Способ приготовления наполнителя к индикаторной трубке
20030I
Составитель В. Поплавская
Редактор П. И. Клайн Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: М. П. Ромашова и Н. И. Быстрова
Заказ 2904/l8 Тираж 535 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретепшi и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 духе производственных помещений газов п ализатором У1-2.
100 г обожженного в течение 2 — 3 час при
1310 — 1320 С порошкообразного каолина Просянского месторождения, промытого дистиллированной водой и высушенного, с размером зерен 0,160 — 0,315 мм смачивают 16 мл растьора, содержащего 0,36 г хромового ангидрида и 0,45 мл серной кислоты уд. веса 1,84.
Порошок тщательно перемешивают и высушивают при температуре 115 — 120 С до появления розовой окраски.
Затем переносят в сухие и чистые ампулы, которые запаивают на горелке для хранения (без изменения свойств наполнителя в течение 10 месяцев), При просасывании с помощью воздухозаборного устройства газоанализатора УТ-2 во;духа в объеме 400 лл в течение 6 л л, содсржащего пары метилового спирта, через индикаторные трубки, заполненные 1 г предлагаемого наполнителя, концентрацию измеряют по длине полученного голубого столбика по шкале с градуировкой от 0 до 500 .иг!слив
СН;,ОН. Первое деление этой шкалы (50 мг/ма) соответствует предельно допустимой концентрации паров метилового спирта для производственных помещений.
Предмет изобретения
Способ приготовления наполнителя к инди10 каторной трубке для количественного определения паров одноатомных спиртов предельного ряда обработкой основы наполнителя химическими реактивами, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности, в
15 качестве основы наполнителя используют малопористый обожженный при 1310 — 1320 С каолин в виде промытого дистиллированной водой и высушенного порошка, поверхность которого после сушки обрабатывают раствором, 20 содержащим хромовый ангидрид и серную кислоту, и прокаливают при темпер атуре
115 — 120 C до появления розовой окраски.
О П И С А Н И Е 20030!
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 42l, 4/06
Заявлено 29.V11.1966 (№ 1094006/26-25) с присоединением заявки ¹
МПК 6 01тт
Приоритет
Опубликовано 29.т/11.1967. Бюллетень ¹ 16
Дата опубликования описания 11.IX.1967
Комитет по аелвм изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 547.8.547.261:66.
022 32 543 2? (085,8) 1 г
Авторы изобретения
Н. П. Котовская и Е. Д. Филянская.)
Заявитель
Всесоюзный научно-исследовательский институт охраны труда ВЦСПС
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НАПОЛНИТЕЛЯ
К ИНДИКАТОРНОЙ ТРУБКЕ
Известен способ приготовления наполнителя к индикаторной трубке для экспресс-определения паров одноатомных спиртов предельного ряда, например этилового, в воздухе, путем обработки основы наполнителя химическими реактивами. Силикагель, используемый в качестве основы наполнителя, обрабатывают раствором бихромата калия, подкисленным серной кислотой, и оставляют на ночь.
Затем реактив отфильтровывают и осадок сушат. Окраска наполнителя желто-оранжевая.
При просасывании через индикаторную трубку, заполненную 1 г уплотненного порошка силикагеля, обработанного раствором бихромата калия и серной кислотой, 1 л исследуемого воздуха, содержащего пары спиртов, нижний предел чувствительности составляет
0,1% этилового спирта. При этом длина столбика, изменившего окраску от оранжево-желтого до зеленого, составляет 1 — 2 лглг.
По метиловому спирту чувствительность этого наполнителя такая же, однако минимально определяемая концентрация при этом способе значительно превышает предельно допустимую концентрацию паров метиловог0 спирта в воздухе рабочих помещений.
Особенность описываемого способа заключается в том, что в качестве основы наполнителя индикаторных трубок применяют малопористый каолин, обожженный при 1310—
1320 С, в виде промытого дистиллированной водой и высушенного порошка. Поверхность порошка обрабатывают раствором, содержащим хромовый ангидрид и серную кислоту, и прокаливают при 115 — 120 С до появления розовой окраски. Так как каолин имеет малую пористость и величина поверхности, на котсрой осаждается реактив, практически прибли10 жается к величине внешней поверхности его зерен, чувствительность определения с помощью такого наполнителя в индикаторных трубках значительно повышается по срав..нию с известным способом более чем на 2 пс:15 рядка.
Например, при просасывании через трубки, заполненные предлагаемым наполнителем, 400 лг г исследуемого воздуха, содержащего
50 лг/л паров метилового спирта, длина из.;20 нившего окраску столбика в трубке составляет 8 — 9 лглг. Предложенный способ приготс»леиия наполнителя позволяет повысить его .увствительность и селективность определе. ния.
25 Определению паров метилового спирта мешают предельные углеводороды, бензол его гомологи, галоидопроизводные (трихлорэтилеи, дихлорэтан).
Пример. Приготовление наполнителя для
30 определения паров метилового спирта в во=-
