Способ получения -хлорацетмезадида

Авторы патента:

ДЕЛЬНИК ВЛАДЛЕН БЕНЦИОНОВИЧ

ЗАЛЬЦБЕРГ МАРК ИОСИФОВИЧ

КАЦНЕЛЬСОН МОИСЕЙ ГИРШЕВИЧ

C07C103/34 - Ациклические и карбоциклические соединения

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

<И1 455947

Союз. Советских

Соцналнстнческнх

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 30.03.72 (21) 1766168/23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 05.01.75. Бюллетень № 1

Дата опубликования описания 28.04.75 (51) М. Кл. С 07с 103/34

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений н открытнй (53) УДК 547.298.3 (088.8) (72) Авторы изобретения

В. Б. Дельник, М, И. Зальцберг и М. Г. Кацнельсон (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ХЛОРАЦЕТМЕЗИДИДА

Изобретение относится к способу получения хлорсодержа щих органических соединений, в частности а-хлорацетмезидида, который может быть широко использован в химической промышленности.

Известен способ получения а-хлорацетмезидида путем взаимодействия мезидина с хлорацетилхлоридом в среде органического растворителя, например толуола, при температуре кипения реакционной смеси.

Однако целевой продукт, получаемый с низким выходом (-90%), содержит побочные продукты осмоления хлорацетилхлорида, загрязняющие продукт.

С целью устранения указанных недостатков предлагается проводить процесс в присутствии смеси окиси фосфора и соляной кислоты и исходные компоненты брать в соотношении, близком к стехиометрическому. желательно, чтобы мольное соотношение между мезидином и хлорацетилхлоридом было равно 1:1,05.

Выход целевого продукта 95 вЂ” 97%, примеси побочных продуктов отсутствуют, расход мезидина и хлор ацетилхлорида сокращается.

Пример. К 121 г (1,05 моль) раствора хлорацетилхлорида в толуоле добавляют

135 r ((1 1 мMоoл ьb) ) м еeз3 и д иHнHаo, кипятят 3 час, наблюдая полное растворение осадка. После охлаждения до 10 вЂ” 15 С отфильтровывают осадок, промывают его небольшим количеством толуола и получают 200 г (95%) а-хлорацетмезидина, т. пл. 178 вЂ” 179 С, который без дополнительной очистки известными метода)Q ми превращают в тримекапн, удовлетворяющий требованиям фармакопеи.

Предмет изобретения

Способ получения а-хлорацетмезидида при взаимодействии мезидина с хлорацетилхлоридом в среде органического растворителя, например толуола, при температуре кипения ре20 акционной смеси, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, процесс ведут в присутствии смеси окиси фосфора и соляной кислоты и исходные компоненты берут в соотно25 шенин, близком к стехиометрическому.

Способ получения -метил- -аланина // 455945

Способ получения вторичных аминов // 455944

Способ получения этилового эфира =нитробензойной кислоты // 455943

Способ получения триперекисных соединений с последовательным расположением перекисных групп в молекуле // 455942

Способ получения дихлорпроизводных дифенилового эфира // 455936

Способ получения метакрилонитрила // 455531

Способ получения производных - -гидразин- -фенилпропионовой кислоты // 455530

Способ получения -(аминофенил)-алифатических карбоновых кислот или их производных или их солей // 455529

Способ получения хлористоводородных солей амидов - аминопинановой кислоты // 455097

Карбаматы фенилалкиламиноспиртов и способы их получения // 2104266

Изобретение относится к способу получения этих соединений

Способ получения ванилиновой кислоты // 2109008

Изобретение относится к способу получения ванилиновой кислоты, которая может быть использована в химической, пищевой, парфюмерной промышленности, медицине и других областях техники, использующих ванилиновую кислоту и продукты ее переработки

Аналоги 15-дезоксиспергуалина, способ их получения, способ получения промежуточных соединений (варианты), аминозащищенные соединения в качестве промежуточных соединений и фармацевтическая композиция на основе аналогов 15-дезоксиспергуалина // 2113431

Способ получения тетрафторметана // 2117652

Изобретение относится к синтезу тетрафторметана из углерода и фтора

Способ получения сложных эфиров циклопропана из 3-метилбут- 2-ен-1-аля // 2120936

Изобретение относится к новому способу получения некоторых сложных эфиров циклопропана, применяемых в синтезе важных пестицидов

Способ получения дезинфицирующего средства // 2122866

Изобретение относится к производству антимикробных препаратов, в частности, может быть использовано для дезинфекционной обработки, предотвращения образования плесневых грибов и других нежелательных микроорганизмов в помещениях, оборудовании предприятий пищевой промышленности, ветеринарии, в медицине, может быть использовано также для защиты продуктов питания, в качестве добавок в краски, лаки, водноэмульсионные составы

Способ очистки гликолевого раствора // 2128640

Изобретение относится к способу очистки гликолевого раствора, который образуется во время различных обработок эфлюентов добычи нефти или газа с помощью гликолей

Способ получения перфторуглеродов // 2130007

Изобретение относится к синтезу перфторуглеродов общей формулы CnF2n+2, где n = 1 - 4

Способ получения компонента для синтетических моющих средств // 2140899

Изобретение относится к получению компонента моющих средств

Способ получения 2,2'-дихлордиэтилформаля // 2143419

Изобретение относится к технологии получения исходных мономеров для производства полисульфидных олигомеров