Способ получения грляс-изомера 3-метил-з-карбокси- циклогексанон-1-уксусной-2 кислоты
I
II
ОПИСА
ИЗОБРЕ
255247
Gaea Ссзетскик
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ
Зависимое от авт. свпдет
Заявлено 27.VIII.1968 (М
Кл. 12о, 12 с присоединением заявки
Приоритет
Опубликовано 28.Х.1969.
Дата опубликования опи
МПК С 07с
УДК 547.292.3 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
В. И. Максимов и В. А. Андрюшина
Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. Серго Орджоникидзе
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНС-Н3ОМЕРА 3-МЕТИЛ-3-КАРБОКСИЦИКЛОГЕКСАНОН-1-УКСУСНОЙ-2 КИСЛОТЫ
Предмет изобретения
Изобретение относится к способу получения чистого транс-изомера 3-метил-3-карбоксициклогекса нон-1-уксусной-2-кислоты.
Из вестен способ получения смеси ?1ис- и транс-изомеров названной кислоты, заключающийся в том, что 2-карбоксиметил-3-,метил-2-циклогексен-1-он подвергают взаимодействию с цианистым калием в присутствии водного метанола при кипячении, затем добавляют |водную щелочь и выдерживают
30 час при 100 С. Однако разделить полученную 3-метил-3-карбоксициклогексанон-1уксусную-2 кислоту на чистые изомеры не представлялось возможным.
Предлагаемый способ заключается в том, что смесь ?1ис- и транс- изомеров 3-метил-3карбоксициклогексанон-1-уксусной-2 кислоты обрабатывают током хлористого водорода при кипячении и получают транс-производное
3-метил-3- карбоксициклогексанон - 1 - уксусной-2 кислоты. Данная кислота служит важным исходным продуктом для получения производных транс-8-метилгидринданона, которые являются СД-транс-сочлененным циклическим фрагментом стероидной молекулы и могут быть использованы в полных синтезах стероидных соединений.
Пример. Получение Зр-метил-3-карбоксициклогексанон-1-уксусной-2Р кислоты.
6,0 г кристаллической 3-метил-3-карбокспциклогексанон-1-уксусной-2 кислоты (1) с т. пл. 160 †1 С растворяют при нагревании в 20 л?л эфира, добавляют 0,1 л л воды и пропускаюг ток хлористого водорода при кипячении в течение 4 час. После охлаждения часть растворителя отгоняют. Кристаллический остаток отфильтровывают, промывают охлажденным эфиром.
1о Получают 4,8 г транс-кислоты с т. пл.
168 — 170 С. ПМР-спектр (в С.-Н5Х) 1,16 м. д. (ЗН вЂ” ЗСН, группы); аналогично сиги а ту
ЗН вЂ” ЗСНз группы для транс-изомера Зр-метил-3 - карбоксициклогексанон - 1 - пропионо15 вой-2Р кислоты, для ??ис-изомера ПЧРспектр (в пиридпне) 1,52 м. д. (ЗН вЂ” ЗСНз группы) .
Способ получения транс-пзомера 3-метил-3карбоксициклогексанон-1-уксусной-2 кислоты, отличаюшийся тем, что смесь ?1ис- и транс25 изомеров 3-метил-3-карбоксициклогексанон-1уксусной-2 кислоты обрабатывают током хлористого водорода при кипячении с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
