Способ получения присадок к смазочным маслам
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИСАДОК К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ с использованием очистки присадки от механических примесей путем введения в нее при перемешивании коагулянта с последующим центробежным разделением фаз, отличающийся тем, что, сцелью повьшения скорости центрифугирования и чистоты присадок, в качестве коагулянта используют порошкообразный носитель с размером частиц 5-25 мкм, влажностью 0,150 мас.% в количестве 0,01-10 мас.%.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИН
u9) (И) сЯ)4 С 10М 177 00
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 2355127/23-04 (22) 29.03.76 (46) 15. 08.87. Бюл. У 30 (71) Институт физйческой химии
АН СССР (72) В.И.Спицын, В.Ф.Хромых, П.П.Назаров, 3.A.Áåðíàäþê, В.Г.Сергиенко, M.Ñ.Êðèñòàëüíàÿ, А.А.Кузнецов, А.M.Ãðàíàò, Г.А.Струков и Т.П.Буланцева (53) 621.892.8(088.8) (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИСАДОК К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ с использованием очистки присадки от механичес" ких примесей путем введения в нее при перемешивании коагулянта с последующим центробежным разделением фаз, отличающийся тем, что, с целью повышения скорости центрифугирования и чистоты присадок, в качестве коагулянта используют порошкообразный носитель с размером частиц 5-25 мкм, влажностью О, 150 мас.7. в количестве 0,01-10 мас.X.
792927
35 ао
Изобретение относится к способу получения высокочистых присадок и может найти широкое применение в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промьппленности.
Известные способы получения присадок, например сульфонатных, основаны на отделении механических примесей из обезноженных растворов.
Поэтому после стадии синтеза из присадки отгоняют воду и последующее отделение мехпримесей (фугованием или фильтрованием) проводят из растворов присадки, не содержащих воду.
Известен способ получения сульфонатных присадок, в котором с целью улучшения фильтруемости раствор присадки смешивают с 0,3-10% воды с последующим удалением воды перед стадией отделения мехпримесей. Однако очистка присадок от мехпримесей иэ обезвоженных растворов трудоемка и малоэффективна и не обеспечивает получение высокочистых присадок.
Известен также способ, заключающийся в том, что с целью повышения чистоты присадок в них при перемешивании добавляют воду или водные . растворы электролитов или неэлектроо литов плотностью 1-1,2 г/см в количестве 0,25-10Х и последующее отделение мехпримесей ведут из обводненных растворов присадки, Способ обес1 печивает получение высокочистых присадок.
Недостатком известного способа является необходимость тонкого диспергирования воды в присадке, поскольку скорость коагуляции относится к массообменным процессам и пропорциональна поверхности раздела фаз.
Кроме того, образующиеся осадки обводненных мехпримесей подвижны, что в некоторых случаях нежелательно, например, при использовании вертикальных трубчатых центрифуг.
Целью изобретения является повышение скорости центрифугирования и чистоты присадок.
Поставленная цель достигается тем, что в способе получения присадок к смазочным маслам с использованием.очистки присадки от механических примесей путем введения в нее при перемешивания коагулянта с последующим центробежным разделением фаз, согласно изобретению, предлагается в качестве коагулянта использовать порошкообразный носитель с размером частиц 5-25 мкм с влажностью
0,1-50 мас.7 в количестве 0 0110 мас.X.
Вода на носителе находится в вИде тонкой, близкой к монослою пленки, а ее поверхность составляет десятки и сотни кв.м, на 1 г носителя.
Поэтому вода в адсорбированном на поверхности носителя состоянии обладает повышенной коагулирующей способностью,.что обеспечивает высокий эффект очистки присадки при малых количествах коагулянта. Кроме того, при этом существенно .улучшаются реологические свойства осадков (снижается их подвижность) и они могут легко отделяться в центробежных аппаратах различных типов.
В качестве носителя используют порошкообразный материал с природой поверхности близкой к природе механических примесей. Например, для сульфонатных и алкилсалицилатных присадок в качестве носителя можно использовать гидрат окиси или карбонат кальция, поскольку основная масса механических примесей состоит из этих соединений. В общем случае, при выборе природы носителя надо исходить из того, что чем ближе природа и смачиваемость поверхности носителя и поверхности механических примесей, тем эффективнее протекает коагуляция.
Дисперсность носителя выбирают таким образом, чтобы размеры частиц носителя примерно в 5-10 раз превышали размеры частиц наиболее трудноудаляемой фракции механических примесей. Например, размеры частиц основной массы механических примесей в сульфонатных присадках — 0,55 мкм, следовательно, размеры частиц носителя — 5-25 мкм. При этом необходимо учитывать, что гетерокоагуляция протекает быстрее между частицами различного размера, однако, с увеличением крупности носителя его удельная поверхность уменьшается и эффективность коагуляции снижается.
П,р и м е р 1. Опыт проводили с сульфонатной присадкой IIMC методом коагуляции мехпримесей водой на высокодиснерсном носителе. В качестве
I носителя использовали техническую гидроокись кальция, которую дополнительно измельчали для увеличения удельной поверхности. Коагулянт го792927 товят в виде 20Х-ной суспензии носителя в масле ИС-12, в которую при перемешивании вводят воду из расчета
5-10 мас.% по отношению к носителю.
Диспергирование коагулянта в присадке проводят механическим перемешиванием на скоростной рамной мешалке при 120-130 С. Отделение коагулированных осадков проводят.на промышленных ценТрифугах ОПН-1000 и СГО-150.
Фугование вели при дозировке коагулянта:
Вода
Носитель
20
Отсутст- Отсутствует вует
Скорость фугования: при фуговании 30 на 2-х ОПН-1000 300-400 л/ч при фуговании на 2-х СГО-150 200-250 л/ч
Степень чистоты ПМС"Я после фугования на ОПН-1000 при коагуляции ме35 ханических примесей не превышает
500-800 мг/100 г (при фуговании без
Таблица 1
Количество Фактор фуговок разделения
Характеристика IINC"ß
Количество вл ажного носителя по
Степень чистоты, мг/100 г отношению к присадке, %
0,3-0,5
0,1-0,3
0,05-0,10
950
1250
2-я
950
730
0,03
275
3-я
15000
4-я
15000
0,01
125 отс.
На 1-ю фуговку
ОПН-1000 на 2-ю фуговку
ОПН-1000 на 1-ю фуговку
СГО-150 на 2-ю фуговку
СГО-150
0,5-1% 0,025-0,05Х
0,3-0,5% 0,015-0,025Х
0,1-0,15% 0,005-0,0075Х коагуляции — 2500-3800 мг/100 г), после фугования СГО-150-100-200мг/
/100 г. Содержание механических примесей после ОНП-1000 составляет
0,03-0,04%, после СГО-150 — 0,010,03%.
Пример 2. Опыт проводили с сульфонатной присадкой ПМС"Я,,отобранной после стадии синтеза. В качестве носителя использовали карбонат кальция квалификации "ч", который дополнительно измельчали для увеличения дисперсности. Коагулянт готовили в виде 20%-ной суспензии носителя в масле ИС-12. В суспензию при интенсивном перемешивании вводят воду из расчета 5-10 мас.Х по отношению к носителю. Смешение суспензии влажного карбоната кальция с присадкой проводят на скоростной мешалке при 120-130 С. Коагулированные осадки отделяют в центробежном поле при о температуре 120-130 С.
Полученные результаты приведены в табл. 1.
Как видно из табл. 1 использование в качестве носителя карбоната кальция также обеспечивает получение высокочистой присадки HNC"ß.
В табл. 2 приведен полный анализ опытно-промышленных партий высокочистой IIMC"ß, выработанных по существующей технологии с растворителем и по коагуляционной технологии без растворителя.
Содержание механических примесей, Х
792927
Таблица 2
Фактически
Норма
Наименование показателей
Степень чистоты, мг/100 r, 500 не более
540
100-200
0,03
0,03
0,01
Зольность сульфатная, %
15-20
17,3
10,8
1,62
1,63
Соотношение зольностей
Содержание кальция, %
5,0
5,2
100-130
107
115
0,03
0,1 О, 03
0,05
0,05
0 05
Полная
Полная
Полная
Растворимость в масле
165
175
179
18-25
20,3
17,1
Корректор В. Бутяга
Техред Л.Сердюкова, Редактор П. Горькова
Заказ 3613/2
Тираж 462
Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Буоизводственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Содержание механических примесей, %, не более
Зольность несульфатная, %
Щелочность в мг КОН на г присадки
Содержание воды, %, не более
Содержание фенола, %, не более о
Температура вспышки, С, не ниже
Вязкость кинематическая при 100 С, сСт
1,45-1,65
4,3-6,0 по существующей технологии по коагуляцщрнной технологии



