Способ получения аминометильного производного

Авторы патента:

C07C215/50 - аминогруппы и шестичленное ароматическое кольцо или конденсированная циклическая система, содержащая такое кольцо, связанные с одним и тем же атомом углерода углеродной цепи

C07C213/02 - реакциями, протекающими с образованием аминогрупп, из соединений, содержащих оксигруппы простые эфирные или сложноэфирные группы

О П И С А Н И E 39326T

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

M. Кл. С 07с 87/62

Заявлено 26.1V.1971 (№ 1652I365/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 10.V111.1973. Бюллетень № 33

Дата опубликования описания 28.XI I.1973

Государственный номитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и отнрытий

УДК 547 564 3 07(088 8) Авторы изобретения

А. М. Кулиев, Ф. Н. Мамедов, Ф. А. Мамедов и М. А. Мирзоева

" .

Институт химии присадок АН Азербайджанской ССР

3а явитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОМЕТИЛЬНОГО ПРОИЗВОДНОГО п-H ИТРОФЕНОЛА

Предмет изобретения

Изобретение относится к способу получения нового нитрофенольного основания Манниха.

Известно применение бисдиалкиламинометанов в качестве аминолирующего агента при получении фенольного основания Ма ни иха.

Однако аналогичное аминолирование других соединений, содержащих реакционноспособный атом водорода, в том числс нитрофенола, в литературе не описано.

Предлагаемый способ получения аминометильного производного п-нитрофенола заключается в том, что и-нитрофенол конденсируют с бисдиалкиламинометаном в безводной среде с дальнейшим выделением целевого продукта известным способом.

Пример. В колбу, снабженную затвором, термометром и нисходящим холодильником, 2 загружают 20 г и-нптрофенола и 22,5 г бнсдпэтиламинометана и при перемешивании нагревают 2 час на водяной бане, отгоняют диэтиламин (6 г), оставшийся в колбе 2-диэтил5 аминометил-4-нитрофенол очищают ацетоном.

Выход 30 г (93,1%), т. пл. 127 вЂ” 128 С.

1-1айдено, %; С 58,74; H 6,41, N 12,27.

Вычислено, %: С 58,91; Н 7,19; N 12,49.

Способ получения аминометильного производного п-нитрофенола, отличаюцпася тем, 15 что и-нитрофенол конденсируют с бисдиалкиламинометаном в безводной среде с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Способ получения аминопроизводных вис-фенолов // 265118

Способ получения три- // 262093

Способ получения 2-окси-5-алкилбензилфениламина // 246524

Способ получения 2, 4, б-гряс-(диметиламинометил)-фенола // 245797

Способ получения n-замещенных 3,5-ди-грь7- -бутил-4- оксибензи л аминов // 192215

Способ получения ы-замещенных 3,5-дитретично- бутил-4- оксибензиламинов // 182170

Патент 163631 // 163631

Способ получения ароматических диаминов // 381663

Способ получения 4-аминопентанола-1 // 253074

Способ получения м-(вииилоксифенил)- пропилдиаминов // 218159

Способ получения вторичных ароматическихаминов // 202965

Способ получения стеароиламинофенолов // 189773

Способ получения ы-замещенных 3,5-дитретично- бутил-4- оксибензиламинов // 182170

Способ получения 2,4-динитрооксиэтиланилинаno,предложен способ получения 2,4-динитрооксиэтиланилина взаимодействием 2,4-динитрохлорбензола или 2,4-динитроанизола с моноэтаноламииом.пример. к 0,01 г-моль 2,4- динитрохлорбензола или 2,4-динитроанизола добавляют 3--5 мл моноэтаноламина, через 10—15 мин к реакционной смеси добавляют 50 см^ воды, носле пере.мешиваиия вынадает осадок 2,4-динитрооксиэтил анилина.выход продукта 99%.полученное соединение представляет собой кристаллическое вещество оранжево-желтого цвета, с т. пл. 75° с.структурная формула этого соединения следующая:nhc.,m.,o1'\-n(>& .она предложена на основании определения элементарного состава, мол. веса, изучения электронных и инфракрасных спектров.элементарный анализ проведен по методу 30 сжигания с. о. коршун и н. э. гельман.cshgnaos.вычислено, %: с 42,28; н 3,96; n18,94. мол. вес определен криоскопически (найдено 224, рассчитано 227).электронные спектры поглощения 2,4- динитрооксиэтиланилина сняты на приборе сф-4 в этиловом спирте; обнаружены полосы поглощения с ямаке 256 ммк (е=1, 3' 10""*) и хмакс348 ммк. (е=1,4' ш-з). такие полосы поглощения характерны для диннтроаминов ароматического ряда.инфракрасные спектры поглощения сняты на приборе икс- 14 в вазелиновом масле. в спектрах обнаружены характеристические частоты он-группы (3640 c.m~i), бензольного кольца (1042 см-^, 1085 c^-i, 1135 сж-i), антисимметричного колебания ыоз-группы (1575 см~1). частоты колебания вторичной аминогруппы и симметричного колебания no-2-группы обнаружить нельзя, так как в этой области поглощается масло, в котором исследуются икс-спектры, поэтому икс-спектры снимают в растворителе (бензоле). в них обнаружены характеристические частоты колебания nh- группы (3435 см-1 и симметричного колебания ыоа-группы (1350сл1-1) .предмет изобретенияспособ получения 2,4- динитрооксиэтиланилина, отличающийся тем, что 2,4- динитрохлорбензол или 2,4-динитроанизол обрабатывают моноэтаноламином.10152025 // 164292

Способ получения д, l-трео-1-пара-нитрофенил-2- аминопропандиола-1,3 // 136386

Способ получения 5-нитро-4-амино-1-нафтола // 108811

Способ получения d11-трео-1-паранитрофенил-2-амино-1,3- пропандиола // 108808

Способ получения 1,2-бис(2-аминоэтокси)бензола // 2120937

Изобретение относится к получению полупродуктов для макрогетероциклических соединений - дииза и азакраунэфиров

Способ получения производных бензотиофенкарбоксамида и аминоспиртов (варианты) // 2185380

Изобретение относится к способу получения производных бензотиофенкарбоксамида формулы I, включающему взаимодействие аминоспирта формулы (II) или его соли с соединением формулы (III) или его реакционноспособным производным, окисление полученного продукта в присутствии 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксидов и затем осуществление взаимодействия с илидом в условиях реакции Виттига с последующим необязательным снятием защиты

Метил-изопропил[(3-н-пропоксифенокси)этил]амин или его фармацевтически приемлемая соль, способы его получения (варианты), фармацевтическая композиция, способ местной анестезии // 2193555

Изобретение относится к новому метил-изопропил[(3-н-пропоксифенокси)этил]амину формулы I, где R1 представляет н-пропил, R2 - метил, R3 - изопропил, или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами топических местных анестетиков и могут быть использованы для получения лекарственного средства, используемого для местной анестезии