Способ выделения ароматических углеводородов

Авторы патента:

C07C7/10 - экстракцией, т.е. очистка или разделение жидких углеводородов с помощью жидкостей

C07C15/24 - содержащие два кольца

C07C15 - Циклические углеводороды, содержащие только шестичленные ароматические кольца в качестве циклической части

«» 432ll6

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сеяз Севетскик

Социалистических

Республик (61) Зависимое от авт. сеидетельствавЂ” (22) Заявлено 31.05.72 (21) 1791304/23-4 с присоединением заявки МвЂ” (32) ПриоритетвЂ”

Опубликовано 15.06.74. Бюллетень ¹ 22

Дата опубликования описания 09.07.75 (51) Ч. Кл. С 07с 7 10

С 07с 15 00

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 66.061.51 (088.8) (72) Авторы изобретения

В. А. Проскуряков, А. А. Гайле и Н. В. Парижева

Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени технологический институт им. Ленсовета (71) Заяаитель (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ

УГЛ ЕВОДО РОДО В

Ю э .8 х о

loving м 3„3

Содержание метилнафталина, вес.;„

4Э

1 ()

С2 и

Экстрагент! рафинат экстракт

Диметилмалонат 16,6

Диметилсукцинат 17,0

Фурфурол 159

66,4 0,$6

71,7 1,01

6$6 0$3

$9,6

74,$

- г ! /,3

Изобретение относится к области выделения ароматических углеводородов из смесей, содержащих их, методом жидкостной экстракции селективными растворителями.

Известен спосоо экстрактивного выделения моноциклических, полициклических и конденсированных ароматических углеводородов из керосино-газойлевых нефтяных фракций и из масел с использованием в качестве,селективного растворителя фурфурола. Но получается относительно низкий коэффициент распределения извлекаемых компонентов.

:Предлагают в качестве селективного растворителя применять эфиры алифатическпх дикарбоновых кислот - о . С- (СН,)„- С" где R» Rz вЂ” СНа, С2Н1, .n=0 вЂ” 3, например диметилмалонат, диметилсукцинат. Диметплмалонат представляет собой прозрачную жидкость с т. кип. 181 С, d 1,1202, и 1,1544; и

Диметилсукцичат имеет т. кпп. 195,2 С; д в 1,1202, и, в 1,4198.

Очистка растворителей произ всдится ректификацией на колонке эффективностью 25 теоретических тарелок.

Опыты,по экстракции проводят на искусственшях смесях метилнафталннов (смесь аи Р-изомеРов, содеРжащаЯ 72,ба о а-метилнафталина) и тридекана при концентрации метилнафталинов 35 вес. %, соотношении растворитель: .сырье = 1,5: 1, температуре 30 С.

В таблице приведены результаты опытов однократного экстрагирования метплнафталпнов диметилмалонатом и диметплсукцпнатом, а также, для сравнения, с фурфуролом.

Приведенные в таблице данные показывают, что коэффициент распределения метилнафталинов как при использовании диметил,.алоната, так н днметилсукцпната, выше, чем с фурфуролом. Концентрация метнлнафталинов в экстракте для метилмалоната значительно выше, чем для фурфурола прн срав432116

Предмет изобретения

Составитель h1. Бабминдра

Техред Г. Дворина

Редактор Л. Новожилова

Корректор В, Гутман

Заказ 2!3/550 Изд. ¹ 1726 Тираж 506 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» нительно небольших различиях в степени извлечения ароматических углеводородов. ,Пример. B герметическую емкость с магнитной мешалкой загружают 0,724 г метилнафталипов, 1,344 г тридекана и 3,112 г димстилмалоната. Смесь термостатируют прп

30 С в течение 30 вин при интенсивном перемешивании. После отстаивания экстрактная фаза отбирается шприцем. Вес экстрактной фазы 3,530 г, вес рафинатной фазы 1,б48 г.

Состав обеих фаз анализируется хроматографически. Состав экстрактной фазы, %: метилнафталины 13,4; тридекан 1,55; диметилмалонат 8о,05. Состав рафинатной фазы, % : метилнафталины 15,б; тридекан 78,4; диметилмалонат 6,0.

Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с насыщенными углеводородами путем экстракции селективными растворителями, отличающийся тем, что, с целью увеличения коэффициента распределения, в качестве селективнаго растворителя используют эфиры алифатических,дикарбоновых кислот.

15 где Ri,1,вЂ” СНз, С Н5, п = 0 вЂ” 3, напРимер диметилмалонат, диметилсукцинат.

Способ извлечения ароматических углеводородов // 427915

Способ выделения ароматических углеводородов // 426989

Способ выделения циклогексана // 422717

Способ выделения 2,4,4-триметилпентена-1 // 421681

Патент 421176 // 421176

Способ разделения смесей, содержащих изомеры ксилола и алкилбензолы1изобретение относится к способам разлтелени?.' смесей, содержащих изомеры ксилола и алкилбеизолы, путем селективной экстракции комплексом трехфтористого бора и фторигтого водорода в присутствии разбавителя.известен способ разделения смесей ароматических углеводородов cg, содержандих лг-ксилол и другие изомеры ксилола, заключающийся в том, что процесс экстракции ведут при молярном отнощении трехфтористого бора к фтористому водороду 0,02—0,12, молярном отнощении флегмы ,и-ксилола к смеси загружеиного разбавителя и флегмы .«-ксилола 0,3—!, молярно'м отношении всего иг-ксилола, загруженного в экстрактор, к трехфтористому бору (а) в 0,96—1,04 раза больщем .величины молярного отнощения чистого л(-ксилола к трехфтористому бору во фтористоводородном экстракте (рт). кроме того, часть экстракта подвергают изомеризации в смеси с растворителем и подают на стадию экстракции, из оставшейся части экстракта отделяют углеводородную смесь, которую подвергают ректификации с выделением мксилола.однако в известном способе процесс экстракции осуществляют при возврате па opouje- ние зиачительпых количеств экстрагнруемы.х углеводородов (то,3—1). это приводит к необходимости проводить регенерацию избы- 202530точного количества растворителя, понижает нроизводителыюсть экстрактора и увеличивает расход энергии.целью изобретения является устранение иеобходимост!! рзгенерированип избыточного количества растворителя и сокрап1,ение расхода энергии. для достижения этой цели предлагается процесс разделения смесей, содержащих изомеры ксплола и алкилбензолы, осуществлять при молярном отношении bfa/hf во фтористо-водородном экстракте 0,02—0,2, концентрации (т) ароматических углеводородов в углеводородной фазе на стадии удаления фтористоводородного экстракта из эк- ctipaktopa менее 0,3, температуре минус 20— плюс 30°с и флегмово.м числе менее 0,2.в качестве исходного сырья преимущественно используют смесь ароматических углеводородов, содержащих 6—9 атомов углерода, например осуществляют выделение .«-ксилола из смеси его с о-ксилолом, п-кси.толом и этилепбензолом пли выделение мезитилепа из c^iecи его с ароматическими углеводородами cg. молярное отнощение загрузки фтористого водорода к смеси ароматических углеводородов составляет преимущественно 1, 8—25, .мол5.*рное отношение трехфтористого бора к экстрагируемому продукту преимущественно 0,7—1,5, а молярное отношение // 416934

Изобретение относится к способам разлтелени?.' смесей, содержащих изомеры ксилола и алкилбеизолы, путем селективной экстракции комплексом трехфтористого бора и фторигтого водорода в присутствии разбавителя.Известен способ разделения смесей ароматических углеводородов Cg, содержандих лг-ксилол и другие изомеры ксилола, заключающийся в том, что процесс экстракции ведут при молярном отнощении трехфтористого бора к фтористому водороду 0,02—0,12, молярном отнощении флегмы ,и-ксилола к смеси загружеиного разбавителя и флегмы .«-ксилола 0,3—!, молярнО'М отношении всего иг-ксилола, загруженного в экстрактор, к трехфтористому бору (а) в 0,96—1,04 раза больщем .величины молярного отнощения чистого л(-ксилола к трехфтористому бору во фтористоводородном экстракте (Рт)