Способ получения дихлорпроизводных дифенилового эфира

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1п1 455936,Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 30.10.72 (21) 1842096/23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 05.01.75. Бюллетень № 1

Дата опубликования описания 28.04.75 (51) М, Кл. С 07с 43 28

Гпбударственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 547.27.07 (088.8) (72) Авторы изобретения

Е. П. Бабин, Я. П. Скавинский, Л. Н. Седлова, Н. А. Андрухов, Н. А. Литошенко, А. П. Краснощек, Г. А. Бегунов и А. И. Шерстюк (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРПРОИЗВОДНЫХ

ДИФЕНИЛОВОГО ЭФИРА

Предмет изобретения

Изобретение относится к способу ктолучения дихлорпроизводHbIx днфенилового эфира, используемого в синтезе гербицидов.

Известен способ получения дихлорпроизводных дифен IJIQBOI эфира хлорированием дифенилового эфира хлором в среде растворителя при 0 С в присутствии катализатора—

SnC14, FeCI, А1Вгз с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Недостактом известного способа является получение смеси моно- и дихлопроизводных дифепилового эфира и низкий выход целевого продукта (-50%).

С целью увеличения выхода целевого эфира предлагается в качестве катализатора применять гидраты хлоридов или сульфатов олова и вести процесс в расплаве при 40 — 120 С, предпочтительно при 90 — 95 С.

Целевой продукт выделяют известными приемами.

Выход дихлорпроизводного дифенилового эфира 90 — 91%.

Пример 1. В реактор загружают 25,2 г дифенилоксида, 0,2 г двуххлористого олова (SnCI 2Н О) и при 90 — 95 С в течение

150 мин подают хлор со скоростью 15 г/час.

Выход дихлорпроизводного дифенилового эфира определяют методом газожидкостной

5 хроматографии. Он составляет 91,2%.

Пример 2. Ведут хлорирование, как в примере 1, но в присутствии трехсернистого олова.

Выход продукта 90,2%.

1. Способ получения дихлорпроизводных дифенилового эфира при обработке дифени15 лового эфира хлором в присутствии катализатора с последующим выделением целевого продукта известными приемами, о тл ич а юшийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве катализатора

20 применяют гидраты хлоридов или сульфатов олова н процесс ведут в расплаве при 40—

120 С.

2. Способ по п. 1, отл н ч а ю щи и с я тем, что процесс ведут преимущественно при 90—

25 95 С.