Способ получения триметилгаллия или триметилиндия

 

375293

ОП ИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сова Соеетскнх

Соииалистических

Респуолик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 02.VIII.1971 (№ 1693387/23-4) М. Кл. С 07f 5/00 с присоединением заявки №

Пр,иоритет

Опубликовано 23.111.1973. Бюллетень J¹ 16

Дата опубликования описания 21.VI.1973

Комитет по делам изобретений и открытий при Соеете Министров

СССР

УД К 547.256.81.07.547.

256 82 07(088 8) (-- — -" ена Mg

Л. М. Голубинская, В. И. Брегадзе и О. 1О. Охлобыстин

Авторы. изобретения

Заявитель Ордена Ленина Институт элементоорганических соединений АН СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИМЕТИЛГАЛЛИЯ

ИЛИ ТРИМЕТИЛИНДИЯ 1

Изобретение касается способа получения триметилпроизводных металлов III группы, а именно триметилпроизводных галлия или индия, которые используются для получения особо чистых галлия или индия или полупроводниковых элементов на их основе.

Известен способ получения триметнлгаллия, заключающийся в том, что треххлористый галлий подвергают взаимодействию с триметилалюминием при нагревании с выделением целевого продукта известными приемами. Выход (около 30%) можно увеличить до 64%, если после выделения целевого продукта добавить к реакционному остатку новую порцию триметилалюминия. Однако при известном способе неполно используют исходные продукты, С целью увеличения выхода целевого продукта по предлагаемому способу используют комплекс триметилалюминия с хлористым калием.

Предлагаемый способ получения триметилгаллия или триметилнндия заключается в том, что трехгалоидный галлий нли индий подвергают взаимодействию с комплексом триметплалюминия и хлористого калия формулы

К(А1(СНз) зСI). После окончания экзотермической реакции смесь нагревают до 70 — 80 С.

Целевой продукт выделяют известными приемами: триметилгаллий — перегонкой, трнметилиндий — сублимацией в вакууме. Выход триметилгаллия 90%, триметилиндия 84%.

Пример 1. Получение триметилгаллня.

Комплекс К(АI (СНа) аСI), полученный сплавлением 8,6 г триметилалюминия и 8,6 г безводного хлористого калия, обрабатывают

17,3 г безводного хлористого галлия. После окончания видимой экзотермической реакции смесь нагревают прн 70 — 80 С в течение 4 час.

Перегонкой получают 8,5 г триметнлгаллня с т. кип. 56 — 58 С (выход 90%).

10 Пример 2. Получение триметилиндия.

Комплекс К (А1(СНз) аС1), полученный сплавлением 10,3 г триметнлалюминпя и 11,2 г безводного хлористого калия, обрабатывают

22,1 г безводного хлористого индия. После

15 окончания видимой экзотермнческой реакции смесь нагревают при 120 — 150 С в течение

2 час.

Получа|от 13,4 г триметплиндия с т. пл.

81 С (выход 84%).

Предмет изобретения

Способ получения триметилгаллия или триметилиндня взаимодействием трехгалоидного галлия или трехгалоидного индия с метильным

25 производным алюминия при нагревании с выделением целевого продукта известными приемами, отличающайся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве метпльного производного алюминия использу30 ют комплекс триметилалюминия с хлористым калием.

Способ получения триметилгаллия или триметилиндия 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к производству стабильного диметиламинборана (ДМАБ) а, именно к технологии его очистки от побочных продуктов

Изобретение относится к способу получения диалкилфосфонатометилпроизводных фтало- и нафталоцианинов, которые могут быть использованы в качестве катализаторов окисления, оптических и электронных материалов

Изобретение относится к технологии получения диметиламинборана (ДМАБ) по реакции взаимодействия диметиламина с газообразным дибораном
Изобретение относится к технологии получения борорганических соединений, в частности эфиров диалкилборных кислот, а именно диэтилметоксиборана, который может быть использован совместно с боргидридом натрия при диастереоселективном восстановлении -гидроксикетонов до 1,3 - диолов с селективностью выше 98%
Изобретение относится к области получения гранулированных материалов, имеющих низкую температуру плавления и распада, таких как диметиламинборан, являющийся восстановителем, используемым в органическом синтезе и неэлектрической металлизации

Изобретение относится к новым химическим соединениям, обладающим фотосенсибилизирующими свойствами, перспективным для целей фотодинамической диагностики и терапии рака, конкретно к комплексам ацетато (тетра-15-краун-5-фталоцианинатам) лютеция с фенантролином (1) или с 1,8-диазабицикло-(5,4,0) ундец-7-еном (2) общей формулы [LuR4Pc(OAc)L]nL, где R - 15-краун-5, L - фенантролин (Phen) или 1,8 диазабицикло-[5,4,0] ундец-7-ен (DBU); n = 0, 2

Изобретение относится к новому способу получения серосодержащих производных имидазола общей формулы (I), обладающих ценными фармакологическими свойствами, и к новым промежуточным продуктам формулы III, IV и V (I) где R1 - C1-C4-алкил; R2 - алкилтионил, содержащий 1-4 атома углерода, возможно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, гидроксила, алкокси, бензилокси, а также означает фенилтио или меркапто; R3 - карбоксил, свободный или превращенный в соль или в сложный эфир с линейным или разветвленным C1-C4-алкилом, или гидроксиалкил; R4 - радикал (CH2)m-SO2-X-R10, где X - NH-, NHCONH-, NHCO-O-; R10-водород или C1-C3-алкил, m = 0, 1; взаимодействием амидазола формулы II (II) с соответствующим галогенпроизводным - соединением формулы III (III) где B - атом бора; X1 и X2 - гидроксил или X1 с X2 образуют вместе с атомом бора, с которым они связаны, цикл с получением соединения IV (IV) которое затем подвергают взаимодействию с соединением формулы V (V) где X4 - атом галогена
Наверх