Способ получения тиофена

 

О П И С А Н И Е щ 445б67

ИЗОБРЕТЕН Ия

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 04.04.73 (21) 1904978/23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 05.10.74. Бюллетень № 37

Дата опубликования описания 05.03.75 (51) Ч, Кл. С 07d 63, 1О

Государственный комитет

Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий (53) УДК 547.732.07 (088.8) (72) Автор изобретения

В. И. Чернов

Институт катализа Сибирского отделения АН СССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОФЕНА

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения тиофена.

Известен способ получения тиофена деалкилированием 2-метилтиофена в присутствии цеолитного катализатора в проточной установке при 180 †5 С.

Недостатком этого способа является низкая селективность процесса, Избирательность по тиофену на указанном катализаторе не превышает 50%.

С целью повышения селективности процесса в качестве катализатора используют пятиокись ванадия, нанесенную на окись алюминия или двуокись кремния.

Селективность предлагаемого способа получения тиофена 87 — 90%.

Пример 1. Катализатор готовят нанесением водного раствора оксалата ванадия на силикагель в расчете 0,5 вес. % Ч Ов. После сушки и прокаливания в токе воздуха при

500 С 4 мл катализатора загружают в стеклянный реактор. Затем через него пропуска2 ют 2-метилтиофен со скоростью 0,098 г/час.

Опыт проводят при 500 С в токе гелия (2,5 л/час). Выход тиофена 8%. Селективность 90%.

П р имер 2. Катализатор готовят по примеру 1 с расчетом нанесения 40% Ч Ов. Опыт проводят аналогично примеру 1. Выход тио фена 67% . Селективность 88% .

Пример 3. Катализатор готовят нанссс10 нием оксалата ванадия на окись алюминия в расчете 1 вес. % Ъ е05. Опыт проводят Ilo примеру 1. Выход тиофепа 15%. Селективность 900

15 П р и и ер 4. Катализатор готовят по примеру 1 в расчете нанесения 40% V Os. Опыт проводят аналогично примеру 1. Выход тпофена 63% Селективность 87%, Результаты деалкилирования 2-метилтпофс20 на в присутствии известных (1 — 4) и предлагаемых (5 — 8) катализаторов приведены в таблице.

445667

Производительность по тиофену, г/л. час

Состав, о;

Время контакта, сек

Селективность по тиофену, о ° до

О о

О

sa

„ma.

Катализатор с4 о

V2O5

А(20з

siO2

1,4

5,0

99 — 95

4,5

556

1 — 5

0,2

0,2

5,8

93

93

500

0,5

99,5

60

5,8

5,8

16

88

500

60

4,3

87

500

Предмет изобретения

Способ получения тиофена деалкилированием 2-метилтиофена в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью поСоставитель А. Нестеренко

Техред В. Рыбакова Корректор А, Васильева

Редактор 3. Горбунова

Заказ 395/2 Изд. Ка 297 Тираж 529 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Аморфный алюмосиликат фторированная окись алюминия

Цеолит СаУ

Цеолит НИаУ

Пятиокись ванадия на силикагеле

То же

Пятиокись ванадия на окиси алюминия

То же вышения селективности процесса, в качестве катализатора используют пятиокись ванадия, нанесенную на двуокись кремния или окись алюминия.

Способ получения тиофена Способ получения тиофена 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии и касается нового улучшенного способа выделения клавулановой кислоты из водного культурального бульона продуцента клавулановой кислоты

Изобретение относится к новым производным жирных кислот, являющихся лекарственными средствами или агрохимикатами, обладающими повышенной эффективностью, а именно относится к липофильному производному биологически активных соединений общей формулы СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х-А, где n равно целому числу 7 или 9; Х выбран из группы, включающей -COO-, -CONH-, -СН2О-, -CH2S-, -CH2O-CO-, -CH2NHCO-, -COS-; липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или трансконфигурацию; А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты, при условии, что исключаются соединения, указанные в п.1 формулы изобретения

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к получению слитого белка Fc-фрагмента иммуноглобулина и интерферона-альфа, и может быть использовано для лечения гепатита

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения нейрогормонального средства - абергина ( и -2-бром-эргокриптины)

Изобретение относится к химерному аналогу, включающему аналог соматостатина, выбранный из DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Val-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, DTyr-DTyr-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)Thr-NH 2 и DTyr-DTyr-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)Thr-NH 2 и фрагмент, связывающийся с рецептором допамина, выбранный из Dop2, Dop3, Dop4 и Dop5

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемьм солям в качестве ингибиторов -лактамаз, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе, а также к способу лечения с их использованием

Изобретение относится к 8-оксо-5-тиа-1-изабицикло(4.2.0)-окт-2-ен-5,5-диоксид-2-карботионовым кислотам, способу их получения и содержащим их фармацевтическим и ветеринарным препаратам
Наверх