Способ определения содержания итаконовой кислоты в растворах
О П И С А Н И Е 234734
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства М
Кл, 421, 3i08
Заявлено 14.V11.1967 (№ 1172670128-13) с присоединением заявки JVс
Приоритет
Опубликовано 10.!.1969. Бюллетень Хв 4
Дата опубликования описания 15Х.1969
Комитет по делам
МПК G 01n
УДК 547.462.3 (088.8) изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
В. Т. Лука, Л. О. Раминя и P Я. Карклинь
Заявитель
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ NTAKOHOBOA
КИСЛОТЫ В РАСТВОРАХ
Данное изобретение относится к способам определения итаконовой кислоты в растворах.
Известны способы определения итаконовой кислоты в растворах, основанные на взаи»одействии кислоты с различными химическими реагентами.
Однако известными способами содер>канне кислоты в растворах, содержащих посторонние примеси, например в мелассных растворах, определяется недостаточно точно.
Предло>кено в качестве химических реагентов использовать смесь пиридина с уксусным ангидридом, образующую цветную реакцгпо с итаконовой кислотой, а о наличии последней судить по оптической плотности полученного окрашенного раствора, определяемой, например, íà спектрофотометре, причем измерение оптической плотности производить преимущественно при длине волны i.=385 ммк и толщине слоя 1 см.
Это отлитше способствует быстрому и точному определеншо содержания итаконовой кислоты в мел ассных ферментатпвных растворах.
Способ заключается в следующем. К 1 мл испытуемого раствора, содержащего 30—
100 ммк итаконовой кислоты по общей кислотности, добавляется 1,3 мл пиридина и
5,7 мл уксусного ангидрида. Параллельно ставятся еще две холостые пробы: одна — 1 мл дистиллированной воды, 1,3 мл пиридина и
5,7 л л уксусного ангидрида; другая — сброженный раствор без реактива. Все три пробы встряхивают и помещают на 20 лтин в термостат при 32 С. Допускаемое колебание температуры +.25 С. Затем определяют интенсивность окраски на спектрофотометре при
i. = 385 мм к.
1о Измерение проводят в течение 15 мин, поскольку в это время окрашивание остается стабильным. Ilo калибровочной кривой находят содержание итаконовои кислоты в пробе.
Для составления калибровочной кривой ис15 пользуют раствор химически чистой итаконовой кислоты. При окончательном расчете кислоты учитывается коррекция на окрашивание мелассного ферметативного раствора и реактивов. Расчет ведут по формуле
Е»т. — o6. (Ереакт., c6 ) где Е»,. — оптическая плотность окрашенного соединения итаконовой кислоты
25 п р и i. = 385 млтк.
Е,о. — оптическая плотность сброженного раствора с реактивами при и=385 млтк.
Ереакт. оптическая плотность пробы дnстиллированной воды с реактивами и ри
30 ),=385 лт,ттк (холостой опыт на окрашивание
234734
Предмет изобретения
Составитель Н. Селиверстова
Техред Л. Я. Левина Корректор Л. В. Наделяева
Редактор В. Чулкова
Заказ 647/17 Тираж 440 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 реактивов).
Е, . — оптическая плотность сброженного раствора без реактивов при A,=385 ммк (холостой опыт на окрашивание сброженного раствора).
1. Способ определения содержания итаконовой кислоты в растворах путем ее взаимодейств ия с вводимыми химическими реагентами, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и более точного определения наличия кислоты в растворах, содержащих посторонние примеси, например в мелассных, в качестве химерических реагентов используют смесь пиридина с уксусным ангидридом, образую5 щую цветную реакцию с итаконовой кислотой, а о наличии последней судят по оптической плотности полученного окрашенного раствора, определяемой, например, на спектрофотометре.
10 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что измерение оптической плотности производят преимущественно при длине волны л=385ммк и толщине слоя 1 см.
