емкость 2, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

В качестве компонентов натурального происхождения могут быть использованы, например, эфирное масло растений, и/или экстракт растений, и/или настои, и/или настойки.

Кроме того, компоненты натурального происхождения могут содержать смесь эфирных масел растений, и/или экстрактов растений с растительными маслами.

Эфирные масла растений представляют собой жидкие смеси органических веществ, вырабатываемые растениями, состоящие в основном из терпенов, спиртов, кетонов, эфиров, альдегидов, а также ароматических углеводородов, обладающих различной активностью.

Активность эфирных масел определяется молекулярным весом и формой их активных компонентов.

Экстракты - это извлечения из растительного сырья концентрации действующих веществ.

Использование композиции из экстракта растений обусловлено высоким содержанием в них ценных биологически активных веществ, определяющих их синергетическое действие как ароматизирующей, фармакоактивной и биокосметической составляющих активно-действующего вещества.

Летучие компоненты эфирных масел и экстрактов способны проникать в глубь слизистой оболочки дыхательных путей и накапливаться в богатом кровеносными и лимфатическими сосудами подслизистом слое респираторного (дыхательного) тракта и через сосудистые и лимфатические сплетения попадают в общий кровоток, оказывая свое генерализованное действие.

Включение в состав композиции биологически активных веществ растительных масел обосновывается их биологической ценностью, которая определяется высоким содержанием в них полиненасыщенных жирных кислот, фосфатидов, токоферолов и различных летучие компоненты, оказывающих положительное влияние на организм человека.

Кроме того, растительное масло в составе композиции может выполнять роль основы, которая снижает концентрацию активных компонентов эфирных масел и экстрактов до безопасного их использования как ароматерапевтического средства в соответствии с рекомендациями ученых и ароматерапевтов в научной и популярной литературе по применению конкретных видов эфирных масел и экстрактов.

Настои представляют собой недозированную жидкую лекарственную форму, представляющую собой водное извлечение из лекарственного растительного сырья или водный раствор, специально приготовленный для этой цели, который применяться для вдыхания через разогретые пары.

Настойки - это жидкие лекарственные формы, представляющие собой спиртовое извлечение из лекарственного растительного сырья или спиртовой раствор различной концентрации, специально приготовленный для этой цели, который применяться для вдыхания через носовые рецепторы.

В качестве искусственно синтезированных компонентов активного вещества может быть использовано синтетическое сырье, представляющее собой различные классы химических соединений: масла, жиры и жироподобные продукты, углеводороды, воски, спирты и кислоты, высокомолекулярные поверхностно-активные вещества, стабилизаторы, эмульгаторы и другие компоненты.

Кроме того, в состав эмульгаторов и поверхностно-активных веществ могут входить ингредиенты, полученные из натуральных продуктов: лецитина, ланолина, масла, воска, жиров, моно-, олиго- и полисахаридов, протеинов или липопротеидов.

Искусственно синтезированные компоненты, например, консерванты, могут быть использованы в составе смеси из компонентов натурального происхождения для исключения их порчи.

В зависимости от преобладания того или иного летучего компонента в веществе оно может быть легко испаряемое или более тяжелое для испарения.

Кроме того, активно-действующее вещество может иметь различную вязкость.

Совокупные биологические и физико-химические свойства активного вещества влияют на характер проведения ингаляционной или ароматерапевтической процедуры и конструктивные особенности выполнения элементов ингалятора.

В качестве активно-действующего вещества твердого агрегатного состояния или в форме мази, помещенного в насадок 6, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества, что позволяет наносить активно-действующие вещества на кожные рецепторы организма, обеспечивая синергетическое воздействие активных компонентов вещества.

Таким образом, конструктивные особенности выполнения термо ингалятора-ароматизатора по шестому варианту способствуют более эффективному воздействию летучих компонентов на живой организм за счет увеличения скорости и интенсивности формирования потока летучих компонентов активного вещества, обеспечения при хранении и транспортировки сохранности биологических и физико-химических свойств активного вещества и повышения удобства и эффективности проведения ингаляционной или ароматерапевтической процедур при образовании оптимального объема и состава образованного облака летучих компонентов активного вещества, выделяемого из устройства в единицу времени, в зависимости от биологических и физико-химических свойств активно-действующего вещества и от требований процедуры.

Заявляемые варианты конструкции термо ингалятор-ароматизатора позволяют осуществлять различные ингаляционные процедуры, ароматизацию окружающей атмосферы простым в использовании и эффективному по воздействию на живой организм устройством, путем увеличения скорости, объема и состава образованного облака летучих компонентов активного вещества, выделяемого из устройства, за счет возможности повышения температуры устройства в зависимости от биологических и физико-химических свойств активно-действующего вещества и от требований процедуры.

1. Термоингалятор-ароматизатор, содержащий полый корпус, внутри которого размещен источник активнодействующих веществ, и защитный колпачок, при этом на торце корпуса выполнено выходное отверстие, а в основании корпуса с его нижнего торца размещен насадок, отличающийся тем, что корпус, и/или защитный колпачок, и/или насадок выполнены из теплоаккумулирующего материала, а источник активнодействующих веществ выполнен в виде картриджа из пористого материала из несформованных волокон натурального, искусственного или синтезированного происхождения.

2. Ингалятор по п.1, отличающийся тем, что в качестве теплоаккумулирующего материала может быть использована пластмасса с высокой теплопроводностью, например пластмассы с наполнителем из графита или металлического порошка.

3. Ингалятор по п.1, отличающийся тем, что в качестве теплоаккумулирующего материала может быть использована пластмасса толщиной 0,3-12 мм.

4. Ингалятор по п.1, отличающийся тем, что, по крайней мере, одна из внешних поверхностей картриджа из пористого материала в виде несформованных волокон натурального, искусственного или синтезированного происхождения заключена в защитный изолирующий слой, толщина которого составляет 0,03-5,35 мм.

5. Ингалятор по п.1, отличающийся тем, что стенки полого корпуса могут быть выполнены из недеформируемого или упругодеформируемого материала.

6. Ингалятор по п.1, отличающийся тем, что активнодействующее вещество дополнительно может быть выполнено в твердой, в форме мази или жидкой форме и помещено в насадок.

7. Ингалятор по п.1, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества, помещенного в картридж, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

8. Ингалятор по п.6, отличающийся тем, что в качестве биологически активного препарата твердой, в форме мази или жидкой формы, помещенного в насадок, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

9. Термоингалятор-ароматизатор, содержащий полый корпус, внутри которого размещен источник активнодействующих веществ, и защитный колпачок, при этом на торце корпуса выполнено выходное отверстие, а в основании корпуса с его нижнего торца размещен насадок, отличающийся тем, что корпус, и/или защитный колпачок, и/или насадок выполнены из теплоаккумулирующего материала, а источник активнодействующих веществ выполнен в виде картриджа из пористого материала из сформованных волокон натурального, искусственного или синтезированного происхождения.

10. Ингалятор по п.9, отличающийся тем, что в качестве теплоаккумулирующего материала может быть использована пластмасса с высокой теплопроводностью, например пластмассы с наполнителем из графита или металлического порошка.

11. Ингалятор по п.9, отличающийся тем, что в качестве теплоаккумулирующего материала может быть использована пластмасса толщиной 0,3-12 мм.

12. Ингалятор по п.9, отличающийся тем, что, по крайней мере, одна из внешних поверхностей картриджа из пористого материала в виде сформованных волокон натурального, искусственного или синтезированного происхождения заключена в защитный изолирующий слой, толщина которого составляет 0,03-5,35 мм.

13. Ингалятор по п.9, отличающийся тем, что стенки полого корпуса могут быть выполнены из недеформируемого или упругодеформируемого материала.

14. Ингалятор по п.9, отличающийся тем, что активнодействующее вещество дополнительно может быть выполнено в твердой, в форме мази или жидкой форме и помещено в насадок.

15. Ингалятор по п.9, отличающийся тем, что в качестве активно-действующего вещества, помещенного в картридж, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

16. Ингалятор по п.14, отличающийся тем, что в качестве активно-действующего вещества твердой, в форме мази или жидкой формы, помещенного в насадок, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

17. Термоингалятор-ароматизатор, содержащий полый корпус, внутри которого размещен источник активнодействующих веществ, и защитный колпачок, при этом на торце корпуса выполнено выходное отверстие, а в основании корпуса с его нижнего торца размещен насадок, отличающийся тем, что корпус, и/или защитный колпачок, и/или насадок выполнены из теплоаккумулирующего материала, а источник активнодействующих веществ выполнен в виде емкости, заполненной сухой субстанцией, или жидким, или гелеобразным, или коллоидным растворами.

18. Ингалятор по п.17, отличающийся тем, что в качестве теплоаккумулирующего материала может быть использована пластмасса с высокой теплопроводностью, например пластмассы с наполнителем из графита или металлического порошка.

19. Ингалятор по п.17, отличающийся тем, что в качестве теплоаккумулирующего материала может быть использована пластмасса толщиной 0,3-12 мм.

20. Ингалятор по п.17, отличающийся тем, что стенки полого корпуса могут быть выполнены из недеформируемого или упругодеформируемого материала.

21. Ингалятор по п.17, отличающийся тем, что активнодействующее вещество дополнительно может быть выполнено в твердой, или в форме мази, или жидкой форме и помещено в насадок.

22. Ингалятор по п.17, отличающийся тем, что стенки емкости источника активно действующего вещества могут быть выполнены из недеформируемого или упругодеформируемого материала.

23. Ингалятор по п.17, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества, помещенного в картридж, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

24. Ингалятор по п.21, отличающийся тем, что в качестве биологически активного препарата твердой или мазеобразной формы, помещенного в насадок, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

25. Термоингалятор-ароматизатор, содержащий полый корпус, внутри которого размещен источник активнодействующих веществ, и защитный колпачок, при этом на торце корпуса выполнено выходное отверстие, а в основании корпуса с его нижнего торца размещен насадок, отличающийся тем, что на корпусе, и/или защитном колпачке, и/или насадке выполнен, по крайней мере, один слой из теплоаккумулирующего материала, а источник активнодействующих веществ выполнен в виде картриджа из пористого материала из несформованных волокон натурального, искусственного или синтезированного происхождения.

26. Ингалятор по п.25, отличающийся тем, что теплоаккумулирующий слой может быть размещен с внутренней, и/или наружной, и/или в полости, по крайней мере, одной поверхности корпуса, и/или защитного колпачка, и/или насадка.

27. Ингалятор по п.25, отличающийся тем, что в качестве материала теплоаккумулирующего слоя могут быть использованы, например, парафин, химическое вещество, которое выделяет тепло при механическом воздействии.

28. Ингалятор по п.25, отличающийся тем, что, по крайней мере, одна из внешних поверхностей картриджа из пористого материала из несформованных волокон натурального, искусственного или синтезированного происхождения заключена в защитный изолирующий слой, толщина которого составляет 0,03-5,35 мм.

29. Ингалятор по п.25, отличающийся тем, что стенки полого корпуса могут быть выполнены из недеформируемого или упругодеформируемого материала.

30. Ингалятор по п.25, отличающийся тем, что активнодействующее вещество может быть выполнено в твердой, в форме мази или жидкой форме и помещено в насадок.

31. Ингалятор по п.25, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества, помещенного в картридж, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

32. Ингалятор по п.30, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества твердой, в форме мази или жидкой формы, помещенного в насадок, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

33. Термоингалятор-ароматизатор, содержащий полый корпус, внутри которого размещен источник активнодействующих веществ, и защитный колпачок, при этом на торце корпуса выполнено выходное отверстие, а в основании корпуса с его нижнего торца размещен насадок, отличающийся тем, что на корпусе, и/или защитном колпачке, и/или насадке выполнен, по крайней мере, один слой из теплоаккумулирующего материала, а источник активнодействующих веществ выполнен в виде картриджа из пористого материала из сформованных волокон натурального, искусственного или синтезированного происхождения.

34. Ингалятор по п.33, отличающийся тем, что теплоаккумулирующий слой может быть размещен с внутренней, и/или наружной, и/или в полости, по крайней мере, одной поверхности корпуса, и/или защитного колпачка, и/или насадка.

35. Ингалятор по п.33, отличающийся тем, что в качестве материала теплоаккумулирующего слоя могут быть использованы, например, парафин, химическое вещество, которое выделяет тепло при механическом воздействии.

36. Ингалятор по п.33, отличающийся тем, что, по крайней мере, одна из внешних поверхностей картриджа из пористого материала в виде сформованных волокон натурального, искусственного или синтезированного происхождения заключена в защитный изолирующий слой, толщина которого составляет 0,03-5,35 мм.

37. Ингалятор по п.33, отличающийся тем, что стенки полого корпуса могут быть выполнены из недеформируемого или упругодеформируемого материала.

38. Ингалятор по п.33, отличающийся тем, что активнодействующее вещество дополнительно может быть выполнено в твердой, в форме мази или жидкой форме и помещено в насадок.

39. Ингалятор по п.33, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества, помещенного в картридж, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

40. Ингалятор по п.38, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества твердой, в форме мази или жидкой формы, помещенного в насадок, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

41. Термоингалятор-ароматизатор, содержащий полый корпус, внутри которого размещен источник активнодействующих веществ, и защитный колпачок, при этом на торце корпуса выполнено выходное отверстие, а в основании корпуса с его нижнего торца размещен насадок, отличающийся тем, что на корпусе, и/или защитном колпачке, и/или насадоке выполнен, по крайней мере, один слой из теплоаккумулирующего материала, а источник активнодействующих веществ выполнен в виде емкости, заполненной сухой субстанцией, или жидким, или гелеобразным, или коллоидным растворами.

42. Ингалятор по п.41, отличающийся тем, что теплоаккумулирующий слой может быть размещен с внутренней, и/или наружной, и/или в полости, по крайней мере, одной поверхности корпуса, и/или защитного колпачка, и/или насадока.

43. Ингалятор по п.41, отличающийся тем, что в качестве материала теплоаккумулирующего слоя могут быть использованы, например, парафин, химическое вещество, которое выделяет тепло при механическом воздействии.

44. Ингалятор по п.41, отличающийся тем, что стенки полого корпуса могут быть выполнены из недеформируемого или упругодеформируемого материала.

45. Ингалятор по п.41, отличающийся тем, что активнодействующее вещество дополнительно может быть выполнено в твердой, или в форме мази, или жидкой форме и помещено в насадок.

46. Ингалятор по п.41, отличающийся тем, что стенки емкости источника активнодействующего вещества могут быть выполнены из недеформируемого или упругодеформируемого материала.

47. Ингалятор по п.41, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества, помещенного в картридж, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

48. Ингалятор по п.41, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества твердой или в форме мази, помещенного в насадок, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.