Питательная среда для культивирования sтrертососсus рnеuмоniае

 

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано при получении диагностических препаратов. Нель изобретения повышение -элективных спойств среды. Для приготовления среды используют бульон Хоттингерч (1 л) с содержанием аминного ачота 170-180 мг7, в который после стерилизации вносят в стерильных условиях лецитин в концентрации 0,1-0,01 г, рН среды 7,2- 7,4. Культуру вырапнпают при 37°С в течение 6-9 ч. Среда обеспечивает получение (Ьизиоло имески активной культуры г хорошо пыраженной капсулой . Среда может быть использована также для подращивания культуры для последующего высева на плотную среду , при этом диаметр колоний значительно увеличивается. Пассирование культуры при использовании среды с лецитином повышает ее вирулентность. с S3 (/ С

СОЮЗ СОВЕТСКИХ социАлистичЕсних

РЕСПУБЛИН

„„SU„„1622390 А 1 (51)5 С 12 N 1/?О, С 12 О 1 04

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ П<НТ СССР (21) 4318563/13 (22) 15.10.87 (46) 23.01.91. Бюл. Р 3 (71) Ленинградский научно-исследовательский институт детских инфекций (72) A.C.Êíåòíàÿ (53) 5?6,8.093.1(088.8) (56) Руководство по микробиологической диагностике инфекционных болезней./Под ред. К.М.Матвеева. — М.:

Медицина, 1973, с.332-339. (54) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ЛЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ЯТКЕРТОСОСС118 PNEUHONIAE (57) Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано при получении диагностических препаратов ° Пель иэобретения—

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано при получении диагностических препаратов.

Цель изобретения — повышение элективных свойств среды.

Питательную среду готовят на бульоне, приготовленном из перевара MHса по Хоттингеру. Перевар разводят дистиллированной водой с таким расчетом, чтобы содержание аминного азота составляло 170-180 мг7,, затем к перевару добавляют хлорид натрия (5-6 г/л) и фосфат калия двузамешенный (0,5-1 г/л). Полученный бульон

Хоттингера фильтруют, устанавливают рН 7,2-7,4 и стерилизуют. После охлаждения стерильно добавляют лецитин в количестве 0,1-0,01 г/и бульона.

2 повышение лективных свойств среды.

Лля приготовления среды используют бульон Хоттингера (1 л) с содержанием аминного азота 170-180 мг !, в который после стерилизации вносят в стерильных условиях лецитин в концентрации 0,1-0,01 г, рН среды 7,27,4. Культуру вырнчивают при 37 С в о течение 6-9 ч. Среда обеспечивает получение Физиологически активной

1 культуры с хорошо выраженной капсуJloA Среда может быть использована также для цодращивания культуры для последукчцего высева на плотную среду, при этом диаметр колоний значительно увеличивается. Пассирование культуры при использовании среды с лецитином поьчппает ее вирулентность.

П р и и е р 1. Готовят бульон

Хоттингера и к 1 л бульона добавляют

0,01 г лецитин». Для инокуляции среды используют 6-часовую культуру пневмококка штамм 1 789 в дозе 2,5к х 105 микр,кл./мл и инк-.бируют при сС

36 С в течение 6-9 ч. В качестве

C контроля используют бульон Хоттингера .с 10_#_ сыворотки крупного рогатого скота (известная среда). Через 6 ч инкубации на среде с лецитином накал" ливается 10 ХОГ/мл, на контрольной

T среде 10 КОЕ/мл, а через 9 ч 10

6 и 1О КОЕ/мл соответственно.

Пример 2. Готовят среду в соответствии с прймером 1, но лецитин используют в концентрации 0,05 г/л бульона. Посевная доза 2,5

Ф10 микр.кл/мл.Через 6 чинкубиропания

1622390

Составитель Г.Смирнова

Техред Л.Олийнык Корректор Т.Палий

Редактор Н.Яцола

Заказ 88 Тираж Подписное

BHHHIIH Государственного комитета па изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101 з на среде с лецитином накапливается

10 KOF/Në, в контроле 10 КОЕ/мп, через 9.ч инкубирования на обеих средах 10 КОЕ/мп.

Пример 3.. Готовят среду в соответствии с примером J, но лецитин вносят в концентрации О,1 г/л бульона. Через 6 ч инкубапии на опытной контрольной среде 10 н 10 КОЕ!мл, т.е. при концентрации лецитина t

0,1 г/л бульона рост на опытной и контрольной средах штамма У 789 одинаковый.

При выращивании штамма Р 92 через

6 и 9 ч инкубации стимулирующий эфФект лецитина более выражен:10 КОЕ/мл

7 (6 ч) и 1О КОЕ/мп (9 ч), в контроле 10 и 10 KOE/èë соответственно.

При исследовании образцов ликво- . ра и отделяемого уха, полученных от больных цневмококковой инфекцией, по чувствительности среда с лецитином превосходит среду с сывороткой кроВи; из спинномоэговой жидкости и от деляемого уха Streptococcus pneumoпрае выделен в 37 случаях на среде с лецитином и в 27 случаях на контрольной среде.

Культура пневмококка на среде с лецитином физиологически активная с хорошо развитой капсулой. Использование среды для подращивания культуры с последующим пересевом ее на сывороточный агар обеспечивает образование более крупных колоний (средний диаметр колоний превышает на 0,52,5 мм диаметр колоний беэ подращивания). Трех - пятикратное пассирование культуры на среде с лецитином повышает вирулентность культуры на 2 и более ед (ЛД ). формула изобретения

Питательная среда для культивирования Streptococcus pneumoniae, содержащая бульон Хоттингера с содержанием аминного азота 170-180 мгХ и стимулятор роста, о т л и ч а ю щ а яс я теМ, что, с целью повышения элективных свойств спеды, она s качестве стимулятора роста содержит лецитин при следующем количесТвенном соотношении компонентов, г/л:

Лецитин 0,1-0,01

Бульон Хоттингера с содержанием аминного азота 170-180 мг7. 1 л