Патент ссср 198485

Авторы патента:

C09B17 - Азиновые красители

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К kBTQPСЫОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советсиих

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 22Ь, 3! 03

Заявлено 24.11.1962 (№ 766289/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 28,V1.1967. Бюллетень ¹ 14

МПК С 09b

УДК 668.812(088.8) Комитет по репам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Дата опубликования описания 25.1Х.1967

Авторы изобретения

M. В. Казанков и В. H. Уфимцев т.. l

Заявитель р т

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЗИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ

АНТРАХИНОНОВОГО РЯДА

О ЯИ

BHN 0

Предлагаемый способ получения трназиновых красителей антрахинонового ряда общей формулы где R вЂ” арил, Х вЂ” арилокси- или ариламиногруппа, заключается в конденсации 1 лоль

2-хлор-4,б-ди (4 -ариламиноантрахинонил-1 амино)-S-триазина с 1 яоль фенолята калия или анилина в среде расплавленного фенола.

Красители, синтезированные по указанному способу, окрашивают лавсан, полиамидные и другие волокна в массе при прядении в различные оттенки от фиолетово-синего до зеленовато-синего цвета.

Красители устойчивы к действию нагревания и выдерживают длительное пребывание в расплаве полнэтнлентсрсфталата при температуре 258 С. Окрашенное волокно обладает хорошей колористической устойчивостью к действию света, возгонки, мокрым обработкам и другим испытаниям.

Пример 1. К расплаву 70 г фенола рн

100 С прибавляют 3,8 г 2-хлор-4,6-ди-(4 мезидиноантрахинонил-1 -амино) - >-триазнна (полученного конденсацией 1 люль хлористого цн10 анура с 2 лоль 1-амино-4-мезидиноантрахинона в нитробензоле при 190"С) и 3 г фенолята калия, постепенно нагревают до 150 С, перемешивают 5 час при этой температуре, после чего охлаждают до 80 С и разбавляют 160 лл

15 метнлового спирта.

При охлаждении осадок отфнльтровыьают, промывают метнловым спиртом и сушат. Получают 3,4 г 2-феноксн-4,6-ди-(4 -мезпдиноантрах»попил-1 -амино)-S-триазина, Выход

2о 83,5%, т. пл. выше 300 С (из смеси бутнлового спирта с хлороформом).

Найдено, %: С 75,52; Н 5,00; N 11,50.

С;а Н тзтч тО,-.

Вычислено, %: С 75,00; Н 4,92; N 11,10.

25 Пример 2. К расплаву 70 г фенола при

100 С прибавляют 3,8 г 2-хлор-4,б-ди-(4 -мезидиноантрахинонил-1 -амино) -S-триазина и 3 г аш*ли:a. Смесь постепе:но нагревают до

150 С, перемешивают 5 «ас прн этой темпера50 туре, охлаждают и разбавляют 160 ттл мети198485

О NHB

BHN О

1(айдено. N 12,18 и 12 38о о

C„-„-Í„Ü,О,.

Вычислено: N 12,70 /о. где К вЂ” арил, Х вЂ” незамещенная или заме15 щенная фениламино- или феноксигруппа, отличающийся тем, что 2-хлор-4,6-ди- (4 -ариламиноантрахинонил-1 -амино) -S-триазин подвергают взаимодействию с замещенными или незамещенными анилинами или фенолятамп

20 щелочных металлов в среде расплавленного фенола или другого органического растворителя фенольного характера.

Предмет изобретения

Состав п тел ь С. Кокорев

Редактор Л. Г. Герасимова Техред T. П. Курилко

Корректоры: Е. Ф. Полионова и Т. Д. Чунаева

Заказ 2979/1 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 лового спирта. Осадок отфильтровывают, промывают метиловым спиртом и сушат, Получают 3,37 г 2-анилино-4,6-ди-(4 -мезидиноантрахинонил-1 -ампно) -S-триазина, выход 83 /о, т. пл. выше 300 С (из ацетона).

Красители, полученные по примерам 1 н 2, окрашивают лавсан в массе в фиолетово-синий цвет. Красители, у которых К вЂ” остаток итолуидина„полученные аналогично, окрашивают лавсан в зеленовато-синий цвет.

Способ получения триазиновых красителей антрахинонового ряда общей формулы

NH вЂ” ь С--Ж1 О Х,, ! 11

Х Х

%, Х