Способ получения -глицидилимидазола

Авторы патента:

СУВОРОВ НИКОЛАЙ НИКОЛАЕВИЧ

ШТЕЙНПРЕСС АНАТОЛИЙ БОРИСОВИЧ

СМУШКЕВИЧ ЮРИЙ ИСАЕВИЧ

ЗУЕВ ВЛАДИМИР ВАСИЛЬЕВИЧ

C07D49/36 - Гетероциклические соединения

Р%-,-с .1

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ 46)926

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельствавЂ” (22) Заявлено 06.07.73 (21) 1942659/23-4 с присоединением заявки №вЂ” (32) ПриоритетвЂ”

Опубликовано 28.02.75. Бюллетень № 8

Дата опубликования описания 15.09.75 (51) М. Кл. С 07d 49/36

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изаоретений и открытий (53) УДК 547.781.785 (088.8) (72) Авторы изобретения

Н, H. Суворов, А. Б. Штейнпресс, Ю. И. Смушкевич и В. В. Зуев (71) Заявитель

Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт им. Д. И. Менделеева (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ГЛИЦИДИЛИМИДАЗОЛА

Изобретение относится к способу получения новых производных имидазола, которые могут быль использованы для синтеза биологически активных соединений.

Известный способ получения N-глицидильпых производных замещенпых имидазолов оспоган на взаимодействии эпихлоргидрипа с замсщснным имидазолом в щелочной среде при температуре кипения смеси.

Однако применение этого способа пе приводит к получению глицидильных производных незамещенного имидазола.

По предлагаемому способу имидазол подвергают взаимодействию с 1-1, 7 молярным избытком эпихлоргидрина при температуре

35 вЂ” 75 C в диоксане. Исходные продукты и

М-глицидилимидазол хорошо растворимы в диоксане, а пооочные продукты реак11ии Выделяются в виде осадка.

Пример. 13,6 г (0,2 моль) имидазола растворяют в 75 мл диоксана при 50 С и прикапывгпот 23 мл (0,3 моль) эпихлоргидри.

Перемешивают 12 час при 50 С. Продукт выделяют ва хроматографической колонке с окисью алюминия, в качестве элюента испол.зуют хлороформ, насыщенный аммиаком. Вы5 ход 4 г (12,5%). Строение полученного продукта подтверждено масс-спектрометрическими методами ИК и ПМР.

Пикрат М-глицидилимидазола, т. пл, 92 вЂ” 93 С, 1р Найдено, %. С 40 90 Н 3,24; N 19,60, С„Н„1 1вО,.

Вычислено, %: С 40,80; Н 3,14; N 19,82.

15 Предмет изобретения

Способ получения N-глицидилимидазола, отлича ощийся тем, что, имидазол подвергаюг взаимодействию с 1,0 вЂ” 1,7 молярным избыт20 ком эпихлоргидрина в среде диоксана при

35 вЂ” 75 C с выделением целевого продукта известными приемами.

Способ получения эпихлоргидрина ксилитана // 461923

Способ получения замещенных 4-амино-2стирилхиназолинов // 461621

Способ получения тиено(3,2-д) пиримидинов // 461506

Способ получения производных 1,3, 4,5-тетрагидро-2н-1,4- бензодиазепин2-она // 461503

Способ получения 1-арил-3н-1, 4-бензодиазепин-2,5-(1н,4н) дионов // 461502

Способ получения гетероциклических соединений // 461500

Способ получения производных 2-пиридинтиоацетамида // 461499

Способ получения ацилгидразонов или их солей // 461498

Способ получения производных пиперидиналканоноксима // 461497

Способ получения 4-метокси-10-(1-гидроксиэтил)-11-оксо-1- азатрицикло- (7.2.0.03,8)-ундека-2-ен карбоновой кислоты или ее солей, 4-третбутилбензил- (4s, 8s, 9r, 10s, 12r)-4- метокси-10-(1-гидроксиэтил)-11-оксо-1-азатрицикло- (7.2.0.0 3,8)-ундека-2-ен-2-карбоксилат // 2127735

6-(замещенные метилен)пенемы, способ их получения, промежуточные продукты и фармацевтическая композиция // 2133750

Способ выделения клавулановой кислоты // 2206613

Изобретение относится к биотехнологии и касается нового улучшенного способа выделения клавулановой кислоты из водного культурального бульона продуцента клавулановой кислоты

Новые производные жирных кислот // 2227794

Изобретение относится к новым производным жирных кислот, являющихся лекарственными средствами или агрохимикатами, обладающими повышенной эффективностью, а именно относится к липофильному производному биологически активных соединений общей формулы СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х-А, где n равно целому числу 7 или 9; Х выбран из группы, включающей -COO-, -CONH-, -СН2О-, -CH2S-, -CH2O-CO-, -CH2NHCO-, -COS-; липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или трансконфигурацию; А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты, при условии, что исключаются соединения, указанные в п.1 формулы изобретения

Слитый белок, обладающий биологической активностью интерферона-альфа, димерный слитый белок, фармацевтическая композиция, их содержащая, молекула днк (варианты) и способ адресования интерферона-альфа в ткани печени // 2262510

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к получению слитого белка Fc-фрагмента иммуноглобулина и интерферона-альфа, и может быть использовано для лечения гепатита

Способ бромирования и -эргокриптинов // 2274640

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения нейрогормонального средства - абергина ( и -2-бром-эргокриптины)

Способ получения промежуточных соединений цефалоспорина с использованием сложных эфиров альфа-йод-1-азетидинуксусной кислоты и триалкилфосфитов // 2321590

Химерные аналоги лигандов соматостатиновых и допаминовых рецепторов, фармацевтические композиции на их основе и способы воздействия на рецепторы соматостатина и/или допамина // 2329273

Изобретение относится к химерному аналогу, включающему аналог соматостатина, выбранный из DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Val-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, DTyr-DTyr-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)Thr-NH 2 и DTyr-DTyr-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)Thr-NH 2 и фрагмент, связывающийся с рецептором допамина, выбранный из Dop2, Dop3, Dop4 и Dop5

Бициклические 6-алкилиденпенемы в качестве ингибиторов -лактамаз // 2339640

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемьм солям в качестве ингибиторов -лактамаз, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе, а также к способу лечения с их использованием

Производные 1,1-диоксоцефем-4-карботиоловой кислоты, их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения // 2091383

Изобретение относится к 8-оксо-5-тиа-1-изабицикло(4.2.0)-окт-2-ен-5,5-диоксид-2-карботионовым кислотам, способу их получения и содержащим их фармацевтическим и ветеринарным препаратам