Способ получения 2,6-бис-(диалкоксифосфоно)-диоксанов-1,4
253804
ОП ИСАЙ И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
1 с
Зависимое от авт. свидетельства М
Кл. 12о, 26/01
Заявлено 24.1.1968 (№ 1214483!23-4) с присоединением заявки М
Комитет по делам
Приоритет
Опубликовано 07.Х.1969. Ьюллетснь М 31
Дата опубликования описания З.III.1970
ЧПК C 07f
УДК 547.26 118.07 (088.8) изобретений и открытии при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
А. Н. Пудовик, Э. А. Ишмаева н И. В. Шергина
Заявитель Казанский государственный университет имени В. И. Ульянова (Ленина) СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ 2,6-БИС-(ДИАЛ КОКС И ФОСФО НО)ДИОКСАНОВ-1,4
Предмет изобретения
15 б
0 (В0).,Г-СН СН--Р10К)г ! (1 1
0 СН., С11 0
Изооретенис относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве инсектицидов.
Способ получения 2,6-бис- (диалкоксифосфоно) диаксанов-1,4 общей формулы
О .. ", (ВО)гР-СН CH — P(0R)
ll
0 СНг СНг 0
0 где R — алкил с 1 — 4 атомами углерода, основан на том, что динатриевые производные бис- (диалкоксифосфоно) -диметилового эфира подвергают взаимодействию с дигалоидметиловым эфиром в среде инертного органического растворителя. 1:;.ïðèìåð эфира, с последующим выделением целевого продукта известныMH приемами.
Пример. Получение 2,6-бис-(диэтоксифосфоно) -диоксана-1,4
К раствору 23,1 г бис- (диэтоксифосфоно)— диметилового эфира в 100 лт.г суко"o эфира постепенно добавляют 3,34 г металлического натрия. Реакционную смесь слегка подогрева от до тех пор, пока вес» натрий не прореагирует, после чего прпкапывают диклордиметиловый эфир (небольшой избыток). Выпавший в осадок клорпстый натрий отфильтровывают, фильтрат подвергают перегонке в вакууме. В результате вакуумной перегонки получают
2,5-бис- (диэтоксифосфоно) -диоксан-1,4 с т. кип.
154 — 157 С (1 льтт рт. ст., г1тт 1,4360, т)е 1,1632, МКо . найдено 80,87, вычислено 80,44.
Найдено, о z. P 17,73.
Вычислено, Я>. P 17,22.
Способ получения 2,6-бис- (диалкоксифосфоно) -диоксанов-1,4 общей формулы где R — алкил с 1,4 С, отличсгюигийся тем, что динатриевые производные бис- (диалкоксифосфоно) -диметилового
25 эфира подвергают взаимодействию с дигалопдметиловым эфиром в среде инертного органического растворителя, например эфира, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
