Способ получения кислых амидов фосфористойкислоты
289693
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 24.Х1I.1969 (№ 1389761/23-4) МПК С 07f 9/22 с присоединением заявки №
Приоритет
Комитет по делам изобретений и открытий лри Совете Министров
СССР
УДК 547.298.1.118.07 (088.8) Опубликовано 08.XII.1970. Бюллетень ¹ 1 за 1971
Дата опубликования описания 4.II.1971
Авторы изобретения
Э. Е, Нифантьев и И. В. Шилов
Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛЫХ АМИДОВ ФОСФОРИСТОЙ
КИСЛОТЫ (R,N,)Ð, «о
Предмет изобретения
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения кислых амидов фосфористой кислоты общей формулы где R — алкил, являющихся важными полупродуктами фосфорорганического синтеза.
Известен способ получения вышеназванных соединений путем ацидолиза полных амидов фосфористой кислоты с помощью муравьиной кислоты. Однако при этом наряду с образованием кислого амида фосфористой кислоты образуется амид карбоновой кислоты, кипящий нередко в том же температурном интервале, что и целевой продукт. Это затрудняет выделение кислых амидов фосфористой кислоты, являющихся нестойкими продуктами.
С целью упрощения способа получения кислых амидов фосфористой кислоты предложен способ получения этих соединений, заключающийся в том, что в качестве производного фосфористой кислоты используют диамидокарбамоилфосфат, который подвергают гидролизу водой, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Пример 1. Получение тетраэтилдиамида фосфористой кислоты.
62 г диэтилкарбамоилтетраэтилдиамидофосфита смешивают с 3,8 г воды в 500 лил диоксана. Полученную реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре до прекращения выделения двуокиси углерода (8 час). После перегонки получают 20 г (около 50%) продукта с т. кип. 90 — 92 С (1 лы рт. ст.); и" 1,4575; Rf 0,4 (окись алюминия второй степени активности, система ацетон: гексан-1: 2).
Пример 2. Получение тетраметилдиамида фосфористой кислоты.
Получают его аналогично изложенному выше из эквимолекулярных количеств диметилкарбамоилтетраметилдиамидофосфита и воды.
Выход составляет 45%, т. кип. 67 — 68 С (1 л и рт. ст.), и О1,4568; Rf 0,9 (окись алюминия второй степени активности, система диметилформамид: диэтиловый эфир=1: 1).
Способ получения кислых амидов фосфори2б стой кислоты гидролизом производных фосфористой кислоты и выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, в качестве производного фосфористой кислоты ис30 пользуют диамидокарбамоилфосфит.
