Устройство для хранения и нанесения жидких средств

Полезная модель относится к устройствам для хранения и нанесения жидких средств и может быть использована, для хранения и нанесения косметических средств при выполнении различных процедур по уходу за телом, ногтями и ароматерапии, нанесения средств на животных, одежду, обувь, бытовую технику.

Задачей настоящей полезной модели является расширение функциональных возможностей хранения и нанесения жидкостей различной вязкости единой конструкцией устройства, хранилища и выдачного элемента.

Устройство для хранения и нанесения жидких средств по первому варианту содержит гибкую емкость 1 с жесткой горловиной 2, в которой установлен выдачной элемент 3 из пористого материала.

Емкость 1 предназначена для хранения жидкого препарата.

Выдачной элемент 3 сформирован из продольно ориентированных не делящееся в продольном направлении без разрушения волокон 4 с заключенным в защитный слой 5 участком 6 части его длины.

При этом участок 6 части элемента 3 заключенный в защитный слой 5 фиксируется в отверстии горловины 2, а участок 7 части элемента 3, не заключенный в защитный слой 5, выступает наружу емкости 1 (фиг.1 и 2).

Участок 6 части элемента 3 заключенный в защитный слой 5 может выступать в полость емкости 1.

Для предотвращения высыхания выступающей за пределы горловины 2 емкости 1 части 7 выдачного элемента 3 при хранении устройство снабжено герметизирующим колпачком, устанавливаемом на горловине 2 емкости 1 (на чертеже не показан).

Такое выполнение выдачного элемента 3 позволяет совместить функцию накопления вещества, его перемещение, выдачу и нанесение в требуемой дозе и качестве на обрабатываемую поверхность.

Это возможно за счет того, что каждое отдельное волокно 4 имеет определенную структуру, размер и форму поперечного сечения.

При формировании из таких волокон 4 тела определенного поперечного сечения наружные поверхности волокон 4 контактируют между собой по точкам или по небольшим участкам профиля волокна 4, образуя продольно ориентированные капиллярные каналы 8, по которым жидкость из полости емкости 1 перемещается на участок 7 поверхности элемента 3.

Участок части элемента 3 с изолирующим слоем 5 выступает за пределы горловины 2 емкости 1 (фиг.1), что способствует гарантированному выходу на поверхность стержня определенной дозы вещества в зависимости от его физико-химических свойств и биологической активности компонентов.

По второму варианту выдачной элемент 3 на конце участка, направленного в полость емкости 1 содержит участок 9, не заключенный в изолирующий слой 5, что способствует более быстрому поступлению жидкости в тело выдачного элемента 3 и, соответственно, на его поверхность.

По третьему варианту в полости емкости 1 размещен жидкий препарат, помещенный в пористый накопитель 10, который установлен с возможностью контакта с направленным в полость емкости 1 концом выдачным элементом 3, что позволяет одновременно обеспечить сохранность жидкого препарата от несанкционированного выхода наружу и гарантировать постоянную скорость выдачи на поверхность выдачного элемента 3 определенной дозы жидкости.

По четвертому варианту горловина 2 емкости 1 снабжена переходным элементом 12, в отверстии которого установлен выдачной элемент 3, позволяет сохранить форму выдачного элемента 3 в поперечном сечении в месте его фиксации в устройстве, что в свою очередь сохраняет постоянным как размер капилляров 8 между волокнами 4, так и размер и форму поперечного сечения самого волокна 4, стабилизируя тем самым скорость выдачи жидкости и гарантирует выход определенной дозы вещества на поверхность выдачного элемента 3.

По пятому варианту емкость 1 выполнена в виде флакона с гибкими стенками, что позволяет для стабилизации скорости выдачи очень вязких жидкостей осуществить принудительное воздействие на стенки емкости для облегчения перемещения жидкости на поверхность выдачного элемента 3.

По шестому варианту емкость 1 с гибкими стенками выполнена в виде тубы, что позволяет разместить в полости емкости 1 мазе- и пастообразные жидкости и при принудительном воздействии на стенки емкости облегчить перемещение жидкости на поверхность выдачного элемента 3. 6 н.п.ф., 19 з.п.ф., 12 илл.

Полезная модель относится к устройствам для хранения и нанесения жидких средств и может быть использована, для хранения и нанесения косметических средств при выполнении различных процедур по уходу за телом, ногтями и ароматерапии, нанесения средств на животных, одежду, обувь, бытовую технику.

Регулярный уход за различными участками кожного покрова тела и за ногтями на руках и ногах, необходим не только для красоты, а в первую очередь для сохранения здоровья организма человека.

Ассортимент косметических товаров очень разнообразен по составу компонентов и функциональному назначению.

Важнейшим условием создания и применения качественного и безопасного косметического товара является не только разработка его состава, но и создание конструкции упаковки, обеспечивающей безопасное хранение косметического средства, удобство его дозированного нанесения на необходимые участки ногтей и тела.

Для безопасного хранения косметического средства практикуется введение консервантов в рецептуру средства. Однако любой консервант с увеличением эффективности его действия может вызвать у людей аллергическую реакцию кожи (опухание, раздражение, сыпь, жжение).

Таким образом упаковка должна максимально препятствовать попаданию бактерий в косметическое средство, способствующих его микробиологическому разложению. Особая опасность внешнего воздействия при хранении и применении угрожает препаратам с содержанием белковых, липидных компонентов, натуральных эфирных масел и экстрактов.

С учетом ГОСТ 27429-87 «Изделия парфюмерно-косметические жидкие, Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение» рекомендуется для упаковки парфюмерно-косметических средств использовать стеклянные, фарфоровые, керамические, полимерные, металлические флаконы, бутылки, баллоны, тубы, пробирки, ампулы и допускаются другие виды потребительской тары, обеспечивающих сохранность изделий при транспортировании, хранении и использовании, что ставится как первоочередная задача при защите конструкции данной полезной моделью.

Заявляемое устройство может быть использовано для нанесения небольшого количества жидких или гелеобразных средств на поверхность одежды, обуви, бытовой техники, мебели, стен помещений с целью, например, удаления пятен, маскировки небольших повреждений поверхности, декорирования поверхности и т.д.

Заявляемое устройство может быть также использовано для нанесения жидких косметических или лечебных средств на кожный или волосяной покров животных.

Известно устройство для хранения и нанесения косметической жидкости, состоящее из упруго-деформируемой емкости с косметической жидкостью, в горловине которой размещен пористый аппликатор с центральным отверстием (см. патент ЕР 0719509, МПК A45D 29/00, опубл. 29.12.1995 г.).

В устройстве горловина емкости закрыта колпачком, нажатием на стенки емкости перемещают жидкость к пористому аппликатору, пропитывают его. Установив емкость в вертикальной положение, удаляют колпачок и опускают палец в отверстие пористого аппликатора и круговыми движениями пальца по стенке аппликатора удаляют с ногтя лак.

Устройство предполагает при выполнении процедуры использование рук пациента, что неудобно в использовании.

Кроме того, устройство можно использовать только для механического удаления лака с ногтей.

Известно устройство для нанесения лака или иной косметической жидкости, содержащее упруго-деформируемую емкость, в горловине которой установлен стержень с кистью на конце и имеющий внутренний канал, соединяющий полость емкости с кистью, при этом в состоянии хранения канал перекрыт клапаном (см. патент США 2003152411, МПК A45D 29/00; A45D 34/04; A45D 34/06, опубл. 02.04.2003 г.).

Нажатием на стенки емкости, жидкость оказывает давление на клапан, и, открывая его, перемещается по внутреннему каналу стержня в кисть.

Недостатком известной конструкции является неопределенность дозирования необходимой порции жидкости, что приводит к нанесению на требуемую поверхность либо излишков жидкости, либо ее недостаточности.

Наличие большого количества деталей, клапанов, каналов может привести к засыханию лака и других жидкостей в рабочих отверстиях, что приводит к затруднению проведения процедур.

Наиболее близким к заявляемому техническому решению является устройство для хранения и выдачи препарата, содержащее емкость с гибкой, деформируемой стенкой и жесткой горловиной, в которой размещен биологически-активный препарат и установлен стержень из пористого материала, при этом часть стержня направлена в полость емкости, а часть стержня выступает из горловины емкости за его пределы наружу (см. патент РФ 35533, B65D 47/18, опубл. 20.01.2004 г.).

Недостатком известной конструкции является то, что стержень изготовлен из пористого материала, имеющего хаотично расположенные поры, что затрудняет перемещение более вязких жидкостей, что ограничивает возможность использования данной конструкции для жидкости с более широким диапазоном вязкости.

Кроме того, более вязкие жидкости быстро закупоривают хаотично расположенные поры, что снижает работоспособность изделия.

Твердый пористый наконечник не может осуществлять создание широкого и мягкого воздействия на кожу и ногти большей дозы вещества за определенный период времени одного касания.

Задачей настоящей полезной модели является расширение функциональных возможностей хранения и нанесения жидкостей различной вязкости единой конструкцией устройства, хранилища и выдачного элемента.

Техническим результатом, достигаемым в результате решения поставленной задачи, является возможность совмещения функции накопления вещества с одновременной гарантированной по дозе и качеству подачи этого вещества на обрабатываемую поверхность при сохранении полезности и нативности вещества.

Поставленная задача достигается тем, что в устройстве для хранения и нанесения жидких средств по первому варианту, содержащем емкость с гибкой стенкой, в которой размещен биологически-активный препарат, и жесткой горловиной, с установленным в ней выдачным элементом из пористого материала, при этом часть элемента направлена в полость емкости, а часть элемента выступает из горловины емкости за его пределы наружу, согласно полезной модели, выдачной элемент сформирован из продольно ориентированных элементарных волокон, не делящихся в продольном направлении без разрушения, с заключенным в защитный изолирующий слой участком части его длины, который фиксируется в отверстии горловины емкости, а часть выдачного элемента, не заключенная в защитный слой, выступает наружу емкости, при этом участок части элемента с изолирующим слоем выступает за пределы горловины емкости.

При этом часть выдачного элемента, заключенная в изолирующий слой, может выступать в полость емкости.

Кроме того, размер выступающей за пределы горловины емкости части выдачного элемента 3 с изолирующим слоем 5 составляет 0,5-3,5 мм.

Кроме этого, в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Поставленная задача достигается тем, что в устройстве для хранения и нанесения жидких средств по второму варианту, содержащем емкость с гибкой стенкой, в которой размещен биологически-активный препарат, и жесткой горловиной, с установленным в ней выдачным элементом из пористого материала, при этом часть элемента направлена в полость емкости, а часть элемента выступает из горловины емкости за его пределы наружу, согласно полезной модели, выдачной элемент сформирован из продольно ориентированных элементарных волокон, не делящихся в продольном направлении без разрушения, с заключенным в защитный изолирующий слой участком части его длины, который фиксируется в отверстии горловины емкости, а часть выдачного элемента, не заключенная в защитный слой, выступает наружу емкости, а в полости емкости размещен жидкий препарат, помещенный в пористый накопитель, который установлен с возможностью контакта с направленным в полость емкости концом выдачного элемента.

При этом часть выдачного элемента, заключенная в изолирующий слой, может выступать в полость емкости, а накопитель может быть снабжен влагонепроницаемой оболочкой.

Кроме этого, в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Поставленная задача достигается тем, что в устройстве для хранения и нанесения жидких средств по третьему варианту, содержащем емкость с гибкой стенкой, в которой размещен биологически-активный препарат, и жесткой горловиной, с установленным в ней выдачным элементом из пористого материала, при этом часть элемента направлена в полость емкости, а часть элемента выступает из горловины емкости за его пределы наружу, согласно полезной модели, выдачной элемент сформирован из продольно ориентированных элементарных волокон, не делящихся в продольном направлении без разрушения, с заключенным в защитный изолирующий слой участком части его длины, который фиксируется в отверстии горловины емкости, а часть выдачного элемента, не заключенная в защитный слой, выступает наружу емкости, а горловина емкости может быть снабжена переходным элементом.

При этом часть выдачного элемента, заключенная в изолирующий слой, может выступать в полость емкости, а переходной элемент может быть выполнен, например, в виде втулки, на внутренней поверхности которой выполнены выступы.

Кроме этого, в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Поставленная задача достигается тем, что в устройстве для хранения и нанесения жидких средств по четвертому варианту, содержащем емкость с гибкой стенкой, в которой размещен биологически-активный препарат, и жесткой горловиной, с установленным в ней выдачным элементом из пористого материала, при этом часть элемента направлена в полость емкости, а часть элемента выступает из горловины емкости за его пределы наружу, согласно полезной модели, выдачной элемент сформирован из продольно ориентированных элементарных волокон, не делящихся в продольном направлении без разрушения, с заключенным в защитный изолирующий слой участком части его длины, который фиксируется в отверстии горловины емкости, а часть выдачного элемента, не заключенная в защитный слой, выступает наружу емкости, а емкость выполнена в виде флакона с гибкими стеками.

При этом часть выдачного элемента, заключенная в изолирующий слой, может выступать в полость емкости, а в качестве материала для флакона с гибкими стеками может быть использован, например, полиэтилен или полипропилен.

Кроме этого, в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Поставленная задача достигается тем, что в устройстве для хранения и нанесения жидких средств по пятому варианту, содержащем емкость с гибкой стенкой, в которой размещен биологически-активный препарат, и жесткой горловиной, с установленным в ней выдачным элементом из пористого материала, при этом часть элемента направлена в полость емкости, а часть элемента выступает из горловины емкости за его пределы наружу, согласно полезной модели, выдачной элемент сформирован из продольно ориентированных элементарных волокон, не делящихся в продольном направлении без разрушения, с заключенным в защитный изолирующий слой участком части его длины, который фиксируется в отверстии горловины емкости, а часть выдачного элемента, не заключенная в защитный слой, выступает наружу емкости, а емкость выполнена в виде тубы.

При этом часть выдачного элемента, заключенная в изолирующий слой, может выступать в полость емкости, а туба может быть выполнена или из металла (алюминиевые), или из полимера, или из комбинированных многослойных материалов.

Кроме этого, в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Поставленная задача достигается тем, что в устройстве для хранения и нанесения жидких средств по шестому варианту, содержащем емкость с гибкой стенкой, в которой размещен биологически-активный препарат, и жесткой горловиной, с установленным в ней выдачным элементом из пористого материала, при этом часть элемента направлена в полость емкости, а часть элемента выступает из горловины емкости за его пределы наружу, согласно полезной модели, выдачной элемент сформирован из продольно ориентированных элементарных волокон, не делящихся в продольном направлении без разрушения, с заключенным в защитный изолирующий слой участком части его длины, который фиксируется в отверстии горловины емкости, а часть выдачного элемента, не заключенная в защитный слой, выступает наружу емкости, а выдачной элемент на конце участка, направленного в полость емкости, содержит участок, не заключенный в изолирующий слой.

При этом часть выдачного элемента, заключенная в изолирующий слой, может выступать в полость емкости, а размер участка выдачного элемента 3, направленного в полость емкости 1 и не заключенного в изолирующий слой 5, составляет 1,5-3,0 мм.

Кроме этого, в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

Заявляемая совокупность признаков позволяет осуществить возможность формирования потока жидкости с определенной скоростью перемещения в требуемом количестве и направлении, основываясь на простой и технологичной конструкции устройства.

Это обусловлено, тем, что в поперечном сечении каждое волокно представляет собой объемное тело, которое может иметь различную конфигурацию внешней поверхности.

При формировании из множества таких волокон тела определенной длины волокна контактируют друг с другом по точкам или по небольшим участкам контура, образуя между нитями по всей длине контакта каналы различного диаметра, являющимися капиллярами для жидкости, способствующими ее перемещению к поверхности части стержня, выступающего наружу.

Заключение части стержня в изолирующий защитный слой предохраняет распространение действующего вещества со всех точек этой части стержня, формируя направленный поток вещества по капиллярам между волокнами к поверхности части стержня, выступающего наружу с обеспечением защиты жидкости от внешней среды в необходимом по эксплуатационным требования месте.

Кроме того, влагонепроницаемый слой определенной толщины способствует сохранению формоустойчивости стержня при заполнении его активным веществом, при сборке устройства и в процессе его эксплуатации.

Выбирая для формирования стержня волокна с определенным размером ее толщины и/или длины осуществляют формирование потока жидкости по скорости ее перемещения и по ее количеству, выходящему на поверхность стержня.

Формированию потока жидкости с определенной скоростью перемещения в требуемом количестве и направлении с гарантированным выходом на поверхность стержня определенной дозы вещества в зависимости от его физико-химических свойств и биологической активности компонентов, способствует выполнение участка части элемента с изолирующим слоем, выступающим за пределы горловины емкости.

Кроме того, обеспечение выдачному элементу функции накопления вещества и одновременной гарантированной по дозе и качеству ее подачи способствует также выполнение на конце выдачного элемента, направленного в полость емкости, содержит участка, не заключенного в изолирующий слой.

Обеспечение выдачному элементу 3 функции накопления вещества и одновременной гарантированной по дозе и качеству ее подачи за счет стабилизации скорости выдачи жидкостей с различной вязкостью в зависимости от ее физико-химических свойств и биологической активности компонентов способствует помещение жидкого препарата в пористый накопитель, и также наличие переходного элемента в горловине емкости.

Совокупность конструктивных особенностей выполнения устройства обеспечивает функции накопления вещества и одновременной гарантированной по дозе и качеству подачи в зависимости от физико-химических свойств и биологической активности вещества, помещенного в устройство при стабилизации скорости его выдачи на поверхность выдачного элемента.

В настоящей заявке на выдачу патента на полезную модель соблюдено требование единства вариантов технического решения, поскольку все заявленные варианты относятся к устройствам для хранения и нанесения жидких средств и решают одну задачу - расширение функциональных возможностей хранения и нанесения жидкостей различной вязкости единой конструкцией хранилища и выдачного элемента, за счет достижения одного и того же или лучшего технического результата при использовании технического решения - обеспечение совмещения функции накопления вещества и одновременной гарантированной по дозе и качеству подачи этого вещества на обрабатываемую поверхность при сохранении полезности и нативности вещества.

Заявляемая полезная модель поясняется чертежами, где на фиг.1 и 2 изображен пример выполнения устройства по первому варианту; на фиг.3 и 4 - пример выполнения устройства по второму варианту; на фиг.5 и 6 - пример выполнения устройства по третьему варианту; на фиг.7 и 8 - пример выполнения устройства по четвертому варианту; на фиг.9 и 10 - пример выполнения устройства по пятому варианту; на фиг.11 и 12 - пример выполнения устройства по шестому варианту;

Позиции на чертежах означают следующее: 1 - емкость; 2 - жесткая горловина емкости 1; 3 - выдачной элемент; 4 - волокна выдачного элемента 3; 5 - защитный слой выдачного элемента 3; 6 - участок части длины выдачного элемента 3, заключенный в защитный слой 5; 7 - участок части длины выдачного элемента 3, не заключенный в защитный слой 5; 8 - капилярные каналы выдачного элемента 3; 9 - участок 9, не заключенный в изолирующий слой 5, на конце выдачного элемента 3 (по второму варианту); 10 - пористый накопитель (по третьему варианту); 11 - изолирующий слой пористого накопителя 10 (по третьему варианту); 12 - переходной элемент (по четвертому варианту); 13 - каналы, образованные переходным элементом 12 (по четвертому варианту).

Устройство для хранения и нанесения жидких средств по первому варианту содержит гибкую емкость 1 с жесткой горловиной 2, в которой установлен выдачной элемент 3 из пористого материала.

Емкость 1 предназначена для хранения жидкого препарата.

Выдачной элемент 3 сформирован из продольно ориентированных не делящееся в продольном направлении без разрушения волокон 4 с заключенным в защитный слой 5 участком 6 части его длины.

При этом участок 6 части элемента 3 заключенный в защитный слой 5 фиксируется в отверстии горловины 2, а участок 7 части элемента 3, не заключенный в защитный слой 5, выступает наружу емкости 1 (фиг.1 и 2).

Участок 6 части элемента 3 заключенный в защитный слой 5 может выступать в полость емкости 1.

Для предотвращения высыхания выступающей за пределы горловины 2 емкости 1 части 7 выдачного элемента 3 при хранении устройство снабжено герметизирующим колпачком, устанавливаемом на горловине 2 емкости 1 (на чертеже не показан).

Такое выполнение выдачного элемента 3 позволяет совместить функцию накопления вещества, его перемещение, выдачу и нанесение в требуемой дозе и качестве на обрабатываемую поверхность.

Это возможно за счет того, что каждое отдельное волокно 4 имеет определенную структуру, размер и форму поперечного сечения.

При формировании из таких волокон 4 тела определенного поперечного сечения наружные поверхности волокон 4 контактируют между собой по точкам или по небольшим участкам профиля волокна 4, образуя продольно ориентированные капиллярные каналы 8, по которым жидкость из полости емкости 1 перемещается на участок 7 поверхности элемента 3.

При этом защитный слой 5, в который заключена часть элемента 3, предотвращает неконтролируемый выход жидкости на его боковые поверхности, способствуя формированию направленного потока жидкости вдоль элемента 3 из емкости 1 на участок 7 поверхности элемента 3.

Кроме того, плотность охвата защитного слоя 5 волокон 4, определяет размер капилляров между волокнами 4, что позволяет регулировать скорость перемещения жидкости в зависимости от ее вязкости и иных физико-химических свойств.

Для гарантированного выхода на поверхность стержня определенной дозы вещества в зависимости от его физико-химических свойств и биологической активности компонентов при обеспечении функции накопления вещества и одновременной гарантированной по дозе и качеству ее подачи в устройстве для хранения и нанесения жидких средств участок части элемента 3 с изолирующим слоем 5 выступает за пределы горловины 2 емкости 1 (фиг.1).

При этом размер «h» выступающей за пределы горловины 2 емкости 1 части выдачного элемента 3 с изолирующим слоем 5 составляет 0,5-3,5 мм.

Наиболее целесообразно использовать такое выполнение изолирующего слоя 5 для менее вязких жидкостей, способных легко растекаться в разных направлениях.

В таких случаях изолирующий слой 5, выступающий за пределы горловины емкости 1, исключает попадание вещества на поверхность горловины 2 емкости 1, и способствует формированию необходимой дозы вещества на поверхности выдачного элемента 3.

При этом также достигается большая долговечность рабочей части выдачного элемента 3, подвергающегося механическим нагрузкам за счет поддерживающего усилия изолирующего слоя 5.

Кроме того, исключение контакта вещества с внешними поверхностями устройства позволит более экономно расходовать действующее вещество, что также улучшает его качественные и эстетические характеристики.

При этом в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

В качестве компонентов натурального происхождения могут быть использованы, например, эфирное масло растений, и/или экстракт растений.

Кроме того, компоненты натурального происхождения могут содержать смесь эфирных масел растений, и/или экстрактов растений с растительными маслами.

Эфирные масла растений представляют собой жидкие смеси органических веществ, вырабатываемые растениями, состоящие в основном из терпенов, спиртов, кетонов, эфиров, альдегидов, а также ароматических углеводородов, обладающих различной активностью.

Активность эфирных масел определяется молекулярным весом и формой их активных компонентов.

Экстракты - это извлечения из растительного сырья концентрации действующих веществ Использование композиции из экстракта растений обусловлено высоким содержанием в них ценных биологически активных веществ, определяющих их синергетическое действие как ароматизирующей, фармакоактивной и биокосметической составляющих активно-действующего вещества.

Основная биологическая ценность растительных масел определяется высоким содержании в них полиненасыщенных жирных кислот, фосфатидов, токоферолов и различных летучие компоненты, оказывающих положительное влияние на организм человека.

Кроме того, растительное масло в составе композиции может выполнять роль основы, которая снижает концентрацию активных компонентов эфирных масел и экстрактов до безопасного их использования как ароматерапевтического средства в соответствии с рекомендациями ученых и ароматерапевтов в научной и популярной литературе по применению конкретных видов эфирных масел и экстрактов.

На условия выдачи биологически-активного препарата из полости емкости 1 оказывает влияние его физико-химический состав, свойства и активность ингредиентов вещества.

Так от вязкости вещества зависит скорость его течения - чем выше вязкость вещества, тем с меньшей скоростью оно перемещается по капиллярам 8, образованными волокнами 4 выдачного элемента 3.

Изменение характеристик биологически-активного вещества приводит к изменению характера поступления и распределения его на внешней поверхности выдачного элемента 3.

Формирование выдачного элемента 3 из продольно ориентированных не делящееся в продольном направлении без разрушения волокон 4 облегчает поступление биологически-активного препарата на наружную поверхность выдачного элемента 3, так как перемещение частиц жидкости происходит в основном только в осевом направлении.

В качестве искусственно синтезированных компонентов активного вещества может быть использовано синтетическое сырье, представляющее собой различные классы химических соединений: масла, жиры и жироподобные продукты, углеводороды, воски, спирты и кислоты, высокомолекулярные поверхностно-активные вещества, стабилизаторы, эмульгаторы и другие компоненты.

Кроме того, в состав эмульгаторов и поверхностно-активных веществ могут входить ингредиенты, полученные из натуральных продуктов: лецитина, ланолина, масла, воска, жиров, моно -, олиго - и полисахаридов, протеинов или липопротеидов.

Искусственно синтезированные компоненты, например, консерванты, могут быть использованы в составе смеси из компонентов натурального происхождения для исключения их порчи.

Таким образом, заявляемая совокупность конструктивных особенностей выполнения устройства обеспечивает функции накопления вещества и одновременной гарантированной по дозе и качеству подачи в зависимости от физико-химических свойств и биологической активности вещества, помещенного в устройство.

Устройство для хранения и нанесения жидких средств по второму варианту содержит гибкую емкость 1 с жесткой горловиной 2, в которой установлен выдачной элемент 3 из пористого материала.

Емкость 1 предназначена для хранения жидкого препарата.

Выдачной элемент 3 сформирован из продольно ориентированных не делящееся в продольном направлении без разрушения волокон 4 с заключенным в защитный слой 5 участком 6 части его длины.

При этом участок 6 части элемента 3 заключенный в защитный слой 5 фиксируется в отверстии горловины 2, а участок 7 части элемента 3, не заключенный в защитный слой 5, выступает наружу емкости 1 (фиг.3 и 4).

Участок 6 части элемента 3 заключенный в защитный слой 5 может выступать в полость емкости 1.

Для предотвращения высыхания выступающей за пределы горловины 2 емкости 1 части 7 выдачного элемента 3 при хранении устройство снабжено герметизирующим колпачком, устанавливаемом на горловине 2 емкости 1 (на чертеже не показан).

Такое выполнение выдачного элемента 3 позволяет совместить функцию накопления вещества, его перемещение, выдачу и нанесение в требуемой дозе и качестве на обрабатываемую поверхность.

Это возможно за счет того, что каждое отдельное волокно 4 имеет определенную структуру, размер и форму поперечного сечения.

При формировании из таких волокон 4 тела определенного поперечного сечения наружные поверхности волокон 4 контактируют между собой по точкам или по небольшим участкам профиля волокна 4, образуя продольно ориентированные капиллярные каналы 8, по которым жидкость из полости емкости 1 перемещается на участок 7 поверхности элемента 3 (фиг.3 и 4).

При этом защитный слой 5, в который заключена часть элемента 3, предотвращает неконтролируемый выход жидкости на его боковые поверхности, способствуя формированию направленного потока жидкости вдоль элемента 3 из емкости 1 на участок 7 поверхности элемента 3.

Кроме того, плотность охвата защитного слоя 5 волокон 4, определяет размер капилляров между волокнами 4, что позволяет регулировать скорость перемещения жидкости в зависимости от ее вязкости и иных физико-химических свойств.

Выдачной элемент 3 на конце участка, направленного в полость емкости 1 содержит участок 9, не заключенный в изолирующий слой 5 (фиг.3).

При этом размер участка 8 выдачного элемента 3, направленного в полость емкости 1 и не заключенного в изолирующий слой 5, составляет 1,5-3,0 мм.

Это увеличивает площадь участка выдачного элемента 3, не заключенного в изолирующий слой 5 и находящегося в контакте с жидкостью, что способствует более быстрому поступлению жидкости в тело выдачного элемента 3 и, соответственно, на его поверхность, обеспечивая выдачному элементу 3 функцию накопления вещества и одновременную гарантированную по дозе и качеству ее подачу.

При этом в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

В качестве компонентов натурального происхождения могут быть использованы, например, эфирное масло растений, и/или экстракт растений.

Кроме того, компоненты натурального происхождения могут содержать смесь эфирных масел растений, и/или экстрактов растений с растительными маслами.

Эфирные масла растений представляют собой жидкие смеси органических веществ, вырабатываемые растениями, состоящие в основном из терпенов, спиртов, кетонов, эфиров, альдегидов, а также ароматических углеводородов, обладающих различной активностью.

Активность эфирных масел определяется молекулярным весом и формой их активных компонентов.

Экстракты - это извлечения из растительного сырья концентрации действующих веществ Использование композиции из экстракта растений обусловлено высоким содержанием в них ценных биологически активных веществ, определяющих их синергетическое действие как ароматизирующей, фармакоактивной и биокосметической составляющих активно-действующего вещества.

Основная биологическая ценность растительных масел определяется высоким содержании в них полиненасыщенных жирных кислот, фосфатидов, токоферолов и различных летучие компоненты, оказывающих положительное влияние на организм человека.

Кроме того, растительное масло в составе композиции может выполнять роль основы, которая снижает концентрацию активных компонентов эфирных масел и экстрактов до безопасного их использования как ароматерапевтического средства в соответствии с рекомендациями ученых и ароматерапевтов в научной и популярной литературе по применению конкретных видов эфирных масел и экстрактов.

На условия выдачи биологически-активного препарата из полости емкости 1 оказывает влияние его физико-химический состав, свойства и активность ингредиентов вещества.

Так от вязкости вещества зависит скорость его течения - чем выше вязкость вещества, тем с меньшей скоростью оно перемещается по капиллярам 8, образованными волокнами 4 выдачного элемента 3.

Изменение характеристик биологически-активного вещества приводит к изменению характера поступления и распределения его на внешней поверхности выдачного элемента 3.

Формирование выдачного элемента 3 из продольно ориентированных не делящееся в продольном направлении без разрушения волокон 4 облегчает поступление биологически-активного препарата на наружную поверхность выдачного элемента 3, так как перемещение частиц жидкости происходит в основном только в осевом направлении.

Таким образом, заявляемая совокупность конструктивных особенностей выполнения устройства обеспечивает функции накопления вещества и одновременной гарантированной по дозе и качеству подачи в зависимости от физико-химических свойств и биологической активности вещества, помещенного в устройство.

Устройство для хранения и нанесения жидких средств по третьему варианту содержит гибкую емкость 1 с жесткой горловиной 2, в которой установлен выдачной элемент 3 из пористого материала.

Емкость 1 предназначена для хранения жидкого препарата.

Выдачной элемент 3 сформирован из продольно ориентированных не делящееся в продольном направлении без разрушения волокон 4 с заключенным в защитный слой 5 участком 6 части его длины.

При этом участок 6 части элемента 3 заключенный в защитный слой 5 фиксируется в отверстии горловины 2, а участок 7 части элемента 3, не заключенный в защитный слой 5, выступает наружу емкости 1 (фиг.5 и 6).

Участок 6 части элемента 3 заключенный в защитный слой 5 может выступать в полость емкости 1.

Для предотвращения высыхания выступающей за пределы горловины 2 емкости 1 части 7 выдачного элемента 3 при хранении устройство снабжено герметизирующим колпачком, устанавливаемом на горловине 2 емкости 1 (на чертеже не показан).

Такое выполнение выдачного элемента 3 позволяет совместить функцию накопления вещества, его перемещение, выдачу и нанесение в требуемой дозе и качестве на обрабатываемую поверхность.

Это возможно за счет того, что каждое отдельное волокно 4 имеет определенную структуру, размер и форму поперечного сечения.

При формировании из таких волокон 4 тела определенного поперечного сечения наружные поверхности волокон 4 контактируют между собой по точкам или по небольшим участкам профиля волокна 4, образуя продольно ориентированные капиллярные каналы 8, по которым жидкость из полости емкости 1 перемещается на участок 7 поверхности элемента 3.

При этом защитный слой 5, в который заключена часть элемента 3, предотвращает неконтролируемый выход жидкости на его боковые поверхности, способствуя формированию направленного потока жидкости вдоль элемента 3 из емкости 1 на участок 7 поверхности элемента 3.

Кроме того, плотность охвата защитного слоя 5 волокон 4, определяет размер капилляров между волокнами 4, что позволяет регулировать скорость перемещения жидкости в зависимости от ее вязкости и иных физико-химических свойств.

Для стабилизации скорости выдачи жидкостей с различной вязкостью в зависимости от ее физико-химических свойств и биологической активности компонентов при обеспечении функции накопления вещества и одновременной гарантированной по дозе и качеству ее подачи в устройстве для хранения и нанесения жидких средств в полости емкости 1 размещен жидкий препарат, помещенный в пористый накопитель 10, который установлен с возможностью контакта с направленным в полость емкости 1 концом выдачным элементом 3 (фиг.5).

Такое размещение жидкого препарата позволяет одновременно обеспечить его сохранность от несанкционированного выхода наружу и гарантировать постоянную скорость выдачи на поверхность выдачного элемента 3 определенной дозы жидкости.

Это обусловлено тем, что жидкость в пористом накопителе 10 удерживается в его порах благодаря силам поверхностного натяжения между молекулами жидкости и пористым телом, а дискретная структура пористого накопителя, которая образуют капиллярную систему с хаотичной направленностью капилляров, определяет перемещение жидкости по накопителю в выдачной элемент 3.

Контакт выдачного элемента 3 с пористым накопителем обеспечивает, согласно теории перемещения жидкости по пористым телам, дальнейшее продвижение жидкости до выхода ее на поверхность стержня 3.

Это обусловлено тем, что согласно теории истечения жидкости через пористые материалы, физико-химических основ смачивания и растекания и общей теории фильтрации из пористого тела большего размера с большей скоростью при наличии поддавливающего атмосферного давления препарат истекает в сторону пористого тело меньшего размера при соединении этих тел.

Силы притяжения, действующие между молекулами пор пористого тела стержня 3, пористого накопителя 10 и препарата, заставляют последний подниматься по стенке пор, что приводит к искривлению примыкающего к стенке пор участка поверхности препарата.

Это создает отрицательное (капиллярное) давление, которое в каждой точке искривленной поверхности в точности уравновешивает давление, вызванное подъемом уровня жидкости. При этом взаимное притяжение молекул жидкости (когезия) слабее их притяжения молекулами поверхности твердого тела (адгезии), что обуславливает перемещение препарата из пористого накопителя 10 по порам подающего выдачного элемента 3 в направлении выдачи препарата до полного насыщения частей пористого выдачного элемента 3, расположенных в емкости 1, и находящейся над ними выступающей части выдачного элемента 3 (фиг.5).

Препарат поступает в выступающую часть выдачного элемента 3 до тех пор, пока не произойдет насыщение им всех сообщающихся капилляров пористого выдачного элемента 3.

Таким образом, препаратом заполняются все свободные сообщающиеся поры стержня 3, воздух, находившийся в свободных порах, вытесняется препаратом, капиллярное давление в пористом выдачном элементе 3 выравнивается, и препарат самопроизвольно не истекает из выступающей части пористого выдачного элемента 3.

При этом скорость перемещения жидкости и ее количество зависит от пористости, размеров и материала накопителя 10, определяется эмпирически в зависимости от физико-химических свойств жидкости и ее вязкости.

Для исключения вытекания менее вязкой жидкости на внешнюю поверхность накопителя 10 он может быть снабжен влагонепроницаемой оболочкой 11.

При этом в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

В качестве компонентов натурального происхождения могут быть использованы, например, эфирное масло растений, и/или экстракт растений.

Кроме того, компоненты натурального происхождения могут содержать смесь эфирных масел растений, и/или экстрактов растений с растительными маслами.

Эфирные масла растений представляют собой жидкие смеси органических веществ, вырабатываемые растениями, состоящие в основном из терпенов, спиртов, кетонов, эфиров, альдегидов, а также ароматических углеводородов, обладающих различной активностью.

Активность эфирных масел определяется молекулярным весом и формой их активных компонентов.

Экстракты - это извлечения из растительного сырья концентрации действующих веществ Использование композиции из экстракта растений обусловлено высоким содержанием в них ценных биологически активных веществ, определяющих их синергетическое действие как ароматизирующей, фармакоактивной и биокосметической составляющих активно-действующего вещества.

Основная биологическая ценность растительных масел определяется высоким содержании в них полиненасыщенных жирных кислот, фосфатидов, токоферолов и различных летучие компоненты, оказывающих положительное влияние на организм человека.

Кроме того, растительное масло в составе композиции может выполнять роль основы, которая снижает концентрацию активных компонентов эфирных масел и экстрактов до безопасного их использования как ароматерапевтического средства в соответствии с рекомендациями ученых и ароматерапевтов в научной и популярной литературе по применению конкретных видов эфирных масел и экстрактов.

На условия выдачи биологически-активного препарата из полости емкости 1 оказывает влияние его физико-химический состав, свойства и активность ингредиентов вещества.

Так от вязкости вещества зависит скорость его течения - чем выше вязкость вещества, тем с меньшей скоростью оно перемещается по капиллярам 8, образованными волокнами 4 выдачного элемента 3.

Изменение характеристик биологически-активного вещества приводит к изменению характера поступления и распределения его на внешней поверхности выдачного элемента 3.

Формирование выдачного элемента 3 из продольно ориентированных не делящееся в продольном направлении без разрушения волокон 4 облегчает поступление биологически-активного препарата на наружную поверхность выдачного элемента 3, так как перемещение частиц жидкости происходит в основном только в осевом направлении.

Таким образом, заявляемая совокупность конструктивных особенностей выполнения устройства обеспечивает функции накопления вещества и одновременной гарантированной по дозе и качеству подачи в зависимости от физико-химических свойств и биологической активности вещества, помещенного в устройство.

Устройство для хранения и нанесения жидких средств по четвертому варианту содержит гибкую емкость 1 с жесткой горловиной 2, в которой установлен выдачной элемент 3 из пористого материала.

Емкость 1 предназначена для хранения жидкого препарата.

Выдачной элемент 3 сформирован из продольно ориентированных не делящееся в продольном направлении без разрушения волокон 4 с заключенным в защитный слой 5 участком 6 части его длины.

При этом участок 6 части элемента 3 заключенный в защитный слой 5 фиксируется в отверстии горловины 2, а участок 7 части элемента 3, не заключенный в защитный слой 5, выступает наружу емкости 1 (фиг.7 и 8).

Участок 6 части элемента 3 заключенный в защитный слой 5 может выступать в полость емкости 1.

Для предотвращения высыхания выступающей за пределы горловины 2 емкости 1 части 7 выдачного элемента 3 при хранении устройство снабжено герметизирующим колпачком, устанавливаемом на горловине 2 емкости 1 (на чертеже не показан).

Такое выполнение выдачного элемента 3 позволяет совместить функцию накопления вещества, его перемещение, выдачу и нанесение в требуемой дозе и качестве на обрабатываемую поверхность.

Это возможно за счет того, что каждое отдельное волокно 4 имеет определенную структуру, размер и форму поперечного сечения.

При формировании из таких волокон 4 тела определенного поперечного сечения наружные поверхности волокон 4 контактируют между собой по точкам или по небольшим участкам профиля волокна 4, образуя продольно ориентированные капиллярные каналы 8, по которым жидкость из полости емкости 1 перемещается на участок 7 поверхности элемента 3.

При этом защитный слой 5, в который заключена часть элемента 3, предотвращает неконтролируемый выход жидкости на его боковые поверхности, способствуя формированию направленного потока жидкости вдоль элемента 3 из емкости 1 на участок 7 поверхности элемента 3.

Кроме того, плотность охвата защитного слоя 5 волокон 4, определяет размер капилляров между волокнами 4, что позволяет регулировать скорость перемещения жидкости в зависимости от ее вязкости и иных физико-химических свойств.

Для стабилизации скорости выдачи жидкостей с различной вязкостью в зависимости от ее физико-химических свойств и биологической активности компонентов при обеспечении функции накопления вещества и одновременной гарантированной по дозе и качеству ее подачи в устройстве для хранения и нанесения жидких средств горловина 2 емкости 1 снабжена переходным элементом 12, в отверстии которого установлен выдачной элемент 3 (фиг.8).

Переходной элемент 12 позволяет сохранить формоустойчивость выдачного элемента 3 при размещении его в горловине 2 емкости 1, так как при сборке устройства выдачной элемент 3 с меньшим усилием может быть установлен сначала в отверстии переходного элемента 12, который затем с большим усилием устанавливается в горловине 2 емкости 1.

Это позволяет сохранить форму выдачного элемента 3 в поперечном сечении в месте его фиксации в устройстве, что в свою очередь сохраняет постоянным как размер капилляров 8 между волокнами 4, так и размер и форму поперечного сечения самого волокна 4, стабилизируя тем самым скорость выдачи жидкости и гарантирует выход определенной дозы вещества на поверхность выдачного элемента 3.

Кроме того, для увеличения интенсивности воздухообмена между атмосферой и полостью емкости 1 переходной элемент 12 может быть выполнен, например, в виде втулки, на внутренней поверхности которой выполнены выступы 13, которые при установке выдачного элемента 3 в отверстие переходного элемента 12, образуют каналы 14 для прохода атмосферного воздуха в полость емкости 1 (фиг.7 и 8).

При этом в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

В качестве компонентов натурального происхождения могут быть использованы, например, эфирное масло растений, и/или экстракт растений.

Кроме того, компоненты натурального происхождения могут содержать смесь эфирных масел растений, и/или экстрактов растений с растительными маслами.

Эфирные масла растений представляют собой жидкие смеси органических веществ, вырабатываемые растениями, состоящие в основном из терпенов, спиртов, кетонов, эфиров, альдегидов, а также ароматических углеводородов, обладающих различной активностью.

Активность эфирных масел определяется молекулярным весом и формой их активных компонентов.

Экстракты - это извлечения из растительного сырья концентрации действующих веществ Использование композиции из экстракта растений обусловлено высоким содержанием в них ценных биологически активных веществ, определяющих их синергетическое действие как ароматизирующей, фармакоактивной и биокосметической составляющих активно-действующего вещества.

Основная биологическая ценность растительных масел определяется высоким содержании в них полиненасыщенных жирных кислот, фосфатидов, токоферолов и различных летучие компоненты, оказывающих положительное влияние на организм человека.

Кроме того, растительное масло в составе композиции может выполнять роль основы, которая снижает концентрацию активных компонентов эфирных масел и экстрактов до безопасного их использования как ароматерапевтического средства в соответствии с рекомендациями ученых и ароматерапевтов в научной и популярной литературе по применению конкретных видов эфирных масел и экстрактов.

На условия выдачи биологически-активного препарата из полости емкости 1 оказывает влияние его физико-химический состав, свойства и активность ингредиентов вещества.

Так от вязкости вещества зависит скорость его течения - чем выше вязкость вещества, тем с меньшей скоростью оно перемещается по капиллярам 8, образованными волокнами 4 выдачного элемента 3.

Изменение характеристик биологически-активного вещества приводит к изменению характера поступления и распределения его на внешней поверхности выдачного элемента 3.

Формирование выдачного элемента 3 из продольно ориентированных не делящееся в продольном направлении без разрушения волокон 4 облегчает поступление биологически-активного препарата на наружную поверхность выдачного элемента 3, так как перемещение частиц жидкости происходит в основном только в осевом направлении.

Таким образом, заявляемая совокупность конструктивных особенностей выполнения устройства обеспечивает функции накопления вещества и одновременной гарантированной по дозе и качеству подачи в зависимости от физико-химических свойств и биологической активности вещества, помещенного в устройство.

Устройство для хранения и нанесения жидких средств по пятому варианту содержит гибкую емкость 1 с жесткой горловиной 2, в которой установлен выдачной элемент 3 из пористого материала.

Емкость 1 предназначена для хранения жидкого препарата.

Выдачной элемент 3 сформирован из продольно ориентированных не делящееся в продольном направлении без разрушения волокон 4 с заключенным в защитный слой 5 участком 6 части его длины.

При этом участок 6 части элемента 3 заключенный в защитный слой 5 фиксируется в отверстии горловины 2, а участок 7 части элемента 3, не заключенный в защитный слой 5, выступает наружу емкости 1 (фиг.9 и 10).

Участок 6 части элемента 3 заключенный в защитный слой 5 может выступать в полость емкости 1.

Для предотвращения высыхания выступающей за пределы горловины 2 емкости 1 части 7 выдачного элемента 3 при хранении устройство снабжено герметизирующим колпачком, устанавливаемом на горловине 2 емкости 1 (на чертеже не показан).

Такое выполнение выдачного элемента 3 позволяет совместить функцию накопления вещества, его перемещение, выдачу и нанесение в требуемой дозе и качестве на обрабатываемую поверхность.

Это возможно за счет того, что каждое отдельное волокно 4 имеет определенную структуру, размер и форму поперечного сечения.

При формировании из таких волокон 4 тела определенного поперечного сечения наружные поверхности волокон 4 контактируют между собой по точкам или по небольшим участкам профиля волокна 4, образуя продольно ориентированные капиллярные каналы 8, по которым жидкость из полости емкости 1 перемещается на участок 7 поверхности элемента 3.

При этом защитный слой 5, в который заключена часть элемента 3, предотвращает неконтролируемый выход жидкости на его боковые поверхности, способствуя формированию направленного потока жидкости вдоль элемента 3 из емкости 1 на участок 7 поверхности элемента 3.

Кроме того, плотность охвата защитного слоя 5 волокон 4, определяет размер капилляров между волокнами 4, что позволяет регулировать скорость перемещения жидкости в зависимости от ее вязкости и иных физико-химических свойств.

Емкость 1 выполнена в виде флакона с гибкими стенками, что позволяет для стабилизации скорости выдачи очень вязких жидкостей осуществить принудительное воздействие на стенки емкости для облегчения перемещения жидкости на поверхность выдачного элемента 3, обеспечивая ему функцию накопления вещества и одновременную гарантированную по дозе и качеству ее подачу (фиг.9).

При этом гибкие стенки флакона выполняют роль поршня, дозатора и одновременно хранилища жидкости любой вязкости, обеспечивающие подачу препарата к выдачному элементу 3 исходя из потребностей процедуры и не оставляя в емкости 1 не использованный продукт.

В качестве материала для флакона с гибкими стеками может быть использован, например, полиэтилен или полипропилен.

При этом в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

В качестве компонентов натурального происхождения могут быть использованы, например, эфирное масло растений, и/или экстракт растений.

Кроме того, компоненты натурального происхождения могут содержать смесь эфирных масел растений, и/или экстрактов растений с растительными маслами.

Эфирные масла растений представляют собой жидкие смеси органических веществ, вырабатываемые растениями, состоящие в основном из терпенов, спиртов, кетонов, эфиров, альдегидов, а также ароматических углеводородов, обладающих различной активностью.

Активность эфирных масел определяется молекулярным весом и формой их активных компонентов.

Экстракты - это извлечения из растительного сырья концентрации действующих веществ Использование композиции из экстракта растений обусловлено высоким содержанием в них ценных биологически активных веществ, определяющих их синергетическое действие как ароматизирующей, фармакоактивной и биокосметической составляющих активно-действующего вещества.

Основная биологическая ценность растительных масел определяется высоким содержании в них полиненасыщенных жирных кислот, фосфатидов, токоферолов и различных летучие компоненты, оказывающих положительное влияние на организм человека.

Кроме того, растительное масло в составе композиции может выполнять роль основы, которая снижает концентрацию активных компонентов эфирных масел и экстрактов до безопасного их использования как ароматерапевтического средства в соответствии с рекомендациями ученых и ароматерапевтов в научной и популярной литературе по применению конкретных видов эфирных масел и экстрактов.

На условия выдачи биологически-активного препарата из полости емкости 1 оказывает влияние его физико-химический состав, свойства и активность ингредиентов вещества.

Так от вязкости вещества зависит скорость его течения - чем выше вязкость вещества, тем с меньшей скоростью оно перемещается по капиллярам 8, образованными волокнами 4 выдачного элемента 3.

Изменение характеристик биологически-активного вещества приводит к изменению характера поступления и распределения его на внешней поверхности выдачного элемента 3.

Формирование выдачного элемента 3 из продольно ориентированных не делящееся в продольном направлении без разрушения волокон 4 облегчает поступление биологически-активного препарата на наружную поверхность выдачного элемента 3, так как перемещение частиц жидкости происходит в основном только в осевом направлении.

Таким образом, заявляемая совокупность конструктивных особенностей выполнения устройства обеспечивает функции накопления вещества и одновременной гарантированной по дозе и качеству подачи в зависимости от физико-химических свойств и биологической активности вещества, помещенного в устройство.

Устройство для хранения и нанесения жидких средств по шестому варианту содержит гибкую емкость 1 с жесткой горловиной 2, в которой установлен выдачной элемент 3 из пористого материала.

Емкость 1 предназначена для хранения жидкого препарата.

Выдачной элемент 3 сформирован из продольно ориентированных не делящееся в продольном направлении без разрушения волокон 4 с заключенным в защитный слой 5 участком 6 части его длины.

При этом участок 6 части элемента 3 заключенный в защитный слой 5 фиксируется в отверстии горловины 2, а участок 7 части элемента 3, не заключенный в защитный слой 5, выступает наружу емкости 1 (фиг.11 и 12).

Участок 6 части элемента 3 заключенный в защитный слой 5 может выступать в полость емкости 1.

Для предотвращения высыхания выступающей за пределы горловины 2 емкости 1 части 7 выдачного элемента 3 при хранении устройство снабжено герметизирующим колпачком, устанавливаемом на горловине 2 емкости 1 (на чертеже не показан).

Такое выполнение выдачного элемента 3 позволяет совместить функцию накопления вещества, его перемещение, выдачу и нанесение в требуемой дозе и качестве на обрабатываемую поверхность.

Это возможно за счет того, что каждое отдельное волокно 4 имеет определенную структуру, размер и форму поперечного сечения.

При формировании из таких волокон 4 тела определенного поперечного сечения наружные поверхности волокон 4 контактируют между собой по точкам или по небольшим участкам профиля волокна 4, образуя продольно ориентированные капиллярные каналы 8, по которым жидкость из полости емкости 1 перемещается на участок 7 поверхности элемента 3.

При этом защитный слой 5, в который заключена часть элемента 3, предотвращает неконтролируемый выход жидкости на его боковые поверхности, способствуя формированию направленного потока жидкости вдоль элемента 3 из емкости 1 на участок 7 поверхности элемента 3.

Кроме того, плотность охвата защитного слоя 5 волокон 4, определяет размер капилляров между волокнами 4, что позволяет регулировать скорость перемещения жидкости в зависимости от ее вязкости и иных физико-химических свойств.

Емкость 1 с гибкими стенками выполнена в виде тубы, что позволяет разместить в полости емкости 1 мазе- и пастообразные жидкости и при принудительном воздействии на стенки емкости облегчить перемещение жидкости на поверхность выдачного элемента 3, обеспечивая ему функцию накопления вещества и одновременную гарантированную по дозе и качеству ее подачу.

При этом гибкие стенки тубы выполняют роль поршня, дозатора и одновременно хранилища жидкости любой вязкости, обеспечивающие подачу препарата к выдачного элемента 3 исходя из потребностей процедуры и не оставляя в емкости 1 не использованный продукт.

Тубы могут быть металлические (алюминиевые), полимерные и изготовленные из комбинированных многослойных материалов.

При этом в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

В качестве компонентов натурального происхождения могут быть использованы, например, эфирное масло растений, и/или экстракт растений.

Кроме того, компоненты натурального происхождения могут содержать смесь эфирных масел растений, и/или экстрактов растений с растительными маслами.

Эфирные масла растений представляют собой жидкие смеси органических веществ, вырабатываемые растениями, состоящие в основном из терпенов, спиртов, кетонов, эфиров, альдегидов, а также ароматических углеводородов, обладающих различной активностью.

Активность эфирных масел определяется молекулярным весом и формой их активных компонентов.

Экстракты - это извлечения из растительного сырья концентрации действующих веществ Использование композиции из экстракта растений обусловлено высоким содержанием в них ценных биологически активных веществ, определяющих их синергетическое действие как ароматизирующей, фармакоактивной и биокосметической составляющих активно-действующего вещества.

Основная биологическая ценность растительных масел определяется высоким содержании в них полиненасыщенных жирных кислот, фосфатидов, токоферолов и различных летучие компоненты, оказывающих положительное влияние на организм человека.

Кроме того, растительное масло в составе композиции может выполнять роль основы, которая снижает концентрацию активных компонентов эфирных масел и экстрактов до безопасного их использования как ароматерапевтического средства в соответствии с рекомендациями ученых и ароматерапевтов в научной и популярной литературе по применению конкретных видов эфирных масел и экстрактов.

На условия выдачи биологически-активного препарата из полости емкости 1 оказывает влияние его физико-химический состав, свойства и активность ингредиентов вещества.

Так от вязкости вещества зависит скорость его течения - чем выше вязкость вещества, тем с меньшей скоростью оно перемещается по капиллярам 8, образованными волокнами 4 выдачного элемента 3.

Изменение характеристик биологически-активного вещества приводит к изменению характера поступления и распределения его на внешней поверхности выдачного элемента 3.

Формирование выдачного элемента 3 из продольно ориентированных не делящееся в продольном направлении без разрушения волокон 4 облегчает поступление биологически-активного препарата на наружную поверхность выдачного элемента 3, так как перемещение частиц жидкости происходит в основном только в осевом направлении.

Таким образом, заявляемая совокупность конструктивных особенностей выполнения устройства обеспечивает функции накопления вещества и одновременной гарантированной по дозе и качеству подачи в зависимости от физико-химических свойств и биологической активности вещества, помещенного в устройство.

Заявляемая конструкция устройства позволяет осуществлять различные косметические процедуры, например, нанесение геля на зону вокруг глаз, нанесение средства для размягчения на кутикулу ногтя, нанесение средства для укрепления на ногтевую пластину, нанесение противовоспалительного лосьона, или геля, или пасты на родинки, папилломы.

Заявляемое устройство может быть использовано для нанесения небольшого количества жидких косметических или лечебных средств на кожный или волосяной покров животных, жидких или гелеобразных средств на поверхность одежды, обуви, бытовой техники, мебели, стен помещений с целью, например, удаления пятен, маскировки небольших повреждений поверхности, декорирования поверхности и т.д.

При этом конструкция стержня способствует мягкому, точному по месту обработки и количеству вещества нанесению различных по физико-химическому составу и биологическому воздействию жидких средств.

Конструкция устройства за счет изолирующего слоя обеспечивает максимальную сохранность свойств жидкого средства при хранении и удобство при пользовании устройством.

В отличие от аналогов, имеющих сложную конструкцию, использование данного устройства возможно простыми движениями в любом месте с достижением нужного результата.

1. Устройство для хранения и нанесения жидких средств, содержащее емкость с гибкой стенкой, в которой размещен биологически-активный препарат, и жесткой горловиной, с установленным в ней выдачным элементом из пористого материала, при этом часть элемента направлена в полость емкости, а часть элемента выступает из горловины емкости за его пределы наружу, отличающееся тем, что выдачной элемент сформирован из продольно ориентированных элементарных волокон, не делящихся в продольном направлении без разрушения, с заключенным в защитный изолирующий слой участком части его длины, который фиксируется в отверстии горловины емкости, а часть выдачного элемента, не заключенная в защитный слой, выступает наружу емкости, при этом участок части элемента с изолирующим слоем выступает за пределы горловины емкости.

2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что часть выдачного элемента, заключенная в изолирующий слой, может выступать в полость емкости.

3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что участок элемента с изолирующим слоем может выступать за пределы горловины наружу.

4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что участок элемента с изолирующим слоем может выступать за пределы горловины внутрь емкости.

5. Устройство по п.1, отличающееся тем, что размер выступающей за пределы горловины емкости части стержня с изолирующим слоем составляет 0,5-3,5 мм.

6. Устройство по п.1, отличающееся тем, что в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

7. Устройство для хранения и нанесения жидких средств, содержащее емкость с гибкой стенкой, в которой размещен биологически-активный препарат, и жесткой горловиной, с установленным в ней выдачным элементом из пористого материала, при этом часть элемента направлена в полость емкости, а часть элемента выступает из горловины емкости за его пределы наружу, отличающееся тем, что выдачной элемент сформирован из продольно ориентированных элементарных волокон, не делящихся в продольном направлении без разрушения, с заключенным в защитный изолирующий слой участком части его длины, который фиксируется в отверстии горловины емкости, а часть выдачного элемента, не заключенная в защитный слой, выступает наружу емкости, а выдачной элемент на конце участка, направленного в полость емкости, содержит участок, не заключенный в изолирующий слой.

8. Устройство по п.7, отличающееся тем, что часть выдачного элемента, заключенная в изолирующий слой, может выступать в полость емкости.

9. Устройство по п.7, отличающееся тем, что размер участка стержня, направленного в полость емкости и не заключенного в изолирующий слой, составляет 1,5-3,0 мм.

10. Устройство по п.7, отличающееся тем, что в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

11. Устройство для хранения и нанесения жидких средств, содержащее емкость с гибкой стенкой, в которой размещен биологически-активный препарат, и жесткой горловиной, с установленным в ней выданным элементом из пористого материала, при этом часть элемента направлена в полость емкости, а часть элемента выступает из горловины емкости за его пределы наружу, отличающееся тем, что выдачной элемент сформирован из продольно ориентированных элементарных волокон, не делящихся в продольном направлении без разрушения, с заключенным в защитный изолирующий слой участком части его длины, который фиксируется в отверстии горловины емкости, а часть выдачного элемента, не заключенная в защитный слой, выступает наружу емкости, а в полости емкости размещен жидкий препарат, помещенный в пористый накопитель, который установлен с возможностью контакта с направленным в полость емкости концом выдачным элементом.

12. Устройство по п.11, отличающееся тем, что часть выдачного элемента, заключенная в изолирующий слой, может выступать в полость емкости.

13. Устройство по п.11, отличающееся тем, что накопитель может быть снабжен влагонепроницаемой оболочкой.

14. Устройство по п.11, отличающееся тем, что в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

15. Устройство для хранения и нанесения жидких средств, содержащее емкость с гибкой стенкой, в которой размещен биологически-активный препарат, и жесткой горловиной, с установленным в ней выдачным элементом из пористого материала, при этом часть элемента направлена в полость емкости, а часть элемента выступает из горловины емкости за его пределы наружу, отличающееся тем, что выдачной элемент сформирован из продольно ориентированных элементарных волокон, не делящихся в продольном направлении без разрушения, с заключенным в защитный изолирующий слой участком части его длины, который фиксируется в отверстии горловины емкости, а часть выдачного элемента, не заключенная в защитный слой, выступает наружу емкости, а горловина емкости может быть снабжена переходным элементом.

16. Устройство по п.14, отличающееся тем, что часть выдачного элемента, заключенная в изолирующий слой, может выступать в полость емкости.

17. Устройство по п.14, отличающееся тем, что переходной элемент может быть выполнен, например, в виде втулки, на внутренней поверхности которой выполнены выступы.

18. Устройство по п.14, отличающееся тем, что в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

19. Устройство для хранения и нанесения жидких средств, содержащее емкость с гибкой стенкой, в которой размещен биологически-активный препарат, и жесткой горловиной, с установленным в ней выдачным элементом из пористого материала, при этом часть элемента направлена в полость емкости, а часть элемента выступает из горловины емкости за его пределы наружу, отличающееся тем, что выдачной элемент сформирован из продольно ориентированных элементарных волокон, не делящихся в продольном направлении без разрушения, с заключенным в защитный изолирующий слой участком части его длины, который фиксируется в отверстии горловины емкости, а часть выдачного элемента, не заключенная в защитный слой, выступает наружу емкости, а емкость выполнена в виде флакона с гибкими стенками.

20. Устройство по п.18, отличающееся тем, что часть выдачного элемента, заключенная в изолирующий слой, может выступать в полость емкости.

21. Устройство по п.18, отличающееся тем, что в качестве материала для флакона с гибкими стеками может быть использован, например, полиэтилен или полипропилен.

22. Устройство по п.18, отличающееся тем, что в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.

23. Устройство для хранения и нанесения жидких средств, содержащее емкость с гибкой стенкой, в которой размещен биологически-активный препарат, и жесткой горловиной, с установленным в ней выдачным элементом из пористого материала, при этом часть элемента направлена в полость емкости, а часть элемента выступает из горловины емкости за его пределы наружу, отличающееся тем, что выдачной элемент сформирован из продольно ориентированных элементарных волокон, не делящихся в продольном направлении без разрушения, с заключенным в защитный изолирующий слой участком части его длины, который фиксируется в отверстии горловины емкости, а часть выдачного элемента, не заключенная в защитный слой, выступает наружу емкости, а емкость выполнена в виде тубы.

24. Устройство по п.23, отличающееся тем, что часть выдачного элемента, заключенная в изолирующий слой, может выступать в полость емкости.

25. Устройство по п.22, отличающееся тем, что туба может быть выполнена из металла (алюминиевые), полимера и из комбинированных многослойных материалов.

26. Устройство по п.22, отличающееся тем, что в качестве биологически-активного препарата, помещенного в емкость, может быть использована композиция, содержащая или, по крайней мере, один компонент натурального происхождения, и/или, по крайней мере, один компонент искусственно синтезированного вещества.