Способ получения имидазолидинтиона2

Авторы патента:

ПОПОВ АНАТОЛИЙ АНДРЕЕВИЧ

ЗАЙЧЕНКО ВАЛЕНТИН МИХАЙЛОВИЧ

ЛЫСОВА ГАЛИНА АЛЕКСАНДРОВНА

ГАЛИЛ-ОГЛЫ ФАИНА АКИМОВНА

C07D49/34 - Гетероциклические соединения

О П И С А Н И Е 476262

Союз Советских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельствавЂ” (22) Заявлено 22.05.73 (21),1924212/23-4 (51) М. Кл. С Oid 49/34 с присоединением заявкивЂ” (32) ПриоритетвЂ”

Опубликовано 05.07.75. Бюллетень № 25

Дата опубликования описания 25.08.76

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретении и аткрытнй (53) УДК 547.781.785 (088.8) (72) Авторы кзабретения

А. А. Попов, В. М. Зайченко, Г. А. Лысова и Ф. А. Галил-оглы (71) Заявители

Украинский научно-исследовательский углехимический институт и Научно-исследовательский институт резиновой промышленности (5P СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМИДАЗОЛИДИНТИОНА-2

) 2

Предмет изобретения

Изобретение относится,к усовершенствованию способа получения имидазолидинтиона 2.

Это соединение используется в химической и нефтехимической промышленности.

Известен способ получения имидазолидинтиона-2 взаимодействием сероуглерода с этилендиамином.

Недостатками такого способа является большая токсичность и .взрывоопасность сероуглерода и низкий выход целевого продукта.

С целью устранения указанных недостатков предложено в качестве серусодержащего реагента и спользовать 3IK30-5-тиоу реидо-5,6дигидроэндодициклопентадиен формулы

Это соединение легко .может быть получено по известному методу из побочного продукта коксохимической промышленности дициклопентадиена и роданистых солей.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.

Исходное сырье вЂ” экзо-5-тиоуреидо-5,6-дигидроэндодициклопентадиен и водный раствор этилендиамина в эквимолярных .количествах загружают в реактор и при интенсивном перемешивании и вакууме 150 вЂ” 350 ллт рт. ст. нагревают до 100 вЂ” 250 С в течение

3 вЂ” 4 час до прекращения отгонки паров воды, аммиака и циклопентадиена. Полученный технический продукт растворяют в горячей воде, осветляют раствор активированным углем и фильтруют. После кристаллизации отделяют готовый продукт и сушат.

П р и м ер. 20,8 г (0,1 лтоль) экзо-5-тиоуреидо-5,6-дигидроэндодици клопентадпена и

6,0 г (0,1 моль) 70% íîãî водного раствора этилендиамина загружают в реактор, при интенсивном перемешивании и вакууме 150,им рт. ст. нагревают до 180 .С в течение 3,0 час и затем выдерживают 1,0 час. Технический продукт растворяют .в 50 мл горячей воды, осветл яют раствор активирова нныхт углем, фильтруют и кристаллизуют. Выпавший продукт отделяют промывают холодной водой и сушат .при 10о С. Выход целевого продукта

9,7 г (95%); т. пл. 199 вЂ” 200 С.

1. Способ получения имидазолидинтиона-2 взаимодействием этилендиамина с серусодер476262

Составитель Я. Возный

Редактор 3. Горбунова Текред М, Семенов Корректор В. Гутман

Заказ 708/896 Изд. № 64 Тираж 529 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» жащими реагентами, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода, в качестве серусодержащего реагента .используют экзо - 5 - тиоуреидо-5,6 - дигидроэндодициклопентадиен формулы

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что,процесс проводят при 100 вЂ” 250 С и пониженном давлении 150 вЂ” 350 мм рт. ст.

Способ получения 4-/1-(4-карбоксифенил)-5-фенил- 2- пиразолинил-3/нафталевой кислоты // 476260

Способ очистки капролактама // 476259

Способ получения поли- -метилен-4,42 дипиридилий хлорида // 476257

Способ получения 2-замещенный 1,3диоксепанов // 476255

Способ получения производных тиазола // 475780

Способ получения 3-гуанидиноалкилтиофенов // 475779

Способ получения производных имидозо(4,5-в) пиридина // 475778

Способ получения производных триазолазепина // 475777

Способ получения 7-хлор-1-(2-диэтиламиноэтил)-5-(2- фторфенил)-1,3-дигидро-2н-1,4-бензодиазепин-2-он- моногидрохлорида // 475776

Способ получения 4-метокси-10-(1-гидроксиэтил)-11-оксо-1- азатрицикло- (7.2.0.03,8)-ундека-2-ен карбоновой кислоты или ее солей, 4-третбутилбензил- (4s, 8s, 9r, 10s, 12r)-4- метокси-10-(1-гидроксиэтил)-11-оксо-1-азатрицикло- (7.2.0.0 3,8)-ундека-2-ен-2-карбоксилат // 2127735

6-(замещенные метилен)пенемы, способ их получения, промежуточные продукты и фармацевтическая композиция // 2133750

Способ выделения клавулановой кислоты // 2206613

Изобретение относится к биотехнологии и касается нового улучшенного способа выделения клавулановой кислоты из водного культурального бульона продуцента клавулановой кислоты

Новые производные жирных кислот // 2227794

Изобретение относится к новым производным жирных кислот, являющихся лекарственными средствами или агрохимикатами, обладающими повышенной эффективностью, а именно относится к липофильному производному биологически активных соединений общей формулы СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х-А, где n равно целому числу 7 или 9; Х выбран из группы, включающей -COO-, -CONH-, -СН2О-, -CH2S-, -CH2O-CO-, -CH2NHCO-, -COS-; липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или трансконфигурацию; А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты, при условии, что исключаются соединения, указанные в п.1 формулы изобретения

Слитый белок, обладающий биологической активностью интерферона-альфа, димерный слитый белок, фармацевтическая композиция, их содержащая, молекула днк (варианты) и способ адресования интерферона-альфа в ткани печени // 2262510

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к получению слитого белка Fc-фрагмента иммуноглобулина и интерферона-альфа, и может быть использовано для лечения гепатита

Способ бромирования и -эргокриптинов // 2274640

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения нейрогормонального средства - абергина ( и -2-бром-эргокриптины)

Способ получения промежуточных соединений цефалоспорина с использованием сложных эфиров альфа-йод-1-азетидинуксусной кислоты и триалкилфосфитов // 2321590

Химерные аналоги лигандов соматостатиновых и допаминовых рецепторов, фармацевтические композиции на их основе и способы воздействия на рецепторы соматостатина и/или допамина // 2329273

Изобретение относится к химерному аналогу, включающему аналог соматостатина, выбранный из DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Val-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, DTyr-DTyr-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)Thr-NH 2 и DTyr-DTyr-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)Thr-NH 2 и фрагмент, связывающийся с рецептором допамина, выбранный из Dop2, Dop3, Dop4 и Dop5

Бициклические 6-алкилиденпенемы в качестве ингибиторов -лактамаз // 2339640

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемьм солям в качестве ингибиторов -лактамаз, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе, а также к способу лечения с их использованием

Производные 1,1-диоксоцефем-4-карботиоловой кислоты, их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения // 2091383

Изобретение относится к 8-оксо-5-тиа-1-изабицикло(4.2.0)-окт-2-ен-5,5-диоксид-2-карботионовым кислотам, способу их получения и содержащим их фармацевтическим и ветеринарным препаратам