Катализатор для гидрообессеривания нефтяных дистиллятов

ПАТЕЙ.10- Е)(11 1ч:дую библиотека Щ-,д

ОПИСАНИЕ

И ЗОБ РЕТ Е Н И Я

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 17.Х11.1969 (№ 1386587)23-4) МПК В 01j 11/46 с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 26.1.1971. Бюллетень ¹ 6

Дата опубликования описания 22.1 .1971

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете министров

СССР

УДК 66,097 3(088.8) Авторы изобретения

А. С. Султанов, А. Абдукадыров, А. Султанов, М. Мансурова, А. С. Максудходжаева и Г. А. Берг

Среднеазиатский научно-исследовательский институт нефтеперерабатывающей промышленности

Заявитель

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРООБЕССЕРИВАНИЯ

НЕФТЯНЪ1Х ДИСТИЛЛЯТОВ

Таблица

Глуоииа обесссриваиия, 0и

Катализаторы

85,5

85,7

10 Алюмокобальтмолибдеиовыи

Алюмоииксльмолибдсиовый

Ал1омоииксльмолибдсиовый

1 вес. ",;, КкО

Ллюмоииксльмолиблсиовый

1 вес.,с СоаО . ( с

85,7

94,5

Изобретение относится к катализаторам для удаления азотистых и сернистых соединений из нефтепродуктов путем гидроочистки.

Известен катализатор для гидрообессеривания нефтяных дистиллянтов, представляющий собой смесь окисей никеля и молибдена, нанесенных на окись алюминия.

С целью увеличения активности катализатора, в его состав введена окись цезия в количестве 1 — 3 вес. %.

Предлагаемый катализатор готовят путем нанесения на гидрат окиси алюминия активных компонентов в виде растворов азотнокислых солей никеля (или кобальта), молибдена и цезия.

Пример. Для приготовления 100 г катализатора берут 126 г гидрата окиси алюминия, смешивают с растворами солей никеля, молибдена и цезия. Растворы солей готовят, исходя из 37,85 г азотнокислого никеля в 35 — 40 лл дистиллированной воды, 12,67 г молибденовокислого аммония в 50 игл воды и 1,41 г азотнокислого цезия в 10 лл воды. Катализаторную массу тщательно перемешивают, предварительно сушат при комнатной температуре в течение 12 час, затем сушку продолжают !3 сушильном шкафу прн 200 С в течение 6 час.

Охлахкденную массу измельчают до размера зерен 1 лг.тг, к ней добавляют 4% графита и таблетнруют. Таблетки прокаливают сначала прп 350=C в течение 3 час, затем прп 600 С до появления салатного цвета.

В реактор проточного типа помещают

250 лгл алюмонпкельмолибдепового катализа20 тора, промотированного окисью цезия. Через него пропускают 0,35% раствора пирндина в цпклогенсане прп 350 С, давлении 50 аг.11 со скоростью 125 11л/час. Хроматографический и кгчественный анализы показывают полное от25 сутствпе пирпдпна в цпклогексане. Затем через этот катализатор в этих же условия.; пропускают бензпно-лпгропновую фракцию !

Ожно збек11станскпх нефтеи с содержанием общей серы 0,4 вес.", . Скорость подачи сер30 ннстого сырья составляет 250 .11л/ гас. Для

293630

Составитель В. Теплякова

Тсхред Л. В. Куклина

Корректор Л. А. Царькова

Редактор Т. Гаврикова

Заказ 1026/4 Изд. Мз 430 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4(5

Типография, пр. Сапунова, 2 сравнения сернистое сырье пропускают в тех

>ке условиях через алюмоникельмолибденовый, алюмокобальтмолибденовый катализаторы и алюмоникельмолибденовый с добавкой окиси калия. В таблице приведены данные обессаривания сырья, из которых видно, что предложенный катализатор наряду с полным удалением азота обессеривает нефтепродукты на 94,5%, то есть глубина удаления сернистых соединений повышается на 10 /о.

Катализатор проработал 260 час без снижения первоначальной активности.

Предмет изобретения

Катализатор для гидрообессеривания нефтяных дистиллятов, представляющий собой смесь окисей никеля и молибдена, нанесенных на окись алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, в

10 его состав введена окись цезия в количестве

1 — 3 вес. .