Способ получения смешанных ангидридов - аренсульфонилимидобензойных и ароматических кислот

Авторы патента:

ДУБИНА ВИТАЛИЙ ЛЕОНТЬЕВИЧ

СКРИПЕЦ ВИКТОР ИВАНОВИЧ

ОНУФРИЕНКО АГНЕССА КОНСТАНТИНОВНА

КОЗАК ИГОРЬ ЮРЬЕВИЧ

C07C51/54C07C63 - Получение карбоновых кислот или их солей, галогенангидридов или ангидридов (гидролизом масел, жиров или восков C11C)

C07C143/78 - Ациклические и карбоциклические соединения

Союз Советских

Социалистических

5 65525

ОПИСАНИЕ

ИЗОБР ЕТЕ Н И Я

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-вувЂ” (22) Заявленс 24.09.74 (21) 2061 708. 23-4 с присоединением заявкивЂ” (23) П р иор итетвЂ” (43) Опубликовано 05.03.76. Бюллетень № 9 (45) Дата опубликования описания 12.07.76 (51) М.Кл. С 07 С 51/54

С 07 С 63 00

С 07 С 143/78

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений. и открытий (53) УДК 547.312 (088.8) (72) Авторы изобретения

В. Л. Дубина, В. И. Скрипец, А. K. Онуфриенко и И. Ю. Козак

Днепропетровский химико-технологический институт им. Ф. Э. Дзержинского (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

СМЕШАННЪ|Х АНГИДРИДОВ

N-APЕНСУЛЬФОНИЛ ИМИДОБЕНЗОЙ НЪ|Х

И АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ

С1

3302К=6 + с1 а0ь-К 3502%=<

К" ll В "+Ха С1

0 с хлорангидридами ароматических кислот в сухом апротонном раст!ворителе,,например толуоле, при 100 вЂ” 120 С.

Реакция протекает по схеме: у ,ОИа 0вЂ” - t, -Z

230@= + 1 вЂ” C вЂ” К a30,1ч=ь + Ка |

313 ll

Изобретение относится к способу,получения смешанных ангидридов iv-аренсульфонилимидобензойных и ароматических кислот, которые могут быть использованы в синтезе производных имидокислот, а также в качест,ве модификаторов полимерных материалов.

Однако известный способ сложен.

С целью упрощения процесса предлагается натриевые соли ацильных производных аренсульфамидов подвергать взаимодействию

Пример. К суспензии 0,025 г-моль (7,07 a) TL>I2TP;IblID вь1с",шеппой IlpH TP..;1пературе не более 130 С мелкоизмельченной натриевой соли бензэлсульфопил-K-оензоиламида в 40 мл сухого толуола добавляют

0,03 г-моль (4,22 г, 3,46 мл) хлористого бензоила, кипятят 10 час с обратным холодильИзвестен способ получения смешанных ангидридов N-аренсульфонилимидобензойных и ароматических кислот при взаимодействии X-аренсульфонилбензимидхлоридов с солями

Ь ароматических кислот.

Реакция протекает по схеме: пиком, фильтруют. упаризают и перекристаллизовь:вают остаток (7,59 г), получая кристаллы, IIp дающие деппесгпп темперятi j)bl

Плавления с продуктом, получгнны I из бензолсульфонилбензимидхлорида и бензойнокислого натрия, а также образующие бензолсульфонилбензамидин,при обработке Нх ам505625 анализа и строение

О Л У ь1 С и Н Ы Х формулы

Содержание азота, /О (Т. пл., ОС

Выход, 00

Брутто-формула найдено, вычислено

111 вЂ” 112 CqpH>gNO

83,1

СаН5

3,61

3,83

120 вЂ” 121

CzpH«C1NOgS 3,45 и С!СбН4 и-НзСС6Н4

80,0

3,51

136 вЂ” 137 C„H„NO,S

80,8

3,77 (3,70

Формула изобретения

Составитель Н. Гозалова

Техред А. Ка1иьппникова

Редактор T. Шарганова

Корректор И. Синкина

Заказ 566/856 Изд. ¹ 270 Тираж 576 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, К-35, Раушская Haá., д. 4/5

Тип. Харьк. фнл. пред. «Патент» миаком. Данные элементарного

ИК-спектроскопии подтверждают полученного соединения.

Ф11зико-хими 1еск11е свонства 11 смешанных ангидридов общей

Способ получения смешанных ангидридов

U-аренсульфонилимидобензойных и ароматических кислот на основе производных аренсульфамидов с последующим выделением целевого продукта известными приемами, о тК$0зМС (C,Í„.-.) OC0CвН; приведены в таблице.

Все перечисленные соединения перекристаллизовывают 13 смеси четыреххлористый углерод вЂ” гетролейный эфир. л и ч а ю шийся тем, что, с целью упрощения процесса, натриевь|е соли ацильных производных аренсульфамидов подвергают взаимодействию с хлорангидридами ароматиче10 ских кислот в сухом апротонном растворителе, например толуоле, при 100 вЂ” 120 С.