Плин т но -их1к;';е:^ная
О П И С А Н И Е 306608
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советсник
Социал истичесниа
Респубпин
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента М
МПК В Olj 11/54
Заявлено 22.V111.1969 (№ 1366769/23-4) Приоритет 23Х111.1968, М Л 8224/68, Австрия
Опубликовано 11.V1.1971. Бюллетень ¹ 19
Дата опубликования описания 19Х11.1971
Комитет по делам иаобретений и отнрытий при Совете Министров
СССР
УДК 66.097.3(088.8) АВТ0р 6I изобретения
Иностранцы
Вальтер Мюллер, Фердинанд Вайнроттер и Вильфрид Крулла (Австрия) Иностранная фирма
«Эстер рай хи ше Шти кштофф верке А Г.» (Австрия) Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА
Изобретение относится к получению катализаторов для расщепления газо- или парообразных парафиновых углеводородов водяным паром.
В известном способе катализатор получают путем смешения высокодисперсных окиси никеля и окиси магния, последующего кальцинирования и формования с добавками связующих, воды или других вспомогательных веществ и нагревания при температуре выше
1200 С, предпочтительно при 1250 — 1350 С.
В предлагаемом способе смешивают термически легко разлагаемые и содержащие кристаллизационпую воду соли никеля и магния и/или частично обожженную окись магния в молярном отношении Ni: MgO = 0,5 — 1,5: 1 с последующим нагреванием смеси при температуре выше 250 С, предпочтительно при
600 — 800 С, измельчением полученной массы, формованием с добавкой связующих и в случае необходимости воды и сушкой при повышенной температуре. Это позволяет получить катализатор, содержащий смешанные кристаллы NiO u MgO со значительно более высокой активностью и устойчивостью к действию температур, кислорода и серы по сравнению с уже известными.
Пример 1. К 5 лтоль азотнокислого раствора нитрата никеля, содержащего 7 моль концентрированной азотной кислоты, в тепле при перемешивапии добавляют 5,3 люль оки5 си магния в виде частично обожженного сырого магнезита (840/, MgO) суспензию выпаривают, нагревая 2 час до 800 С. Для окончательного образования смешанных кристаллов массу выдерживают 3 час при 800 С. После
10 охлаждения получают смешанные кристаллы с размером зерен (0,3 лтлт, которые затем смешивают с 800 г высокочистого цемента из алюмината кальция и гранулнруют с добавками воды. Для затвердения гранулы в тече15 ние двух дней увлажняют водой и после этого высушивают сначала при 70 — 80 С, а затем при 120 С. Содержание никеля в полученном катализаторе 19%, его пористость 36% и насыпной вес 1,21 кг/л.
20 Во время испытаний в лабораторной печи при пропускании 400 час — т коксового газа, насыщенного водяными парами при 72 С, получают 0,4, о остаточного метана в газе расщепленио, при температуре 860 — 865 С.
25 Для определения устойчивости полученного катализатора его испытывают в рамках цайтраферного теста (замедленная покадренная съемка) прн температуре 1100 С и в течение

