Способ получения 4-аминопентанола-1
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Еотоз Советских
Социалистических
Ресттублик
Зависимое от авт, свидетельства №
Заявлено 22.!11.1968 (№ 1227028. 23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 29.IX.1972. Бюллетень ¹ 29
Дата опубликования описания 5 1Ч.1973
М. Кл. С 07с 91/02
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 547.260.2.07(088.8) Авторы изооретения
Е. Е. Михлина, А. Д. Янина, И. А. Кузнецова, Е. Н. Алексеева и
Л. Н. Яхонтов
Заявитель
Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. Серго Орджоникидзе
СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ 4-АМ И Н ОП ЕНТАНОЛА-1
Изобретение относится,к способу получения аминоспиртов.
Известен способ получения 4-аминопентанола-1, заключающийся в том, что у-ацетопропиловый спирт аминируют, и полученный при этом 4-,и мино пента пол-1 подвергают каталитическому гидрированию в присутствии скелетного никелевого катализатора при 20 С в замкнутой системе.
Выход конечного продукта 52%.
С целью увеличения выхода конечного продукта, предложен способ получения 4-аминопентанола-1, заключающийся в том, что у-ацетопропиловый спирт обрабатывают водой при рН 5,3 или разбавленной соляной кислотой при рН 2,5 — 3, к полученному продукту добавляют аммиак, образующийся 4-иминопснтанол-1 подвергают каталитическому гидрированию в присутствии скелетного никелевого катализатора при 20 †1 С в замкнутой системе.
Выход конечного продукта 80 — 85% .
Пример 1. К 200 г у-ацетопропилового спирта прибавляют 120 мл дистиллированной воды, и смесь выдерживают при 20 — 30 С и периодическом перемешивании в течение
24 час или 1 час с соляной .кислотой (рН 2,5—
3). К водному раствору у-ацетопропилового спирта при размешивании в течение 30 лшн прибавляют 280 мл 25%-ного водного раствора аммиака. Полученный водноаммиачный раствор 4-иминопентанола-1 восстанавливают в автоклаве при начальном давлении водорода
50 атм и температуре 70 С в присутствии 20 г пасты скелетного никелевого катализатора до прекращения поглощения водорода, Охлажденную до комнатной температуры реакционную массу отфильтровывают от катализатора, насыщают твердым поташом и
10 экстрагируют хлороформом. Хлороформный раствор сушат поташом, упаривают, и остаток перегоняют в вакууме. Продукт имеет т. кип.
99 — 100 С (9 млт рт. ст.).
Выход 94,4%-,ного 4-аминопентанола-1 со15 ставляет 170,4 г (85,1%), а 100%-ного 80,2%, Пример 2. 200 г у-ацетопропилового спирта и 120 мл разбавленной соляной кислоты (рН 2,5 — 3) перемешивают 1 час при 20 — 30 С, и полученный раствор насыщают газообраз20 ным аммиаком до поглощения 66,8 г аммиака.
Дальнейшая обработка осуществляется, как указано в примере 1.
Выход 96,8%-ного 4-аминопентанола-1 составляет 176 г (88% ), а 100%-ного 85.
25 Пример 3. 200 г у-ацетопропилового спирта и 120 мл разбавленной соляной кислоты (рН 25 — 3) перемешивают 1 час при 20—
30 С, к полученному раствору при размешивании приливают 110 лтл жидкого аммиака. Во30 дноаммиачный раствор 4-иминопентанола-1
253074
Предмет изобретения
Составитель Л. Иоффе
Текред 3. Тараненко
Корректоры: В. )Колудева и Л. !уркииа
Редактор А. Петрова
Заказ 74! /8 Изд. ¹ 1863 Тираж 40G Подписное
ЦНИИПИ Когиитеза по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, 7К-З5, Раугиская паб., д. 4/5
Типография, пр Сапунова, 2 восстанавливают при 100 С и начальном давлении 100 атлг. Дальнейшая обработка осуществляется, как указано в примере 1. Выход
95,2%-ного 4-аминопентанола-1 составляет
173,2 г (865%), а 100%-ного 82 5%.
1. Способ получения 4-аминопентанола-1 путем обработки р-ацетопропилового спирта аммиаком с последующим каталитическим гидрированием полученного 4-иминопентанола-1 в присутствии скелетного никелевого катализатора в замкнутой системе, отличающийся
5 тем, что с целью повышения выхода конечного продукта, у-ацетопропиловый спирт предварительно обрабатывают водой при рН 5,3 или разбавленной соляной кислотой при рН 2,5 — 3, 2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что
10 процесс проводят при нагревании .до 100 С.

