Патент ссср 346946

ОПИСАНИЕ

ИЗОЫ ЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

М. Кл. С 10g 33/04

Заявлено 30.VI.1970 (№ 1453375!23-4) с присоединением заявки № 1453374/23-4

Приоритет—

Опубликовано 29.V.1973. Бюллетень ¹ 25

Дата опубликован ия описания 7Х1.1974

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР

00 делам изобретений и открытий

, QI(665.622.066.6 (088.8) Авторы изобретения

В. П. Городнов и Л. В. Минеев

Государственный институт по проектированию и научно-исследовательским работам в нефтедооывающей промышленности

З,аявитель

СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ НЕФТИ

К,СΠ— N — (С2Н40) „Н !

R2 з

К1СО iX (С2Н40) Н

Изобретение относится к области обезвоживания и обессоливания нефтей с применением деэмульгаторов — поверхностно-актлвных веществ неионогенного типа.

Известен спссоо обезвоживания и обессоливания нефти путем введения в нее неионоге нных гдеэМульгатрро, таких как оксиэтили,рованные жирные кислоты (ОЖК, ОКО), дисольван 4411.

Tame деэмульгаторы .имеют, различную эф фективность в зависимости от типа перераоатываемой нефти и, кроме того, íà их производство требуется значительный расход окиси этилена.

Цель изобретения — расширить ассортимент доступных и эффективных деэмульгаторов.

Достигается это тем, что по предложенному способу в качестве деэмульгаторов исполь эуются оксиэтилированные алкилендиамиды жирны c кислот оощей формулы: где R — алки IbHble радикалы C20.и выше;

R2 — ал кильн ый р адан ал С2 — Сю, п1+п2 — равно 19 —:30.

Желательно в качестве деэмульгаторов использование оксиэти IHpoBBHHbIY алкилендиамидов синтетических жирных кислот. В качестве исходных аминов для получения деэмульгаторов можно использовать этилен-или гексаметилендиамины или содержащие их ОТходы, например кубовый остаток от производ10 ства,карбомола. Расход деэмульгаторов составляет 30 — 60 г/т нефти.

Предлагаемые деэмульгаторы могут быть получены,в две стадии:

1 — получение алкплендиампда жирной

15 кислоты при 150 — 170 С .при атмосферном давлении в течение 2 час и под вакуумом до степени превращения жирных кислот не ниже

95 /ю,.

2 — оксиэтилирование полученных алкилендиамидов жирных кислот в присутствии щелочного катализатора при атмосферном или повышенном давлении (1 — 2 ати).

Пример 1. В реактор загружается кубовый остаток от дистилляции карбамола с аминным числом 65 (в остаток входит этилендиамин) и затем прп перемешивании фракцию синтетических жирных кислот С2> и выше с кислотным числом 139. Мольное соотношение между СЖК,и кубовым остатком (в.»

Затраты на подготовку нефти, коп,/г нефти

Среднее содержание окиси этилена, !

Стоимость реагента, /»зб! т

Расход окиси этилена, г/т нефти

Расход реагеита, г/т нефти

Реагепт деэмульгатор нефти

| !

36

363

536

19,8

30,6

1.31

2,92

1,88

Этокспдиамид-55

ОЖК

Диеольвап 44(1

R1CO — N — (C2H40) „Н !

R2

Э !

R1ÑO N (С Н40) Н

П р е д м е т и,з о б,р е т е н .и я

Составитель В. Нохрина

Техред Л. Богданова

Редактор К. Шанаурова

Корректор Н. Учакина

Заказ 637 Изд. № 639 Тираж 539 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» пересчете на 100% этилендиамин) равно

2: 1,05. Температура реакционной .массы постепенно повышается до 155 — 170,при перемешивании. Затем дается выде|ржка при указанной температуре в течение 2 час,при атмосферном давлении,и далее — под вакуумом

80 — 100 лл рт. ст. до .достижения степени превращения жирных кислот не ниже 95%, Полученный этилендиамид жирной кислоты оксиэтилируется в автоклаве при 180—

190 С, под давлением 1 — 2 ати .и присутствии

1 р от веса загруженного этилендиамида едкого патра в качестве катализатора до присоединения 55% окиси этилена от веса получаемого деэмульгатора. Полученный деэмульгатор этоксидиамид-55 умеренно растворяется в воде.

Для облегчения приготовления водных растворо1в получа|емых деэмульгаторов при его применении после проведения .последней стадии продукт разбавляется изопропиловым спиртом до содержания активного вещества

60 — 70%.

При испытании на обезвоживание алакаевской девонской нефти,,содержащей 20% эмульгированпой воды, при 60 С в течение

Как видно из табли|цы, 1предла гаемые реагенты сокращают не только затраты на подготовку нефти, но и расход дефицитной окиси этилена при,применении в 1,5 раза.по сравнению с ОЖК. Следовательно,,предлагаемые .реагенты-деэмульгаторы представляют большой интерес для нефтедобывающей,и нефтеперерабатывающей промышленности, 1. Способ обезвоживания и обессоливания нефти путем введения в нее н еиюногенного деэмульгатора, отличающийся тем, что с целью расширения ассортимента деэмульгаторов, в

2 час этоксидиамид показал расход 40 г/т при остаточном содержании воды 0,5%. В этих же условиях импортный реагент дHco;IbBBH 4411—

40 г/т при 0,62% воды, отечественный реаген

ОЖК вЂ” 60 г/т при 0,24% воды.

Пример 2. Обезвоживание алакаевской девонской нефти этилендиамидом СЖК с КЧ139, оксиэтилированного 55% окиси этилена при и,+п,=23 (этоксидиамид-55).

К 20 /в эмульсии типа вода/нефть, взятой в определенном количестве, дозируются различные количества 1%-ного водного раствора предлагаемого реагента-деэмульгатора. После десятиминутного смешения реагента с эмульсией обработанную эмульсию ставят .на двухчасовой отстой при 60 С. После отделения остаточной воды определяется содержание воды в нефти по ГОСТ 2477-65.

Ра сход этокюидиамида-55 приведен в таблице при остаточном содержании воды в нефти 1,0%. В этой же таблице приведены технико-экономические показатели отечественного деэмульгатора ОЖК и импортного (дисольван 4411),,испытанных в тех же условиях., при том же содержании остаточной воды в нефти (1 0 /о). качестве последних, используют оксиэтилированные алкилендиамиды жирных кислот общей формулы

30 где R> — алкильные радикалы С2в ги выше;

R2 — алкильный радикал C2 — Св, и i + пз — р а в но 19 —:30.

40 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют оксиэтилированные алкилендиамиды синтетических жирных кислот.