1-( -хлоркротил)-2-метил-5-винилпиридинийхлорид в качестве мономера для получения сшитых водонерастворимых полимеров и сополимеров,обладающих сильноосновными анинообменными свойствами
ОПИСАНИЕ > 7
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (63) дополнительное к авт. свил-ву (22) Заявлено 130677 (21) 2496271/23-04 с присоединением заявки РЙ
{23) Приоритет
{43) Опубликовано151278. Бюллетень РЙ46 (45) Дата опубликования описания 15.1278 (53) М. Кл.
С 07 D 213/20
Государствеиинй комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (Я) УДК 547 . 821. 07 (088.8) (72) Авторы изобретения
Л.С . Абрамова и Г.А. Габриелян (71) Заявитель
Московский ордена Трудового Красно текстильный институт
{54) 1-(g-ХЛОРКРОТИЛ) -2-МЕТИЛ-5-ВИНИЛПИРИДИНИЙХЛОРИД
В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СШИТЫХ ВОДОНЕРАСТВОРИМИХ
ПОЛИМЕРОВ И СОПОЛИМЕРОВ, ОБЛАДАОоИХ СИЛЬНООСНОВНЫМИ
АНИОНООБМЕННЫМИ CBOACTBAMH
Изобретение относится к новому химическому соединению, которое может найти применение для синтеза полимеров пригодных для использования
Ф
8 народного хозяйства.
Известны четвертичные соли 2-метил-5- винилпиридина, например, четвертичная соль с диметилсульфатом (11 .
Однако, эти четвертичные соли, используемые для получения ионообменных смол, волокон и т.д. имеют ряд существенных недостатков, что значительно ограничивает возможности их использования и, в частности, усложняет технологический процесс получения во- )5 донерастворимых ионообменных смол и волокон. В молекуле четвертичных солей указанного состава не содержится реакционноспособных функциональных групп {кроме винильной группы), поз- 2О воляющих осуществить последующую сшивку. Это приводит к необходимости применения второго мономера, например, дивинилбензола, дивинилпиридина для получения полимеров и сополимеров на основе четвертичных солей 2-метил-5-винилпиридина не растворимых в воде.
Используемые до настоящего времени алкилирующие агенты, и, в частности, диметилсульфат, йодистый или бромистый метил, являются токсичными и мало доступными веществами, что также ограничивает области применения четвертичных солей 2-метил-5-винилпиридина, полученных на их основе.
Целью изобретения является новое производное 2-метил-5-винилпиридина-1-(1 -хлоркротил)-2-метил-5-винилпиридинийхлорид, содержащий в алкильном радикале двойную связь, обеспечивающую воэможность последующей сшивки полученных на его основе полимеров и сополимеров.
Поставленная цель достигается получением 1-(т -хлоркротил)-2-метил-5-винилпиридинийхлорида формулы
H С- "ен
Ф
С1
Ы вЂ” Ca1- С11- <в - (Нз
СНз С1 в качестве мономера для получения сшитых водонерастворимых полимеров и сополимеров, обладающих сильноосновными анионообменными свойствами.
Указанное соединение получают взаимодействием 2-метил-5-винилпиридина с 1,3-дихлорбутеном-2 беэ растворителя при 15-20 С.
637407
Формула изобретения
8 Р % к С вЂ” Сн
CNg й
Составитель Г. Мосина
Редактор Н. Потапова Техред Л.Алферова Корректор Н.Ковалева
Заказ 7040/17 Тираж 517 Подписное
ЦЯИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035 Москва Ж-35 Раушская наб. д. 4)5
Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4
?1 р и м е р 1. К 12,52 мл 2-метил-5-винилпиридина добавляют по каплям
20 мл свежеперегнанного 1,3-дихлорбутена. Реакционную смесь охлаждают в бане со льдом. После прибавления раствор оставляют при комнатной температуре в течение 24 ч. Выпавшие кристаллы отделяют от раствора и раствор оставляют на 24 ч.
Выделенные кристаллы тщательно промывают охлажденной смесью ацетона и четыреххлористого углерода (1:1).
Общий выход через 72 ч составляет
40-50% от теоретически рассчитанного.
Т.пл. 164-165 С.
Найдено, %: С 58,98; Н 6,12;
К 5,71;Сб„д,ц 29,04;О „„14,49.
Вычислено, В: С 59,02; Н 6,15;
Н 5,74) СЕ, „29,00;СЕ„,„14,54
1- (-ХлоРкРотил) -2-метил-5-винил пиридин нхлорид формулы
HgC (е щ в качестве мономера для получения сшитых водонерастворимых полимеров и сополимеров, обладающих сильноосновными анионообменныии свойствами.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Патент США 9 2811510, кл. 260.67.5, 1957.
