Способ получения туберактиномицина-n

г r», .»г.1

-r - д библио ече. МБтот

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

И ПАТЕНТУ

Союа Советских

Социалистических

Респубики

Зависимый от патента №

Заявлено 29. т 1. 1971 (№ 167500 8/31-16)

Приоритет ЗОЛ 1.1970, № 56467/70, Япония

М. Кл. С 12d 9/14

Комитет по делам изобретений и открытий прн Совете бтиннстрое

СССР

Опубликовано 23Х.1973. Бюллетень № 24

УДК 615.779.931(088.8) Дата опубликования описания 8.VIII.1973

Авторы изобретения

Иностранцы

Аве Дзинносуке, Ватанабе Тецуо, Нагата Акихо, Андо Такудзи, Таке Теруо, Изуми Рокуро, Нода Тосихару и Мацуура Кацуо,(Япония) Иностранная фирма

«Тойо Дзезо Кабусики Кайся»,(Япония) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТУБЕРАКТИ НОМИ ЦИ НА-N

Изобретение относится к области медицины, а именно к производству антибиотиков.

Способ получения антибиотика туберактиномицина-N в патентной литературе не описан.

Туберактиномицин-N является антибиотиком с противотуберкулезным действием.

Предложен способ получения туберактиномицина-N, заключающийся в том, что культуру Streptomyces Р iseovertici llatus var. tuberacticus N 6 — 130 выращивают на твердой или жидкой среде, содержащей источники углерода, азота и минеральные соли, в аэробных условиях при температуре 25 — 35 С в течение

2 — 10 дней с последующим выделением целевого продукта из фермептационной среды и дальнейшей очисткой известными приемами.

Пример 1, 100 мл посевной среды, имеющей рН 6,0 и содержащей (%): глюкозы 3, крахмала 2, соевой муки 3, хлористого натрия 1,5,— разливают по колбам Эрленмейера и стерилизуют при 120 С в течение 30 мин.

Затем колбы со средой засевают культурой

Streptomgces цгiseoverticillatus var. tuberacticus N 6 — 130 и выращивают на роторной качалке при скорости вращения 330 об/мин, температуре 30 С в течение 7 дней. Получают

1,5 л культуральной жидкости с активностью

2360 мкг/лил.

Затем мицелий отфильтровывают, а культуральную жидкость пропускают через колон. ку диаметром 2,5 слт, длиной 28 см, заполненную 150 лтл ионообменной смолы «Лмберлит IRS — 50», со скоростью пропускания

2,5 л л/лтин для поглощения активного вещества.

Колонку промывают водой, затем элюируют 0,5 и. соляной кислотой со скоростью

10 1,3 мл/час. Элюаты фракционируют по 10 мл.

Лктивные фракции объединяют, нейтрализуют раствором каустической соды, концентрируют в вакууме до 15 мл и отфильтровывают образовавшиеся неорганические соли. Фильт15 рат обесцвечивают активированным углем, добавляют 150 мл этанола и оставляют на ночь при 5 С. Осадок отфильтровывают, промывают метанолом и сушат в вакууме. Получают 3,07 г сырого гидрохлорида туберактино20 мицина-N.

Пример 2. 100 лтг гидрохлорида туберактиномицина-N (из примера 1) растворяют в

5 мл смеси растворителей, содержащей и-6утанол, пиридин, уксусную кислоту и воду B

25 соотношении 15: 10: 3: 12, и пропускают че,рез колонку 1 c t><13 слт, заполненную порошком целлюлозы, суспендировапным в такой же смеси растворителей. Затем такую же смесь растворителей пропускают через колон30 ку со скоростью 10 лтл/час, элюаты фракцио384233

Составитель С. Щенева

Текред 3. Тараненко

Редактор Н. Спиридонова

Корректор М. Гарцевич

Заказ 2!40/11 Изд. М 1587 Тираж 457 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

3 пируют по 3 мл. Активные фракции с 39 по 46 объединяют, упаривают до 1 мл в вакууме, добавляют 5 мл метанола для осаждения сульфата туберактиномицина-N.

Получают 60 мг сульфата туберактиномицина-N.

Предмет изобретения

Способ получения туберактиномицина-N, отличающийся тем, что культуру Streptomgces

4 дпзеооегйсИа/ия var, tuberacticus NpN-6-130 выращивают на твердой или жидкой среде, содержащей, источники углерода, азота и минеральные соли, в аэробных условиях при температуре 25 — 35 С в течение 2 — 10 дней с последующим выделением целевого продукта из ферментационной среды и дальнейшек очисткой известными приемами.