Способ получения ангидридов или имидов з-сульфонобицикло

345157

СПИ

ИЗОБ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКО

Зависимое от авт.

М. Кл. С 07d 63,/18

Заявлено 15.1Х.197 с присоединением з

Приоритет

Опубликовано 14Х

Дата опубликовани

Комитет по делам изобретеиий и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.732(088.8) Авторы изобретения

В. Ш. Шайхразиева, Р. С. Еникеев и Г. A. Толстиков

Институт химии Башкирского филиала АН СССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНГИДРИДОВ ИЛИ ИМИДОВ

3-СУЛ ЪФО НОБ И ЦИ КЛ О (3,2,0) ГЕ ПТАН-6,7-ДИ КАРБО НОВОЙ

КИ СЛ ОТЪ1

Х 0

ЯО О X 0

S0, Предмет изобретения где Х=О, NH, KR.

Способ получения ангидридов или нMèäîв

Реакцию димсризации проводят г кварцево.л 3-сульфонобнцнкло (3,2,0) гентан-6,7-диреакторе при псремешиваннн в токе инертно- 30 карбоновой кислоты, отли1таюиийся тем, что

Изобретение относится к получению не описанных в литературе производных 3-сульфонобицикла (3,2,0) гептан-6,7-дикарбоновой кислоты.

Полученные соединения представляют интерес в качестве полупродуктов органического синтеза для получения физиологически акт..нных соединений, красителей, поверх IocTHo-активных веществ, а также мономеров для си..теза поликонденсационных полимеров, обладающих высокими диэлектрическими свойствами.

Предлагается способ получения ангидридов или имидов 3-сульфонобицикло (3,2,0) гснтан-6,7-дикарбоновой кислоты, заключаюгцийся v. фот xH.I:I÷ññêî.÷ цнклопрнсоедн. снии сульфолена-3 к маленновому ангндрнд1 или его производным прн облучении УФ-светом по слсдучоп.ей схеме: го газа, используя в качестве сенснбилизатора и растворителя ацетон. Применение ацетона черезвычайно облегчает очистку целевых продуктов и делает способ простым и эффек5 тивным. Выход конечных, целевых продуктов составляет 50%.

Пример. Раствор 9,5 г (0,08 люль) сульфолена-3 и 10 г (0,12 1юль) малеинового ангидрида в 120 лл ацетона облучают в кварце10 вом реакторе прн перемешнванин и температуре 20 — 25 С лампой типа ПРК-7 в течение

24 «ас в токе аргона. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают абсолютным ацетоном, сушат в вакуум-пистолете. Получают

15 79 г (выхоД -I5o o) ДнмеРа типа «а», т. пл.

292 †293.

Вычислено, о а: С 44,4; Н 3,7; S 14,7.

С,Н,SO„-.

Найдено, %: С 445; Н 3 7; S 146.

20 ИК-спектр ъ с.и — . 1860, 1785 (соответствует — С вЂ” Π— С); 1295, 1256, 1160 (— SOg). !! !!

О О

345157

О Х

Составитель А. Нестеренко

Техред Л. Богданова Корректор С. Сатагулова

Редактор E. Левина

Заказ 3302/3 Изд. М l024 Тираж 406 Подписиг"

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 сульфолен-3 подвергают взаимодействию с соединением формулы

4 где Х=О, NH, NR при облучениями УФ-светом в среде ацетона в токе инертного газа с последующим выделением целевого продук га известным способом.