Способ получения полиорганосилоксанов

ОП ИСАЙ И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

22I296

Союз Советских

Социалистическии

Республик

Р» стее::оа:,, „f1,"

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 16.11.1967 (№ 1134197/23-5)

Приоритет с присоединением заявки №

Опубликовано 01 VII.1968, Бюллетень № 21

Дата опубликования описания 16.IX.1968

Кл. 39с, 30. 1П К С 080

>. Д1(678.84(088.8) комитет ло делам изобретеиий и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретений

Н. С. Наметкин, В; 11, Йерчейко и И. А. Грушевенко

Институт нефтехимическог0 синтеза имени академика

А. В, Топчиева

3аявйтеЛв

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВ ле охлаждения до комнатной температуры смесь вакуумируют для удаления спирта и не вошедшего в реакцию мономера. Получают

2,46 г вещества.

5 Найдено, р С 50,08, 49,71; Н 9,63, 9,52;

Si 18,6, 19,00; Х 9,80, 9,70. Мол. в. (криоскопически в бензоле) 470.

C19H43S 3N304.

Вычислено, р р: С 49,50; Н 9,30; Si 18,2;

10 N 9,1. Мол. в. 461.

ИК-спектр полученного сил оксана подтверждает наличие гетероцикла этиленимина и всех остальных структурных элементов.

Пример 2. I(4,59 г

15 т

20 прибавляют 3 г дистиллированнной воды.

Смесь гемогенизируют после нагревания в течение 30 мин при 60 C. Затем охлаждают до комнатной температуры и ва25 куумируют при 10 - мм рт. ст. 3 час сначала при 20 С, а затем при 50 С. Получают 2,8 г очень вязкого бесцветного продукта.

Найдено, р р: С 43,70, 44,00; Н 8,50, 8,30, Si20,.70, .20..20; Х 9,81, 9,91.

Предложенный способ относится к получению полиорганосилоксанов, содержащих в углеводородном радикале циклоазиридины, путем гидролиза алкил (алкокси)+(N-этиленимино) -этиксиланов общей формулы

Сн э, н01.с (сн,сн,х<) ), СН. где R — СНз —, С,Н,- —, CcH; —;

R — СНзΠ—, СзН;Π—; и — 2 — 3; т — 1 — 2.

На основе полиорганосилоксанов можно получать покрытия, гидрофобизирующие жидкости и т. д. Введение реакционноспособного гетероцикла этиленимина в углеводородный радикал полиорганосилоксанов открывает широкие возможности модификации свойств полиорганосилоксанов с помощью реакций полимераналогичных превращений по этим циклам.

Прим ер 1. В колбу с мешалкой и холодильником загружают 4,58 г СНз(С2Н.-О) е

SiCHgCHgN <) и 10 мл 95р/р-ного этилового спирта. Смесь кипятят в течение 7 час. Поссн,(e,í,о), С, сн,сн,нQ

221296

Предмет изобретения

Составитель Новицкий

Редактор Л, К. Ушакова Техред А. А. Камышиикова Корректор С. М. Сигал

Заказ 2671/20 Тираж 530 Подписное

ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр, Сапунова, 2

Вычислено, в в: С 43,71; Н 8,03; Si 20,43;

М 10,2 для элементарного звена НЗ

М "Н2СН.. ЙО„,.

ИК-спектр полученного продукта подтверждает наличие гетероцикла этиленимина и всех остальных элементов структуры.

Способ получения полиорганосилоксанов, . 15 из кремнийорганических соединений, содержащих в углеводородном радикале циклоазиридины, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента исходных кремнииорганических соединений, в качестве последних используют алкил (алкокси) + (К-этиленимино) -этилсиланы общей формулы где R — СНз —, С2Н5 —, СвН5 —, R — СНзΠ—, С2 Н;Π—; и — 2 — 3; т — 1 — 2, и проводят гидролиз их при температуре 20—

100 С и рН ) 7.