Способ получения производных симм.-триазина

Авторы патента:

ИРИКУРА ТСУТОМУ

АБЕ ЯСУО

ОКАМУРА КЮЯ

ХИГО КЕИЧИ

МАЭДА АКИТОСИ

МОРИНАГА ФУМИХИКО

C07D55/50 - Гетероциклические соединения

О П И С А Н И Е (») 4504!2

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Респуопик

К ПАТЕНТУ (61) Зависимый от патента (22) Заявлено 31.01.69 (21) 1301461/1404492/ ,/23-4 (51) М. Кл. С 070 55/50 (32) Приоритет 10.04.68 (31) 43-23906 (33) Япония

Опубликовано 15.11.74. Бюллетень № 42

Государственный ко>антет

Совета Ммннстров СССР по аепаь> нэаоретеннй

ll открь>тнй (53) УДК 547.491.8.07 (088.8) Дата опубликования описания 18.04.75 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Тсутому Ирикура, Ясуо Абе, Кюя Окамура, Кеичи Хиго, Акитоси Маэда, Фумихико Моринага (Япония) Иностранная фирма (71) Заявитель

«Керин Сейяку Кабусики Кайша» (Япония) (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ

СОММ. ТР И АЗ И НА

):). Н.,1 1 11Н г

„л„! !!

СН -СН -1ч г г, 11 Ъ

Изобретение относится к области получения новых производных сил>лстриазина с улучшенными свойствами, которые могут найти при менение в фармацевтической промышленности.

Известен способ получения сил>м.триазинов общей формулы где R вЂ” фенэтил, циклогексил, заключающийся в том, что соответствующее производное бигуанида подвергают взаимодействию со сложным алкиловым эфиром, с последующим выделением продуктов известным способом.

Предлагаемый способ основан на известной реакции получения производных силтлт.триазина общей формулы где R вЂ” нормального пли изостроения алкил, содержащий 2 вЂ” 6 атомов углерода.

Способ заключается в том, что фенэтилбигуанид или его соль с кислотой подвергают взаимодействию со сложным эфиром общей формулы RCOOR, в которой R имеет указанные значения, R вЂ” низший алкил. Продукты выделяют известным способом.

Пример 1. 2-Амино-4-фенэтиламнно-6этил-сил>м.триазин. 24,1 г солянокислого фенэтилбигуанида добавляют к 2,3 г раствора натрия в метаноле и образующийся хлористый натрий удаляют фильтрованием. При охлаждении до вЂ” 40 С и перемешивании к фильтрату добавляют 10,2 г этилпроппоната.

Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 4 ч и обрабатывают 800 мл воды, Спустя несколько дней продукт отфильтровывают и перекристаллизовывают из изопропилового спирта. Получаемый 2-амино4-фепил-6-этил-сил>л>.триазин имеет вид бесцветных призматических кристаллов с т. пл.

140,5 вЂ” 142 С. Выход 11,4 г.

Найдено, %: С 64,07; Н 7,12; N 28,59.

С >3Н > 7М5.

Вычислено, о>о. С 64,17; Н 7,04; N 28,79.

Способ получения производных симм.-триазина

Способ получения 1,4-дигидро1,4-этено-изохинолин-3(2н)-онов // 450409

Способ регенерации алкилдиантипирилметана // 449910

Способ получения 3-аллилпиразолина // 449909

Способ получения 4-амино-6,7,8-триалкоксихиназолинов // 449487

Способ получения производных 3,5-дикетопиразолидина // 449486

Способ получения -замещенных сложных эфиров 1,2,3,6- тетрагидро-4пиридилметилкарбоновой кислоты // 449485

Способ получения производных 2-( -оксибензил)-бензимидазола // 449055

Способ получения производных 9-фенил-11,14- дицианопергидроакридинов // 449053

Способ получения 2-р-1,4-диоксо-3замещенных-1,2,3,4- тетрагидроизохинолинов // 449052

Способ получения 4-метокси-10-(1-гидроксиэтил)-11-оксо-1- азатрицикло- (7.2.0.03,8)-ундека-2-ен карбоновой кислоты или ее солей, 4-третбутилбензил- (4s, 8s, 9r, 10s, 12r)-4- метокси-10-(1-гидроксиэтил)-11-оксо-1-азатрицикло- (7.2.0.0 3,8)-ундека-2-ен-2-карбоксилат // 2127735

6-(замещенные метилен)пенемы, способ их получения, промежуточные продукты и фармацевтическая композиция // 2133750

Способ выделения клавулановой кислоты // 2206613

Изобретение относится к биотехнологии и касается нового улучшенного способа выделения клавулановой кислоты из водного культурального бульона продуцента клавулановой кислоты

Новые производные жирных кислот // 2227794

Изобретение относится к новым производным жирных кислот, являющихся лекарственными средствами или агрохимикатами, обладающими повышенной эффективностью, а именно относится к липофильному производному биологически активных соединений общей формулы СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х-А, где n равно целому числу 7 или 9; Х выбран из группы, включающей -COO-, -CONH-, -СН2О-, -CH2S-, -CH2O-CO-, -CH2NHCO-, -COS-; липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или трансконфигурацию; А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты, при условии, что исключаются соединения, указанные в п.1 формулы изобретения

Слитый белок, обладающий биологической активностью интерферона-альфа, димерный слитый белок, фармацевтическая композиция, их содержащая, молекула днк (варианты) и способ адресования интерферона-альфа в ткани печени // 2262510

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к получению слитого белка Fc-фрагмента иммуноглобулина и интерферона-альфа, и может быть использовано для лечения гепатита

Способ бромирования и -эргокриптинов // 2274640

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения нейрогормонального средства - абергина ( и -2-бром-эргокриптины)

Способ получения промежуточных соединений цефалоспорина с использованием сложных эфиров альфа-йод-1-азетидинуксусной кислоты и триалкилфосфитов // 2321590

Химерные аналоги лигандов соматостатиновых и допаминовых рецепторов, фармацевтические композиции на их основе и способы воздействия на рецепторы соматостатина и/или допамина // 2329273

Изобретение относится к химерному аналогу, включающему аналог соматостатина, выбранный из DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Val-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, DTyr-DTyr-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)Thr-NH 2 и DTyr-DTyr-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)Thr-NH 2 и фрагмент, связывающийся с рецептором допамина, выбранный из Dop2, Dop3, Dop4 и Dop5

Бициклические 6-алкилиденпенемы в качестве ингибиторов -лактамаз // 2339640

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемьм солям в качестве ингибиторов -лактамаз, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе, а также к способу лечения с их использованием

Производные 1,1-диоксоцефем-4-карботиоловой кислоты, их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения // 2091383

Изобретение относится к 8-оксо-5-тиа-1-изабицикло(4.2.0)-окт-2-ен-5,5-диоксид-2-карботионовым кислотам, способу их получения и содержащим их фармацевтическим и ветеринарным препаратам