Способ обезвоживания и обессоливания нефтяных эмульсий

288209

Союз Советских

Социалистических

Респуоли:.

Зависимое от авт. свидетельства №

К.т. 23b, 1 05

Заявлено ЗО.VI.1969 (№ 1342627 23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано ОЗ.XII.1970. Б|оллетень № 36

Дата опубликования описания 8.11.1971

МПК С 10g 33!04

УДК 665.5,066.6 (088.8) Комитет ио долот изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

Ав горы изобретения

К. И. Кузьмин, М. Б. Милявская, А. Г. Ялымова, А. Х. Хайдарова, Г. А. Лазарев и 3. П. Тимеркаева

Казанский химико-технологический институт им. С. М. Кирова

Заявитель

СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ

НЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ

Изобретение относится к способу обезвожи вания и обессоливания нефтяных эмульсий в присутствии неионогенных поверхностно-активных веществ (ПАВ).

Известен способ обезвоживания и обессоливания нефтей путем введения в нефтяную эмульсию продукта этерификации отходов глицеринового производства жирными кислотамии.

С целью повышения эффектив ности процесса обезвоживания и обессоли вания предлагается .использовать в .качестве,деэмульгатора продукт этерификации отходов глицеринового производства нафтеновыми кислотами. В,качеспве нафтеновых кислот может быть использован асидол.

Получение полиглипериновых эфиров нафтеновых кислот (гленафта) проводят в две стадии: выделением гудронного полиглицерина (ПГГн) из отходов глицеринового произ.водства (эта стадия осуществляется известными приемами) и этерификацией ПГГн нафтенавыми кислотами.

Процесс этерификации проводят при обычном давлении и интенсивном,перемешивании.

Образующуюся в ходе реакции воду удаляют (отгоняют). В качестве катализатора используют едкое кали (или едкий натр) в количестве 0,5 — 1% от веса взятого .полиглицерина.

Продолжительность реакции 12 час при 200—

210 С. Выход целевого, продукта — 94% от теоретического.

Полученные продукты (смолообразные коричневые вещесгва) при нагревании легко вытягиваются в нити, растворимы в горячей воде. спирте, етролейнсм эфире и нерастворимы в бензоле н диоксане.

Из ПГГн и нафтеновых кислот было синтезировано и исследовано шесть образцов гленафта с различным соотношением гидрофильной и гидрофобной частей молекулы (ГЛБ).

Содержание нафг HQBblx кислот IB гленафте

15 — 40%. ГЛ Б и р одуктоз 12 — 17 /О.

В таблице приведены данные по деэмульгирующей способности гленафта.

Пример 1. Получение лабораторного образца гленафта-12

В трехгорлу:о колбу емкостью 100 слез, снабженную мешалкой, термометром, обратным

20 холодильником и ловушкой Дина-Старка, загружается 30 г ПГ и, 20 г дистиллированных нафтеновых кислот и 0,25 г едкого кали (сухого). Содерж: мое колбы перемешивается в течение 1,5 час пр:> 100 — 110 С до получения

25 однородной массы, Затем содержимое колбы подогревается до 200 — 210 С и поддерживается на этом уровне до конца реакц|ш. Конец этерификации определяется .по .количестзу отогнанной пз реакционной смеси воды, 30 которая собирается в ловушке Дина-Старка.

2Yiü209

Содержание остаточной воды в нефти

Количество воды в ис" ходной нефти, Расход дев.; ульгатора, г/т

Деэмульгатор

2 час

4 час

3 час

Деэмульгатор по авт. св. № 213243

То же

1000

0,25 г/т

250

0,2 г/т

0,4 г/т

100

Глена фт

Следы

Следы

3 о

Следы

Составитель Т. Раевская

Редактор 3. Твердохлебова

Корректор Л. Л. Евдоиов

Заказ 152/1 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изосретении и огкрытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Этерификация продолжается 12 час. Реакционной воды отгоняется 1,5 лчл. Выход эфира

45 4 — 93 8%, Пример 2. Полу ение опытной партии гленафта-16.

В реактор, снабженный мешалкой, змеевиком для пара высокого давления и паровой рубашкой для пара низкого давления, соединенной с пароконденсатором, загружается

2860 кг ПГГн, 720 кг нафтеновых кислот (асидол) и 35 кг каустической соды (раствор).

Всего 3615 кг, Реакционная смесь интенсиэно перемешивается в течение 2 — 3 час при подо греве паром низкого давления до 100 — 120 C.

Конец перемешивапия устанавливается отбором проб с различной .-лубины массы и сравнением величин кисло.иных чисел этих проб.

При одинаковом кислотном числе включается пар высокого давления, и начинается процесс этерификации при 200 †2 С. Реакционная вода отгоняется. Время этерификации

24 час.

Контроль за скоростью реакции осуществляется по кислотному числу образующегося эфира. При достижении кислотного числа, равного 5 — 8, реакция прекращается, продукт охлаждается и разбавляется водой для удобства транспортировки. Выход продукта

3450 кг — 93%

Предмет изобретения

1. Способ обезвоживания и обессоливания нефтяных эмульсий путем их обработки продуктом этерификации отходов производст15 ва глицерина кислотами, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса, в качестве кислот используют нафтеновые кислоты.

2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что

20 в качестве нафтеногых кислот используют асидол.